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[发明专利]pET-28a-SUMO-草鱼凝血因子II蛋白抗原及其多克隆抗体的制备方法-CN201910635948.7有效
发明人：刘巧林;许宝红;肖调义;陈蕾;吕丽刚;刘益 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2019-07-15 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：一种pET‑28a‑SUMO‑草鱼凝血因子II蛋白抗原及多克隆抗体的制备方法，是利用草鱼凝血因子II特异性引物通过PCR扩增技术合成草鱼凝血因子II基因序列，再克隆到pET‑28a‑SUMO表达载体后导入到大肠杆菌(E.coli Rosetta)中表达，纯化，得到pET‑28a‑SUMO‑草鱼凝血因子II蛋白抗原，将该抗原多次免疫实验级日本大耳白兔，采血，收集抗血清，用pET‑28a‑SUMO‑草鱼凝血因子II蛋白作抗原亲合纯化，得到浓缩的草鱼凝血因子II多克隆抗体。通过本方法能得到满足后续实验需求的浓缩草鱼凝血因子II多克隆抗体，为后续检测草鱼凝血因子II的表达提供重要实验试剂。
pet 28 sumo 草鱼凝血因子 ii 蛋白抗原及其克隆抗体制备方法

[发明专利]一种密码子优化的凝血因子VIII基因及其构建体-CN202010581446.3有效
发明人：吴昊泉;党颖;苏玲玲;叶青;牛琦 -专利权人：康霖生物科技（杭州）有限公司
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，尤其涉及一种密码子优化的凝血因子VIII基因及其构建体。本发明提供一种密码子优化的凝血因子VIII基因，所述凝血因子VIII基因序列中GC含量至少为54％，CpG岛含量至少为122个，所述密码子优化的凝血因子VIII基因中B结构域的基因序列为截短的序列。本发明还提供一种核酸构建体，所述核酸构建体包括所述密码子优化的凝血因子VIII基因。本发明的密码子优化的凝血因子VIII基因及其构建体具有以下有益效果：显著提高凝血因子VIII的表达量；显著提高凝血因子VIII的活性水平；使用剂量小，免疫反应及免疫原性降低，风险相对可控。
一种密码子优化凝血因子 viii 基因及其构建

[发明专利]一种人血浆冷沉淀凝血因子的制备方法及其应用-CN202110773543.7在审
发明人：李志广;康炜 -专利权人：上海广锋生物科技有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明涉及血液制品领域，尤其涉及一种人血浆冷沉淀凝血因子的制备方法及其应用，制备方法包括：将液体血浆袋静置于‑0.2‑20℃下1‑200h后，将液体血浆袋中的液体血浆的部分体积挤入空袋，即完成凝血因子与液体血浆的分离本发明建立了一种全新的血浆冷沉淀凝血因子分离制备方法，将现有技术中至少两次升温冻融改为一次性升温，修正了现有的血浆冷沉淀凝血因子只能通过新鲜冰冻血浆低温融化制备的概念。利用处于过冷状态的液体血浆也会出现大量冷不溶物的特点，在血浆理论冰点(‑0.5℃‑0.8℃)之下完成冷沉淀凝血因子与血浆的分离；冷沉淀分离温度更低，可在‑13℃±1℃条件下实现固体冷沉淀与液体血浆的分离
一种血浆沉淀凝血因子制备方法及其应用

[发明专利]尿液凝血因子IX及其多肽片段在烧伤中的应用-CN202010863162.3在审
发明人：张曼;王佶图 -专利权人：张曼
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明提供一种尿液凝血因子IX（Coagulation factor IX）及其多肽片段的应用，具体为尿液凝血因子IX及其多肽片段在制备用于烧伤诊断、鉴别诊断、烧伤面积及程度评价、治疗效果评价、监测、预后评估及机理研究等制剂的应用烧伤是日常生活中常见的重要创伤，每年每100万人中约有5000～100000人烧伤，据世界卫生组织统计，每年全球死于烧伤患者超过30万人，严重烧伤救治存活率仍处于较低水平。本发明通过研究证实，与健康人（正常对照组）相比，尿液凝血因子IX及其多肽片段在烧伤患者中表达升高，并且其含量随烧伤程度加重而逐渐升高。可用于烧伤患者的各种目的应用检测。本发明发挥尿液标本获取无创、可大规模重复取样、保存方便的优势，利用尿液标本检测尿液凝血因子IX及其多肽片段。
尿液凝血因子 ix 及其多肽片段烧伤中的应用

