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[发明专利]一种神经肌肉阻滞剂中间体的新晶型及其制备方法和用途-CN201710747342.3在审
发明人：宿磊;傅霖;陈刚;李晓莉 -专利权人：四川科瑞德制药股份有限公司
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C07D217/20 文献下载
摘要：一种神经肌肉阻滞剂中间体的新晶型及其制备方法和用途，所述神经肌肉阻滞剂中间体的新晶型包括(R)‑5’‑甲氧基劳丹素晶型A、(R)‑5’‑甲氧基劳丹素晶型B、(R)‑5’‑甲氧基劳丹素晶型C。本发明的神经肌肉阻滞剂中间体的新晶型能够显著降低现有产品中的未知杂质，稳定性好，纯度高，易保存，制备工艺简单，成本低廉，适于工业化生产，另外，可用于制备米库氯铵，有利于提高米库氯铵的纯度。
一种神经肌肉阻滞剂中间体新晶型及其制备方法用途

[发明专利]一种γ-氨基丁酸晶型及其制备方法-CN201611102083.0有效
发明人：龚俊波;赵凯飞;奚海燕;吴晓花;侯宝红;尹秋响;王静康;金锋;杜世超;顾钦青;唐诗平 -专利权人：南通励成生物工程有限公司;天津大学
申请日： 2016-12-05 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种γ‑氨基丁酸新晶型，相应地，本发明还公开了一种γ‑氨基丁酸新晶型的制备方法，包括以下步骤：S1、将γ‑氨基丁酸粗品加入水中，配成初始浓度为0.5～1.0g/mL的γ‑氨基丁酸溶液，向溶液中加入添加剂，升温至50～80℃，搅拌使溶液澄清；S2、将S1产品在50～80℃下减压蒸发水分，得到悬浮液，然后对悬浮液进行过滤，得到湿产物，经干燥处理即得γ‑氨基丁酸新晶型产品。本发明的γ‑氨基丁酸新晶型产品不易吸湿和聚结，便于后续处理和利用；产品主粒径大且粒度分布均匀、堆密度高、流动性好、便于吸收使用；本发明制备γ‑氨基丁酸新晶型的方法，简单易行、耗能低、经济环保，有利于大规模工业化生产
一种氨基丁酸及其制备方法

[发明专利]高锌盐处理钛白的制备方法-CN201510192194.4有效
发明人：陈俊;潘巧珍;邱健亭;刘俊;周莉 -专利权人：江苏镇钛化工有限公司
申请日： 2015-04-21 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C01G23/053 文献下载
摘要：工艺步骤包括矿物分解、钛液净化、水解、水洗、漂白、漂洗及盐处理、煅烧、粉碎、后处理，其特征在于：漂白后加有金红石煅烧晶种并经漂洗合格的偏钛酸用去离子水制浆，然后加入磷酸或磷酸盐、钾盐、锌盐、锆盐等晶相控制剂组成的盐处理剂本发明使用高锌盐进行盐处理，其作为晶型促进剂和晶型稳定剂加速金红石晶型转化，提高转化率，降低达到最高转化率的煅烧温度，提高产品耐候性和抗粉化性。在加强晶型促进和晶型稳定的同时，加大磷酸或者磷酸盐用量，加入锆盐，对金红石晶粒成长进行有序调整，使产品性能更优越。
高锌盐处理钛白制备方法

[发明专利]制备坎地沙坦西酯的一种晶型的方法-CN200780046157.6无效
发明人： M·维奇奥索桑齐兹;N·罗德里格兹萨尔加多;A·克斯米戈梅兹;FE·帕洛默尼克劳;P·高贾雷兹赫南迪兹 -专利权人：奇莫埃博利卡股份有限公司
申请日： 2007-11-22 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：描述了用于制备称为I型的坎地沙坦西酯晶型的方法，所述I型具有低于1％(w/w)的II型含量。所述方法包括用主要包括I型的结晶产品引入晶种的阶段、和消化阶段。本发明还涉及所述晶型、包含所述晶型的药物组合物、及其用于制备用于治疗高血压的药物的用途。在I I型含量低于1％w/w时，坎地沙坦西酯I型在加速稳定性条件下表现出好的稳定性。
制备沙坦西酯一种方法

[发明专利]一种阿普唑仑I晶型的制备方法-CN201910033760.5有效
发明人：杜云锋;李保勇;赵旭东;管清华;庞璐;杨合栋 -专利权人：山东安信制药有限公司
申请日： 2019-01-15 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿普唑仑I晶型的制备方法。该方法为将阿普唑仑粗品加入到有机溶剂中，加热回流至固体溶解，降温，在53～58℃条件下加入I晶型晶种，加毕，控制5～12℃/h降温速度降至‑10℃～0℃，晶体析出后抽滤、干燥得到白色固体产品。本发明的制备方法不需要无水溶剂环境，不需要严苛的控制条件，无需其他晶型或者无定型转晶制得，制备工艺简单，条件温和，产品纯度好、收率较高，更利于工业模式化生产。
一种阿普唑仑制备方法

