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[发明专利]抗HER2人源化抗体MIL41、其制备方法及用途-CN201310711457.9在审
发明人：耿树生;叶培;盛晓丽;刘旭;赵健;谢波 -专利权人：北京天广实生物技术股份有限公司
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗HER2人源化抗体，以及编码所述抗HER2人源化抗体的核酸分子。本发明还涉及所述抗HER2人源化抗体的制备方法，所述核酸分子用于制备所述人源化抗体的用途，以及所述人源化抗体用于制备抗肿瘤药物的用途。与现有的抗HER2人源化抗体相比，本发明的抗HER2人源化抗体纯度更高，更有利于保证大规模生产中抗体产品的品质。
her2 人源化抗体 mil41 制备方法用途

[发明专利]人源化IL-7 啮齿动物-CN201610168011.X在审
发明人： A·J·莫菲 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2013-06-14 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C12N15/24 文献下载
摘要：包含人或人源化白介素‑7(IL‑7)基因的基因修饰非人动物。包含人或人源化IL‑7基因的细胞、胚胎和非人动物。表达人或人源化IL‑7蛋白的啮齿动物。在其种系中包含编码人或人源化IL‑7的基因的基因修饰小鼠，其中所述编码人或人源化IL‑7的基因处于内源小鼠IL‑7调控序列的控制之下。
人源化 il 啮齿动物

[发明专利]抗人CD20人源化单克隆抗体MIL62、其制备方法及用途-CN201610791273.1有效
发明人：李锋;叶培;张伯彦;赵健;刘旭;谢波 -专利权人：北京天广实生物技术股份有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗人CD20人源化单克隆抗体，以及编码所述抗人CD20人源化单克隆抗体的核酸分子。本发明还涉及所述抗人CD20人源化单克隆抗体的制备方法，所述核酸分子用于制备所述人源化单克隆抗体的用途，以及所述人源化单克隆抗体用于制备抗肿瘤、自身免疫疾病及炎症的药物的用途。与现有的抗人CD20人源化单克隆抗体Rituximab和GA101相比，本发明的抗人CD20人源化单克隆抗体具有增强的ADCC活性。
抗人 cd20 人源化单克隆抗体 mil62 制备方法用途

[发明专利]人源化IL-7啮齿动物-CN201380031333.4有效
发明人： A·J·莫菲 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2013-06-14 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：包含人或人源化白介素-7(IL-7)基因的基因修饰非人动物。包含人或人源化IL-7基因的细胞、胚胎和非人动物。表达人或人源化IL-7蛋白的啮齿动物。在其种系中包含编码人或人源化IL-7的基因的基因修饰小鼠，其中所述编码人或人源化IL-7的基因处于内源小鼠IL-7调控序列的控制之下。
人源化 il 啮齿动物

[发明专利]人源化模型进行药效评价方法的建立-CN202110383143.5在审
发明人：琚存祥;王韬;贾冬景;王晓俊逸;郑桂纯;黎晓雯 -专利权人：广东药康生物科技有限公司
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明建立了一种人源化肿瘤细胞系联合人源化小鼠的体系，该体系包括人源化肿瘤细胞系、人源化小鼠模型及接种人源化肿瘤细胞系的人源化小鼠模型，该体系可用于药物的体内药效评价。与免疫缺陷小鼠相比，该人源化小鼠免疫系统健全，接种表达人源化细胞系后再进行药物评价，更能真实的反映药物疗效。与使用免疫重建后的荷瘤鼠进行药效评价相比，人源化小鼠接种同种人源化肿瘤细胞系的模型，大大降低了药效评价成本，为同时进行大量候选药的药物筛选提供了平台。并且本发明还提供了一种人源化肿瘤细胞系的修饰方法，操作简单，无需慢病毒包装和感染，直接将目的片段转入细胞内，即可获得稳定高表达人源蛋白的细胞株。
人源化模型进行药效评价方法建立

[发明专利]人或人源化免疫球蛋白在非人转基因动物中增强的表达-CN201210166840.6有效
发明人： R·比洛 -专利权人：人类多细胞株治疗学公司
申请日： 2007-08-29 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明描述了具有人（或人源化）免疫球蛋白基因座和编码人（或人源化）Igα和/或Igβ序列的转基因的转基因动物。尤其是具有转基因重链和轻链免疫球蛋白基因座的能够产生多样化的人（或人源化）抗体谱的动物，其Ig和/或内源性Igα和/或Igβ序列的内源性生产受到抑制。同时表达人（或人源化）免疫球蛋白和人（或人源化）Igα和/或Igβ使得正常B细胞发育、人（或人源化）抗体亲和力成熟以及高效表达。
人源化免疫球蛋白非人转基因动物增强表达