[发明专利]一种人凝血因子Ⅷ的制备方法-CN201710678003.4有效
发明人：梁小明;张忠兵;刘敏亮;何淑琴;黄燚;黄璠;张猛 -专利权人：博雅生物制药集团股份有限公司
申请日： 2017-08-10 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07K14/755 文献下载
摘要：本发明公开了一种人凝血因子Ⅷ的制备方法，在人凝血因子Ⅷ制备过程中，对人血浆初料处理时采用二步压滤法，即在冷沉淀溶解之后；采用K700滤板进行压滤；收集压滤液；调整pH值，加入2%氢氧化铝凝胶吸附；再EK滤板进行压滤，采用二步压滤法提高分离效果，同时结合氢氧化铝凝胶吸附法去除维生素K依赖的凝血因子，氢氧化铝凝胶不吸附人凝血因子Ⅷ，产品收得率高。
一种凝血因子制备方法

[发明专利]用于治疗止血障碍的因子II以及纤维蛋白原-CN201180047975.4在审
发明人： A·洛夫格兰;K·汉森 -专利权人：米迪缪尼有限公司
申请日： 2011-09-19 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： A61K38/36 文献下载
摘要：本发明涉及使受损的止血正常化，包括给予一种凝血因子治疗，该凝血因子选自下组，该组由以下各项组成：（1）FII；（2）PCC；以及（3）FII、FX、以及FVIIa三因子的一个组合。该凝血因子治疗可以结合纤维蛋白原给予。这一个或多个凝血因子可以是一种或多种重组人凝血因子。
用于治疗止血障碍因子 ii 以及纤维蛋白原

[发明专利]人凝血因子VIIa的纯化方法-CN202010330060.5在审
发明人：秦宇;陈梅梅;胡宏飞;刘世萍;刘翔;张入仁;魏京楠;张永波;姚跃 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明提供一种人凝血因子VIIa的纯化方法，采用阴离子交换层析，阴离子交换层析，疏水层析三步纯化，以及灭活病毒和除病毒过滤步骤，制备获得纯度、活性及安全性满足药用要求的人凝血因子VIIa。
凝血因子 viia 纯化方法

[发明专利]嵌合凝血因子-CN201180042449.9无效
发明人：乔·萨拉斯;罗伯特·彼得斯;艾伦·比通蒂 -专利权人：比奥根艾迪克依蒙菲利亚公司
申请日： 2011-07-11 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C12N9/96 文献下载
摘要：描述了嵌合凝血因子，和用于制备嵌合凝血因子的方法，以及使用这些凝血因子改善止血的方法，所述嵌合凝血因子使治疗剂定位在凝血部位(例如，通过被靶向到血小板或可在凝血部分被活化)，具有降低的清除率、具有提高的可制备性、具有降低的凝血活性、具有增强的活性或具有一种以上的这些特征。
嵌合凝血因子

[发明专利]凝血因子XIII的制备方法-CN201610105925.1有效
发明人：赵晶;黄发灿;郑登忠;章丽丽 -专利权人：福建华灿制药有限公司
申请日： 2016-02-26 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明提供一种得率高、纯度高且生产周期短的凝血因子XIII的制备方法，包括血浆血球分离、病毒灭活、硫酸铵分级沉淀、DEAE‑FF层析柱、分装和冻干步骤，其中病毒灭活时加入助剂，在0～4℃环境下进行凝血因子XIII的分级沉降、溶解过程，加入不同的溶解剂对沉淀进行分级溶解，提高溶解效率，缩短生产周期，减少细菌滋生，提高凝血因子XIII得率和纯度。本发明提供的凝血因子XIII的制备方法的有益效果在于：提取效率高，每升血浆能提取10毫克以上的凝血因子XIII；制得的凝血因子XIII冻干制品中，凝血因子XIII纯度在90％以上；操作简单，生产周期短，在2天时间内即可完成凝血因子XIII的制备。
凝血因子 xiii 制备方法

[发明专利]低出血抗凝血融合蛋白的制备及其应用-CN200780046340.6有效
发明人：吴祖泽;于爱平;张传领;唐仲雄 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所;北京三有利科技发展有限公司
申请日： 2007-12-11 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：提供了含有被凝血因子XIa和凝血因子Xa、或凝血酶和凝血因子Xa共同识别并裂解的寡肽的抗凝血融合蛋白。还提供了该抗凝血融合蛋白的制备方法和医药学用途。
出血抗凝融合蛋白制备及其应用

