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[发明专利]一种单克隆抗体-CN201710565929.2有效
发明人：何杨;杨剑峰;高峰青 -专利权人：苏州博赛生物医药有限公司
申请日： 2017-07-12 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07K16/36 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种单克隆抗体。该单克隆抗体3G3结合FVII依赖钙离子的存在。采用Roche公司的抗体亚型鉴定试纸条对3G3抗体亚型进行鉴定，结果证实3G3单克隆抗体亚型为IgG1，Kappa型。应用单克隆抗体3G3偶联的Sepharose 4B可成功纯化重组人凝血因子VII，目的蛋白分子量显示为60kDa，与预期一致。测定3G3单克隆抗体的亲和常数。结果表明本发明提供的单克隆抗体3G3与凝血因子FVII的亲和力较好。
一种单克隆抗体

[发明专利]用于鉴别猪瘟病毒2型感染的单克隆抗体制备方法及应用-CN202310408644.3在审
发明人：何放;李迎香;徐慧玲;王楠 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07K14/18 文献下载
摘要：本发明涉及检测病毒的抗体制备技术，旨在提供一种用于鉴别猪瘟病毒2型感染的单克隆抗体制备方法及应用。将前述CSFV 2型E2蛋白经纯化处理后，施用于经CSFV 2型毒株HZ08全病毒免疫后的小鼠以实现混合免疫；利用小鼠骨髓瘤细胞SP2/0和混合免疫后小鼠的脾脏细胞，制备杂交瘤细胞株；经过筛选和亚克隆，获得能稳定分泌特异性抗体的单克隆细胞株；对所获单克隆抗体进行亚型测定、IFA鉴定、免疫印迹鉴定和表位鉴定，筛选出能够阻断ELISA体系的单克隆抗体。本发明制得的单克隆抗体能够用于区分CSFV流行株和疫苗株，或区分接种疫苗的动物和自然感染的动物。
用于鉴别猪瘟病毒感染单克隆抗体制备方法应用

[发明专利]一种马铃薯Y病毒属病毒中和表位鉴定方法及其应用-CN201610070080.7在审
发明人：王永志;苏颖;李启云;李小宇;张春雨 -专利权人：吉林省农业科学院
申请日： 2016-02-01 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了本发明提出的一种马铃薯Y病毒属病毒中和表位鉴定方法及其应用，该鉴定方法包括以下步骤：S1，准备材料；S2，马铃薯Y病毒属病毒衣壳蛋白(Coat Protein，CP)基因的克隆；S3，原核表达载体的构建；S4，重组CP蛋白的鉴定；S5，重组CP蛋白的纯化；S6，CP蛋白单克隆抗体制备及病毒中和试验；S7，抗原表位分析。
一种马铃薯病毒中和鉴定方法及其应用

[发明专利]一种鸭坦布苏病毒NS1蛋白单克隆抗体及其识别的B细胞表位及其应用-CN201610394584.4有效
发明人：刁有祥;提金凤;陈浩;唐熠;李志杰 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明提供了一株分泌鸭坦布苏病毒NS1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株、其分泌的单克隆抗体及其鉴定的TMUV‑NS1蛋白的TMUV特异性细胞表位。本发明利用TMUV NS1蛋白制备了单克隆抗体，利用单克隆抗体筛选鉴定了1个NS1蛋白的B细胞表位²⁶⁹DEKEIV³¹³，该表位具有高度的保守性和特异性，可用于
一种鸭坦布苏病毒 ns1 蛋白单克隆抗体及其识别细胞应用

[发明专利]基于小分子代谢物质谱分析的快速高灵敏度微生物鉴定方法-CN201310194000.5无效
发明人：聂宗秀;王佳宁;陈素明;侯剑;何清 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2013-05-23 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速高灵敏度鉴定微生物的方法。该方法以微生物的小分子代谢物为检测对象，通过质谱法结合化学计量学方法实现对微生物的鉴定。具体步骤如下：1)培养单克隆生长的待鉴定微生物菌株；2)将获得的待鉴定单克隆微生物菌体样本离心去除培养基，再加入水或者pH值为7.2-7.6的磷酸盐缓冲液洗涤，离心去除残余培养基；3)向待鉴定单克隆微生物菌体中加入
基于分子代谢物质谱分析快速灵敏度微生物鉴定方法

[发明专利]一种基于生精细胞特异性单克隆抗体筛选和鉴定肿瘤/睾丸抗原的方法-CN201110297248.5无效
发明人：杨琨;宋朝君;金伯泉 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2011-09-27 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于生精细胞特异性单克隆抗体筛选和鉴定肿瘤/睾丸抗原的方法，以人生精细胞作为免疫原，应用淋巴细胞杂交瘤技术制备单克隆抗体，免疫组化法筛选生精细胞特异性单克隆抗体；然后在蛋白水平上研究所筛选的单克隆抗体识别的抗原分子在肿瘤组织和其他正常组织的表达分布规律以此为基础，采用免疫组化染色选择针对肿瘤/睾丸抗原表达规律的单克隆抗体，作为候选识别肿瘤/睾丸抗原的抗体；通过免疫沉淀-质谱分析等现代蛋白组学的技术，鉴定相应单克隆抗体所识别的新肿瘤/睾丸抗原分子。
一种基于精细特异性单克隆抗体筛选鉴定肿瘤睾丸抗原方法

