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[发明专利]一种建立miR-32-5p基因敲除小鼠模型的方法及应用-CN201810884350.7在审
发明人：刘江华;祖旭宇;钟小林;陈玲 -专利权人：南华大学附属第一医院
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：将miR‑32‑5p的三个sgRNA与Cas9核酸酶mRNA体外转录后，注射到受精卵中，获得miR‑32‑5p基因敲除小鼠。miR‑32‑5p敲除小鼠具有抗炎性疼痛、抗抑郁和抗血管钙化能力。
基因敲除小鼠动物模型敲除小鼠受精卵基因敲除神经系统首次使用体外转录血管病变血管钙化核酸酶抗炎性抑郁敲除小鼠应用注射疼痛进程研究

[发明专利]用于抑制二化螟生长的利用acy1-CoA desaturase SexiVPAE基因的双链RNA的合成方法-CN201310044363.0在审
发明人：陈建军;邵琴;王林;胡攀 -专利权人：武汉上成生物科技有限公司
申请日： 2013-02-05 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：根据二化螟acyl-CoA desaturase SexiVPAE基因的cDNA克隆序列设计相应PCR引物；通过PCR的方法扩增acyl-CoA desaturase SexiVPAE基因的cDNA片段，并在体外转录合成
用于抑制二化螟生长利用 acy1 coa desaturase sexivpae 基因

[发明专利]一种大黄鱼CRISPR/Cas9基因编辑方法-CN202110227210.4在审
发明人：陈新华;黎球华;邵光明;丁阳阳;母尹楠;许丽冰 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种大黄鱼CRISPR/Cas9基因编辑方法，所述方法包括以下步骤：利用体外转录合成Cas9 mRNA和靶基因sgRNA，将它们与酚红混合，Cas9 mRNA和靶基因sgRNA的终浓度分别为
一种大黄鱼 crispr cas9 基因编辑方法

[发明专利]一种介导CRISPR系统的pH响应性环糊精纳米复合物及其构建方法和应用-CN202111134414.X在审
发明人：凌开建;梁志清;张建祥;窦寅;王延洲 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明采取同时递送Cas9和sgRNA策略，尝试利用pH响应性环糊精纳米包裹递送体外转录的CRISPR/Cas9 mRNA分子，成功构建了具有较好转染效能的CRISPR/Cas9纳米递送系统，为非病毒载体的研发提供了一种新的尝试
一种 crispr 系统 ph 响应环糊精纳米复合物及其构建方法应用

[发明专利]ddx27基因缺失斑马鱼突变体的制备方法-CN201810525964.6有效
发明人：张庆华;时灿;岳倩文;祖尧;李伟明 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：基因敲除的靶点在斑马鱼ddx27基因第6个外显子上，设计gRNA序列；以pUC19‑‑gRNA scaffold质粒为模板，使用引物T7‑ddx27‑sfd、tracr rev进行PCR扩增；PCR产物纯化、体外转录获得
ddx27 基因缺失斑马突变体制备方法

[发明专利]一种新型冠状病毒的mRNA疫苗-CN202110596433.8有效
发明人：刘文军;李晶;孙文强;范文辉;张鹤;孙蕾 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C12N15/50 文献下载
摘要：本发明的发明人通过一系列序列设计和序列优化得到了特异DNA分子，进一步构建了特异重组质粒，将特异重组质粒进行体外转录，可以得到多聚化TF‑RBD mRNA。
一种新型冠状病毒 mrna 疫苗

[发明专利]一种检测新冠病毒及其突变体的试剂盒-CN202011431411.8有效
发明人：李为民;邓锐杰;王誉熹;张勇 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测新冠病毒及其突变体的试剂盒，其特征在于，包括如下部分：(1)前底物A链和前底物B链；(2)Cas 13a蛋白；(3)crRNA或其DNA模板；(4)核酸连接酶；(5)点亮型RNA适体或其DNA模板；(6)体外转录试剂
一种检测病毒及其突变体试剂盒

[发明专利]一种基于RP-HPLC分析体外转录产物成分circRNA的方法-CN202310115359.2有效
发明人：左涛;何新雨;刘凯;卢芹 -专利权人：江苏耀海生物制药有限公司
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种基于RP‑HPLC分析体外转录产物成分circRNA的方法。
一种基于 rp hplc 分析体外转录产物成分 circrna 方法

[发明专利]CRISPR/Cas9技术介导miR167前体序列编辑体系的建立方法-CN201710698186.6在审
发明人：王小柯;江东 -专利权人：西南大学
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明提供了一种CRISPR/Cas9技术介导miR167前体序列编辑体系的建立方法，步骤包括A、gRNA设计和体外验证利用在线软件设计后选择评分较高的多个靶标位点，序列合成后使用体外酶切检测的方法来筛选合适的gRNA，通过聚合酶将软件设计出的靶标位点序列在体外转录生成gRNA，再利用Cas9核酸酶体外切割的方法来验证gRNA‑Cas9的体外切割效率，从而筛选出目的gRNA；B、载体构建构建CRISPR/Cas9
crispr cas9 技术 mir167 序列编辑体系建立方法

