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[发明专利]氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，包含这些化合物的药用组合物，及其在治疗中的用途-CN201280049150.0在审
发明人： W.安贝格;U.朗格;F.波尔基 -专利权人：艾伯维德国有限责任两合公司
申请日： 2012-08-03 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，或其生理学上可耐受的盐。本发明涉及包含这样的氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的药用组合物，及这样的氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物用于治疗性目的的用途氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物为GlyT1抑制剂。
氨基二氢吡喃二氢噻喃喹啉衍生物包含这些化合物药用组合及其治疗中的用途

[发明专利]3-甲酰四氢噻喃化合物的制备方法-CN202110291039.3有效
发明人：罗云飞;谢涛;师壮壮;赵子富;何涛 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D335/02 文献下载
摘要：本发明公开3‑甲酰四氢噻喃化合物的制备方法，涉及有机合成技术领域，本发明包括以下步骤：(1)将硫化钠与式II所示2‑(2‑溴乙基)‑1,3‑二恶烷加热回流反应得到式III所示双(3,3‑二甲氧基丙基)硫烷；(2)在酸性条件下，将步骤(1)中的双(3,3‑二甲氧基丙基)硫烷与硫酸进行加热回流成环反应即得到式IV所示3‑甲酰‑5,6‑二氢噻喃；(3)在催化剂存在下，式IV所示3‑甲酰‑5,6‑二氢噻喃在高压下催化得到式I所示3‑甲酰四氢噻喃化合物。
甲酰四氢噻喃化合物制备方法

[发明专利]一种合成3,6‑二氢‑2H‑吡(噻)喃‑4‑硼酸酯的方法-CN201610014647.9有效
发明人：冷延国;田利国;桂迁 -专利权人：沧州普瑞东方科技有限公司
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成3,6‑二氢‑2H‑吡(噻)喃‑4‑硼酸酯的方法。以四氢吡(噻)喃‑4‑酮为原料，与对甲苯磺酰肼生成腙，再与NBS/有机碱反应生成烯基溴，接着与金属镁形成格氏试剂后，加入硼试剂反应得到3,6‑二氢‑2H‑吡(噻)喃‑4‑硼酸酯。
一种合成硼酸方法

[发明专利]四氢噻喃-4-酮1,1-二氧化物的合成方法-CN201811573449.1有效
发明人：闫彩桥;苗强强;葛建民;王军;郝俊;张民;武利斌;侯荣雪 -专利权人：河北圣泰材料股份有限公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：四氢噻喃‑4‑酮1,1‑二氧化物的合成方法，属于电池电解液的技术领域，在‑5℃～0℃条件下，向四氢噻喃‑4‑酮的乙酸乙酯溶液中，加入吡啶，升温至20‑30℃，搅拌条件下向其中加入过乙酸，继续搅拌1‑2h，用水淬灭，冷却至‑10℃～0℃，过滤收集沉淀物，用乙酸乙酯洗涤，减压干燥，得到四氢噻喃‑4‑酮1,1‑二氧化物。本发明合成方法简单，得到的甲烷二磺酰氟收率高、纯度高、水分少。
四氢噻喃二氧化物合成方法