[发明专利]一种基于中红外漫反射光谱技术的β-HMX晶型纯度检测方法-CN201910829216.1在审
发明人：潘清;王明;苏鹏飞;王民昌;陈智群 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： G01N21/3563 文献下载
摘要：本发明属于技术领域，具体涉及一种基于中红外漫反射光谱技术结合化学计量学偏最小二乘法的β‑HMX晶型纯度检测方法。该检测方法采用中红外漫反射光谱技术结合化学计量学偏最小二乘法建立β‑HMX晶型纯度定量校正模型及相应的晶型纯度测试方法。所建多变量校正模型可以分析重叠光谱和宽谱带，适用于含有α‑HMX杂质晶型的β‑HMX产品的晶型纯度分析。
晶型纯度红外漫反射光谱偏最小二乘法化学计量学技术结合定量校正模型校正模型重叠光谱多变量宽谱带检测晶型分析测试

[发明专利]一种7-乙基-10-羟基喜树碱晶型及其制备方法-CN202111359069.X在审
发明人：王兵;李亚平;李忠;聂金菊;陈伶俐;李泽民;李震;迟永建 -专利权人：烟台药物研究所
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑乙基‑10‑羟基喜树碱晶型，该晶型的粉末X‑射线衍射图谱在如下的2θ角度处具有特征峰：5.60、10.42、10.71、10.95、12.45、12.83、13.34、17.01、17.56本发明还公开了上述晶型的制备方法。本发明的7‑乙基‑10‑羟基喜树碱晶型溶解度有明显提高，且溶解度稳定，不会随时间延长有大幅度降低；此外，该晶型稳定性高，在25℃和75％的相对湿度下可保持至少18个月。该晶型制备方法简单易操作，得到的产品晶型稳定，质量可靠，适合工业化生产。
一种乙基 10 羟基喜树碱及其制备方法

[发明专利]利培酮晶型的转换方法-CN200910228697.7有效
发明人：柴金;刘伍山;孙云霞;姜磊 -专利权人：天津市亨必达化学合成物有限公司;天津药物研究院药业有限责任公司
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种利培酮晶型的转换方法。将混合晶型的利培的混合晶物放入研钵中人工研磨粉碎或粉碎机中进行机械粉碎，将物料粉碎到一定的细度，通过过筛控制物料细度，粉碎过程可以是间歇的也可以是连续的，得到利培酮I晶型产品。利培酮混合晶物主要为I晶型和II晶型等组成的混合物。本发明解决了现有方法中操作繁琐，很难得到单一晶型的缺陷；并且避免了使用大量的溶剂，从而避免了劳动保护的困难和对环境不利的影响，降低了成本和对环境友好。由于利培酮I晶型更稳定，更宜于药用，这就工业大规模生产创造了条件，具有显著的经济效益和社会经济效益。
利培酮晶型转换方法

[发明专利]一种Ⅲ晶型盐酸普拉克索片剂及其制备方法-CN201210525806.3有效
发明人：蒲洪;林树;李长生;欧世荣;张西彪 -专利权人：成都欣捷高新技术开发有限公司
申请日： 2012-12-10 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种Ⅲ晶型盐酸普拉克索片剂及其制备方法，包括如下步骤：粉碎、混合、干法制粒、总混和压片。采用与品牌药品公布的Ⅲ晶型进行投料，保障产品的晶型稳定，不存在晶型的转换；并且采用干法制粒可以避免盐酸普拉克索一水合物在其他湿法生产工艺下的固态不稳定性，避免光敏性产生杂质降解。保障产品在货架期的稳定性和临床用药的有效性和安全性。采用本发明的干法制粒工艺生产的产品与品牌药品的溶出行为是相似的。
一种盐酸普拉片剂及其制备方法

[发明专利]阿比朵尔盐酸盐晶B型及制法与在药品和保健品中应用-CN201110128507.1有效
发明人：杜冠华;吕扬;杨涛;杨世颖 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)所示的阿比朵尔盐酸盐一水合物的一种晶B型物质状态；阿比朵尔盐酸盐一水合物晶B型样品的制备方法；以阿比朵尔盐酸盐一水合物晶B型物质作为活性成分制备的产品，所述产品包括药品和保健品，以及阿比朵尔盐酸盐一水合物晶B型防治疾病和保健中的应用。
盐酸制法药品保健品应用

