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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法-CN201010547805.X有效
发明人：陆宏国;孙田江;张正艮;张玉斌;顾孝红;周斌;金霞;徐峰 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2010-11-15 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种能提高稳定性和体外释放度的兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法，该兰索拉唑肠溶微丸包括1-5份酸碱调节剂，80-200份水，2-8份粘合剂，15-30份兰索拉唑，消泡剂适量，0.5-5份增溶剂，
一种兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]一种注射用兰索拉唑复合胶束药物组合物及其制备方法-CN201310254612.9有效
发明人：赵辉群 -专利权人：海南合美药业有限公司
申请日： 2013-06-25 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用兰索拉唑复合胶束药物组合物，包含兰索拉唑、磷脂、胆汁酸、氨基酸、碱性物质，进一步的本发明公开了所述药物组合物溶液的制备方法和由该药物组合物制备的注射制剂。申请人的实验证实，本发明的药物组合物解决了兰索拉唑在水中难以溶解的问题，并且所得的药物组合物具有良好的稳定性并且更适于临床使用，适合工业生产。
一种注射用兰索拉唑复合胶束药物组合及其制备方法

[发明专利]兰索拉唑缓释滴丸及其制备方法-CN200810111819.X有效
发明人：曲韵智 -专利权人：北京正大绿洲医药科技有限公司
申请日： 2008-05-16 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗抗消化性溃疡的药物兰索拉唑缓释制剂及其制备方法。本发明的目的在于解决口服制剂之不足，提供一种具有生物利用度高，奏效迅速，作用时间长，服药次数少，服用方便，毒、副作用少，便于贮存及运输，可口服用药的兰索拉唑缓释滴丸及其制备方法。特别指出的是兰索拉唑缓释滴丸加入了稳定剂维生素E后，防止了滴丸老化现象的产生，使滴丸更加稳定。
兰索拉唑缓释滴丸及其制备方法

[发明专利]一种注射用兰索拉唑杂质及其制备方法和用途-CN201911154597.4有效
发明人：孙春艳;陆秀云;李博;徐浩宇;张海波;吕慧敏;李浩冬;夏雨;夏博 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D235/30 文献下载
摘要：本申请公开了一种注射用兰索拉唑杂质，其结构式如式(I)所示。此外，还公开了该杂质的制备方法，包括以2‑氯苯并咪唑和葡甲胺为起始物料，在有机溶剂中，加热条件下反应得到注射用兰索拉唑杂质。本申请所制得的注射用兰索拉唑杂质纯度可达95％以上，可作为对照品用于质量研究中。
一种注射用兰索拉唑杂质及其制备方法用途

[发明专利]含有兰索拉唑和奈普生的药用组合物-CN200810222565.9无效
发明人：任洪发;万响林 -专利权人：广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
申请日： 2008-09-22 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明为一种含有兰索拉唑和奈普生的药用组合物，它是以兰索拉唑和奈普生为活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。在该组合物中，兰索拉唑和奈普生的重量比为1∶3～1∶33，优选为1∶17。
含有兰索拉唑奈普生药用组合

[发明专利]右兰索拉唑方法和多晶型物-CN200980109491.0无效
发明人： N·K·科拉;N·曼内;S·甘古拉;U·尼兰;A·纳雷德拉;S·R·巴达姆;S·V·帕蒂尔;A·图马拉;S·佩迪雷迪;S·G·欣德;A·西加拉;S·V·穆杜努鲁;M·K·图米迪 -专利权人：雷迪博士实验室有限公司;雷迪博士实验室公司
申请日： 2009-03-18 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供制备右兰索拉唑、非晶形右兰索拉唑、非晶形右兰索拉唑和药学可接受的载体的固体分散体的方法，以及它们的制备方法。
右兰索拉唑方法多晶

[发明专利]注射用兰索拉唑冻干粉针剂及制备方法-CN201110281552.0有效
发明人：刘万忠;刘伟华;刘萍萍 -专利权人：湖北荷普药业股份有限公司
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了注射用兰索拉唑冻干粉针剂及制备方法，它由以下原料配制：兰索拉唑、增溶剂和稳定剂，其步骤是：（a）兰索拉唑无菌溶液的配制：称取氢氧化钠，先加注射用水溶解；搅拌，加入活性炭，过滤除炭，制成无菌溶液；（b）注射用兰索拉唑唑冻干粉针剂的制备：①分装：在无菌条件下，将无菌溶液分装于灭菌西林瓶中；②预冻：将分装好的药品溶液置冻干机中平衡，冷却，药液凝成固态；③升华干燥：捕水器抽真空，升温，控制药品温；④
注射用兰索拉唑冻干粉针剂制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁三水合物的制备方法-CN201410757565.4在审
发明人：袁淑杰;杨新春;齐岩;李郑武;王忠;高晶;刘磊;张珊珊;刘佳吉;关录凡 -专利权人：哈药集团技术中心
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种埃索美拉唑镁三水合物的生产制备方法，该方法包括如下步骤：①以2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑与2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐为原料合成奥美硫醚。②奥美硫醚在手型配体、催化剂和氧化剂作用下进行不对称氧化生成埃索美拉唑，并成盐生成埃索美拉唑钾。③埃索美拉唑钾溶解后加入无机镁盐反应转换成埃索美拉唑镁粗品，并进一步经精制得埃索美拉唑镁三水合物。
一种埃索美拉唑镁三水合物制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁二水合物A晶型的制备方法-CN201310261593.2有效
发明人：张俊国;郭礼新;郭晖 -专利权人：四川国为制药有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种以埃索美拉唑的无机盐为原料，在甲醇、乙腈、乙酸乙酯、水的四元体系中制备埃索美拉唑镁二水合物A晶型的方法，该方法能除去埃索美拉唑镁的原料中所带入的R异构体杂质，获得高收率，高光学纯度的埃索美拉唑镁二水合物A晶型，进一步地，本发明还提供了能高效率地得到晶型稳定，化学纯度高，粒径小于10µm的埃索美拉唑镁二水合物A晶型的方法。
一种埃索美拉唑镁二水合物制备方法

