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[发明专利]一种2，4-二氯苯乙酮的合成方法-CN202010040749.4在审
发明人：刘建;李刚 -专利权人：长沙鑫本助剂有限公司
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，4‑二氯苯乙酮的合成方法，将间二氯苯与乙酰氯在离子液体（Bmim）Cl‑FeCl3介质中发生亲电取代反应合成2，4‑二氯苯乙酮。将所述间二氯苯和所述乙酰氯按1:1.1‑1.2的摩尔比例加入到（Bmim）Cl‑FeCl3离子液体中，于40℃‑60℃下搅拌反应4h后，用环己烷提取2,4‑二氯苯乙酮，减压蒸出溶剂后即得2,4‑二氯苯乙酮所述离子液体（Bmim）Cl‑FeCl3的投料量与间二氯苯、乙酰氯总投料量的重量比为1:1‑0.8。本发明的优点在于避免使用无水氯化铝，提高了原料的转化率，减少了副产物，实现了绿色环保生产。
一种氯苯合成方法

[发明专利]一种双氯灭痛的制备方法-CN201310111685.2有效
发明人：田兴涛;任丽君;向玉联;樊启平;黄志平;陈虹;周蕾 -专利权人：中国人民解放军防化学院
申请日： 2013-04-02 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07C229/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氯灭痛的制备方法，其特征包括如下步骤：将氯化试剂与N‑(2，6‑二氯苯基)苯乙酰胺(IV)反应得到N‑氯‑N‑(2，6‑二氯苯基)苯乙酰胺(III)；将N‑氯‑N‑(2，6‑二氯苯基)苯乙酰胺(III)与一定量的Lewis酸在有机溶剂中反应得到1‑(2，6‑二氯苯基)‑2‑二氢吲哚酮(II)；最后1‑(2，6‑二氯苯基)‑2‑二氢吲哚酮(II)在氢氧化钠溶液中发生水解反应得到双氯灭痛发明提供的方法操作简单、试剂易得、价格便宜、条件温和等特点，为双氯灭痛的合成提供了一种新的工艺路线。
一种双氯灭痛制备方法

[发明专利]一种利用固废氯化苯焦油为原料2,4-二氯苯乙酮的生产方法-CN201010256547.X无效
发明人：王兆昌;吴春江 -专利权人：江苏隆昌化工有限公司
申请日： 2010-08-19 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：一种利用固废氯化苯焦油为原料2，4-二氯苯乙酮的生产方法，主要由固废氯化苯焦油中提取间二氯苯，然后进行2，4-二氯苯乙酮生产过程中的酰化、水洗、蒸馏、结晶、包装五大步骤构成，其特征在于：所述酰化反应为：间二氯苯在无水三氯化铝的作用下与乙酰氯进行酰化反应，反应时，乙酰氯滴加温度保持在50℃-60℃，滴加结束逐渐升温至90～95℃，回流搅拌反应约4h得2，4-二氯苯乙酮。本发明的优点在于：生产过程中所采用的固体废弃物氯化苯焦油回收间二氯苯，再以回收的间二氯苯作原料生产2，4-二氯苯乙酮，解决了间二氯苯、邻二氯苯生产企业的后顾之忧的同时还以间二氯苯作原料生产2，4-二氯苯乙酮，还做到了缓解氯苯市场的供求压力，进一步开发利用生产延伸产品。
一种利用氯化焦油原料氯苯生产方法

