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[发明专利]一种预防吻合口瘘的植入物-CN202210114566.1有效
发明人：何红兵;尹荣鑫;周星宇;杨莉;苏岭;闫侃 -专利权人： 上海松力生物技术有限公司
申请日： 2022-01-30 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： A61L31/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种预防吻合口瘘的植入物，所述植入物内部具有三维纳米网状结构，由包含纤维蛋白原复合物和聚乳酸聚己内酯共聚物的原料制备而成。本发明提供的植入物可以增加吻合口局部的抗泄漏压力，降低局部张力，原位诱导吻合口肠壁组织的再生，进而可以预防早期吻合口瘘的发生；同时还可以促进吻合口组织毛细血管的增殖以及促进吻合口肠壁组织的再生，促进吻合口愈合，从而可以有效的预防中期和晚期吻合口瘘和吻合口狭窄的发生。
一种预防吻合植入

[发明专利]一种原位诱导子宫壁组织再生的植入物-CN202210114599.6在审
发明人：何红兵;尹荣鑫;周星宇;杨莉;苏岭;闫侃 -专利权人： 上海松力生物技术有限公司
申请日： 2022-01-30 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种原位诱导子宫壁组织再生的植入物，所述植入物由包含纤维蛋白原复合物和聚乳酸聚己内酯共聚物的原料制成，所述植入物内部具有三维纳米网状结构。通过将本发明的植入物在浆膜下植入子宫壁切口，可以有效地原位诱导剖宫产后子宫壁组织(包括但不限于浆膜、子宫平滑肌、子宫内膜、结缔组织和细胞外基质)再生，预防瘢痕组织形成，进而从根本上预防剖宫产性缺损所导致的众多远期不良反应。
一种原位诱导子宫组织再生植入

[发明专利]一种肩袖补片及其制备方法-CN202210114561.9在审
发明人：何红兵;尹荣鑫;周星宇;杨莉;苏岭;闫侃 -专利权人： 上海松力生物技术有限公司
申请日： 2022-01-30 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种肩袖补片及其制备方法。所述肩袖补片具有三维纳米网状结构，由包含纤维蛋白原复合物和聚乳酸‑己内酯的原料制成。所述肩袖补片是通过将纤维蛋白原复合物溶液和聚乳酸‑己内酯溶液加入静电纺丝机的同一容量管中，或者分别加入到静电纺丝机的不同容量管中，进行静电纺丝，然后干燥的方法制备得到。本发明提供的肩袖补片具有类似细胞外基质的纳米级三维结构和良好的亲水性；其在植入6周左右即可在肩关节腔内形成自身肌腱，并与肩关节骨组织形成腱骨愈合；植入后24周左右，再生形成的肩袖组织的最大力恢复到正常侧的95‑100％。该肩袖补片可用于大型及超大型肩袖组织撕裂的桥接或加强性治疗。
一种肩袖补片及其制备方法

[发明专利]一种诱导皮肤组织再生的亲水性静电纺植入物-CN202210114604.3在审
发明人：何红兵;尹荣鑫;周星宇;杨莉;苏岭;闫侃 -专利权人： 上海松力生物技术有限公司
申请日： 2022-01-30 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： A61L27/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导皮肤组织再生的亲水性静电纺植入物，所述植入物由包含纤维蛋白原复合物和聚乳酸聚己内酯共聚物的原料通过静电纺丝制成，所述植入物内部具有三维纳米网状结构。通过将本发明的植入物固定于皮肤创面，可诱导皮肤组织以及毛囊、皮脂腺和汗腺等皮肤附属器的再生。
一种诱导皮肤组织再生亲水性静电植入

[发明专利]用于组织再生的亲水性静电纺生物复合支架材料及其制法与应用-CN201380079743.6有效
发明人：何红兵;苏岭;刘章;杨莉 -专利权人： 上海松力生物技术有限公司
申请日： 2013-11-19 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A61L27/26 文献下载
摘要：一种用于组织再生的亲水性静电纺生物复合支架材料及其制法与应用，所述的生物复合材料是由纤维蛋白原、L‑精氨酸或其盐酸盐的水溶液与P(LLA‑CL)溶液共混，采用静电纺技术制备而得到的。该生物复合支架材料的平衡接触角达55℃以下，具有亲水性，在修复机体组织缺损中具有良好应用前景。
用于组织再生亲水性静电生物复合支架材料及其制法应用

