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[发明专利]具有磺酰基官能团的有机膦化合物及其制备方法和应用-CN201810379226.5在审
发明人：李乐;梁大成;曹小辉 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有磺酰基官能团的有机膦化合物及其制备方法和应用，具有磺酰基团及含膦基团，还包括可通过亲核取代离去的官能团。制备时，将磺酰氯与带离去基团的试剂反应，引入可通过亲核取代离去的官能团；然后通过亲核取代反应或偶联反应构建碳膦键，引入含膦基团。本发明的具有磺酰基官能团的有机膦化合物，可以通过与亲核试剂发生亲核反应，快捷构建配体库，为配体的设计及合成提供了良好的技术，加速反应的发现及优化，可应用于与亲核试剂进行亲核取代反应构建含膦化合物。
有机膦化合物磺酰基构建制备方法和应用亲核取代反应亲核取代亲核试剂偶联反应亲核反应试剂反应膦化合物磺酰氯配体库引入配体制备合成应用优化发现

[发明专利]具有磺酰基官能团的五价膦化合物及其制备方法和应用-CN201810379229.9在审
发明人：李乐;梁大成;王振国 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有磺酰基官能团的五价膦化合物及其制备方法和应用，其具有磺酰基团及含膦基团，以及可通过亲核取代离去的官能团。制备时，先将磺酰氯与带离去基团的试剂反应，引入可通过亲核取代离去的官能团；然后通过亲核取代反应或偶联反应构建碳膦键，引入含膦基团。本发明的具有磺酰基官能团的五价膦化合物，可以通过与亲核试剂发生亲核反应，快捷构建配体库，为配体的设计及合成提供了良好的技术，加速反应的发现及优化，可应用于与亲核试剂进行亲核取代反应构建含膦化合物。
膦化合物磺酰基构建制备方法和应用亲核取代反应亲核取代亲核试剂偶联反应亲核反应试剂反应引入磺酰氯配体库配体制备合成应用优化发现

[发明专利]官能化基于异丁烯的聚合物的无溶剂方法-CN201980030530.1在审
发明人： P·T·Q·阮;D·J·弗里亚斯;T·N·潘;Y-J·陈;E·J·布劳克;A·J·狄亚斯 -专利权人：埃克森美孚化学专利公司
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C08F8/00 文献下载
摘要：本方法包括使聚合物与至少一种亲核试剂在没有溶剂的情况下进行的亲核取代反应中反应以生产官能化的聚合物的步骤。亲核试剂可选自以下：硫代乙酸盐、酚盐、醇盐、羧酸盐、硫醇盐、硫代羧酸盐、二硫代羧酸盐、硫脲、硫代氨基甲酸盐、二硫代氨基甲酸盐、黄原酸盐、硫氰酸盐。可在相转移催化剂的存在下进行亲核取代反应。还可通过两步原位反应性混合方法进行亲核取代反应，首先形成聚合物‑胺离聚物(聚合物‑NR3+Br‑)，其催化随后用第二亲核试剂催化的亲核取代从而形成双官能聚合物。
官能基于异丁烯聚合物溶剂方法

[发明专利]一种反应性聚酰胺壳聚糖硫代氨基甲酸盐及其应用-CN202111055636.2有效
发明人：宋澄章;陈萌萌 -专利权人：广州振清环保技术有限公司
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种反应性聚酰胺壳聚糖硫代氨基甲酸盐，是以壳聚糖为主材料，依次通过羧甲基反应、缩聚反应、亲核取代反应的制备步骤所得。本发明通过羧甲基反应、缩聚反应、亲核取代反应等反应，对壳聚糖进行功能化改性，使其含有大量氨基的多功能团化合物，并且在亲核取代反应中进一步与二硫化碳亲核取代，形成更多的‑N‑CSS‑活性点，兼有阳离子和阴离子等两性官能团
一种反应聚酰胺聚糖氨基甲酸及其应用

[发明专利]一种以邻卤甲基苯甲酸甲酯为原料合成盐酸多塞平的方法-CN201510504831.7在审
发明人：苏子轩;屈孝銘;肖祖华 -专利权人：苏州黄河制药有限公司
申请日： 2015-08-17 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07D313/12 文献下载
摘要：该方法包括以来源广泛的邻卤甲基苯甲酸甲酯为起始原料，依次通过取代、水解、环化、亲核加成、消除反应、亲核取代、亲核取代、中和反应，得到柳氮磺吡啶。得到于第7步的亲核取代反应步骤中，采用有机锂化合物于醚的溶剂中，这样使得机锂化合物与二甲胺形成铵锂盐接着该铵锂盐与卤代物进行烷基化反应，提高三级胺的收率，由此保证了最终盐酸多塞平的收率和纯度。
一种甲基苯甲酸原料合成盐酸多塞平方法

