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[发明专利]能够特异性识别转铁蛋白受体的抗体-CN201380058622.3在审
发明人：黑泽良和;森下和广;张黎临;黑泽仁;见供克之;须藤幸夫;野村富美子;鹈饲由范 -专利权人：国立大学法人宫崎大学;株式会社英仙蛋白质科学
申请日： 2013-11-08 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：根据本发明，提供重链第一互补决定区(VH CDR1)、重链第二互补决定区(VH CDR2)、重链第三互补决定区(VH CDR3)分别为序列号1、2、7、且轻链第一互补决定区(VL CDR1)、轻链第二互补决定区(VL CDR2)、轻链第三互补决定区(VL CDR3)分别为序列号4、5、6的抗体。
能够特异性识别铁蛋白受体抗体

[发明专利]一种抗SAR-COV-2抗体或其抗原结合片段及其应用-CN202010513187.0有效
发明人：万晓春;李俊鑫;何燕 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗SAR‑COV‑2抗体或其抗原结合片段及其应用，具体公开了，其具有SEQ ID No：1‑3所示的重链互补决定区，以及SEQ ID No：4‑6所示的轻链互补决定区，或具有SEQ ID No：7‑9所示的重链互补决定区，以及SEQ ID No：10‑12所示的轻链互补决定区，或具有SEQ ID No：13‑15所示的重链互补决定区，以及SEQ ID No：16‑18所示的轻链互补决定区，或具有SEQ ID No：19‑21所示的重链互补决定区，以及SEQ ID No：22‑24所示的轻链互补决定区。
一种 sar cov 抗体抗原结合片段及其应用

[发明专利]CART-CD123及其制备与应用-CN201810258922.0有效
发明人：刘爽;张青 -专利权人：刘爽;张青
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明首先提供一种针对CD123的单链抗体，包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包括重链可变区互补决定区1 CDR‑H1、重链可变区互补决定区2 CDR‑H2和重链可变区互补决定区3 CDR‑H3；所述轻链包括轻链可变区，所述轻链包括轻链可变区互补决定区1 CDR‑L1、轻链可变区互补决定区2 CDR‑L2和轻链可变区互补决定区3 CDR‑L3。所述单链抗体可用于制备靶向于CD123的嵌合抗原受体、嵌合抗原受体T细胞、肿瘤治疗药物，具有重要的临床应用价值。
cart cd123 及其制备应用

[发明专利]抗人PCDH7蛋白的单克隆抗体及其应用-CN202310428455.2在审
发明人：余乐;杨佳;王肖辉 -专利权人：优睿赛思（武汉）生物科技有限公司
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：所述单克隆抗体包括轻链和重链，重链互补决定区1、重链互补决定区2和重链互补决定区3分别含有“ESLVNSKGNTH”、“KVS”及“SQSTHAPYT”所示的氨基酸序列；轻链互补决定区1、轻链互补决定区2和轻链互补决定区3分别含有“GYTFTDYV”、“IFPRTGST”及“AFITSVDWAMEY”所示的氨基酸序列。本发明提供的具备上述互补决定区序列的单克隆抗体能够识别并结合人PCDH7蛋白，抗体效价达到1：100万，灵敏度高，检测限低至pg/mL级别，而且特异性好，可应用于免疫学诊疗技术领域的抗体原材料。
抗人 pcdh7 蛋白单克隆抗体及其应用

[发明专利]T细胞受体的变体-CN201980086385.9在审
发明人：金子新;葛西义明;林哲 -专利权人：国立大学法人京都大学;武田药品工业株式会社
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明提供T细胞受体的变体，其由2条多肽组合而成，所述多肽包含选自由α链、β链、γ链和δ链组成的组中的T细胞受体链的恒定区，所述变体的特征在于，该多肽不包含该T细胞受体链的互补决定区(CDR)、α链的互补决定区(CDR)和β链的互补决定区(CDR)。
细胞受体变体