[发明专利]一种2;4-二氯苯乙酰氯合成的方法-CN201810590833.6在审
发明人：丁义;丁根法;丁涛;刘晓艳;刘义 -专利权人：石家庄市绿丰化工有限公司
申请日： 2018-06-09 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07C63/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2,4‑二氯苯乙酰氯的方法，涉及有机合成技术领域。本合成方法为：将2,4‑二氯苯乙酸溶解在二氯乙烷中，缓慢加入三光气，控制温度不超过40℃，反应1小时，减压脱去溶剂，即得到产品2,4‑二氯苯乙酰氯。本发明合成方法的主要优点在于提高了产品质量与收率，同时副产物为二氧化碳，避免了使用氯化亚砜产生的大量废酸，本工艺对环境友好。
二氯苯乙酰氯合成有机合成技术二氯苯乙酸二氯乙烷环境友好氯化亚砜脱去溶剂减压副产物三光气二氧化碳废酸收率溶解

[发明专利]一种双氯芬酸锌的合成方法-CN201710247794.5在审
发明人：李桂英;王肇坤;李淑梅;彭晓娟;金星彤 -专利权人：吉林大学;辽源市银鹰制药有限责任公司
申请日： 2017-04-14 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07C229/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种双氯芬酸锌的合成方法，属于药物的化学合成领域。以苯胺为原料，在乙酰氯的作用下和2,6‑二氯苯酚反应，得2‑(2,6‑二氯苯氧)‑N‑苯乙酰胺，其在无机碱的作用下制备N‑(2，6‑二氯苯基)苯胺，该化合物在氯乙酰氯作用下，再经环合反应制备1‑(2,6‑二氯苯基)‑2‑吲哚酮，1‑(2,6‑二氯苯基)‑2‑吲哚酮经水解等反应合成双氯芬酸锌。
一种双氯芬酸锌合成方法

[发明专利]一种双氯芬酸钠的合成方法-CN200910224071.9有效
发明人：陈文明;汪洪湖 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2009-12-04 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C07C229/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氯芬酸钠的合成方法，在Fe催化剂和无机碱存在下，使N，N-二甲基邻溴苯乙酰胺和2，6-二氯苯胺在有机溶剂中进行缩合反应制得N，N-二甲基-2-(2，6-二氯苯胺基)苯乙酰胺(化合物II)，化合物II经水解反应即得双氯芬酸钠，由N，N-二甲基邻溴苯乙酰胺计算，总收率约为80％。
一种双氯芬酸钠合成方法

[发明专利]一种螺螨酯的合成方法-CN200810059921.X无效
发明人：赵金浩;程敬丽;徐旭辉;周勇;朱国念 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-03-04 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种螺螨酯的合成方法，以1－氰基环己醇、2，4－二氯苯乙酰氯和2，2－二甲基丁酰氯为主要原料，包括以下步骤：1)生成化合物II，即2，4－二氯苯乙酸－1－氰基环己酯；2)生成化合物III，即1－[2－(2，4－二氯－苯基)－乙酰氧基]－环己烷基甲酸甲酯；3)生成化合物IV，即3－(2，4－二氯苯基)－2－氧代－1－氧杂螺[4.5]－癸－3－烯4－醇；4)生成化合物I，即3－(2，4－二氯苯基)－2－氧代－1－氧杂螺[4.5]－癸－3－烯4－基－2，2－二甲基丁酯。
一种螺螨酯合成方法

[发明专利]一种2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠的制备方法-CN201911299773.3在审
发明人：罗书平;徐丹丹;任晨超;王天琦 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07C227/20 文献下载
摘要：本发明属于化学制药领域，涉及一种化学原料药的生产工艺，具体涉及一种2‑[(2,6‑二氯苯基)氨基]苯乙酸钠的制备方法：以2,6‑二氯二苯胺和氯乙酰氯为起始原料，经一锅法完成酰化反应、Lewis酸性离子液体催化傅克烷基化反应和水解反应，最终得到2‑[(2,6‑二氯苯基)氨基]‑苯乙酸钠。本发明采用一锅法制备方案合成2‑[(2,6‑二氯苯基)氨基]‑苯乙酸钠，具有反应时间短、操作简单、条件温和、收率高、催化效果好、选择性高和可循环利用等优点，有利于工业化生产。
一种氯苯氨基苯乙酸制备方法

