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[发明专利]一种雷帕霉素衍生物及其制备方法和应用-CN202210644186.9在审
发明人：应加银;陈夏琴;陈晓明;杨国新;金东伟;黄捷;陈有钟 -专利权人：福建省微生物研究所
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，尤其涉及一种雷帕霉素衍生物及其制备方法和应用。所述雷帕霉素衍生物为40‑O‑(3‑(4–哌啶甲酸乙酯基)‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑1‑基))乙基雷帕霉素，其结构式如下：本发明的雷帕霉素衍生物，体外抑菌生物学活性显示其具有抗菌活性与雷帕霉素相比，不仅具有抑制真菌的活性，还具有较好的抑制细菌的活性。
一种霉素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种裸鼹鼠少突胶质前体细胞培养方法-CN201610164348.3有效
发明人：崔淑芳;杨文静;孙伟;汤球 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2016-03-22 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明涉及细胞生物学技术领域，特别涉及一种裸鼹鼠少突胶质前体细胞的分离纯化和培养方法。本发明方法能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的裸鼹鼠少突胶质前体细胞，低氧条件下的培养能够保证这种细胞在离体环境中依然能够保持在体状态下的生物学特性，从而便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究裸鼹鼠少突胶质前体细胞的特殊生理功能，从而为探索其中的生物学机制并应用于临床相关领域提供重要的理论依据。
一种鼹鼠胶质体细胞培养方法

[发明专利]一个可原核表达烟草丛顶病毒中国分离物RdRp蛋白的质粒载体-CN201710091992.7有效
发明人：原雪峰;逯晓明;于成明;王国鲁;王德亚 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及植物病毒学和分子生物学，提供了一个烟草丛顶病毒(TBTV)RdRp蛋白的原核表达载体。该质粒载体名称为pMAL‑TB‑RdRp，含有TBTV中国分离物的RdRp编码序列。该质粒作为TBTV RdRp蛋白的原核表达载体，其原核表达产物通过亲和层析纯化可获得有活性的RdRp蛋白，建立RdRp介导的体外复制研究体系，此体外复制体系将来可用于TBTV复制调控的研究。
一个可原核表达烟草病毒中国分离 rdrp 蛋白质粒载体

[发明专利]一种腺嘌呤碱基编辑器mRNA的制备及应用-CN202310151162.4在审
发明人：马旭;张璐;金孝华;安莉莎 -专利权人：国家卫生健康委科学技术研究所
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于体外表达的腺嘌呤碱基编辑器CE‑8e‑SpRY mRNA及其作为基因编辑工具的应用，包括mRNA表达载体构建、mRNA体外制备与mRNA生物学活性测试。本发明提供的CE‑8e‑SpRYmRNA核转造血干细胞后，通过对基因编辑靶位点进行PCR扩增和一代测序验证，证实了本发明提供的CE‑8e‑SpRYmRNA具有较高的编辑活性。
一种嘌呤碱基编辑器 mrna 制备应用

[发明专利]热稳定性提高的重组hLIF突变体及其制备方法和应用-CN202310132623.3在审
发明人：赵翔;丁赛赛;岳冰 -专利权人：南京周子未来食品科技有限公司
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07K14/54 文献下载
摘要：本申请公开了一种热稳定性提高的重组hLIF突变体及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。上发生的点突变，包括在野生型hLIF的65位苏氨酸突变成谷氨酰胺(T65Q)、119位的丙氨酸突变为亮氨酸(A119L)，127位的丝氨酸突变为异亮氨酸(S127I)中一种或多种点突变，重组hLIF突变体具有生物学活性，热稳定性提高且生物活性半衰期变长。同时，将重组hLIF突变体与TrxA融合表达，制备热稳定性提高的具有生物学活性的重组TrxA‑hLIF突变体，可用于细胞生物学研究、医药等领域。
热稳定性提高重组 hlif 突变体及其制备方法应用