[发明专利]从鱼类肠系膜脂肪组织中克隆鱼类ob基因的方法-CN200810023716.8无效
发明人：潘庭双;龙良启;王永杰;戴汉川;侯冠军 -专利权人：安徽省农业科学院水产研究所
申请日： 2008-04-18 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及从鱼类肠系膜脂肪组织中克隆鱼类ob基因的方法。解决了采用现有克隆技术较难克隆出鱼类ob基因的问题。GAATTC为EcoRI酶切位点，P2：GACAAGCTTCTCAGCATTAGGGCG AAGCTT为HindIII酶切位点，从鱼类的肠系膜脂肪组织RNA中扩增出了不同鱼的ob基因片断，并将ob基因分别克隆至pMD18－T载体中，经酶切鉴定和聚合酶链反应(PCR)鉴定后，进行序列测定，达到能够高效克隆出鱼类ob基因的目的。本发明每个引物含有一个特异性酶切位点，特异性酶切位点的存在为酶切签定和定向克隆提供有利条件。
鱼类肠系膜脂肪组织克隆 ob 基因方法

[发明专利]一种利用离体叶片鉴定番茄黄化曲叶病毒抗性的方法-CN201210546754.8有效
发明人：金凤媚;薛琳;薛俊;杨迎霞;吉立柱;郝志愚 -专利权人：天津市农业生物技术研究中心
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用离体叶片鉴定番茄黄化曲叶病毒抗性的方法，包括侵染性克隆菌液的培养，菌液的收集，叶片处理离体叶片接种等步骤。本发明主要利用天津地区TYLCV的侵染性克隆，通过离体叶片接种番茄黄化曲叶病毒，鉴定不同番茄材料对该病毒的抗性。此方法无需饲养烟粉虱、操作简单、效率高、重复性好、可控性好，能提供相对一致的接种压力，结果准确，是一种简便有效的接种鉴定方法。通过该方法能科学高效准确地鉴定出番茄对TYLCV的抗性。
一种利用叶片鉴定番茄黄化病毒抗性方法

[发明专利]利用全基因组基因敲入突变体库克隆近缘植物有利基因的方法-CN200510031181.5无效
发明人：曹孟良;辜显旺;邢俊杰;成志伟;杨剑;李亦群;梁玲;杨塞;殷绪明;张朝良;袁隆平 -专利权人：湖南西城杂交水稻基因科技有限公司
申请日： 2005-01-21 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用全基因组基因敲入突变体库克隆近缘植物有利基因的方法，它包括构建自野生稻衍生的可转化大片断基因组文库，再通过农杆菌介导、基因枪、花粉管通道、穗颈注射等转基因技术，将大片段基因导入栽培稻中，建立栽培稻全基因组基因敲入突变体库，在构建突变体库前可根据保守序列、分子标记等对大片段克隆进行筛选，通过突变体抗虫、抗病等农艺性状的鉴定，筛选出控制突变性状的大片段克隆，大片段克隆再经亚克隆、功能补偿及序列分析后，最终鉴定、克隆出控制突变性状的基因。这一技术也适用于克隆其它植物有利基因。
利用基因组基因突变体库克近缘植物有利方法

[发明专利]一种结核分枝杆菌分泌蛋白LprA单克隆抗体及其应用-CN202211239158.5在审
发明人：黄海荣;于霞;杜建;李成海;朱芮;张洪静;董玲玲 -专利权人：首都医科大学附属北京胸科医院;北京市结核病胸部肿瘤研究所
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种结核分枝杆菌分泌蛋白LprA单克隆抗体及其应用。具体地公开了杂交瘤细胞株，所述杂交瘤细胞株为小鼠杂交瘤细胞ZYS‑CS‑01，所述小鼠杂交瘤细胞ZYS‑CS‑01分泌特异性结合LprA蛋白的单克隆抗体，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为本发明还公开了由所述杂交瘤细胞株分泌产生的单克隆抗体。本发明首次发现LprA是一种潜在的分枝杆菌菌种鉴定的分泌蛋白，并利用LprA蛋白作为抗原制备了针对LprA蛋白的单克隆抗体并进一步建立了基于LprA的双抗夹心ELISA法对分枝杆菌阳性培养液进行菌种鉴定，实现对NTM的快速鉴定。
一种结核分枝杆菌分泌蛋白 lpra 单克隆抗体及其应用

[发明专利]一种抗猫β-Catenin多克隆抗体及其制备方法-CN202310161010.2在审
发明人：闫述琦;李征;彭玥晗 -专利权人：卫仕宠物营养研究院（芜湖）有限公司
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗猫β‑Catenin多克隆抗体及其制备方法。本发明将猫β‑Catenin的C端修饰多肽与KLH蛋白偶联得到免疫原，并免疫兔子,收集、分离得到含有兔抗猫的多肽抗体的血清，采用protein G纯化柱法对制备的多克隆抗体进行纯化，对纯化后的抗体进行ELISA、Western blot鉴定。鉴定结果表明该多克隆抗体可识别猫组织样本中的β‑Catenin，可用于相关疾病的检测与诊断，为相关疾病的研究与治疗奠定重要的基础。
一种 catenin 克隆抗体及其制备方法