[发明专利]5’保护依赖性扩增-CN201380036635.0有效
发明人： A·塞茨;I·加布勒;L·保罗 -专利权人：莱克斯奥根有限公司
申请日： 2013-07-10 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及从包含5’保护基团的RNA产生标记的核酸的方法，所述方法包含以下步骤：获得核酸模板链的混合物，所述混合物包含所述RNA以及进一步潜在的其他无5’保护基团的核酸，将至少一种寡核苷酸引物与所述RNA以及潜在的其他核酸的模板链退火，并且模板序列依赖地延伸所述引物，从而获得与其模板链退火的互补核酸链，或提供位于具有与其模板链退火的互补核酸链的双链中的RNA，和任选地修饰在模板链的5’端或互补链的3’端或两者上无5’保护基团的所述核酸的延伸产物，和标记未被修饰的双链核酸的互补核酸，其中由此标记的核酸具有RNA模板链上的5’保护基团，所述5’保护基团在修饰后被任选地移除，和/或基于互补核酸模板RNA链上5’保护基团的存在，通过双链依赖的连接标记双链的互补核酸，由此特异性地产生与至少原来包含5’保护基团的RNA互补的标记的核酸。
保护依赖性扩增

[发明专利]获得配对末端测序信息的方法-CN201580058184.X有效
发明人： R.里加蒂;J.鲍特尔 -专利权人：伊卢米纳剑桥有限公司
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：一种在测序反应中获得配对末端测序信息的方法，其中单链靶核酸被固定化在固体支持体上，且通过产生互补核酸链来确定所述单链靶核酸的序列，所述互补核酸链包括用于将所述互补链链接到所述固体支持体的至少一个可链接部分
获得配对末端信息方法

[发明专利]一种高灵敏度探针及其制备方法和应用-CN202210816308.8在审
发明人：李峰;王红征;王玉丹;张熙 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：该探针为部分双链探针，其包括模板探针链和检测探针链，所述检测探针链从5’到3’端依次为待测目的序列互补配对区、连接碱基、模板探针互补配对区和标记区，所述标记区含有标记碱基；所述模板探针链从3’到5’端依次为检测探针链互补配对区和检测探针链标记区互补配对区，且所述检测探针链标记区互补配对区不含连接碱基；所述模板探针链和检测探针链形成检测探针链5’端为单链的部分双链探针。
一种灵敏度探针及其制备方法应用

[发明专利]一种分子信标、其构建方法及应用-CN202010694129.2有效
发明人：张志庆;刘娜娜;杨春天;王芳;张国栋;周亭;王秀凤 -专利权人：中国石油大学（华东）;安丘市增塑剂厂
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：所述分子信标包括：两条寡核苷酸链，其中，所述两条寡核苷酸链中的一条为主链单链，其核苷酸序列包括：5’端连接序列、适配体序列以及3’端连接序列，所述主链单链在5’端和3’端分别标记淬灭基团和荧光基团，或者在5’端和3’端分别标记荧光基团和淬灭基团；另一条为互补短链cDNA，其无任何修饰基团，所述互补短链cDNA包含与所述主链中的5’端连接序列的部分或全部互补的5’端互补序列、和与所述主链中的3’端连接序列的部分或全部互补的3’端互补序列，以使所述淬灭基团和所述荧光基团不分开。
一种分子信标构建方法应用

[发明专利]合成DNA纳米球互补链的方法、试剂盒和用途及测序方法-CN201910533379.5有效
发明人：王卉;徐讯;温晴;唐国鑫;邢承美;章文蔚;徐崇钧;陈奥;杨晋 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种合成DNA纳米球互补链的方法、试剂盒和用途及测序方法，其中合成DNA纳米球互补链的方法包括：使用一链测序引物与DNA纳米球模板链结合进行一链测序，其中一链测序引物包括修饰引物和正常引物，修饰引物的3’端包括阻断修饰使该引物无法延伸；除去阻断修饰以使改变后的修饰引物能够在聚合酶作用下在DNA纳米球模板链上延伸；将多重置换扩增引物杂交到一链测序后的DNA纳米球模板链上，进行链置换反应合成DNA纳米球模板链的互补链该方法将特殊修饰的引物与正常一链测序引物混合，在不影响一链测序质量的情况下，使一部分杂交到DNA纳米球上的引物不能延伸，MDA之前将特殊修饰的引物上的修饰去掉，使这些引物用来合成互补链，增加DNA纳米球互补链拷贝数
合成 dna 纳米互补方法试剂盒用途