[发明专利]一种氯唑啉胺的化学合成方法-CN202310553468.2在审
发明人：靳清贤;张广慧;孟如玉;刘冬;靳清艳;张晓静;方少明 -专利权人：郑州轻工业大学
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D231/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯唑啉胺的化学合成制备方法。氯唑啉胺又叫莫唑胺、Edrul，是一种利尿类药物。本发明所设计路线以3,4‑二氯苯乙酮为起始物，首先与水合肼反应得到3,4‑二氯苯乙酮肼腙；将3,4‑二氯苯乙酮肼腙和氰基乙酸在缩合剂EDC催化下室温进行缩合得到腙的氰基乙酰胺，再将腙还原制得苯乙基肼，然后在酸性醇溶液中加热成环制得氯唑啉胺粗品
一种氯唑啉胺化学合成方法

[发明专利]一种2,4-二氯苯乙酮的生产方法-CN201210163652.8无效
发明人：佘道才;吴春江 -专利权人：江苏隆昌化工有限公司
申请日： 2012-05-24 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4-二氯苯乙酮的生产方法，主要由酰化、水解、水洗、蒸馏、结晶五大步骤构成，所述酰化反应为：间二氯苯在无水三氯化铝的作用下与乙酸酐进行酰化反应。本发明的优点在于：利用间二氯苯为原料，乙酸酐酐为酰化剂，采用A1C13为催化剂反应生产2,4-二氯苯乙酮，所得产物要比用乙酰氯做为酰化剂高；乙酸酐酐为酰化剂，采用A1C13为催化剂，采用综合利用氯化芳烃废弃物中提取的间二氯苯为原料生产2,4-二氯苯乙酮，不仅解决了苯氯化过程中副产物的处置问题，而且提高了氯化芳烃的循环利用率，具有较高的社会效益和经济价值。
一种氯苯生产方法

[发明专利]催化合成吡唑解草酯的方法-CN201210194545.1无效
发明人：许网保;魏明阳;臧伟新;虞国新 -专利权人：江苏天容集团股份有限公司
申请日： 2012-06-13 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化合成(RS)-1-(2,4-二氯苯基)-5-甲基-2-吡唑-3,5-二羧酸二乙酯的方法，其包括：A、重氮化：用2,4-二氯苯胺、盐酸和亚硝酸钠进行重氮反应，得到苯胺的重氮盐；B、氯代乙酰乙酸乙酯的合成：用乙酰乙酸乙酯和硫酰氯进行氯化得到氯代乙酰乙酸乙酯；C、2-氯-2-（2,4-二氯苯腙基）-乙醛酸乙酯的合成：使用步骤A得到的重氮盐和步骤B得到的氯代乙酰乙酸乙酯在催化剂作用下反应得到2-氯-2-（2,4-二氯苯腙基）-乙醛酸乙酯；D、环合：用步骤C得到的2-氯-2-（2,4-二氯苯腙基）-乙醛酸乙酯与甲基丙烯酸乙酯进行环合反应，得到(RS)-1-(2,4-二氯苯基)-5-甲基-2-吡唑啉-3,5-二羧酸二乙酯
催化合成吡唑解草酯方法

[发明专利]一种双氯芬酸钠的合成方法-CN202110603208.2在审
发明人：李文杰;孔芹芹;罗礼帅;郭琦;周从旭;白金钟;曹文英;张君;郭贺威;王洋洋;王中华 -专利权人：河南康达制药有限公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07C227/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氯芬酸钠的合成方法，包括以下步骤：（1）在甲苯、苯胺和催化剂溶液中搅拌滴加氯乙酰氯，保温回流，然后加入2,6‑二氯苯酚和碳酸钠，保温回流，再用水萃取得油层，在油层中加碱保温反应，制得2,6‑二氯二苯胺；（2）将步骤（1）制得的2,6‑二氯二苯胺升温熔化，滴加氯乙酰氯，升温后进行保温反应，水解后结晶，制得N‑(2,6‑二氯苯基)‑苯基‑氯乙酰胺；（3）步骤（2）中制得的N‑(2,6‑二氯苯基)‑苯基‑氯乙酰胺与三氯化铝升温反应，抽干得固体1‑(2,6‑二氯苯基)‑2‑二氢吲哚酮；（4）将步骤（3）中制得的1‑(2,6‑二氯苯基)‑2‑二氢吲哚酮加入碱液中，搅拌升温回流，制得双氯芬酸钠。
一种双氯芬酸钠合成方法