[发明专利]一种应用噬菌体展示文库筛选鉴定单克隆抗体的方法-CN200610032085.7无效
发明人：彭早元 -专利权人：长沙三创生物技术有限公司
申请日： 2006-08-14 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C40B30/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用噬菌体展示文库筛选鉴定单克隆抗体的方法。包括以下步骤：一、应用混合抗原免疫动物；二、按常规方法制备杂交瘤细胞；三、应用噬菌体文库进行筛选：将杂交瘤分泌的抗体包被在ELISA板上，加入噬菌体文库，洗掉不能结合的噬菌体；四、鉴定特异性噬菌体：将结合的特异性噬菌体洗脱，并感染细菌，放大和提取菌体里面的含有外源基因片段的载体，通过DNA序列分析鉴定出该抗体针对的抗原。应用人类cDNA/EST噬菌体表面展现文库技术对大量的融合杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体进行筛选鉴定，可以极大地缩短抗体从研发到生产制备的时间，迅速制备出大量抗人类肿瘤细胞的单克隆抗体，从而改变传统抗体生产的方式
一种应用噬菌体展示文库筛选鉴定单克隆抗体方法

[发明专利]淫羊藿苷单克隆抗体及其制备方法与应用-CN201010202542.9无效
发明人：徐金森;许方美 -专利权人：厦门大学
申请日： 2010-06-13 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C07K16/44 文献下载
摘要：淫羊藿苷单克隆抗体及其制备方法与应用，涉及一种淫羊藿苷单克隆抗体。合成人工抗原ICA-BSA；小鼠免疫；细胞融合与杂交瘤筛选；杂交瘤细胞的量产、纯化及其鉴定；单抗的性质鉴定。利用杂交瘤技术制备淫羊藿苷的单克隆抗体，建立淫羊藿苷的酶联免疫吸附检测技术，以便对淫羊藿中药及其中成药内的淫羊藿苷含量进行检测和评价。研究结果表明，利用所建立ICA的单克隆抗体技术平台测定淫羊藿中药的ICA含量具有切实的技术可行性。此外，淫羊藿苷单克隆抗体还可以应用于淫羊藿苷的亲和层析柱分离纯化、中药复方的药理研究等方面。
淫羊藿单克隆抗体及其制备方法应用

[发明专利]非洲猪瘟病毒p54蛋白单克隆抗体的制备方法、表位鉴定及应用-CN202011556967.X有效
发明人：高飞;曹云雷;童光志;童武;郑浩;姜一峰 -专利权人：中国农业科学院上海兽医研究所（中国动物卫生与流行病学中心上海分中心）
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07K14/01 文献下载
摘要：本发明涉及一株针对ASFV p54蛋白单克隆抗体的制备方法、表位鉴定以及应用。通过将分析p54蛋白的优势抗原表位，选取合适的区域克隆到pET‑30a载体中，构建出原核表达载体pET‑30a‑p54‑JD,将表达的p54蛋白纯化后免疫Balb/c小鼠，经过四次免疫后取小鼠脾细胞与骨髓瘤SP2/0细胞进行融合制备杂交瘤细胞，然后利用间接ELISA方法进行亚克隆获得抗p54蛋白的单克隆抗体，并鉴定了该抗体所对应的p54蛋白抗原表位。
非洲猪瘟病毒 p54 蛋白单克隆抗体制备方法鉴定应用

[发明专利]鱼粉中原料鱼组成的分子鉴定方法-CN201810855127.X在审
发明人：周萌;梁日深;林蠡;刘振宇;詹燕杭 -专利权人：仲恺农业工程学院
申请日： 2018-07-31 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供了一种确定鱼粉中原料鱼组成的分子鉴定方法，包括(1)从所述鱼粉样品中提取DNA；(2)使用鱼类线粒体通用引物对所述DNA进行PCR扩增，获得PCR扩增产物；(3)将所述PCR扩增产物连接进克隆载体中，并以所述克隆载体转化大肠杆菌感受态细胞；(4)对转化后的大肠杆菌细胞进行培养，选取阳性大肠杆菌克隆，并对其中含有的所述PCR扩增产物进行测序；以及(5)将测序结果进行BlastN比对分析，从而确定所述鱼粉样品的原料鱼组成本发明方法适用性广，能鉴定可提取出DNA的鱼粉样品的原料鱼组成，可实现鱼粉原料鱼组成的灵敏、快速鉴定。
鱼粉原料鱼分子鉴定克隆载体测序大肠杆菌感受态细胞大肠杆菌克隆大肠杆菌细胞方法适用性通用引物对比对分析快速鉴定鱼粉原料提取DNA 线粒体转化灵敏鱼类