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[发明专利]基于硫磷杂环受体和含氮杂环类给体化合物、其合成方法及应用-CN202211166891.9在审
发明人：许辉;张静;林刘森;郎文青;陈泉州;杨致远;何洁旭;尤羿程;麻元馨 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07F9/6578 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于硫磷杂环受体和含氮杂环类给体化合物，所述化合物中，硫磷杂环受体作为母体，带有含氮杂环类取代基团。其具有热激发延迟荧光发光性能，利用分子内部的膦氧基团适中的吸电子能力对体系的ICT效应进行优化，提高RISC效率，同时利用膦氧基团的位阻效应抑制激发态结构松弛和分子间相互作用导致的激子猝灭，从而提高蓝光
基于硫磷杂环受体含氮杂环类化合物合成方法应用

[发明专利]头孢烯化合物、其制备和用途-CN201680072172.7有效
发明人： S·N·迈蒂;D·Q·阮;A·V·N·雷迪;J·伊普;C·M·哈;R·林格;R·单;M·R·玛达拉 -专利权人：奈加-RGM制药有限公司
申请日： 2016-12-05 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07D419/06 文献下载
摘要：头孢烯化合物、其药学上可接受的盐及其使用方法，其中所述化合物具有双环含氮芳杂环作为3位的季铵甲基，和以下中的一个或两个：连接到芳基或5‑或6‑元杂芳基(取代的或未取代的)的末端脒残基(取代的或未取代的)，所述芳基或5‑或6‑元杂芳基(取代的或未取代的)还通过间隔基团连接到3‑侧链上的含季氮的双环的游离N原子；或连接到芳基或5‑或6‑元杂芳基(取代的或未取代的)的末端胍残基，所述芳基或5‑或6‑元杂芳基(取代的或未取代的)还通过间隔基团连接到3‑侧链上的含季氮的双环的游离N原子。
头孢化合物制备用途

[发明专利]一种制备3’,4’-二氯-2-氨基联苯的方法-CN201811199877.2在审
发明人：施继成;徐天汝 -专利权人：广东石油化工学院
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明提供3',4’‑二氯‑2‑氨基联苯的制备方法，在含碳水化合物单元的氮杂环卡宾配位的钯络合物的催化作用下,2‑溴苯胺与3,4‑二氯苯硼酸发生交叉偶联反应生成3',4’‑二氯‑2‑氨基联苯。本发明所涉及方法的特征是应用含α‑D‑吡喃阿卓糖、β‑D‑吡喃阿卓糖、α‑D‑吡喃艾杜糖或β‑D‑吡喃艾杜糖碳水化合物单元且咪唑基氮原子连接在吡喃环的2‑位或3‑位上的氮杂环卡宾配位的钯络合物为催化剂。
一种制备氨基联苯方法

[发明专利]一种含富电子芳香环三级醇类化合物的制备方法-CN201510407855.0有效
发明人：闫福林;庄方方;闫建伟;牛秉轩;杨丽娟;蒋燕;殷田田 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2015-07-14 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07D209/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种含富电子芳香环三级醇类化合物的制备方法，属于含富电子芳香环衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点是将吲哚类化合物1、氮杂吲哚类化合物4和吡咯类化合物6分别与α位2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物取代的1,3‑二羰基化合物2在酸性溶剂中通过串联反应制得3位取代吲哚三级醇类化合物3、3位取代氮杂吲哚三级醇类化合物5和2‑位取代吡咯三级醇类化合物7。本发明将吲哚、氮杂吲哚或吡咯分别与α位2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物取代的1,3‑二羰基化合物通过碳氢功能化构建C(sp2)‑C(sp3)化学键合成了一系列含吲哚、氮杂吲哚或吡咯的多官能化三级醇，合成过程简单且易于控制，目标产物的多个反应位点为其进一步衍生化研究及合成含吲哚结构的药物分子奠定了基础。
一种电子芳香三级化合物制备方法

[发明专利]用于半导体衬底的清洗水溶液-CN97196992.2有效
发明人： A·马丁;W·胡布;B·科尔贝森 -专利权人：西门子公司
申请日： 1997-07-31 - 公布日： 2003-12-24 - 主分类号： C11D7/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种半导体衬底的清洗水溶液，该清洗液主要由碱、过氧化氢以及配位剂组成，其中以杂环烃作配位剂，该环的碳原子数至少为9最高为18和至少三个杂原子，例如氮、氧、硫。在含氮的穴状配体情况下，这些杂环化合物还能带官能反应性基团和/或氮原子间的脂族桥(笼形结构)。
用于半导体衬底清洗水溶液

