本发明涉及分子微生物学领域,具体的说是一种大菱鲆C型溶菌酶及其构建和应用。溶菌酶为序列表SEQ ID No.1中的氨基酸序列所示。具体为:以大菱鲆cDNA为模板PCR扩增溶菌酶基因,将PCR产物与载体pEASY-E2连接,将连接液转化大肠杆菌BL21(DE3),得转化子BL21/pSmLysC,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导后,利用亲和层析柱纯化重组蛋白,即得C型溶菌酶。本发明的溶菌酶可以有效裂解多种革兰氏阳性菌,因而可以用于防控革兰氏阳性菌相关疾病。
本发明涉及G型溶菌酶,特别是栉孔扇贝G型溶菌酶基因和编码蛋白及其克隆方法;栉孔扇贝G型溶菌酶基因,具有SEQ ID NO.1所示的碱基序列,其编码蛋白具有SEQID NO.2所示的氨基酸序列。本发明克隆到的栉孔扇贝G型溶菌酶基因有多聚腺苷酸加尾信号和多聚腺苷酸尾巴,该基因在扇贝免疫防御方面具有重要功能,可用于溶菌酶的重组表达和基因转移,并为栉孔扇贝的病害防治、基因辅助选育及进一步开发为医药产品奠定基础