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[发明专利]生产1，6-己二醇和己内酯的方法-CN201080015293.0有效
发明人： R·平科斯;D·布罗伊宁格尔;G-D·特贝恩 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2010-03-31 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07C29/149 文献下载
摘要：本发明涉及一种由用氧气或含氧气体将环己烷催化氧化成环己酮/环己醇的副产物并水萃取反应混合物而得到的羧酸混合物制备1，6-己二醇和己内酯的方法，它们优选具有至少99.5％的纯度，尤其基本不含1，4-环己二醇，该方法包括氢化该羧酸混合物、酯化并将子流氢化成己二醇以及环化6-羟基己酸酯，其中在该酯化混合物的分馏过程中或最后由己内酯除去1，4-环己二醇。
生产醇和内酯方法

[发明专利]一种淀粉乙酰丙酸酯的制备方法-CN201310122096.4无效
发明人：郑桂富 -专利权人：郑桂富
申请日： 2013-04-10 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C08B31/04 文献下载
摘要：本发明提供一种可用作食品增稠剂、保型剂、纺织和玻璃纤维浆料、粘合剂和化妆品添加剂等用途的淀粉乙酰丙酸酯的制备方法，所述方法以淀粉为原料，以α-顺邻甲代丁烯酸内酯为酯化剂，在水溶液中进行反应。本方法的生产工艺包括混合、调整pH值、酯化、分离、水洗、干燥。
一种淀粉乙酰丙酸制备方法

[发明专利]内酯化合物及由其制备的材料-CN201180066882.6有效
发明人：何猛;D·R·达布迪恩;徐瑞松;A·库玛 -专利权人：光学转变公司
申请日： 2011-12-08 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：本发明涉及下式Ｉ和II所示的内酯化合物以及该内酯化合物的制备方法。本发明还涉及由该内酯化合物制备其他材料(例如稠环茚酚化合物(例如茚并稠合萘酚)和稠环茚并吡喃化合物(例如茚并稠合萘并吡喃))的方法。
内酯化合物制备材料

[发明专利]一种合成泛酸内酯的方法-CN202210586207.6在审
发明人：丁永良;韩丹;唐倩;蒋文 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成泛酸内酯的方法，具体包括有以下步骤：甲醛和异丁醛在碱催化作用下发生羟醛缩合反应得到羟基特戊醛；将所得的羟基特戊醛与氢氰酸反应生成2，4‑二羟基‑3，3‑二甲基丁腈；向所得的2，4‑二羟基‑3，3‑二甲基丁腈中加入硫酸，经水解酯化反应得泛酸内酯；向所得反应液中加入碱中和过量的酸，分相得到有机相和盐水相；将所得的有机相精馏，得到DL‑泛酸内酯；将所得的盐水相经碱中和后浓缩结晶得硫酸铵。采用本方法合成泛酸内酯可大幅度减少废水的产生、不使用有机溶剂萃取产品、节能降耗效果明显、高收率得到高含量的目标产物、大幅降低了生产成本。
一种合成泛酸内酯方法

[发明专利]一种无金属催化合成碘代苯并氧杂庚酮七元环内酯的方法-CN201910888883.7有效
发明人：刘悦进;唐潘婷;魏一;王良能;李明;张妮娟;曾明华 -专利权人：湖北大学
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D313/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种无金属催化合成碘代苯并氧杂庚酮七元环内酯的方法，属于有机化学技术领域。以化合物3或4为原料，在碘化试剂、碱以及有机溶剂存在下反应，一步即可分别得到本发明所述碘代苯并氧杂庚酮七元环内酯1或2。本发明方法，在合成七元环内酯同时发生碘化反应的简单方法，解决了在进行七元环内酯化的同时进行碘化的技术难题；避免了传统制备方法中底物范围有限、反应试剂昂贵、催化成本高、反应需要高温环境、不能够大量制备等缺点
一种金属催化合成碘代苯庚酮七元环内酯方法