[发明专利]四氢噻喃并嘧啶类衍生物及其制备方法与应用-CN201610488310.1有效
发明人：刘新泳;张衡;展鹏;周忠霞;康东伟 -专利权人：山东大学
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了四氢噻喃并嘧啶类化合物及其制备方法和应用。所述四氢噻喃并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐或前药，具有如下通式I或II所示的结构，本发明还包括四氢噻喃并嘧啶类化合物的制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备治疗和预防人免疫缺陷病毒(HIV
四氢噻喃嘧啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]盐酸多佐胺中间体的合成方法-CN201310502449.3有效
发明人：翁飞;郭亚兵;杨波;耿海明;陈国华;乔春莲 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及治疗青光眼用药盐酸多佐胺的中间体Ia(4-乙氨基-5，6-二氢-6-甲基-4H-噻吩并[2，3-b]噻喃-2-磺酰胺-7，7-二氧化物)和Ib(4-乙氨基-5，6-二氢-6-甲基-4H-噻吩并[2，3-b]噻喃-2-磺酰胺-7，7-二氧化物)的合成方法。Ia和Ib分别由IIa(4-乙酰氨基-5，6-二氢-6-甲基-4H-噻吩并[2，3-b]噻喃-2-磺酰胺-7，7-二氧化物)和IIb((4S，6S)-4-乙酰氨基-5，6-二氢-6-甲基-4H-噻吩并[2，3-b]噻喃-2-磺酰胺-7，7-二氧化物)在硼氢化钠与碘的存在下，在溶剂中进行反应，还原乙酰胺基为乙胺基的方式合成制得，该方法与与已公开的方法比较，高产率，革除了剧毒原料，反应条件比较温和，后处理没有剧烈的放热或者剧烈放出气体
盐酸多佐胺中间体合成方法

[其他]治疗糖尿病并发症的羟基乙酸衍生物-CN87100191无效
发明人：克里斯托弗·安德鲁·利平斯基 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1987-01-16 - 公布日： 1987-09-09 - 主分类号： C07D311/20 文献下载
摘要：外消旋和手性的(2R，4R)-4-C-羟基-2-r-(取代的)苯并二氢吡喃(及二氢苯并噻喃)-4-乙酸及其可作药用的盐，它们在治疗糖尿病并发症时的应用以及它们的中间体。
治疗糖尿病并发症羟基乙酸衍生物

[发明专利]一种手性苯并二氢噻喃-4-酮类化合物、其制备方法及应用-CN201911057656.6有效
发明人：乔保坤;江智勇;赵筱薇 -专利权人：河南大学
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D409/06 文献下载
摘要：本发明公开一种手性苯并二氢噻喃‑4‑酮类化合物、其制备方法及应用，制备时，将不同取代基团的4H‑苯并噻喃‑4‑酮、2‑乙烯基吡啶、光敏剂DPZ、还原剂汉斯酯条件下脱气处理后，置于‑15~‑35℃条件下，用3~10W蓝灯照射，反应60~80个小时，反应结束后，分离纯化即得到(R)‑2‑(2‑(2´‑吡啶)乙基)苯并二氢噻喃
一种手性二氢噻喃酮类化合物制备方法应用

[发明专利]一种四唑并[1,5-a]噻喃并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成方法-CN201110358419.0无效
发明人：姚昌盛;于晨侠;李团结 -专利权人：徐州师范大学
申请日： 2011-11-14 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07D495/14 文献下载
摘要：本发明涉及四唑并[1，5-a]噻喃并[3，4-d]嘧啶衍生物的合成，具体是涉及9-芳基-7，9-二氢-4H-四唑并[1，5-a]噻喃并[3，4-d]嘧啶-8(5H)-酮衍生物的合成，是以芳醛、5-氨基四氮唑和2H-噻喃-3，5(4H，6H)-二酮为原料，在醋酸中经三组分一锅法一步反应生成。
一种嘧啶衍生物合成方法

[其他]降血糖药物—噻唑烷二酮类的制备方法-CN86104075无效
发明人：詹姆斯·弗雷德里克·埃格勒;杰拉尔德·费根·霍兰;迈克尔·罗斯·约翰逊;罗伯特·艾尔弗雷德·沃尔克曼 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1986-05-21 - 公布日： 1987-03-11 - 主分类号： C07D417/10 文献下载
摘要：本文叙述了具有降低血糖作用的2，3-二氢-5-苯并[b]噻吩基-2，3-二氢-5-苯并[b]噻吩基-、3，4-二氢(2H)-6-苯并吡喃基-和6-二氢苯并噻喃基-噻唑烷-2，4-二酮类和药学上可以接受的它们的盐
血糖药物噻唑酮类制备方法

