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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]新型(亚)苄基－内酰胺衍生物-CN200580008563.4无效
发明人：迈克尔·阿龙·布罗德尼;斯蒂芬妮·卡罗恩;克里斯多佛·J·海兰;杰弗里·W·拉庚;陶勇;尼格·M·杜 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2005-03-07 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型(亚)苄基－内酰胺衍生物，式(I)化合物，其中，R1是下述式G1或G2基团，其中，R¹、R³、R⁶、R^13<
新型苄基内酰胺衍生物

[发明专利]1-(4-{1-[(E)-4-环己基-3-三氟甲基-苄氧基亚氨基]-乙基}-2-乙基-苄基)-氮杂环丁烷-3-甲酸的新多晶型物-CN200980150791.3无效
发明人： Y·刘;D·帕保克沙基斯;E·罗迪 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2009-12-17 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D205/04 文献下载
摘要：本发明涉及1-(4-{1-[(E)-4-环己基-3-三氟甲基-苄氧基亚氨基]-乙基}-2-乙基-苄基)-氮杂环丁烷-3-甲酸(化合物I)的新晶形(A型)、含有所述晶形的药物组合物、形成所述晶形的方法和其在医疗中的用途
环己基甲基苄氧基亚氨基乙基苄基氮杂环丁烷甲酸多晶

[发明专利]一种盐酸多奈哌齐的制备方法-CN201511030894.X在审
发明人：孙松;刘桂军;李文婷 -专利权人：山东罗欣药业集团股份有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸多奈哌齐的制备方法，将3-氯-1-(3，4-二甲氧基苯基)丙烷-1-酮(Ⅱ)和N-苄基-4-哌啶基甲醛(Ⅲ)在路易斯酸离子液体催化剂条件下反应，一锅法制得1-苄基-4-(5，6二甲氧基-1-茚酮-2-亚甲基)-哌啶(Ⅳ)，再经过还原、成盐得到盐酸多奈哌齐(Ⅰ)。
一种盐酸多奈哌齐制备方法

[发明专利]一种依泽替米贝中间体及其制备方法-CN201410335850.7有效
发明人：严普查;李原强;车大庆;章向东;李运广 -专利权人：浙江九洲药物科技有限公司
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07C67/30 文献下载
摘要：" he="80"/>经氧烃化反应制备式Ⅱ化合物，，R为乙基、丙基、异丙基、丁基或苄基式Ⅱ化合物与苄基2,2,2‑三氯乙酰亚氨酸酯反应制备得到式Ⅰ化合物，。
一种依泽替米贝中间体及其制备方法

[发明专利]一种含醚键的液体脂环族烯烃化合物及其制备方法-CN00123738.1无效
发明人：王忠刚;谢美然;赵云峰 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2000-09-01 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： C07C43/188 文献下载
摘要：所述的化合物为∴，式中G＝氢、或∴，R＝碳1至碳10亚烷基，R₁＝氢、或碳1至碳5烷基、苯基、苄基，R₂＝氢、或碳1至碳5烷基、苯基、苄基，m＝0、1、2、3
一种含醚键液体脂环族烯烃化合物及其制备方法

[发明专利]新的盐-CN200980150481.1无效
发明人： M·德拉克鲁兹;P·H·卡比恩斯基;刘玉刚 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2009-12-17 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D205/04 文献下载
摘要：本发明涉及1-(4-{1-[(E)-4-环己基-3-三氟甲基-苄基氧基亚氨基]-乙基}-2-乙基-苄基)-氮杂环丁烷-3-甲酸(化合物I)的盐酸盐、苹果酸盐、草酸盐和酒石酸盐形式，本发明还涉及包含该盐的药物组合物
新的盐

[发明专利]利奥西呱中间体的制备方法-CN201611004203.3在审
发明人：杨勇;陈安丰;盛志辉;周炳城 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2016-11-15 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及利奥西呱中间体的制备方法,具体涉及一种利奥西呱中间体2‑[1‑(2‑氟苄基)‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶‑3‑基]嘧啶‑4,5,6‑三胺的化学合成方法，以1‑(2‑氟苄基)‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶‑3‑甲脒盐酸盐和(苯基亚肼基)丙二腈为起始原料，经环合反应制备2‑[1‑(2‑氟苄基)‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶‑3‑基]‑5‑[(E)苯基二氮烯基]‑4,6‑嘧啶二胺，进一步经还原反应得到2‑[1‑(2‑氟苄基)‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶‑3‑基]嘧啶‑4,5,6‑三胺。
氟苄基吡唑制备嘧啶三胺苯基亚肼基甲脒盐酸盐产物纯度高温催化化学合成环合反应还原反应加氢设备起始原料丙二腈苯基二胺收率烯基

[发明专利]一种盐酸左沙丁胺醇的制备方法-CN202310649924.3在审
发明人：孙迎基;郭晓;李铁军;王建强;赵宗玉;鹿慧 -专利权人：山东锐顺药业有限公司
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：以5‑乙酰基‑2‑(苄氧基)苯甲酸甲酯为原料经氧化得2‑(苄氧基)‑5‑(2,2‑二羟基乙酰基)苯甲酸甲酯，反应液可直接与叔丁胺反应生成(E)‑2‑(苄氧基)‑5‑(2‑(叔丁基亚氨基)乙酰基)苯甲酸甲酯，滤除反应液中无机盐后直接经一步还原制得氧苄基沙丁胺醇。制得的氧苄基沙丁胺醇可以通过一步拆分、碱化得到左旋氧苄基沙丁胺醇，再经一步脱除苄基后得左旋沙丁胺醇，再与盐酸直接成盐得到高纯度盐酸左沙丁胺醇。
一种盐酸左沙丁胺醇制备方法