[发明专利]一种迪拉马尼中间体的晶型及其制备方法-CN201810957125.1有效
发明人：董桂敏;吕彦超;冯国龙;彭冲;王亚娟;付安坤;邱召来;胡军平;刘魏;刘贺钦;赵静;李耿 -专利权人：华北制药集团新药研究开发有限责任公司
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种迪拉马尼中间体的晶型以及制备该结晶的方法。该晶型的X射线粉末衍射光谱中在2θ为10.14、12.90、18.86、21.52、21.84、22.82、23.48、24.20、25.72、26.14、26.48、27.34、30.64±0.2°处具有该方法得到的晶型的HPLC纯度达到99.8%以上，手性ee值99.5%以上，结晶收率88%以上。本发明提供的晶型，具有产品纯度高、收率高，外观色泽好，产品稳定，工艺操作简便，适合工业化生产等特点。
一种迪拉马尼中间体及其制备方法

[发明专利]一种制备格列美脲晶型Ⅰ的方法-CN201910577018.0有效
发明人：徐可岭;王常德;吴荣贵;薛复照;门连彬;李大军 -专利权人：迪嘉药业集团有限公司
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种格列美脲晶型I的制备方法，属于原料药制备技术领域。本发明的所述列美脲晶型I的制备方法，包括以下步骤：将格列美脲粗品溶解于醇的水溶液中，加适量氨水，搅拌溶解；过滤，向滤液中加入乙酸，中和滤液中的氨，得格列美脲晶型Ⅱ；向晶型Ⅱ中，加入质量为其4~8倍的酮类溶剂，在10~35℃温度范围内，搅拌10h以上，过滤，70℃烘干，得格列美脲晶型I产品。本发明获得了高质量的格列美脲晶型I原料药。
一种制备格列美脲晶型方法

[发明专利]一种地红霉素化合物的晶型及其结晶制备方法-CN201710433459.4有效
发明人：郝红勋;韩政阳;陈文展;侯宝红;陈伟翰;林兴;尹秋响;王永莉;谢闯;肖燕 -专利权人：广州大光制药有限公司;天津大学
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种地红霉素化合物的晶型及其结晶制备方法，用X‑射线粉末衍射图谱的衍射角2θ°和DSC的特征峰进行了定义。搅拌下配制成浓度为0.035～0.05g/ml的悬浮液；将体系升温至50℃～74℃，完全溶解；继续搅拌该溶液，随后将悬浮液放置于超声系统中进行超声处理，并以恒定的降温速率降温至0～5℃，析出晶体并继续搅拌养晶3～5h；晶浆经过滤、洗涤、干燥得到所述地红霉素晶型产品。新晶型产品外观呈棒状，具有更高的溶解性能、更好的流动性和更高的堆密度。同时新晶型产品工艺简单稳定，实验周期短，纯度高于99.5％，收率高于90％，利于大规模企业化生产。
种地红霉素化合物及其结晶制备方法

[发明专利]一种控制晶型制备纳米级二氧化钛的方法-CN200610012458.4无效
发明人：李志林;李强;申世刚 -专利权人：河北大学
申请日： 2006-03-03 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C01G23/053 文献下载
摘要：本发明涉及一种控制晶型制备纳米级二氧化钛的方法，其特征包括：A、以硫酸氧钛水溶液为原料，无机碱为沉淀剂混合搅拌得到正钛酸沉淀；B、沉淀物经过滤、用水洗涤至检验不出SO₄^2－为止；C、在搅拌条件下加入盐酸使得所得滤饼溶解；D、在搅拌条件下加入二氧化钛的总量0％～20％的晶型控制剂用于控制晶型从金红石到混晶到锐钛矿晶型的变化，在85－105℃下水解反应0.5－1.5小时后，产品经过滤、洗涤、40－120℃烘干，移入马弗炉中经600－700℃煅烧1.5h，得到金红石，锐钛矿的混晶二氧化钛粉末。本发明在同一反应过程中可以很方便的通过控制晶型控制剂的含量制备出金红石、锐钛矿及比例可控的混晶的纳米二氧化钛产品，对于工业生产纳米二氧化钛产品具有重要意义。
一种控制制备纳米氧化方法

[发明专利]一种制备Ⅰ型氯吡格雷硫酸氢盐的方法-CN201410129534.4无效
发明人：关建宁;孟晓冬;孙枭斐;韩博;王癸月 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2014-04-02 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开一种制备I型氯吡格雷硫酸氢盐的方法，更具体地说是通过混晶型氯吡格雷硫酸氢盐制备I型氯吡格雷硫酸氢盐的方法。包括下列步骤：1、氯吡格雷游离碱的制备2、I型氯吡格雷硫酸氢盐的制备。产品通过熔点测定和XRD表征晶型。本发明在无需惰性气体保护及无需晶种的情况下从混晶型的氯吡格雷硫酸氢盐制备I型氯吡格雷硫酸氢盐，条件要求简单，所得产品产率高，纯度高，稳定性高，易储存。
一种制备型氯吡格雷硫酸方法