[发明专利]金属钯催化氮杂芳烃化合物的邻位定向硝化方法-CN201010257468.0无效
发明人：刘运奎;娄绍杰;许丹倩;徐振元 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2010-08-19 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： C07B43/02 文献下载
摘要：一种金属钯催化氮杂芳烃化合物的邻位定向硝化方法，涉及一种硝化方法，包括以下步骤：将氮杂芳烃化合物、钯催化剂、硝化试剂、氧化剂以及反应溶剂依次加入密封耐压容器中，压力在1mbar~100bar之间，将混合物在反应温度为30~200℃的油浴中加热反应6~72小时，即得到邻位定向硝化的产物。本发明的硝化方法均在中性的条件下进行，不产生废气废水；只在含氮取代基团的邻位发生定向单硝化反应，不受芳香族环上其它取代基影响，化学和区域选择性好；故官能团和底物的适应性好，多种含各种取代基的芳香环和多种含各种含氮导向基团的芳香环均能实现定向邻位硝化
金属催化芳烃化合物定向硝化方法

[发明专利]一种含金属的有机络合物及其有机发光器件-CN201810629496.7在审
发明人：孙可一;蔡辉 -专利权人：长春海谱润斯科技有限公司
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含金属的有机络合物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。结构包括第一配体和辅助配体，其中辅助配体结构中的富电子的双氮配位结构有利于稳定中心三价金属阳离子，同时，也会影响金属铱上的电子云分布，并且双氮配位结构的配体与金属构成的四元环具有更强的刚性，有利于减少不必要的振动能量损失第一配体为芳基或杂芳基并上含氮杂环结构，大的共轭范围使化合物发光性能红移，引入含氮原子的杂环后，还可以通过调变结构分别改善电子或空穴的传输效率。
有机发光器件有机络合物第一配体发光性能辅助配体金属氮配电子云三价金属阳离子有机光电材料空穴络合物制备掺杂材料传输效率发光效率含氮原子含氮杂环稳定中心影响金属振动能量电压低富电子杂芳基调变芳基共轭红移配体杂环驱动引入表现

[发明专利]非氧氮杂环有机物及其应用-CN200510011620.6无效
发明人：李廷希;程延祥;张廷军;乔聪震;沈阳;于文文 -专利权人：北京慧鑫谷科技有限公司
申请日： 2005-04-22 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明提供一种非氧氮杂环有机物。该非氧氮杂环有机物能够用作有机电致发光器件的电子传输材料，该新型电子传输材料可以替代传统电子传输材料如常见的八羟基喹啉铝等配合物，提高电子、空穴的复合效率，提高器件的寿命。本发明的技术方案如下：非氧氮杂环有机物，其特征在于：该有机物具有含氮杂环状结构，并且不含有氧原子。所述含氮杂环状结构为氮杂大环或氮杂稠环或氮杂环状共轭对称或氮杂环状共轭不对称。
非氧氮杂环有机物及其应用

[发明专利]有机金属铱络合物及其简易合成方法和用途-CN201810140541.2在审
发明人：贾文隆;陈永祈 -专利权人：辅仁大学学校财团法人辅仁大学
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提供有机金属铱络合物及其简易合成方法和用途，所述合成方法包括：步骤(a)：将t‑Bu‑Ar1‑MgX与含氮杂芳环盐类进行亲核性反应，得到中间产物，其中，Ar1是碳数为5至16的芳撑基或碳数为4至14的含硫杂芳撑基；X是卤素原子；所述含氮杂芳环盐类是含有t‑Bu‑Ar2基的盐类，Ar2是碳数为5至14的含氮杂芳撑基；t‑Bu是叔丁基；步骤(b)：将所述中间产物与氧化剂进行芳香环化反应，得到配位化合物；以及步骤(c)：将所述配位化合物与乙酰丙酮铱进行反应，以得到有机金属铱络合物。
铱络合物有机金属式( I )芳撑基碳数配位化合物简易合成杂芳环氧化剂乙酰丙酮铱卤素原子芳香环亲核性叔丁基合成

[发明专利]一种含六元氮磷杂环结构化合物的制备方法-CN202211316219.3在审
发明人：郦荣浩;王治国;涂强;周永加;罗春艳 -专利权人：上海毕得医药科技股份有限公司
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明公开了一种过渡金属镍在制备含六元氮磷杂环结构化合物中的应用，镍元素作为催化剂，催化炔烃与氨基膦类化合物进行立体定向反应构建六元氮磷杂环，所述含六元氮磷杂环结构化合物的制备方法包括如下步骤：将炔烃、氨基膦类化合物、催化剂、碱置于溶剂中，升温搅拌反应1‑30h后，将反应冷却至室温，减压脱溶、纯化，制得所述含六元氮磷杂环结构化合物；本发明方法表现出良好的官能团相容性，显示出优良的炔烃插入位点选择性；反应过程中可同时形成C‑C和C‑P键；在采用P‑立体膦胺作为底物时，允许在不损失立体化学完整性的情况下形成手性磷环；是一种可靠、稳定性强，适用范围广，更易获取六元氮磷杂环结构化合物的合成方法。
一种含六元氮磷杂环结构化合物制备方法