[发明专利]人或人源化免疫球蛋白在非人转基因动物中增强的表达-CN200780031747.1有效
发明人： R·比洛 -专利权人：人类多细胞株治疗学公司
申请日： 2007-08-29 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明描述了具有人(或人源化)免疫球蛋白基因座和编码人(或人源化)Igα和/或Igβ序列的转基因的转基因动物。尤其是具有转基因重链和轻链免疫球蛋白基因座的能够产生多样化的人(或人源化)抗体谱的动物，其Ig和/或内源性Igα和/或Igβ序列的内源性生产受到抑制。同时表达人(或人源化)免疫球蛋白和人(或人源化)Igα和/或Igβ使得正常B细胞发育、人(或人源化)抗体亲和力成熟以及高效表达。
人源化免疫球蛋白非人转基因动物增强表达

[发明专利]非人动物中的人源化T细胞介导的免疫应答-CN201680030625.X有效
发明人： L·麦克唐纳;A·J·莫菲;C·古雷尔;C·基拉特索斯 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本文公开了非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)，所述非人动物经遗传工程改造成表达人源化T细胞辅助受体(例如，人源化CD4和/或CD8(例如，CD8α和/或CD8β))、包含由至少一个人TCR可变区基因区段编码的可变结构域的人或人源化T细胞受体(TCR)、和/或结合所述人源化T细胞辅助受体的人或人源化主要组织相容性复合体(例如，分别为人或人源化MHC II(例如，MHC IIα和/或MHC IIβ链)和/或MHC I(例如，MHCIα)以及任选的人或人源化β2微球蛋白)。本发明还提供了用于制备经遗传工程改造的动物的方法，所述经遗传工程改造的动物表达至少一种人源化T细胞辅助受体(例如，人源化CD4和/或CD8)、与所述人源化T细胞辅助受体结合的至少一种人源化MHC(例如，分别为人源化MHC II和/或MHC I)和/或所述人源化TCR。
非人动物中的人源化细胞免疫应答

[发明专利]基于动态规划的抗体人源化的方法与装置-CN202110576067.X在审
发明人：侯强波;左炽健;孙振华 -专利权人：江苏普瑞康生物医药科技有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本公开提供了基于动态规划的抗体人源化的方法与装置，该方法包括：获取人类抗体基因序列；对异源抗体基因序列进行编号；基于动态规则算法，将异源抗体基因序列与人类抗体基因序列进行比对；根据比对结果，进行氨基酸替换，得到人源化后的抗体基因序列。本公开的基于动态规划的抗体人源化的方法与装置，通过动态规划进行异源抗体表面氨基酸残基的人源化改造，减小抗体异源性，人源化速度快，可批量进行序列的人源化，人源化后的抗体序列亲和力和特异性好。
基于动态规划抗体人源化方法装置

[发明专利]非人动物中的人源化T细胞介导的免疫应答-CN202110308348.7有效
发明人： L·麦克唐纳;A·J·莫菲;C·古雷尔;C·基拉特索斯 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本文公开了非人动物，所述非人动物经遗传工程改造成表达人源化T细胞辅助受体、包含由至少一个人TCR可变区基因区段编码的可变结构域的人或人源化T细胞受体、和/或结合所述人源化T细胞辅助受体的人或人源化主要组织相容性复合体本发明还提供了用于制备经遗传工程改造的动物的方法，所述经遗传工程改造的动物表达至少一种人源化T细胞辅助受体、与所述人源化T细胞辅助受体结合的至少一种人源化MHC和/或所述人源化TCR。
非人动物中的人源化细胞免疫应答