[发明专利]4-取代苯胺喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途-CN201610321501.9有效
发明人：孙丽萍;张海琪;张驰;龚飞虎;徐云根 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-05-11 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一类新型4‑取代苯胺喹唑啉类衍生物或其药学上可接受的盐、多晶型物、溶剂合物或立体异构体，及其制备方法和应用。本发明中的4‑取代苯胺喹唑啉类化合物在生物学测试中，对EGFR和VEGFR‑2具有良好的抑制活性，并在体外抗人肿瘤细胞增殖活性试验中显示出明显的效果。
取代苯胺喹唑啉类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种下调微小RNA-126表达的方法-CN201310543832.3无效
发明人：徐林;胡燕;周涯;李永菊;廖珍媛 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2013-11-06 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种下调微小RNA-126表达的方法，它明利用分子生物学技术，在含CMV启动子的真核载体基础上，构建含miR-126-sponge的真核表达载体，实现下调miR-126的表达；并通过将该载体体外转染真核细胞后，利用荧光定量PCR仪检测miR-126成熟体的表达，同时通过体外实验观察下调miR-126表达后的生物学效应。这样的方法不仅可以方便、快速、长效地下调miR-126的表达，同时还可快捷地观察miR-126下调表达后的生物学效应。不仅适于细胞的转染，也可用于整体水平转基因动物的制作。
一种下调微小 rna 126 表达方法

[发明专利]检测I型干扰素生物学活性的细胞系及其应用-CN200810109949.X无效
发明人：步志高;陈伟业 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
申请日： 2008-06-11 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测动物I型干扰素的生物学活性的方法。更具体地，本发明涉及一种基于Mx启动子和萤光素酶报告基因定量检测动物如鸡、牛和猪的I型干扰素生物学活性的方法。与所有已报道的基于Mx启动子—报告基因检测方法中相比，该检测方法所需时间最短，可大幅度节约检测时间；与传统抗病毒定量检测方法相比，具有快速简便、准确敏感、便于高通量检测等显著优势，在禽类乃至哺乳动物干扰素生物学基础和应用研究及产业化过程中具有重要应用价值
检测干扰素生物学活性细胞系及其应用

[发明专利]重组型马科动物促卵泡激素的活性-CN200880123523.8有效
发明人： M·科金;I·博伊姆;J·罗泽;K·尼斯温德 -专利权人：阿斯彭生物制药有限公司
申请日： 2008-11-28 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： A61K35/55 文献下载
摘要：本发明提供了产生生物学活性重组型eFSH类似物的方法，以及使用重组型eFSH类似物在哺乳动物特别是马科动物中增加生殖的方法。还提供了产生生物学活性单链重组型eFSH的方法。
重组型马科动物卵泡激素活性

[发明专利]报告基因法测定重组人角质细胞生长因子的生物学活性-CN201910284058.6在审
发明人：王军志;饶春明;姚文荣;郭莹;于雷;秦玺;史新昌;刘兰 -专利权人：中国食品药品检定研究院
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明涉及报告基因法测定重组人角质细胞生长因子的生物学活性。HaCat细胞后获得稳定表达SRE和KGFR2Ⅲb的细胞株，加入重组KGF‑1/KGF‑2刺激后，激活含SRE启动子下游的荧光素酶报告基因表达，根据报告基因信号值拟合四参数曲线确定重组KGF‑1/KGF‑2的生物学活性本发明针对KGF的生物学活性测定建立了快速、敏感、准确的定量检测方法，试验周期短，操作简便，对于重组KGF‑1的研发和生产中的质量控制具有重要的指导作用。
生物学活性报告基因重组人角质细胞生长因子荧光素酶报告基因生物学活性测定启动子下游参数曲线定量检测反应元件试验周期稳定表达慢病毒细胞株质量控制拟合研发质粒转染激活细胞敏感刺激感染生产

[发明专利]用于测定重组人生长激素融合蛋白生物学活性的新方法-CN201910282012.0在审
发明人：饶春明;王军志;姚文荣;范文红;于雷;秦玺;史新昌;刘兰 -专利权人：中国食品药品检定研究院
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C12Q1/6897 文献下载
摘要：本发明涉及荧光素酶报告基因法测定重组人生长激素Fc融合蛋白的生物学活性。HEK293细胞后获得稳定表达SGG1荧光素酶报告基因和GHR的细胞株，加入生长激素Fc融合蛋白刺激后，激活SGG1反应元件下游荧光素酶报告基因表达，根据荧光信号值拟合四参数曲线确定生长激素Fc融合蛋白的生物学活性本发明针对生长激素Fc融合蛋白的生物学活性测定建立了易于操作、灵敏度高、变异系数小和准确性高的检测方法，对于生长激素Fc融合蛋白的研发和生产中的质量控制具有重要的指导作用。
生长激素生物学活性荧光素酶报告基因重组人生长激素反应元件荧光素酶报告基因法生物学活性测定变异系数参数曲线融合蛋白稳定表达荧光信号灵敏度细胞株质量控制拟合研发质粒转染激活刺激检测生产