[发明专利]聚己内酯/直链淀粉两亲嵌段聚合物及其制备方法和应用-CN200810026280.8无效
发明人：李本刚;张黎明 -专利权人：中山大学
申请日： 2008-02-03 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚己内酯/直链淀粉两亲嵌段聚合物，其制备方法为：首先利用羟端基聚己内酯末端的羟基与对醛基苯甲酸发生酯化反应生成醛端基聚己内酯，然后利用直链淀粉还原端的半缩醛羟基与过量己二胺在氰化硼氢化钠的催化下发生还原胺化反应生成胺端基直链淀粉，最后通过醛端基聚己内酯和胺端基直链淀粉在氰化硼氢化钠的催化下发生偶联反应得到聚己内酯/直链淀粉两亲嵌段聚合物。本发明的聚己内酯/直链淀粉两亲嵌段聚合物可在水中形成胶束，在有机溶剂中形成反胶束。本发明的聚己内酯/直链淀粉两亲嵌段聚合物不仅具有在水或有机溶剂中形成胶束的能力，而且具有性能好、功能强、用途广的优点，其在生物医药领域具有潜在的应用价值。
内酯直链淀粉两亲嵌段聚合物及其制备方法应用

[发明专利]一种头孢西丁内酯物的制备方法-CN201910900551.6有效
发明人：厉昆;赵民军;李如宏;李啸风;马向红 -专利权人：浙江普洛得邦制药有限公司;普洛药业股份有限公司
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07D501/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢西丁内酯物的制备方法，包括以下步骤：(1)在N,O‑双(三甲硅基)乙酰胺或三乙胺的催化下，2‑噻吩乙酰氯与7‑ACA在有机溶剂中进行酰胺化反应，得到化合物2；(2)化合物2在酶的催化下进行水解反应，得到[(6R,7R)‑3‑羟甲基‑8‑氧代‑7‑(2‑噻吩乙酰胺基)‑5‑硫‑1‑杂氮双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸]化合物1；(3)在酸的作用下，化合物1在醇溶剂中进行分子内酯化反应，反应结束后经过后处理得到所述的头孢西丁内酯物；该制备方法反应条件温和，操作简单，反应收率高，并且得到的头孢西丁内酯物纯度高，可以用于药品一致性再研究过程中的杂质对照品。
一种头孢内酯制备方法

[发明专利]天然产物氯化γ-正缬氨酸盐酸盐的不对称合成方法-CN201310089263.X无效
发明人：陈兵;朱峰 -专利权人：康化（上海）新药研发有限公司
申请日： 2013-03-20 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07C229/20 文献下载
摘要：一种天然产物氯化γ-正缬氨酸盐酸盐的不对称合成方法，从手性丁氧羰基保护的L-烯丙基甘氨酸出发，利用已知的卤内酯化反应具有较高的非对映选择性，建立了第二个手性中心。随后将丁内酯开环水解并保护羧基后，继而完成羟基化合物转化成构型反转的氯代化合物，从而构建了天然产物的主要骨架。随后，在氯化氢的醋酸溶液中，一次性脱掉所有保护基并防止内酯化，最终得到目标化合物氯化γ-正缬氨酸盐酸盐。
天然产物氯化缬氨酸盐酸不对称合成方法

[发明专利]从大花金挖耳分离的具杀菌活性的卡拉布烷型倍半萜内酯化合物及其用途-CN200610104867.7有效
发明人：冯俊涛;马志卿;王俊儒;王智辉;苏祖尚;李广泽;张兴 -专利权人：西北农林科技大学无公害农药研究服务中心
申请日： 2006-11-07 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种从大花金挖耳分离的具杀菌活性卡拉布烷型倍半萜内酯化合物及其应用，该具杀菌活性的卡拉布烷型倍半萜内酯化合物包括：天名精内酯酮、天名精内酯醇、13－甲氧基天名精内酯醇、11，13－双氢天名精内酯酮和卡拉布烷－3(4)－烯－12，8β－内酯，经申请人对上述化合物进行杀菌活性测定，证明该化合物能够用于制备防治由植物病原真菌引起的植物病害的农药制剂应用。
大花金挖耳分离杀菌活性卡拉布烷型倍半萜内酯化合物及其用途

[发明专利]一种地舍平的制备方法-CN202310980803.7在审
发明人：苏忠;韩福社;严庆文;吴国杰;晋国庆;陈强;卢伟;陈岩;张冬琦 -专利权人：长春迈灵生物工程有限公司
申请日： 2023-08-07 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D459/00 文献下载
摘要：本发明公开一种地舍平的制备方法，包括以下步骤：将11‑O‑脱甲基利血平酸内酯悬于二氯甲烷，加入三乙胺，滴加磺酸酐或磺酰氯反应，得11‑O‑磺酰基利血平酸内酯；将11‑O‑磺酰基利血平酸内酯加入醋酸钯和双膦配体中，加入三乙胺和甲酸反应，得到地舍平酸内酯；地舍平酸内酯与甲醇钠在甲醇中反应，得地舍平酸甲酯；地舍平酸甲酯与3,4,5‑三甲氧基苯甲酰氯发生酯化反应，得到地舍平。本发明技术方案通过在催化还原脱氧反应中，采用高活性的醋酸钯/双膦配体/甲酸‑三乙胺体系，避免使用高风险、高用量的兰尼镍，催化剂用量少，条件温和，后处理方便，收率高，适宜放大生产；避免使用I类溶剂，绿色环保
种地制备方法

