本发明涉及溶菌酶，具体涉及一种紫贻贝G型溶菌酶基因及其重组蛋白和应用。G型溶菌酶基因如序列表SEQ ID NO.1中的碱基序列所示。所述G型溶菌酶基因重组表达产物可制备为抗菌药物、水产品保鲜剂或水产饲料添加剂。本发明紫贻贝G型溶菌酶，包括从感染病菌的紫贻贝中提取总RNA、mRNA纯化、cDNA模板溶液制备、G型溶菌酶基因筛选、基因克隆、重组质粒构建、重组基因表达和重组蛋白纯化步骤得到该G型溶菌酶，该G型溶菌酶的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示；该G型溶菌酶属于一类新颖的紫贻贝溶菌酶，对海洋来源的多种革兰氏阳性和阴性病原微生物均具有很强的抑制活性。
本发明属于生物医药和基因工程技术领域，涉及一种生产猪源溶菌酶蛋白的新的DNA序列。更具体的本发明提供了一种产生具有猪源溶菌酶蛋白活性的多肽的方法,将含有核苷酸序列如SEQ ID N0:3所示的DNA可操作地连于表达调控序列,形成猪源溶菌酶蛋白表达载体；表达、分离出具有猪源溶菌酶活性的蛋白使用本方法获得的猪源溶菌酶的溶菌酶活性较高,本发明针对目前市场上的溶菌酶蛋白大部分来源于从鸡蛋提取鸡源溶菌酶,在猪的饲养方面，重组猪源溶菌酶具有成本低、安全性高等优势，提供了相对简单的生产方法,为猪源溶菌酶蛋白的工业化生产提供了一个高效的生产工艺
本发明属于生物医药和基因工程技术领域，涉及一种生产牛肠源溶菌酶蛋白的新的DNA序列。更具体的本发明提供了一种产生具有牛肠源溶菌酶蛋白活性的多肽的方法,将含有核苷酸序列如SEQ ID N0:3所示的DNA可操作地连于表达调控序列,形成牛肠源溶菌酶蛋白表达载体；表达、分离出具有牛肠源溶菌酶活性的蛋白使用该方法生产的牛肠源溶菌酶其溶菌酶活性较高，同时应用本发明的生产方法分离纯化步骤简单易行，为牛肠源溶菌酶蛋白的工业化生产提供了一个高效的生产工艺。针对目前市场上的溶菌酶蛋白大部分来源于从鸡蛋中提取的鸡源溶菌酶，本发明的重组牛肠源溶菌酶具有成本低、安全性高等优势。
一种重组海参溶菌酶的生产方法及由其制得的重组海参溶菌酶，该方法是将海参溶菌酶基因(SEQ ID NO.1)连接到真核表达载体pPIC9K中构建重组质粒，并将所形成的重组质粒转化到毕赤酵母SMD1168中，经甲醇诱导表达，然后经阳离子交换树脂层析柱纯化后得到重组溶菌酶。本发明的方法采用该基因工程菌生产溶菌酶适合大规模培养和分离提取，生产工艺不复杂，设备要求简单，生产周期短，成本比较低，无环境污染。所制得的重组海参溶菌酶比直接从海参组织中提取的溶菌酶活性提高了30％；与鸡蛋清溶菌酶相比，抑菌谱范围要广很多，尤其对于鸡蛋清溶菌酶不能作用的革兰氏阴性菌抑菌效果更明显。
