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[发明专利]用于异二聚化的正交突变-CN202180091688.7在审
发明人： J·H·戴维斯;N·M·马歇尔 -专利权人：英温拉公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：提供了具有驱动异二聚化的正交突变的异二聚化结构域，特别是异二聚化抗体CH3结构域，包含此类异二聚化结构域的异二聚体多肽，以及包含此类异二聚体多肽的抗体构建体。
用于异二聚化正交突变

[发明专利]新型复合物形成蛋白质-CN00803763.9无效
发明人： V·杰罗姆;H－H·赛德拉克;R·穆勒 -专利权人：阿文蒂斯药物德国有限公司
申请日： 2000-01-05 - 公布日： 2002-03-13 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明涉及由非天然存在的特异复合物形成蛋白质组成的复合物,其含有下列成分a)至少一种对于靶结构特异的配体;b)至少一种含有突变的二聚化结构域的蛋白质,该突变的二聚化结构域来源于天然存在的二聚化结构域的突变,该突变的二聚化结构域能与成分c)特异相互作用,且成分b)与成分a)共价结合;c)至少一种含有突变的二聚化结构域的蛋白质,该突变二聚化结构域来源于天然存在的二聚化结构域的突变,该突变的二聚化结构域能与成分
新型复合物形成蛋白质

[发明专利]具有通用掩蔽部分的可活化的抗原结合蛋白-CN202180030293.6在审
发明人：张延良;G·F·考夫曼;白静怡 -专利权人：索伦托药业有限公司
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：所述通用掩蔽部分彼此二聚化以形成二聚化掩蔽复合物，所述二聚化掩蔽复合物阻断抗原结合结构域与其靶抗原之间的结合。单独掩蔽部分和所述二聚化掩蔽复合物不与所述抗原结合结构域特异性结合。所述掩蔽部分形成稳定的二聚体，因为所述掩蔽部分的彼此缔合模拟了在天然存在的免疫球蛋白或细胞受体分子中发现的同二聚体或异二聚体。所述掩蔽部分的所述二聚化不涉及共价键合，并且可以通过借助于如杵臼结构等结构互补性工程化链间缔合来优化所述二聚化。
具有通用掩蔽部分活化抗原结合蛋白

[发明专利]重组二聚化人尿胰蛋白酶抑制剂、其制备方法及其应用-CN201210146902.7有效
发明人：李强;孙乃超;周若芸;武栋栋;刘瑞贤;金宜慧 -专利权人：旭华(上海)生物研发中心有限公司
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组二聚化hUTI蛋白、其制备方法及应用。其中，该重组二聚化hUTI蛋白。该重组二聚化hUTI蛋白从N端到C端依次包含人UTI、肽接头和人IgG Fc变体的氨基酸残基序列。该重组二聚化hUTI蛋白具有与人尿源胰蛋白酶抑制剂类似的体外生物学活性和更高的体内生物学活性，以及延长的体内半衰期。
重组二聚化人尿胰蛋白酶抑制剂制备方法及其应用

[发明专利]嵌合蛋白-CN202211656921.4在审
发明人： M.普勒;R.特洛布里治;E.霍奇金 -专利权人：奥托路斯有限公司
申请日： 2016-02-23 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供具有以下式的嵌合蛋白：Casp‑Ht1‑Ht2，其中Casp是胱天蛋白酶结构域；Ht1是第一异二聚化结构域；和Ht2是第二异二聚化结构域且其中，在二聚化化学诱导剂(CID)的存在下，相同的一对所述嵌合蛋白相互作用，使得来自一个嵌合蛋白的Ht1与来自另一个嵌合蛋白的Ht2异二聚化，导致两个胱天蛋白酶结构域的同二聚化。
嵌合蛋白

[发明专利]嵌合蛋白-CN201680006920.1有效
发明人： M.普勒;R.特洛布里治;E.霍奇金 -专利权人：奥托路斯有限公司
申请日： 2016-02-23 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供具有以下式的嵌合蛋白：Casp‑Ht1‑Ht2，其中Casp是胱天蛋白酶结构域；Ht1是第一异二聚化结构域；和Ht2是第二异二聚化结构域且其中，在二聚化化学诱导剂(CID)的存在下，相同的一对所述嵌合蛋白相互作用，使得来自一个嵌合蛋白的Ht1与来自另一个嵌合蛋白的Ht2异二聚化，导致两个胱天蛋白酶结构域的同二聚化。
嵌合蛋白

[发明专利]丙烯二聚化用催化剂和二聚化方法-CN200910209365.4有效
发明人：奥田纯;铃木靖彦 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2006-02-07 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有优异的丙烯二聚化活性的丙烯二聚化用催化剂以及使用这种催化剂的4-甲基-1-戊烯的制备方法。该丙烯二聚化用催化剂包含一种过渡金属配位化合物[A1]和化合物[B1]，所述化合物[B1]是有机铝氧化合物(b1-2)。本发明提供使用了这种催化剂的丙烯二聚化方法。采用本发明的丙烯二聚化催化剂，可以高活性并高选择性地制备4-甲基-1-戊烯。
丙烯化用催化剂二聚化方法

[发明专利]防止丁酮的重质成分生成的方法-CN200780007352.8有效
发明人：内山正一 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2007-02-20 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07C45/78 文献下载
摘要：防止丁酮的重质成分生成的方法，该方法是在纯化设备或贮藏设备(50)的至少与丁酮接触的面上使用防止二聚化的材料。上述纯化设备中使用的防止二聚化的材料优选为不锈钢，上述贮藏设备(50)中使用的防止二聚化的材料优选为锌或铝。
防止丁酮成分生成方法