[实用新型]三转子稳压式机油泵-CN202223600690.3有效
发明人：刘义博;张印彬;任永凯;侯乐福 -专利权人：中国重汽集团济南动力有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： F16N13/20 文献下载
摘要：包括：缸体侧泵体与前盖板泵体；缸体侧泵体与前盖板泵体内设有缸体外转子、前盖板外转子及双排齿内转子；双排齿内转子两侧齿的齿数相同且互相错位，缸体外转子和前盖板外转子分别位于双排齿内转子两侧，且分别与双排齿内转子的齿啮合；缸体外转子与缸体侧泵体转动配合，前盖板外转子与前盖板泵体转动配合；双排齿内转子与转子轴连接；缸体侧泵体和前盖板泵体均有对称供油流道，缸体外转子配合双排齿内转子通过缸体侧泵体的供油流道供油，前盖板外转子配合双排齿内转子通过前盖板泵体供油
转子稳压机油

[实用新型]体外转接器的固定装置及临时起搏设备-CN202220161375.6有效
发明人：陆学哲;时丹丹 -专利权人：嘉兴市第一医院
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： A61N1/362 文献下载
摘要：本实用新型公开一种体外转接器的固定装置及临时起搏设备，体外转接器的固定装置包括密封盒、第一弹性包裹体和第二弹性包裹体，密封盒包括盒本体和盒盖，盒本体上开设有上端开口的线束孔，第一弹性包裹体设置在盒本体内并形成有供体外转接器以及安装于体外转接器上的接线柱容置的包裹空间，第一弹性包裹体对应线束孔形成有连通包裹空间的导向通道，第二弹性包裹体设置在盒盖上，并用于在盖体盖设于盒本体上时与体外转接器抵接，则即便在患者不小心触碰拉扯到导线，体外转接器上的接线柱由于存在第一弹性包裹体和第二弹性包裹体的弹性包裹也不会出现松动分离的现象
体外转接固定装置临时起搏设备

[发明专利]突变型鱼大眼梭鲈皮肤肉瘤病毒逆转录酶及其应用-CN201910977390.0有效
发明人：朱斌;闫艳;黄锋涛;夏恒;成锐;吴慧;陆雪玲;余兵兵 -专利权人：武汉核圣生物技术有限公司
申请日： 2019-10-15 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种突变型鱼大眼梭鲈皮肤肉瘤病毒(WDSV)逆转录酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示，是通过将野生型WDSV逆转录酶类似物的氨基酸序列的第同时本发明还公开了该突变型WDSV逆转录酶用于体外逆转录RNA合成cDNA的应用，具体步骤包括：利用重组微生物诱导培养得到突变型WDSV逆转录酶；突变型WDSV逆转录酶的纯化；制备逆转录反应的模板；利用所述WDSV逆转录酶进行体外逆转录反应。本发明的有益效果是：提供了一种具有较高逆转录催化效率和较强热稳定性的新的逆转录酶，并将其用于逆转录RNA以合成cDNA，对研究和开发新颖的更具优势的逆转录酶具有重要的指示作用和应用前景。
突变型鱼大眼梭鲈皮肤肉瘤病毒逆转录及其应用

[发明专利]一种检测裂谷热病毒的引物和探针-CN201510468141.0在审
发明人：李林;吴晓东;刘春菊;邹艳丽;王华;王清华;王志亮 -专利权人：中国动物卫生与流行病学中心
申请日： 2015-07-31 - 公布日： 2015-10-28 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：利用该套引物和探针进行快速检测，以体外转录的裂谷热病毒核酸RNA作为阳性对照可以得到明显的扩增曲线，其他病原核酸如口蹄疫病毒、羊传染性脓疱病毒、山羊支原体和蓝舌病病毒为模板进行反应均没有扩增曲线。
一种检测裂谷病毒引物探针

[发明专利]一种牡蛎CRISPR/Cas9基因编辑方法-CN201811316315.1在审
发明人：于红;李琪;李绘娟;许瑞;岳晨阳 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2018-11-07 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种牡蛎CRISPR/Cas9基因编辑方法，该方法包括如下步骤：筛选待编辑基因的sgRNA靶位点序列，设计靶向序列的sgRNA序列，体外转录获得高浓度的靶基因sgRNA；将sgRNA和Cas9
牡蛎基因体积混合靶位点序列基因突变体靶向序列酚红溶液基因改良基因功能技术支持牡蛎胚胎内源基因体外转录显微注射遗传育种受精卵靶基因混合物幼虫可用修饰蛋白孵化筛选检测成功研究

[发明专利]一株M蛋白糖基化位点突变的传染性支气管炎病毒及其制备方法与应用-CN201811389187.3在审
发明人：刘定祥;冯涛声;陈瑞爱;梁佳琪;李延鹏;李淑敏;袁丽霞;朱庆春;罗琼;熊挺 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明利用反向遗传学技术，获得IBV全长感染性克隆，再以其为模板，对IBV M蛋白糖基化位点进行N→D的点突变，体外转录电转染细胞后获得IBV M蛋白突变病毒株。
糖基化位点传染性支气管炎病毒突变制备反向遗传学技术病毒全长感染性细胞内质网复制能力减毒疫苗体外转录突变病毒增殖能力点突变突变株致病力电转应用克隆细胞参考研究