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[发明专利]一种含有兰索拉唑镁的药物制剂及其制备方法-CN200910080238.9无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京利乐生制药科技有限公司
申请日： 2009-03-17 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：一种含有兰索拉唑镁的药物制剂及其制备方法。本发明涉及一种含以兰索拉唑镁为活性成分的药物制剂及其制备方法，它是以兰索拉唑镁为主要活性成分与药学上可接受的辅料经一定的工艺制成的制剂，其中兰索拉唑镁的单位制剂含量为10-40mg，优选15-30mg。
一种含有兰索拉唑镁药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种铝碳酸镁组合药物片剂制备方法及其应用-CN201910935830.6在审
发明人：王腾飞;王祖焕;唐检珍 -专利权人：重庆健能医药开发有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明为一种铝碳酸镁组合药物片剂制备方法及其应用，提供了一种铝碳酸镁兰索拉唑复方咀嚼片及制备方法。主药为铝碳酸镁、兰索拉唑，辅料为木糖醇、微晶纤维素、二氧化硅、甜味剂、矫味剂和硬脂酸镁。按照本发明提供制剂配方和制备工艺制备出的铝碳酸镁兰索拉唑复方咀嚼片，口感良好，非常利于患者服用。通过本发明得到的铝碳酸镁兰索拉唑复方咀嚼片能够有效地保护胃粘膜，提高溃疡的愈合率和愈合质量，具有铝碳酸镁或兰索拉唑单方制剂所不具备的临床优势。
铝碳酸镁兰索拉唑复方咀嚼片制备愈合甜味剂微晶纤维素单方制剂二氧化硅临床优势片剂制备硬脂酸镁有效地保制备工艺制剂配方组合药物矫味剂木糖醇粘膜护胃溃疡主药应用

[发明专利]一种新的复方兰索拉唑组合物-CN201010033909.9无效
发明人：王立江;王晓丹 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2010-01-06 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： A61K33/08 文献下载
摘要：本发明为一种新的复方兰索拉唑组合物，它是以兰索拉唑、碳酸氢钠及氢氧化镁为活性成分，按(0.75-2)∶37.5∶17.15的比例存在。其中兰索拉唑包括其光学异构体及其药用盐，光学异构体包括左旋兰索拉唑、右旋兰索拉唑及消旋兰索拉唑。药用盐包括钠盐、镁盐。
一种复方兰索拉唑组合

[实用新型]兰索拉唑铝碳酸镁组合物-CN201220069646.1有效
发明人：戴绪霖;罗旭 -专利权人：湖北华源世纪药业有限公司
申请日： 2012-02-24 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： B65D75/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种抗溃疡药组合物，由兰索拉唑和铝碳酸镁两种固体制剂包装在一起组合而成，方便了兰索拉唑、铝碳酸镁联合用药。
兰索拉唑铝碳酸镁组合

[发明专利]一种兰索拉唑肠溶胶囊组合物及其制备方法-CN201610310332.9有效
发明人：张云升;郭艳丽;胡竹梅;夏彤 -专利权人：河北爱尔海泰制药有限公司
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种兰索拉唑肠溶胶囊组合物及其制备方法。本发明的兰索拉唑肠溶胶囊由兰索拉唑、蔗糖、淀粉、40%蔗糖糖浆、碳酸镁、L‑HPC、HPC、尤特奇L30D‑55、滑石粉、氢氧化钠组成。本发明的兰索拉唑肠溶胶囊组合物具有有关物质含量低、储存稳定性高、用药安全性高、制备工艺简单、适合工业化生产等优点。 1
兰索拉唑肠溶胶囊制备储存稳定性用药安全性滑石粉兰索拉唑氢氧化钠蔗糖糖浆制备工艺碳酸镁尤特奇蔗糖淀粉