[发明专利]基于光反应的联芳基并中环内酯化合物及其合成方法-CN201110375184.6无效
发明人：张艳;吴冬冬 -专利权人：南京大学
申请日： 2011-11-23 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07D321/00 文献下载
摘要：基于光反应的联芳基并中环内酯化合物及其合成方法，合成步骤为：将联芳基邻二羰基化合物与烯烃溶于无水苯或无水乙腈，在400nm-760nm的连续光光照条件下反应，TLC监测反应进程，当联芳基邻二羰基化合物完全转化为中间产物TLC监测反应进程，反应结束后，柱层析即可得到联芳基并中环内酯化合物。该方法操作简单，原子利用率能达到100%，且原料来源便宜，具有非常好的合成价值。
基于光反应联芳基内酯化合物及其合成方法

[发明专利]一种(+)-生物素的全连续流制备方法-CN202210178957.X在审
发明人：陈芬儿;吴迦勒;程荡;姜梅芬;万力;王佳琦 -专利权人：复旦大学
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：其包括：将环酸酐与联苯类手性丙二醇进行不对称开环反应，产物与硼氢化物进行选择性还原反应，再与无机矿酸进行环合反应，制得（3aS,6aR）内酯；（3aS,6aR）内酯与硫代试剂进行硫代反应，产物再与锌试剂在钯催化剂作用下进行Fukuyama偶联反应，产物在无机矿酸催化作用下进行消除反应，制得烯基戊酸酯化合物；烯基戊酸酯化合物在钯/碳催化剂作用下还原制得戊酸酯；经水解反应制得戊酸盐；戊酸盐在无机矿酸作用下进行脱苄反应；本发明方法工艺过程连续进行
一种生物素连续流制备方法

[发明专利]一种由植物甾醇降解物合成地屈孕酮的方法-CN202110356481.X在审
发明人：王飞;杨映权;冯波 -专利权人：苏州恩泰新材料科技有限公司
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的地屈孕酮合成方法，以一种植物甾醇降解物为起始物料，经过分子内酯化反应，wittig构建侧链烯烃反应，格式试剂开环反应，硼氢化反应，氢化反应，Robinson增环反应，氧化反应和脱氢反应得到地屈孕酮本发明的方法原料易得，收率高，反应条件简单温和，适合用于地屈孕酮的工业化生产。
一种植物降解合成孕酮方法

[发明专利]合成大环内酯化合物的方法-CN200980148695.5有效
发明人： Z·门德斯;A·C·S·汉黎奎斯;W·赫吉 -专利权人：梅里亚有限公司
申请日： 2009-10-23 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及合成已知具有抗细菌活性并用于治疗哺乳动物中的细菌感染的大环内酯化合物的方法。更特别地，本发明涉及运用新构型催化剂、化学结构和/或方法合成大环内酯抗生素，加米霉素的方法。本发明的实施方式可以包括允许不加分离化学中间体地进行多个化学反应。从而，多个反应可以发生在一个反应容器中，这使得循环时间的显著减少。本发明也提供在分离药物组合物的结构的同时抑制降解的新方法。
合成内酯化合物方法

[发明专利]一种益母草碱的合成方法-CN201710167075.2有效
发明人：张永 -专利权人：绵阳市润土农业科技开发有限公司
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学技术领域，尤其涉及一种益母草碱的合成方法，采用γ‑丁内酯为起始原料，经氨解得到γ‑羟基丁酸酰胺，γ‑羟基丁酸酰胺与乙酰基丁香酸发生缩合反应，经过脱水、还原反应得到益母草胺，益母草胺与S以便宜的工业化原料γ‑丁内酯和丁香酸为起始原料，经氨解，酯化，脱水，还原等反应而得目标产物益母草碱，反应条件温和，更易控制，收率可达65％，产品纯度98％以上，为生产提供了优良的合成路线，适于大规模生产
一种益母草合成方法

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