[发明专利]一种用于抗CTLA-4单克隆抗体生物学活性检测的RGA方法及其应用-CN202110308027.7有效
发明人：王兰;刘春雨;于传飞;杨雅岚;崔永霏;段茂芹;俞小娟;徐苗;王军志 -专利权人：中国食品药品检定研究院
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于抗CTLA‑4单克隆抗体生物学活性检测的RGA方法及其应用。以及稳定表达CTLA‑4基因和报告基因的效应细胞，将靶细胞和效应细胞按照一定的比例进行混合后，加入抗CTLA‑4单克隆抗体药物样品及参比品激活信号通路，根据测定的报告基因信号值拟合四参数曲线确定抗体的生物学活性本发明针对抗CTLA‑4单克隆抗体生物学活性检测建立了准确、灵敏、快速、专属性强、耐用性高的定量检测方法，对抗CTLA‑4单克隆抗体的质量控制和临床应用具有重要的意义。
一种用于 ctla 单克隆抗体生物学活性检测 rga 方法及其应用

[发明专利]一种IL-29生物学活性测定方法-CN202310505271.1有效
发明人：戴朝阳;陈国友;万涛 -专利权人：上海惠盾因泰生物科技有限公司
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种IL‑29生物学活性测定方法。IL‑29可以保护人胚胎肺上皮细胞（L132）免受水泡性口炎病毒（VSV）破坏的作用，对存活的L132细胞染色，在一定波长处测定其吸光度，得到IL‑29对L132细胞的保护效应曲线，以此测定IL‑29生物学活性本发明的方法采用四参数回归计算法进行处理数据，得到的四参数曲线拟合度R2高，准确度好，重复性高，非常适用于IL‑29生物学活性检测。
一种 il 29 生物学活性测定方法

[发明专利]一种疏血通注射液的生物学质控方法-CN201310596701.1有效
发明人：李振国;陈艳明;郑顺亮;倪开岭 -专利权人：牡丹江友搏药业股份有限公司
申请日： 2013-11-25 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明提供了一种疏血通注射液的生物学质控方法，其特征在于，该方法利用纤维蛋白原和凝血酶模型、运用紫外法建立一种体外快速评价疏血通注射液抗凝血酶活性的方法，克服了凝血酶滴定法(目测法)存在滴定终点判断人为误差、APTT试剂盒和PT试剂盒法成本高、操作复杂、易受血液性质影响等现有抗凝血酶活性评价测定方法的缺陷。该方法操作快速简便、灵敏度高、重复性好，为疏血通注射液提供了一种可靠、快速的生物学质控方法，有助于提高产品的质量可控性，保障产品的临床疗效。
一种疏血通注射液生物学方法

[发明专利]实现经皮器件生物密封的生物活性材料及其制备方法-CN200310104022.4无效
发明人：杨帮成;吴尧;虞奇峰;包崇云;陈继镛;张兴栋 -专利权人：四川大学
申请日： 2003-12-16 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明涉及实现经皮器件生物密封的生物活性材料及其制备方法。是对生物医用材料表面改性后，使生物材料表面具有生物活性基团，该生物活性基团包括含羟基的氧化物、或可降解产生钙磷离子的涂层、或含羟基的凝胶或高分子膜。生物活性基团在体内生理环境或体外模拟生理环境下吸附钙磷离子，并在生物材料表面产生钙磷系涂层，该钙磷系涂层能与皮肤发生生物学反应，使得皮肤在生物材料表面形成紧密贴附，故能实现经皮器件生物密封。本发明生物活性材料具有在体内或体外诱导在其表面产生钙磷系涂层的特性，本生物活性材料制作经皮器件植入体内，不会感染，且稳定性好。
实现器件生物密封活性材料及其制备方法