[发明专利]一种负载外泌体的PET人工韧带及其制备方法-CN202110077857.3在审
发明人：赵金忠;何红兵;蔡江瑜;尹荣鑫;朱同贺;蒋佳 -专利权人：上海市第六人民医院;上海松力生物技术有限公司
申请日： 2021-01-20 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载外泌体的PET人工韧带及其制备方法，该方法将前处理后的PET人工韧带置于Tris‑HCL溶液中，再加入多巴胺盐酸盐溶液，反应、清洗、干燥后，再置于外泌体悬液中，4‑37℃条件下反应10‑20min，反应结束后，即得所述负载外泌体的PET人工韧带。本发明在PET人工韧带材料表面制备出负载外泌体的功能特异性修饰层，由于外泌体带正电属性，可与带负电荷的聚多巴胺(PDA)发生静电作用，因此所构建的PDA/外泌体修饰层可与PET人工韧带稳定结合，通过该方法，可以显著提高PET人工韧带的生物学性能；材料表面负载的外泌体，可以在植入体内后，通过外泌体自身包含的DNA、RNA、蛋白质等调节靶向细胞内部的蛋白质合成以及启动相关级联反应，促进移植物的宿主整合。
一种负载外泌体 pet 人工韧带及其制备方法

[发明专利]十字交叉韧带再生性植入物及其制备方法与应用-CN201710862130.X有效
发明人：何红兵;苏岭;杨莉 -专利权人： 上海松力生物技术有限公司
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： A61F2/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种十字交叉韧带再生性植入物及其制备方法与应用，其以可降解高分子聚合材料制备的外科缝线状结构为起始机械支撑结构；以复合静电纺支架材料制成的膜状结构作为组织重塑和再生的核心结构紧密卷裹于所述起始机械支撑结构，从而组成韧带再生元；若干个所述韧带再生元组成韧带再生元集；即为所述韧带再生性植入物。山羊动物实验结果证实该植入物植入机体后52周内完全降解，在膝关节腔内诱导形成自体韧带组织，并诱导胫骨和股骨骨隧道界面形成腱骨愈合；植入机体后12个月内，再生韧带最大拉力为正常韧带组织的20‑60％。
十字交叉韧带再生植入及其制备方法应用

[发明专利]一种动物纤维蛋白原病毒灭活方法-CN200810202904.7有效
发明人：何红兵 -专利权人： 上海松力生物技术有限公司
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61L2/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种动物纤维蛋白原病毒灭活方法，该方法是将至少含一种生物材料及稳定剂的组成物质封装、冻干、粉碎成冻干粉，在-10～40℃下进行20～40KGy的钴60伽马射线的辐照。与现有技术相比，本发明具有在保证有效地杀灭可能污染的病原微生物的同时，维持生物材料的功能和结构等优点。
一种动物纤维蛋白原病毒方法

[发明专利]一种安全的冻干哺乳动物源凝血酶制剂及其制备方法-CN200810202907.0有效
发明人：何红兵 -专利权人： 上海松力生物技术有限公司
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种安全的冻干哺乳动物源凝血酶制剂及其制备方法，所述的凝血酶制剂包括凝血酶、稳定剂，所述的凝血酶制剂承受20-40KGy的钴60伽玛射线的辐照，在保证有效地杀灭可能污染的病原微生物的同时，维持凝血酶的功能和结构。与现有技术相比，本发明的动物源凝血酶来源广泛、价格低廉，添加稳定剂保证具有优良的稳定性，可以承受20-40KGy的钴60伽玛射线的辐照，在有效地杀灭可能污染的病原微生物(包括除朊病毒以外的病毒，细菌，支原体，霉菌等)的同时，维持凝血酶的功能和结构，确保使用的安全性和有效性；此外，本发明采用的制备方法工艺合理，操作简单，具有良好的应用性。
一种安全哺乳动物凝血酶制剂及其制备方法