[发明专利]制备埃索美拉唑镁二水合物的方法-CN201410609117.X在审
发明人：谷慧科;黄治超;何必飞;齐宜广 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2014-10-31 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种改进的埃索美拉唑镁二水合物的制备方法，其包括：在约15℃至约35℃下，将埃索美拉唑镁二水合物的粗品溶于醇类溶剂中中，过滤，滤液在2小时以内滴加至酯类溶剂与水的混合溶剂中，梯度降温，析出晶体本发明制备得到的埃索美拉唑镁二水合物晶型纯度高，均为埃索美拉唑镁二水物、不同批次产品重复性好。本发明制备得到的埃索美拉唑镁二水合物的振实密度为约0.28至约0.36，埃索美拉唑镁二水合物原料药的振实密度与其制剂的溶出度相似因子(F2)有关，当埃索美拉唑镁二水合物原料药的振实密度小于0.4，优选小于
制备埃索美拉唑镁二水合物方法

[发明专利]埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊剂及其制备方法-CN201510089692.6有效
发明人：袁秀菊;姚亮元;郭伟;钟爱军;左瑾容;朱颖熹;尹军 -专利权人：湖南千金湘江药业股份有限公司
申请日： 2015-02-27 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：提供从含有埃索美拉唑镁的肠溶微丸制备的胶囊剂，其中含有埃索美拉唑镁的肠溶微丸至少包括1)空白糖丸芯(A)、2)隔离包衣层(B)和3)埃索美拉唑镁药物层(C)；和4)碱性隔离包衣层(D)。通过在埃索美拉唑镁药物层之外包覆碱性隔离包衣层使得该肠溶微丸具有改进的稳定性，进而使得胶囊剂具有改进的稳定性。
埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁晶型化合物及其制备方法-CN201610767662.0有效
发明人：于德峰;杨磊祥;李桂国 -专利权人：山东罗欣药业集团股份有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：具体地说，本发明涉及埃索美拉唑镁晶型化合物。所述的埃索美拉唑镁化合物的结构式如下：所述的埃索美拉唑镁晶型化合物使用Cu‑Ka射线测量得到的本发明提供的埃索美拉唑镁是一种不同于现有技术的新晶型化合物，该新晶型化合物水溶性增大，采用本发明的埃索拉唑镁新晶型化合物制得的制剂较现有技术相比具有较好的生物利用度。
埃索美拉唑镁晶型化合物新晶型化合物水溶性医药技术领域生物利用度射线粉末衍射谱图制备测量

[发明专利]质子泵抑制剂的新用途-CN202310419576.0在审
发明人：刘丽宏;宫丽丽;成虎 -专利权人：中日友好医院（中日友好临床医学研究所）
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明通过实验证明，雷贝拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑、艾普拉唑、兰索拉唑、右兰索拉唑、泰妥拉唑、来明拉唑、沙维拉唑、吡考拉唑、替莫拉唑和埃索美拉唑在细胞水平均能够以较低的浓度抑制多发性骨髓瘤细胞的活性，雷贝拉唑在动物水平能够以不超过临床剂量抑制多发性骨髓瘤细胞活性
质子抑制剂用途

[发明专利]一种右兰索拉唑的氧化方法-CN201610965115.3在审
发明人：李景丕 -专利权人：李景丕
申请日： 2016-11-05 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种绿色、高效的氧化制备右兰索拉唑的方法，采用有机无机杂化材料‑氧化剂体系，不仅可以绿色、高收率纯度地得到产品，而且催化剂可以循环使用。得到的右兰索拉唑可以直接作为原料药使用。
一种右兰索拉唑氧化方法

[发明专利]一种右兰索拉唑的氧化方法-CN201610965108.3在审
发明人：王密治 -专利权人：王密治
申请日： 2016-11-05 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种绿色、高效的氧化制备右兰索拉唑的方法，采用有机无机杂化材料‑氧化剂体系，不仅可以绿色、高收率纯度地得到产品，而且催化剂可以循环使用。得到的右兰索拉唑可以直接作为原料药使用。
一种右兰索拉唑氧化方法

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