[发明专利]以邻卤甲基苯甲酸甲酯为原料的盐酸多塞平的合成方法-CN201510504269.8在审
发明人：苏子轩;屈孝銘;肖祖华 -专利权人：苏州黄河制药有限公司
申请日： 2015-08-17 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C07D313/12 文献下载
摘要：该合成方法包括以来源广泛的邻二甲苯为起始原料，依次通过分子内成环、取代、环化、亲核加成、消除反应、亲核取代、亲核取代、中和反应，得到柳氮磺吡啶。得到于第7步的亲核取代反应步骤中，采用有机锂化合物于醚的溶剂中，这样使得机锂化合物与二甲胺形成铵锂盐接着该铵锂盐与卤代物进行烷基化反应，提高三级胺的收率，由此保证了最终盐酸多塞平的收率和纯度。
甲基苯甲酸原料盐酸多塞平合成方法

[发明专利]以邻卤甲基苯甲酸甲酯为原料的盐酸多塞平的合成方法-CN201510835666.3在审
发明人：苏子轩;屈孝銘;肖祖华 -专利权人：苏州黄河制药有限公司
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07D313/12 文献下载
摘要：该合成方法包括以来源广泛的邻甲基苯甲酸甲酯为起始原料，依次通过苄基卤代、取代、水解、环化、亲核加成、消除反应、亲核取代、亲核取代、中和反应，得到柳氮磺吡啶。得到于第7步的亲核取代反应步骤中，采用有机锂化合物于醚的溶剂中，这样使得机锂化合物与二甲胺形成铵锂盐接着该铵锂盐与卤代物进行烷基化反应，提高三级胺的收率，由此保证了最终盐酸多塞平的收率和纯度。
甲基苯甲酸原料盐酸多塞平合成方法

[发明专利]一种以邻甲基苯甲酸为原料的盐酸多塞平的合成方法-CN201510835636.2在审
发明人：苏子轩;屈孝銘;肖祖华 -专利权人：苏州黄河制药有限公司
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07D313/12 文献下载
摘要：该方法包括以来源广泛的邻甲基苯甲酸为起始原料，依次通过苄基位卤代、分子内取代、环化、亲核加成、消除反应、亲核取代、亲核取代、中和反应，得到柳氮磺吡啶。得到于第8步的亲核取代反应步骤中，采用有机锂化合物于醚的溶剂中，这样使得机锂化合物与二甲胺形成铵锂盐，接着该铵锂盐与卤代物进行烷基化反应，提高三级胺的收率，由此保证了最终盐酸多塞平的收率和纯度。
一种甲基苯甲酸原料盐酸多塞平合成方法

[发明专利]一种以邻卤甲基苯甲酸甲酯为原料制备盐酸多塞平的方法-CN201510836795.4在审
发明人：苏子轩;屈孝銘;肖祖华 -专利权人：苏州黄河制药有限公司
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C07D313/12 文献下载
摘要：该方法以来源广泛的邻卤甲基苯甲酸甲酯为起始原料，依次通过取代、水解、环化、亲核加成、消除反应、亲核取代、亲核取代、中和反应，得到柳氮磺吡啶。得到于第7步的亲核取代反应步骤中，采用有机锂化合物于醚的溶剂中，这样使得机锂化合物与二甲胺形成铵锂盐接着该铵锂盐与卤代物进行烷基化反应，提高三级胺的收率，由此保证了最终盐酸多塞平的收率和纯度。
一种甲基苯甲酸原料制备盐酸多塞平方法

[发明专利]一种以邻苯二甲醛为原料合成盐酸多塞平的方法-CN201510835667.8在审
发明人：苏子轩;屈孝銘;肖祖华 -专利权人：苏州黄河制药有限公司
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07D313/12 文献下载
摘要：该方法包括以来源广泛的邻苯二甲醛为起始原料，依次通过康尼查罗反应、分子内酯化、取代、环化、亲核加成、消除反应、亲核取代、亲核取代、中和反应，得到柳氮磺吡啶。于第8步的亲核取代反应步骤中，采用有机锂化合物于醚的溶剂中，这样使得机锂化合物与二甲胺形成铵锂盐，接着该铵锂盐与卤代物进行烷基化反应，提高三级胺的收率，由此保证了最终盐酸多塞平的收率和纯度。
一种邻苯二甲醛原料合成盐酸多塞平方法

[发明专利]一种N²取代鸟嘌呤类化合物的制备方法-CN201810883833.5在审
发明人：罗宇;朱皓庭;李晓林;周朴;秦凌雁;占莉;吴晓东;刘郝敏 -专利权人：华东师范大学;南京杰运医药科技有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种N²取代鸟嘌呤类化合物的制备方法，利用化合物I即2‑氨基‑6‑羟基嘌呤为起始原料，在催化剂作用下与二碳酸二叔丁酯发生亲核取代反应，得到化合物Ⅱ；化合物Ⅱ在强碱作用下，发生亲核取代反应，得到化合物Ⅲ；化合物Ⅲ在催化剂作用下与二碳酸二叔丁酯发生亲核取代反应，得到化合物Ⅳ；化合物Ⅳ在碱性条件下与卤代烃（苄溴、1‑碘正丁烷和炔丙基溴）发生亲核取代反应，得到化合物Ⅴ（R为苄基、正丁基和炔丙基）；化合物Ⅴ分别在酸性条件下发生水解反应，得到目标化合物Ⅵ（R为苄基、正丁基和炔丙基）即N²‑取代鸟嘌呤。本发明只需五步合成就可得到目标产物，该方法条件易控、后处理简单、副反应少、收率高，符合工业化生产的要求。
亲核取代反应二碳酸二叔丁酯催化剂作用鸟嘌呤类炔丙基正丁基苄基制备氨基目标化合物后处理碱性条件目标产物起始原料强碱作用炔丙基溴水解反应酸性条件羟基嘌呤副反应卤代烃鸟嘌呤正丁烷收率苄溴