[发明专利]一种制备2-氯－4－（4－氯苯氧基）－苯乙酮的方法-CN200710177383.X无效
发明人：王良清;孙克;刘长令;王凤宇;杨贺选;赵静 -专利权人：中国中化集团公司;沈阳化工研究院
申请日： 2007-11-15 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯乙酮的方法，包括两步反应：首先以间二氯苯为原料，在氧化铜或铜盐催化下与对氯苯酚盐进行醚化反应，生成的3，4’-二氯二苯醚再与酰化试剂乙酸酐或乙酰氯进行酰化反应制得2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯乙酮。其中酰化反应在有机溶剂中、路易斯酸存在下、于0℃至反应物料回流温度范围内1-10小时完成；当选用乙酸酐为酰化试剂时，各物料的摩尔比为3，4’-二氯二苯基醚∶乙酸酐∶催化剂＝1∶1-2∶2-4；当选用乙酰氯为酰化试剂时，各物料的摩尔比为3，4’-二氯二苯基醚∶乙酰氯∶催化剂＝1∶1-2∶1-2。按照本发明的方法可以高收率、高质量地制备农用杀菌剂苯醚甲环唑的重要中间体2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯乙酮。
一种制备氯苯苯乙酮方法

[发明专利]一种抗炎、镇痛的药物及其制剂-CN201410223466.8有效
发明人：陈建明;张元声;吴婵;高保安;刘文丽;周琴琴;邓莉;陈丽娜;张广军;余侬 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2014-05-26 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07C229/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑[(2,6‑二氯苯基)氨基]苯乙酸1‑(乙酰氧基)乙基酯的合成方法及其脂肪乳注射液的制备。双氯芬酸钠在碱性的催化剂存在的条件下与1‑溴乙基乙酸酯发生反应得到2‑[(2,6‑二氯苯基)氨基]苯乙酸1‑(乙酰氧基)乙基酯(简称双氯芬酸酯)，其化学结构如下所示。与国外上市的双氯芬酸钠可静脉注射制剂相比，双氯芬酸酯脂肪乳注射液不仅在使用时安全性高，而且其体内抗炎、镇痛效果更优。。
一种镇痛药物及其制剂

[发明专利]5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉的制备方法-CN202110701495.0在审
发明人：曾海峰;汪祥林;姜魁;代金干;柴文玉;张芳江 -专利权人：上海立科化学科技有限公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07D217/02 文献下载
摘要：本发明提供一种5,7‑二氯‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法，包括：使2,4‑二氯苯乙腈被第一还原剂还原，生成2,4‑二氯苯乙胺；使所述2,4‑二氯苯乙胺与甲酸类化合物发生缩合反应，制得N‑(2,4‑二氯苯乙基)甲酰胺，所述甲酸类化合物包括甲酸和/或甲酸酯类化合物；使所述N‑(2,4‑二氯苯乙基)甲酰胺经环化反应生成5,7‑二氯‑3,4‑二氢异喹啉；使所述5,7‑二氯‑3,4‑二氢异喹啉被第二还原剂还原，生成5,7‑二氯‑1,2,3,4‑四氢异喹啉。本发明能够显著提高5,7‑二氯‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备效率，且具有成本低等优点。
四氢异喹啉制备方法

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