[发明专利]修饰的凝血因子VII-CN95195849.6无效
发明人：凯思琳·L·伯克纳;拉尔斯·克里斯蒂安·彼得森;查尔斯·E·哈特;乌拉·赫德内尔;克劳斯·布雷恩戈德 -专利权人：酶遗传公司;新诺迪斯克公司
申请日： 1995-10-24 - 公布日： 2004-01-07 - 主分类号： C12N9/48 文献下载
摘要：修饰凝血因子VII的催化活性位点以产生有效阻断血凝固级联的化合物。这一修饰使得凝血因子VIIa实质上不能激活血浆凝血因子X或IX。修饰的凝血因子VII的药物组合物用于治疗多种与血凝固有关的疾病。
修饰凝血因子 vii

[发明专利]一种人凝血因子IX的干热处理稳定剂及其制剂与制备方法-CN202211633942.4在审
发明人：李伟;余伟;梁洪;余鼎;卢杨利;陈川;洪树青;黄琰 -专利权人：成都蓉生药业有限责任公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K47/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种人凝血因子IX的干热处理稳定剂，每单位体积的干热处理稳定剂包括如下组分：枸橼酸钠5～15mmol，氯化钠25～100mmol，甘露醇20～60g，盐酸精氨酸40～70mmol，盐酸赖氨酸本发明干热处理稳定剂既能有效维持人凝血因子IX的活性，又不会影响干热处理对病毒的灭活作用，成本低廉，以该干热处理稳定剂制得的人凝血因子IX制剂外观和可见异物符合规定，在常规保存条件和高温条件下的稳定性好，活性高，是一种新的、安全有效，成本低廉的人凝血因子IX制剂，具有良好的工业应用前景。
一种凝血因子 ix 热处理稳定剂及其制剂制备方法

[发明专利]一种快速测定人凝血因子VIII成品中水分含量的方法-CN201510148952.2有效
发明人：臧恒昌;庞广礼;仲立军;王斐;姜玮;李连;张惠;李灿 -专利权人：山东大学
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： G01N21/359 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速测定人凝血因子VIII成品中水分含量的方法，(1)制备不同水分含量的人凝血因子VIII制剂产品；(2)采用近红外光谱仪直接进行近红外光谱的采集，对样品中的水分含量进行测定；(3)对不同水分含量的样品集进行划分；(4)对比不同预处理方法及建模波段下模型的评价参数，得到最佳的预处理方法及建模波段，建立用于水分含量测定的PLS定量分析模型；(5)取待测样品，进行近红外光谱的采集，将得到的光谱对模型进行拟合，得到人凝血因子本发明方法简单易行、快速无损、绿色环保，特别适合冻干型人凝血因子VIII冻干成品中的水分快速测定。
一种快速测定凝血因子 viii 成品水分含量方法

[发明专利]具有延长的半衰期的经修饰的凝血因子VIIa-CN200780004623.4有效
发明人： T·魏默;S·舒尔特;U·克龙塞勒;W·朗;U·利宾;W·沃尔姆斯贝歇尔 -专利权人： CSL百灵有限公司
申请日： 2007-02-03 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明涉及凝血因子VII(FVII)和凝血因子VIIa(FVIIa)－白蛋白连接多肽的领域。更特别地，本发明涉及编码人凝血因子VII和凝血因子VIIa的cDNA序列以及在基因方面融合至编码人血清白蛋白的cDNA(可通过编码间插肽连接体(intervening peptidic linker)的寡核苷酸进行连接本发明还包括用于人基因疗法的转移载体，其包含此类经修饰的DNA序列。
具有延长半衰期修饰凝血因子 viia

[发明专利]凝血因子VII 的糖基型-CN201210226379.9有效
发明人：汉斯.K.平格尔;尼尔斯.K.克劳森 -专利权人：诺沃挪第克健康护理股份公司
申请日： 2001-10-02 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明涉及凝血因子VII的糖基型。本发明涉及包含凝血因子VII和其它凝血因子的制剂，所述因子具有改变的天冬酰胺-连接型糖基化模式。
凝血因子 vii 糖基型