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[发明专利] 检测氧化损伤DNA 的方法 -CN201710151916.0 有效
发明人：
洪平 ;张栋 ;成永强
- 专利权人：
国家体育总局体育科学研究所
申请日：
2017-03-14
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公布日：
2017-07-11
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主分类号：
C12Q1/68 文献下载
摘要： 本发明公开了一种检测氧化损伤DNA 的方法，涉及DNA 氧化损伤检测技术领域。该方法包括(a)获得含3’,5’磷酸基团核苷酸空隙的DNA ：加入DNA 修复酶识别并切除被氧化的DNA 碱基；(b)在3’,5’位点引入羟基：加入碱性磷酸酶脱磷酸，获得含3’,5’羟基基团核苷酸空隙的DNA ；(c)引入荧光标记物：加入DNA 聚合酶I和荧光标记物，得到荧光标记DNA ；(d)形成PFP‑DNA 复合物：加入PFP，得到PFP‑DNA 复合物；(e)氧化损伤DNA 检测：通过FRET检测受损伤DNA 。本发明提供的方法缓解了现有检测DNA 损伤步骤繁琐、灵敏度低 和选择性低 的缺点。本方法具有灵敏度高、特异性强、准确度高的特点。检测 氧化 损伤 dna 方法
[发明专利] 一种硅胶膜型DNA 快速提取及保存的方法 -CN200910032536.0 无效
发明人：
林桂兰
- 专利权人：
林桂兰
申请日：
2009-07-01
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公布日：
2010-02-17
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主分类号：
C12N15/10 文献下载
摘要： 本发明公开了一种硅胶膜型DNA 快速提取及保存DNA 的方法。本发明利用硅胶膜高盐低 pH条件下吸附DNA ，低 盐高pH条件下释放DNA 的特性，通过一种新颖的含有细胞裂解剂、核酸酶抑制剂的溶液处理硅胶膜后，无需预先提取DNA 的过程，直接将细胞裂解并将DNA 吸附在硅胶膜上，同时由于核酸酶抑制剂的存在，该吸附DNA 的硅胶膜可长期保存，避免DNA 的降解。在提取过程中通过洗脱液I的洗脱作用，将膜上的盐分和细胞残留物漂洗后，膜上吸附纯净的DNA 。通过洗脱液II的洗脱作用，将膜上结合的DNA 洗脱至溶液中。整个DNA 提取和保存过程操作快速、简便、廉价。一种 硅胶 dna 快速 提取 保存 方法
[发明专利] 低 起始量的DNA 文库构建方法CN201910181240.9 有效
发明人：
陈建国 ;陈川 ;杨传春 ;张瑜巨 ;庄丽雯
- 专利权人：
深圳乐土生物科技有限公司
申请日：
2019-03-11
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公布日：
2021-02-26
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主分类号：
C12N15/10 文献下载
摘要： 一种低 起始量的DNA 文库构建方法，该方法包括：取基因组DNA 加入标记有生物素的随机引物进行退火并进行扩增反应；分离纯化全基因组扩增产物；对分离纯化的产物进行末端补平得到线性平末端DNA ；在补平的线性平末端DNA 中加入连接酶进行连接反应；纯化获得双链环状DNA ，然后将双链环状DNA 打断成线性DNA 片段；使用链霉素磁珠捕获标记有生物素的线性DNA 片段；对捕获的线性DNA 片段进行末端修复以及加A尾碱基反应；在加A尾碱基反应后的线性DNA 片段两端连接接头；对连接接头的产物进行PCR扩增得到DNA 文库。本方法利用生物素标记的随机引物对少量基因组DNA 进行随机扩增，同时实现基因组DNA 的放大、截短和生物素标记，从而实现低 起始量投入的大片段DNA 文库构建。起始 dna 文库 构建 方法
[发明专利] DNA 单碱基变异捕获探针及其应用CN202310338428.6 在审
发明人：
黄志清 ;郑备红 ;孙艳 ;林运鸿 ;陈钢鑫
- 专利权人：
福建省妇幼保健院
申请日：
2023-03-31
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公布日：
2023-07-25
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主分类号：
C12N15/11 文献下载
摘要： 本发明提供了一种全新的低 丰度DNA 单碱基变异捕获技术，包括如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：8序列所示的DNA 探针，所述的8种捕获探针均在其5’末端C碱基上修饰连接有生物素，所述的8种捕获探针均在其3’末端碱基G上修饰连接有小沟结合物，具体是通过异源杂交双链的形式将DNA 单碱基变异展现出来，再利用特定的捕获探针富集异源杂交双链，最后利用常规PCR进行扩增获得大量的单碱基变异DNA 片段。本发明提供的DNA 单碱基变异捕获探针，具有简便通用、经济高效和灵敏特异的特点，可以有效捕获低 丰度的单碱基变异DNA 片段，并且可以对未知单碱基变异DNA 片段进行高通量捕获，在此基础上实现了基于常规DNA 分析技术的低 丰度单碱基变异DNA 片段的全面灵活检测。dna 碱基 变异 捕获 探针 及其 应用