[发明专利]含氮杂环衍生物或其药学上可接受的盐和用途-CN202110361324.8有效
发明人：何林洪;姚华良;黄怀征 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了含氮杂环衍生物或其药学上可接受的盐，所述含氮杂环衍生物的通式如式I所示；本发明还提供了含氮杂环衍生物或其药学上可接受的盐的用途本发明的含氮杂环衍生物可以有效地选择性地沉默JAK3，并拥有较高的用药安全性。
含氮杂环衍生物药学可接受用途

[发明专利]一种多取代含氮杂环衍生物及其制备方法与应用-CN202211606984.9在审
发明人：柯少勇;胡洪涛;周荣华;张志刚;刘芳;温少华;吴兆圆;张亚妮;方伟;李奎;李晓宇;王开梅;龚艳;杨靖钟 -专利权人：湖北省生物农药工程研究中心
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种多取代含氮杂环衍生物及其制备方法与应用。本发明以天然含氮杂环分子为导向开展新颖结构的设计得到多取代含氮杂环衍生物，多取代含氮杂环衍生物具备明显的杀菌活性，部分化合物对软腐菌、大肠杆菌、青枯菌等病害的杀菌活性显著，能广泛应用于农林细菌性病害的综合防控采用本发明的多取代含氮杂环衍生物与不同助剂混合得到的杀菌剂对大肠杆菌、软腐菌、青枯菌等也具有良好的杀菌作用。
一种取代含氮杂环衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种杂原子掺杂含氮杂环配体衍生碳材料及其应用-CN202111222093.9有效
发明人：李新华;晏勇;汪晓敏 -专利权人：温州大学
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C01B32/318 文献下载
摘要：本发明属于电极材料技术领域，具体涉及一种杂原子掺杂含氮杂环配体衍生碳材料及其应用。本发明选择2‑（4‑羟基苯基）‑1氢‑咪唑并[4,5‑f]‑[1,10]菲咯啉为碳源，利用锌盐造孔和KOH活化后碳化得到杂原子掺杂含氮杂环配体衍生碳材料，其中锌盐造孔和KOH的活化刻蚀大大得提高了碳材料的比电容，这是因为刻蚀给碳材料带来了大量的孔结构，碳材料的比表面积增大，掺杂P原子可以进一步提高碳材料的比电容，是因为杂原子P的掺入能够创造更多的活性位点，会提高额外的赝电容从而提高碳材料的比电容。该杂原子掺杂含氮杂环配体衍生碳材料电化学性能优异，具有极大的制备超级电容器电极的应用前景。
一种原子掺杂含氮杂环配体衍生材料及其应用

[发明专利]一种苯并噻唑-含氮杂环杂化体的合成方法-CN201710655861.7有效
发明人：张新迎;徐园双;范学森;李彬 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-08-03 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过异硫氰酸苯酯类化合物和含氮杂环类化合物之间发生的串联反应得到苯并噻唑‑含氮杂环杂化体的合成方法。将异硫氰酸苯酯类化合物、含氮杂环类化合物、催化剂碘和溶剂混合，在氧气或空气氛围下，加热至100‑140℃反应得到苯并噻唑‑含氮杂环杂化体。
苯并噻唑含氮杂环杂化体含氮杂环类化合物异硫氰酸苯酯类化合物合成串联反应工业应用空气氛围溶剂混合潜在的底物催化剂加热氧气

[发明专利]电子照相用构件、处理盒和电子照相设备-CN201510250088.7有效
发明人：山口壮介;山田真树;有村秀哉;山内一浩;西冈悟 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 2015-05-15 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： G03G5/04 文献下载
摘要：因此，根据本发明的电子照相用构件包括导电性芯轴和导电层，其中导电层包含由含氮芳香族杂环阳离子和能够与含氮芳香族杂环阳离子反应的化合物合成的树脂，以及阴离子；含氮芳香族杂环阳离子具有两个键合至羟基的取代基；并且键合至羟基的取代基键合至含氮芳香族杂环阳离子的含氮芳香族杂环的氮原子。
电子照相构件处理设备