[发明专利]一种兰索拉唑胶囊的制备方法-CN201210205191.6有效
发明人：祝国华 -专利权人：北京旭泽医药科技有限公司
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种兰索拉唑胶囊的制备方法，含活性成分兰索拉唑及药用辅料，其中药用辅料为碳酸氢钠、泊洛沙姆、交联羧甲基纤维素纳、硬脂酸镁；其制备方法为称取处方量兰索拉唑，过筛备用；按处方量称取碳酸氢钠，过筛，备用；按处方量称取泊洛沙姆188、交联羧甲基纤维素纳、硬脂酸镁，过80目筛备用；碳酸氢钠和兰索拉唑混合均匀；分别加入交联羧甲基纤维素纳、泊洛沙姆、硬脂酸镁，混合均匀；粉末填充于空心胶囊；包装即得成品。
一种兰索拉唑胶囊制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑片的制作工艺-CN200910058545.7无效
发明人：龚发明;朱长春;刘彬 -专利权人：四川成都同道堂制药有限责任公司
申请日： 2009-03-09 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种兰索拉唑片的制作工艺，由原料和可药用辅料组成，原来为兰索拉唑片，辅料为乳糖，微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、羧甲基淀粉钠、聚山梨酯-80、氢氧化铝、硬酯酸镁、及其它辅料20％。本发明经过不断的探索和改进，终于解决了兰索拉唑片剂的稳定性问题。兰索拉唑之所以不稳定，是其在酸性环境下要发生降解反应及氧化反应，温湿度对其降解反应及氧化反应不是根本原因；为解决产品的稳定性，本工艺考虑用弱碱调整兰索拉唑片的pH值，在弱碱性条件下，在正常温湿度条件下，
一种兰索拉唑片制作工艺

[发明专利]兰索拉唑微丸、胶囊及其制备方法-CN201410264112.8有效
发明人：刘景萍;刘全国;陈克领;林文君 -专利权人：海南葫芦娃制药有限公司
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种兰索拉唑微丸、胶囊及其制备方法，该兰索拉唑微丸由如下的重量份原料制成：兰索拉唑30～60份；羟丙基甲基纤维素2～10份；抗氧剂0.2～1份；硬脂酸镁1～5份；乙醇适量，包衣材料，纯化水适量本发明将抗氧剂加入兰索拉唑易氧化药物中，能保持药物的稳定性，防止氧化剂或空气中的氧对药物产生氧化作用。通过辅料直接喷雾包衣，采用的辅料少，工艺简单，再通过采用常温喷雾干燥制粒，提高了制粒效率，避免了高温对兰索拉唑的破坏，不仅提高了药物的稳定性，且经长期试验考察，外观、鉴别、溶出度、有关物质及含量均无明显变化本发明所提供的兰索拉唑微丸制备方法加工方便，适合工业化大批量生产。
兰索拉唑微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑肠溶片及其制备方法-CN201410407107.8有效
发明人：周爱霞;秦怀国;王翠莲 -专利权人：济南利民制药有限责任公司
申请日： 2014-08-18 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种兰索拉唑肠溶片及其制备方法，本发明肠溶片是将兰索拉唑与可药用辅料：淀粉、乳糖、微晶纤维素、羟丙纤维素、羧甲基淀粉钠、磷酸氢钙、聚维酮K30、氢氧化钠、硬脂酸镁等制成片芯，片芯先进行隔离层包衣，最后再进行肠溶层包衣，本发明能够有效提高兰索拉唑的溶解度和释放速率，提高其口服生物利用度，本法制备兰索拉唑肠溶片处方工艺简便，稳定，适合工艺化大生产的要求。
一种兰索拉唑肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑缓释制剂-CN201710998848.1在审
发明人：何雄;肖利辉;张静;贺莲;刘爱霞;刘娟 -专利权人：汉寿康运医药科技有限公司
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种兰索拉唑缓释制剂，其特征在于，该缓释制剂处方由片芯处方和包衣层处方组成，该片芯处方由兰索拉唑、乳糖、羟丙基甲基纤维素、交叉聚维酮、滑石粉、硬脂酸镁组成，包衣层处方由乙基纤维素、羟丙甲纤维素、聚丙烯酸树脂、微晶纤维素、硬脂酸镁中俩种或俩种以上混合组成。用压制包衣法制备兰索拉唑缓释片释片可很好的避免药物的突释现象，且处方简单，不需单独加入致孔剂及其它缓释材料。本发明提供一种肠中缓慢释放、稳定性较高、适合产业化生产的兰索拉唑缓释片的制备方法，以提高患者的顺应性、用药的安全性、生物利用度。
兰索拉唑处方缓释制剂硬脂酸镁包衣层缓释片羟丙基甲基纤维素乳糖聚丙烯酸树脂羟丙甲纤维素产业化生产生物利用度微晶纤维素乙基纤维素滑石粉处方组成缓慢释放缓释材料聚维酮顺应性致孔剂片芯突释制备压制