[发明专利]hKDR人源化小鼠模型及其建立方法和应用-CN202011594798.9有效
发明人：范昌发;曹愿;王佑春;吴勇;刘甦苏;赵皓阳;翟世杰;谷文达;杨远松;孙晓炜 -专利权人：中国食品药品检定研究院
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种hKDR人源化小鼠模型及其建立方法和应用，属于动物模型构建技术领域。该hKDR人源化小鼠模型的建立方法，将人源KDR基因序列插入至小鼠Kdr基因的外显子4中，建立得到hKDR人源化小鼠模型。通过该方法可建立hKDR人源化小鼠模型，利用该人源化小鼠模型进行抗体或药物评价，可更真实地模拟不同抗体或药物的功能。
hkdr 人源化小鼠模型及其建立方法应用

[发明专利]一种利用干细胞构建人源化慢性乙型肝炎鼠模型的方法-CN201710436092.1有效
发明人：李君;李江;孙苏婉;李兰娟 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用干细胞构建人源化慢性乙型肝炎鼠模型的方法，包括获取人干细胞，将干细胞移植入肝损伤的鼠，HBV感染人源化鼠等步骤，发现通过诱导严重肝损害并移植人干细胞，鼠肝内人来源肝细胞有50‑95％的高嵌合率，鼠脾脏、血液、肝脏、骨髓等器官内可持续分离到人源性免疫细胞，形成人源化肝脏和免疫细胞的鼠模型。再将各类嗜肝病毒感染上述人源化鼠，形成嗜肝病毒感染的人源化鼠模型。该构建人源化鼠模型技术除了用于构建研究嗜肝病毒感染的模型外，该技术方案的思路还可用于构建其他人源化器官的模型，该技术方案为临床上肝疾病治疗研究提供了方便、简单、易得的人源化模型。
一种利用干细胞构建人源化慢性乙型肝炎模型方法

[发明专利]人源化CD38和ICAM1抗体及其用途-CN202180061205.9在审
发明人：陈晓成 -专利权人：维尔托索宾科公司
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本文公开了人源化抗CD38抗体、人源化抗ICAM1抗体及包括人源化抗CD38结合结构域和抗ICAM1结合结构域的双特异性抗体，以及使用人源化抗CD38抗体、人源化抗ICAM1抗体及包括人源化抗CD38结合结构域和抗
人源化 cd38 icam1 抗体及其用途

[发明专利]亲和力成熟的人源化抗人IL-33单克隆抗体及其应用-CN202110774764.6有效
发明人：王晋;邓小芳;吴建;徐晓红;朱戬;蔺利娟 -专利权人：上海普铭生物科技有限公司;迈威（上海）生物科技股份有限公司
申请日： 2021-07-09 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：本公开提供一种亲和力成熟的人源化抗人IL‑33单克隆抗体及其应用。在鼠源抗IL‑33单克隆抗体序列的基础上采用CDRs移植技术、CDR区突变设计获得了人源化抗人IL‑33单克隆抗体。根据三株人源化抗人IL‑33单克隆抗体的序列，进一步通过构建单链抗体库对人源化抗人IL‑33单克隆抗体进行亲和力成熟，筛选获得与三株人源化抗人IL‑33单克隆抗体相比对人IL‑33亲和力更高的突变抗体克隆经过亲和力成熟的人源化抗人IL‑33单克隆抗体能以高亲和力结合人IL‑33和食蟹猴IL‑33而不结合小鼠IL‑33、阻断人IL‑33介导的信号传到、抑制人IL‑33诱导的细胞因子分泌。
亲和力成熟人源化抗人 il 33 单克隆抗体及其应用

[发明专利]人源化CD19抗原结合单链抗体及其嵌合抗原受体、免疫细胞和应用-CN201910621505.2有效
发明人：梅恒;周棠怡;陈雄波;熊巍;刘玉芝 -专利权人：武汉思安医疗技术有限公司
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供了人源化CD19抗原结合单链抗体及其嵌合抗原受体、免疫细胞和应用。人源化CD19抗原结合单链抗体，以鼠抗人CD19抗原的FMC63抗体为基础，对轻链骨架区和重链骨架区进行人源化。人源化抗人CD19抗原的嵌合抗原受体，依次包括前导肽、所述人源化CD19抗原结合单链抗体、铰链区、跨膜区和胞内区。将人源化抗人CD19抗原的嵌合抗原受体序列转导给免疫细胞，制备出的免疫细胞在制备治疗人CD19阳性肿瘤性疾病的药物中的应用，所述免疫细胞具有更低的免疫原性，可在体内存活更久，更安全、更高效的特点，同时对人
人源化 cd19 抗原结合抗体及其嵌合受体免疫细胞应用

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