[发明专利]甲基丙烯酸二(三甲基甲硅氧基)甲硅基烷基甘油酯的制造方法-CN200480018710.1有效
发明人： D·扎尼尼;F·F·莫洛克 -专利权人：庄臣及庄臣视力保护公司
申请日： 2004-06-29 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及从取代的环氧化物制备取代的丙烯酸甘油酯的方法。本发明更具体涉及包括如下步骤的方法：(a)使含有取代的环氧化物的第一反应混合物与至少一种环氧开环催化剂和至少一种丙烯酸反应，形成含有大约60～大约85mol％取代丙烯酸甘油酯和所述取代的环氧化物的第一反应产物；(b)用一种亲核化合物处理所述第一反应混合物，形成实质上不含所述取代环氧化物第二反应产物，该反应产物含有所述取代的丙烯酸甘油酯和所述取代环氧化物的亲核衍生物；以及(c)处理所述第二反应产物，以除去亲核衍生物，并产生含有少于大约5wt％二官能杂质的取代的丙烯酸甘油酯。
甲基丙烯酸甲基甲硅氧基甲硅基烷基甘油酯制造方法

[发明专利]制备取代的芳香胺类的方法-CN94191899.8无效
发明人：Ｍ·Ｋ·施特恩;Ｂ·Ｋ·－Ｍ·郑 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1994-03-18 - 公布日： 1999-11-24 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：本发明提供了制备取代的芳香胺类的方法，该方法包合；使亲核化合物和含有偶氮的化合物在适宜的溶剂系统存在下接触，使亲核化合物与含有偶氮的化合物在适宜的碱和控制用量的质子传递物质存在下。于约10℃至约150℃温度下、在有限的反应区中发生反应，其中质子传递物质与碱的摩尔比为0∶1至约5∶1，并且在产生取代的芳香胺条件下还原亲核化合物与含有偶氮的化合物的反应产物，在另一种实施方案中，本发明取代的芳香胺被还原性烷基化，以便产生烷基化的二胺或其取代的衍生物。在另一实施方案中，提供了制备烷基化的芳香胺或其取代的衍生物的方法，该方法包含使亲核化合物与含有偶氮的化合物在适宜的溶剂系统存在下接触，使亲核化合物与含有偶氮的化合物在适宜的碱和控制用量的质子传递物质存下于约在有限的反应区中发生反应，其中质子传递物质与碱的摩尔比为0∶1至约5∶1，并且在产生烷基化的芳香胺或其取代的衍生物的条件下，还原性烷基化亲核化合物与含有偶氮的化合物的反应产物。
制备取代芳香方法

[发明专利]三嗪化合物、含三嗪结构单元的聚合物以及制备它们的方法-CN200810083506.8无效
发明人：斯特林·B·布朗;汉斯·P·布拉克;詹姆斯·A·塞拉;丹尼斯·卡利克 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2002-07-31 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07D251/26 文献下载
摘要：在各种实施方案中，本发明包含2，4，6－三取代－1，3，5－三嗪封端剂，其包含作为取代基的一个、两个、或三个离去基团，并且任何剩余的取代基基本上对与聚合物或单体上的亲核基团的反应是惰性的，或者它们与聚合物或单体上的亲核基团的反应速率比任何离去基团都慢本发明还包含亲核基团被三嗪部分封端的聚合物或单体。本发明的还有其它实施方案包括在聚合物或单体中封端亲核基团的方法，包括聚合物或单体与含三嗪封端剂进行混合和反应。
化合物含三嗪结构单元聚合物以及制备它们方法

[发明专利]三嗪化合物、含三嗪结构单元的聚合物以及制备它们的方法-CN02819668.6无效
发明人：斯特林·B·布朗;汉斯·P·布拉克;詹姆斯·A·塞拉;丹尼斯·卡利克 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2002-07-31 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： C07D251/26 文献下载
摘要：在各种实施方案中，本发明包含2，4，6－三取代－1，3，5－三嗪封端剂，其包含作为取代基的一个、两个、或三个离去基团，并且任何剩余的取代基基本上对与聚合物或单体上的亲核基团的反应是惰性的，或者它们与聚合物或单体上的亲核基团的反应速率比任何离去基团都慢本发明还包含亲核基团被三嗪部分封端的聚合物或单体。本发明还有其它实施方案包括在聚合物或单体中封端亲核基团的方法，包括聚合物或单体与含三嗪封端剂进行混合和反应。
化合物含三嗪结构单元聚合物以及制备它们方法

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