[发明专利]可溶性T细胞受体-CN99807608.2无效
发明人： B·K·杰克伯森;J·I·贝尔;高福;B·E·威尔考克斯;J·M·博尔特 -专利权人：阿维德克斯有限公司
申请日： 1999-05-19 - 公布日： 2001-08-01 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：该T细胞受体是重折叠的并包括带有第一种异源C－末端二聚化肽的重组TCRα或γ链胞外域以及带有第二种C－末端二聚化肽的重组TCRβ或δ链胞外域,其中所述的第二种C－末端二聚化肽特异性地与第一种二聚化肽异二聚化而形成异二聚化结构域
可溶性细胞受体

[发明专利]BAX靶向二聚化以调节BAX活性-CN201580041045.6在审
发明人： E·加瓦蒂奥斯 -专利权人：阿尔伯特爱因斯坦医学院公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：提供了鉴别试剂的方法，所述试剂通过促进或干扰BCL‑2相关x蛋白(BAX)的二聚化来直接调节BAX。还提供了通过影响二聚化来直接调节BAX的试剂。
bax 靶向二聚化调节活性

[发明专利]使用腺病毒和化学二聚体的选择性细胞寻靶-CN201910761747.1在审
发明人： C·奥谢;S·米亚克-斯托纳;C·帕沃斯 -专利权人：萨克生物研究学院
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明提供了用化学二聚体使腺病毒再靶向细胞的组合物和方法。具体地，本发明提供了含有核酸的重组腺病毒，所述核酸包含衣壳‑二聚化试剂结合物的缀合物和配体‑二聚化试剂结合物的缀合物。
二聚化试剂结合物缀合物核酸重组腺病毒靶向细胞二聚体腺病毒配体衣壳

[发明专利]丙烯二聚化用催化剂和二聚化方法-CN200680004404.1有效
发明人：奥田纯;铃木靖彦 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2006-02-07 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有优异的丙烯二聚化活性的丙烯二聚化用催化剂以及使用这种催化剂的4－甲基－1－戊烯的制备方法。该丙烯二聚化用催化剂包含一种过渡金属配位化合物[A]，根据需要，还含有选自有机金属化合物(b－1)、有机铝氧化合物(b－2)或与过渡金属配位化合物反应形成离子对的化合物(b－3)组成的组的至少一种化合物本发明提供使用了这种催化剂的丙烯二聚化方法。
丙烯化用催化剂二聚化方法

[发明专利]含光二聚化官能团的有机聚硅氧烷、活化能辐射可固化有机聚硅氧烷组合物及其固化产物-CN201380059517.1在审
发明人：小川琢哉 -专利权人：道康宁东丽株式会社
申请日： 2013-11-13 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C08G77/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种含光二聚化官能团的有机聚硅氧烷，由下式(1)表示：(R₃SiO_1/2)_m(R₂SiO_{2/2RSiO_3/2)_p(SiO_4/2)_q(1)其中，R各自独立地选自：单价烃基团、具有1至6个碳原子的烷氧基基团、光二聚化官能团和羟基基团，前提条件是分子中平均至少三个R是光二聚化官能团；并且m、n、p和q各自为大于或等于0的数值，并满足以下条件：3.0≤m+n≤20,000。所述含光二聚化官能团的有机聚硅氧烷通过活化能辐射(诸如紫外辐射等)而因辐射快速固化。}
含光二聚化官能团有机聚硅氧烷活化能辐射固化组合及其产物

[发明专利]I-motif重组介导的FRET探针及其原位成像癌细胞表面蛋白质同源二聚化的应用-CN202010096115.0有效
发明人：姜玮;阚爱玲;张楠 -专利权人：山东大学
申请日： 2020-02-17 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及i‑motif重组介导的FRET探针及其原位成像癌细胞表面蛋白质同源二聚化的应用。该策略中，将目标蛋白的适体、i‑motif形成序列的一半(Half‑i)和FRET供受体对整合为探针。发生同源二聚化的蛋白带领两个探针相互靠近，使得两个相同的Half‑i序列能够在酸性的肿瘤细胞外环境中重组为i‑motif，进而引发FRET效应。此设计中的FRET发生模式与蛋白同源二聚化模式的匹配度更高。该策略实现了对肿瘤活细胞表面的间充质上皮转化(Met)受体同源二聚化的准确、动态的原位成像，在生物医学研究中具有巨大潜力。
motif 重组 fret 探针及其原位成像癌细胞表面蛋白质同源二聚化应用

[发明专利]一种以凋亡信号调节激酶1N端二聚化为靶点筛选用于治疗脂肪性肝炎药物的方法-CN201611054148.9有效
发明人：李红良;王丕晓 -专利权人：武汉大学
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了凋亡信号调节激酶1（ASK1）的的用途，以凋亡信号调节激酶1 N端二聚化为靶点筛选预防、缓解和/或治疗脂肪性肝炎的药物。本发明还公开了以凋亡信号调节激酶1 N端二聚化为靶点筛选预防、缓解和/或治疗脂肪性肝炎的药物的方法。本发明首次公开了ASK1的N端二聚化对于ASK1的磷酸化激活以及ASK1‑JNK信号通路具有重要意义，对于肝脏细胞脂肪变性具有重要的调控作用，可促进肝脏脂肪变性的发展。以ASK1的N端二聚化为靶点，通过检测候选物质是否抑制ASK1的N端二聚化，可以筛选新型预防、缓解和/或治疗脂肪性肝炎的药物。
凋亡信号调节激酶脂肪性肝炎二聚靶点筛选二聚化缓解治疗预防肝脏脂肪变性调控作用肝脏细胞候选物质脂肪变性重要意义磷酸化靶点激活筛选检测

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