[发明专利]可标靶VEGFR2与VEGFR3的双功能抗体-CN201980020923.4在审
发明人：施能耀;刘柯俊;陈立宗;洪文俊;陈永昌;萧冠中;沈三泰 -专利权人：财团法人卫生研究院
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明关于一种单离抗体，包含重链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3与轻链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3，其重链互补决定区包含于具有SEQ ID NO:1或3的重链可变区序列，轻链互补决定区包含于具有SEQ ID NO:2或4的轻链可变区序列，该抗体可与血管内皮生长因子受体‑2(vascular endothelial growth factor receptor‑2,VEGFR2)及VEGFR3特异性结合
可标靶 vegfr2 vegfr3 功能抗体

[发明专利]基于链置换和暗态银簇的生物传感器及其应用方法-CN201810218591.8有效
发明人：石硕;臧瑞敏 -专利权人：同济大学
申请日： 2018-03-16 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12Q1/6825 文献下载
摘要：本发明涉及基于链置换和暗态银簇的生物传感器及其应用，生物传感器共包含三条探针链，分别是C‑DNA链、P‑DNA链及S‑DNA链，C‑DNA链由两部分组成，5’端含有富G序列，3’端与银簇模板链S‑DNA部分互补，同时也与探针链P‑DNA部分互补，且与P‑DNA互补的碱基个数大于与S‑DNA互补碱基个数；P‑DNA链含有能够与目标链Target完全互补的序列；S‑DNA链由两部分组成，5’端是C‑DNA互补序列，3’端是暗态银簇合成模板序列。此外，本发明还将外切酶III引入体系，通过对Target/P‑DNA双链中的P‑DNA的切割，释放Target再次参与P‑DNA/C‑DNA的链置换，从而实现对Target的循环检测，提高检测的灵敏性。本发明利用暗态银簇的荧光变化和链置换以及外切酶III的放大作用，可以用于灵敏检测基因缺失等相关基因检测，并能够实现三个碱基缺失的明显区分。
基于置换暗态银簇生物传感器及其应用方法

[发明专利]用于检测去除了假阳性信号的抗原的方法和试剂盒-CN202111636854.5在审
发明人：李钟真 -专利权人： JL美迪乐博斯公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：该试剂盒包括基底；可附着在基底上并具有用荧光材料标记的捕获链的捕获抗体；具有用荧光材料标记的检测链并与捕获链的部分或全部碱基序列互补的检测抗体；以及具有能够与捕获链或检测链互补结合以防止检测链和捕获链彼此互补结合的碱基序列的封闭链
用于检测除了阳性信号抗原方法试剂盒

[发明专利]十面体纳米银探针在利用表面等离子共振成像技术筛选核酸适配体中的应用-CN201710023541.X有效
发明人：许丹科;贾文超;李慧 -专利权人：南京大学
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了十面体纳米银探针在利用表面等离子共振成像技术筛选核酸适配体中的应用，所述的十面体纳米银探针为：以50～60nm的十面体纳米银为内核，纳米银的外表面有两条核苷酸链，A链为文库反向引物互补链，所述文库反向引物互补链键合在纳米银的外表面；B链为核酸文库序列，所述核酸文库序列与文库反向引物互补链互补配对结合；其中，所述文库反向引物互补链为的结构如下：3’端为文库反向引物互补序列，中间为10个A碱基作为间隔臂，5’端为巯基修饰。
十面体纳米探针利用表面等离子共振成像技术筛选核酸适配体中的应用

[发明专利]DNB双末端测序方法-CN202010518582.8在审
发明人：王卉;陈莹;杨晋 -专利权人：深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2020-06-09 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提出了DNB双末端测序方法，所述方法包括：以DNA纳米球作为模板链进行测序；测序完成后，利用外切酶对合成的测序链进行消化；消化完成后，重新对所述模板链进行测序；或者以所述模板链生成互补链，并对所述互补链进行测序利用外切酶将测序链进行消化，可以彻底去除测序链且基本不影响DNB状态，有助于重新测序或互补链的生成，最终保证测序数据的质量。
dnb 末端方法

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