[发明专利]兰索拉唑肠溶液体胶囊及其制造方法-CN200710030343.2有效
发明人：李桂龙;龚莉;李煜龙;许锐鹏;黄旭藩;王春龙;李加海 -专利权人：潮州市强基制药厂
申请日： 2007-09-15 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开一种制造工艺简单，避免制造过程引入水分，并且具有较好贮存稳定性的兰索拉唑肠溶液体胶囊及其制造方法。由兰索拉唑、分散剂、食用植物油、氧化镁或碳酸镁、乳化剂、泊洛沙姆、动植物胶、柠檬酸钠、组成。本发明将兰索拉唑混悬于疏水性的赋型油中，在兰索拉唑粉末周围形成保护膜，生产过程不引入水分，避免兰索拉唑的降解，无需包隔离层和肠溶包衣，生产周期较短，生产工艺简单，成本较低，产品质量稳定性好。
兰索拉唑肠溶液胶囊及其制造方法

[发明专利]一种稳定的兰索拉唑片及其制备方法-CN200910223976.4无效
发明人：王佩芳 -专利权人：上海新亚药业闵行有限公司
申请日： 2009-11-20 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定的兰索拉唑片，包括片芯、隔离衣层和肠溶衣层，其中，所述的片芯是由兰索拉唑、乳糖、预胶化淀粉、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠和硬脂酸镁组成；所述隔离衣层是由欧巴代Y-1-7000、此外，本发明还公开了该兰索拉唑片的制备方法。经人体生物利用度试验、稳定性试验以及稳定性对照试验，证明本发明兰索拉唑片生物利用度高，质量稳定。
一种稳定兰索拉唑片及其制备方法

[发明专利]右兰索拉唑共晶及其制备方法-CN201610383474.8在审
发明人：陈勇;姚加;余淑娜;李奎 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提出了右兰索拉唑共晶，具体地，右兰索拉唑共晶为右兰索拉唑与异烟碱形成的共晶I或右兰索拉唑与2‑氨基吡啶形成的共晶II。该右兰索拉唑共晶较右兰索拉唑具有更好的稳定性。
右兰索拉唑共晶及其制备方法

[发明专利]一种治疗幽门螺旋杆菌感染的复方口服制剂-CN200610045806.8无效
发明人：王瑞杰;沈振宏;李春茹 -专利权人：沈阳东宇药业有限公司
申请日： 2006-02-07 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：一种治疗幽门螺旋杆菌感染的复方口服制剂，其特征在于：它的配方由质子泵抑制剂、胃粘膜保护剂与抗菌化合物构成；所述的质子泵抑制剂选自奥美拉唑、伊索美拉唑，兰索拉唑，泮托拉唑，兰米诺拉唑、雷贝拉唑、泰妥拉唑、泰诺拉唑、兰木拉唑、来明拉唑，或奥美拉唑、伊索美拉唑，兰索拉唑，泮托拉唑，兰米诺拉唑、雷贝拉唑、泰妥拉唑、泰诺拉唑、兰木拉唑、来明拉唑的镁盐或其它金属盐之一种；质子抑制剂剂量范围为10～40mg；所述的抗菌化合物选自β－内酰胺类抗生素、大环内酯类抗生素、或其它抗菌药物之任意两种，每一抗菌药物的剂量范围为100～1000mg；所述的胃粘膜保护剂选自铋剂，硫糖铝，麦滋淋－S，前列腺素类，萜衍生物，铝碳酸镁，生长因子，抗氧化剂
一种治疗幽门螺旋杆菌感染复方口服制剂

[发明专利]一种高质量的兰索拉唑组合物-CN202211341920.0在审
发明人：廖海潮;张华玲;贺莲;杨世平;张静;刘娟;巫治国 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供了一种高质量的兰索拉唑组合物，该药物组合物由片芯、隔离衣层、肠溶衣层组成，其中片芯增重为75％‑90％，隔离衣层增重为5％‑15％，肠溶衣层增重为5％‑10％，其中片芯由兰索拉唑、氧化镁、微晶纤维素、甘露醇、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、聚维酮K30、硬脂酸镁组成。本发明通过科学配方，调整了兰索拉唑肠溶片处方中成分和用量，再配合工艺技术，解决了兰索拉唑肠溶片易吸潮、溶出度差的问题。
一种质量兰索拉唑组合

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