[发明专利]含环上取代的2－氨基四氢化萘、3－氨基二氢苯并吡喃的药物组合物的制法-CN91109092.4无效
发明人：Ｃ·Ｓ·赫希斯泰特;Ｄ·Ｌ·胡泽;小Ｃ·Ｊ·佩吉特;Ｊ·Ｍ·绍斯;Ｒ·Ｄ·泰特斯 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1991-08-14 - 公布日： 1998-09-30 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：本发明提供了新的环上取代的２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘，３－氨基二氢苯并吡喃和３－氨基二氢苯并噻喃，包括它们相应的亚砜和砜，该环上取代的化合物在５－羟色胺１Ａ受体上显示了促效药活性。
含环上取代氨基氢化二氢苯药物组合制法

[其他]新颖除草剂-取代噻吩磺胺类化合物的制备方法-CN85104216无效
发明人：罗伯特·詹姆斯·帕斯特里 -专利权人：纳幕尔·杜邦公司
申请日： 1985-06-01 - 公布日： 1987-02-04 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：多种新颖的N-(杂环氨基羧基)取代噻吩磺胺，例如N-[(4-甲氧基-6-甲基-嘧啶-2-基)氨基羧基]-6，7-二氢-5H-噻吩并-[3，2-b]噻喃-3-氨磺酰，4，4-二氧化物和N-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羧基]-6，7-二氢-5H-噻吩并[3，2-b]噻喃-3-氨磺酰，4，4-二氧化物和它们作为除草剂的使用方法。
新颖除草剂取代噻吩磺胺化合物制备方法

[发明专利]含有噻喃-甲醛的风味和香味组合物-CN201510790396.9在审
发明人： R·卡农;A·J·杨克苏科;D·O·阿格耶芒;陈真 -专利权人：国际香料和香精公司
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： A23L27/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的风味和香味组合物，其包含2,6-二丙基-5,6-二氢-2H-噻喃-3-甲醛。
含有甲醛风味香味组合

[发明专利]新型成纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂-CN201110139209.2无效
发明人：吴建章;吴晓凯;李校堃;黄谈笑;梁广;杨全志;赵承光;魏晓炎;陆正高;彭景;邱君妍;姜鑫;夏梦明;王亚男 -专利权人：温州医学院
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： A61K31/45 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，具体涉及以下11个化合物在制备成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂药物中的应用：3，5-二(2，4-二氯苯亚甲基)哌啶-4-酮；3，5-二(2-氯苯亚甲基)哌啶-4-酮；3，5-二(2-溴苯亚甲基)哌啶-4-酮；3，5-二(3，4-二氟苯亚甲基)哌啶-4-酮；3，5-二(3-氟苯亚甲基)哌啶-4-酮；3，5-二(3，4-二羟基苯亚甲基)哌啶-4-酮；3，5-二(3，4-二羟基苯亚甲基)-1-甲基哌啶-4-酮；3，5-二(3，4-二羟基苯亚甲基)-四氢吡喃-4-酮；3，5-二(3，4-二羟基苯亚甲基)-四氢噻喃-4-酮；3，5-二(3，4-二氟苯亚甲基)-四氢吡喃-4-酮；3，5-二(双(2-氯乙基)氨基苯亚甲基)-四氢噻喃-4-酮。
新型纤维细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂

[发明专利]用于治疗炎症的取代的苯并吡喃类似物-CN99813874.6无效
发明人： J·S·卡特;B·黛瓦达斯;J·J·塔利;D·L·布朗;M·J·格拉内托;D·J·小罗吉尔;S·R·纳加拉延;C·E·哈诺;S·J·哈特曼;C·L·路德维格;S·梅茨;D·E·科尔特;S·R·伯滕肖;M·G·奥布科维茨 -专利权人： G·D·西尔公司
申请日： 1999-10-15 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明描述了用于治疗环加氧酶-2介导的病症的苯并吡喃、苯并噻喃、二氢喹啉、二氢萘和它们的类似物。
用于治疗炎症取代类似物

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