[发明专利]一种动物源可凝固蛋白的制备方法-CN200810202981.2有效
发明人：何红兵 -专利权人： 上海松力生物技术有限公司
申请日： 2008-11-19 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07K1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种动物源可凝固蛋白的制备方法，该方法是将至少含一种生物材料及稳定剂的组成物质冻干、粉碎成冻干粉、封装，在100℃下进行30分钟病毒灭活。与现有技术相比，本发明具有在保证有效地杀灭可能污染的病原微生物的同时，维持生物材料的功能和结构等优点。
一种动物凝固蛋白制备方法

[发明专利]一种构建小口径血管支架的工艺-CN200810202903.2无效
发明人：何红兵 -专利权人： 上海松力生物技术有限公司
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61F2/82 文献下载
摘要：本发明涉及一种构建小口径血管支架的工艺，该工艺包括以下步骤：(1)采用纤维蛋白胶材料构建支架技术制造血管内壁，(2)静电纺丝技术构建血管外壁，(3)血管支架干燥、灭菌和保存。与现有技术相比，本发明具有工艺简单，操作方便，便于产业化实施，有很高的产业化价值的优点。
一种构建小口径血管支架工艺

[发明专利]一种用于猪无菌采血的心脏放血装置-CN200810202906.6无效
发明人：何红兵 -专利权人： 上海松力生物技术有限公司
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A22B5/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于猪无菌采血的心脏放血装置，其特征在于，该装置包括采血针、引血导管、密闭塞和盛血瓶，所述的采血针连接引血导管，引血导管穿设于密闭塞上，密闭塞塞于盛血瓶瓶口。与现有技术相比，本发明具有安全性高、得率高、质量高、采血时间短等优点。
一种用于无菌采血心脏放血装置

[发明专利]一种用纤维蛋白胶材料构建支架的方法-CN200810202902.8无效
发明人：何红兵 -专利权人： 上海松力生物技术有限公司
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61L27/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种用纤维蛋白胶材料构建支架的方法，该方法包括以下步骤：(1)分别配置A1和B1溶液，(2)将A1和B1溶液等量快速混匀并倒入模具，(3)冷冻干燥，(4)伽马射线照射灭菌；所述的A1溶液包括重量比为3～9∶1∶0.05～0.2∶15～25的纤维蛋白原，羧甲基纤维素，氨肽酶和甘油；所述的B1溶液为凝血酶1～5IU/ml，氯化钙2～8mg/ml。与现有技术相比，本发明具有方法简单可靠、可随意变换结构、应用性强等优点。
一种纤维蛋白材料构建支架方法

[发明专利]一种稳定的动物源凝血酶制剂及其制备方法-CN200810202980.8无效
发明人：何红兵 -专利权人： 上海松力生物技术有限公司
申请日： 2008-11-19 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的动物源凝血酶制剂，该凝血酶制剂包括凝血酶、稳定剂，所述的凝血酶制剂承受100℃病毒灭活30分钟，在保证有效地杀灭可能污染的病原微生物的同时，维持凝血酶的功能和结构。与现有技术相比，本发明的动物源凝血酶来源广泛、价格低廉，添加稳定剂保证具有优良的稳定性，可以承受100℃病毒灭活30分钟，在有效地杀灭可能污染的病原微生物(包括除朊病毒以外的病毒，细菌，支原体，霉菌等)的同时，维持凝血酶的功能和结构，确保使用的安全性和有效性；此外，本发明采用的制备方法工艺合理，操作简单，具有良好的应用性。
一种稳定动物凝血酶制剂及其制备方法

[发明专利]一种生猪无菌采血工艺及装置-CN200810202905.1无效
发明人：何红兵 -专利权人： 上海松力生物技术有限公司
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A22B5/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种生猪无菌采血工艺及装置，该工艺是将生猪固定于灭菌后的密闭采血系统中，通过穿刺针对生猪的心脏及与心脏相连的大血管穿刺进行无菌采血，并用导管将穿刺针与血液收集容器连接，将血液收集，采血速度为0.5～5L/1～10分钟，采血量为0.5～5L/100kg/头猪，与现有技术相比，本发明具有简便易行、有效地防止微生物对猪血的污染，成本低等优点。
一种生猪无菌采血工艺装置

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