[发明专利]2,2',6,6'－四噁唑啉联苯配体及其制备方法-CN200680049230.0无效
发明人：张万斌;张勇健;王飞军 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-12-29 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明使化合物(III)和选自烷基卤硫鎓化合物、芳基卤硫鎓化合物、磷酰氯、五氯化磷、亚硫酰氯以及三苯基磷的可以活化羟基的活化剂，在碱存在的条件下进行反应，以得到目标产物(IV)2，2′，6，6′－四噁唑啉联苯配体2，2′，6，6′－四噁唑啉联苯配体的结构式为右式，其中，R₁＝氢、烷基、取代芳基、取代苄基；R₂＝氢、烷基、取代芳基、取代苄基；R₃＝氢、烷基、取代芳基、取代苄基；R₄＝氢、烷基、取代芳基、取代苄基。
四噁唑啉联苯及其制备方法

[发明专利]一种改善性功能障碍的玛咖提取物及其制备方法和应用-CN201710235024.9在审
发明人：崔涛;彭玲芳;吴德松;陆礼和;王宁;孙敏 -专利权人：云南省药物研究所
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： A61K36/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种改善性功能障碍的玛咖提取物及其制备方法和应用，该提取物是从玛咖中提取的有效部位，主要由玛咖酰胺类活性成分N‑苄基亚麻酰胺、N‑苄基亚油酰胺和N‑苄基十六碳酰胺等组成。
一种改善性功能障碍提取物及其制备方法应用

[发明专利]一种由2-氯亚甲基-丙二酸二乙酯制备医药中间体的方法-CN202211213895.8在审
发明人：罗波;石海华 -专利权人：安徽泽升科技有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07C229/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种由2‑氯亚甲基‑丙二酸二乙酯制备医药中间体的方法，属于有机化合物制备技术领域，涉及将2‑氨基‑2‑(氯甲基)‑丙二酸单乙酯与(Boc)2O于有机溶剂中，在碱性试剂作用下反应生成2‑((叔丁氧基羰基)氨基)‑2‑(氯甲基)‑丙二酸单乙酯；将2‑((叔丁氧基羰基)氨基)‑2‑(氯甲基)‑丙二酸单乙酯与苯于有机溶剂中，在催化剂作用下反应生成2‑苄基‑2‑((叔丁氧基羰基)氨基)‑丙二酸单乙酯；将2‑苄基‑2‑((叔丁氧基羰基)氨基)‑丙二酸单乙酯除去保护基团后与乙酸反应生成2‑乙酰氨基‑2‑苄基丙二酸单乙酯。
一种甲基丙二酸二乙酯制备医药中间体方法

[发明专利]单一旋光异构体尼群地平的合成方法-CN200410089136.0无效
发明人：吴建一 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2004-11-25 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：一种单一旋光异构体尼群地平的合成方法，用无水乙醇作溶剂，将2－(3－硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯与β－氨基巴豆酸甲酯在手性相转移催化剂奎宁苄基溴化铵的存在下，进行立体选择性缩合反应而得产品。利用了奎宁苄基溴化铵手性相转移催化剂的手性催化环境和相转移催化二大性能，手性催化合成了单一异构体尼群地平。产物通过X－衍射晶体结构分析，与R型尼群地平结构相同。经旋光仪测定，该异构体是左旋的。
单一旋光异构体尼群地平合成方法

[发明专利]用于治疗癌症、糖尿病和神经病症的新型螺环和环状双-亚苄基蛋白酶体抑制剂-CN201880023238.2在审
发明人： Y-N.张 -专利权人：优碧治疗公司
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本文描述了螺环和环状双‑亚苄基蛋白酶体抑制剂，其通过泛素受体ADRM1/RPN13或蛋白酶体DUB酶(USP14、UCH37和RPN11)抑制蛋白酶体功能，并且可用于治疗癌症/糖尿病/神经病症。
用于治疗癌症糖尿病神经病症新型环状苄基蛋白酶抑制剂

[发明专利]乙烯基化合物的生产方法-CN200410086459.4有效
发明人：则末泰正;宫本真;大野大典;石井贤治;名和田道生 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2004-10-20 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07C43/235 文献下载
摘要：一种生产通式(1)乙烯基化合物的方法，该方法包括在非质子极性溶剂中在碱金属醇盐存在下，使通式(2)的双官能亚苯基醚低聚物与乙烯基苄基卤化物反应并随后向水或水/醇混合溶液中加入反应溶液以沉淀固体。
乙烯基化合物生产方法

[发明专利]7-亚苄基二氢呋喃并色满酮在制备抗癌药中的应用-CN201710482831.0有效
发明人：胡艾希;魏小倩;梁永东 -专利权人：湖南大学
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了结构式Ⅰ或Ⅱ所示的7‑亚苄基‑7，8‑二氢‑2H‑呋喃并[3，2‑h]色满‑6(3H)‑酮及其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物在制备抗癌药物中的应用。
苄基呋喃色满酮制备抗癌药中的应用

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