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[发明专利]4－己烯－1－醇的合成方法-CN200610117362.4无效
发明人：章平毅;陆欢;沈蔚 -专利权人：上海香料研究所
申请日： 2006-10-20 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C07C33/025 文献下载
摘要：本发明公开了4－己烯－1－醇的合成方法：第一步，2，3－二氢吡喃与溴加成制得2，3－二溴四氢吡喃；第二步，采用甲基碘化镁为格氏试剂，2，3－二溴四氢吡喃与甲基碘化镁进行格氏反应制得2－甲基－3－溴四氢吡喃；第三步，采用乙醚与甲苯的混合溶剂，2－甲基－3－溴四氢吡喃开环、水解制得4－己烯－1－醇。本发明的优点在于：在第二步反应中采用容易制备的甲基碘化镁为格氏试剂，使反应易操作在第三步反应中采用混合溶剂，使反应收率得到提高。
己烯合成方法

[发明专利]玉竹二氢高异黄酮提取物及其制备方法和用途-CN200910067518.6有效
发明人：王威;师海波 -专利权人：吉林省中医药科学院
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明提供了一种玉竹二氢高异黄酮提取物及其制备方法，含有3-(4’-羟苯基)-5，7-二羟基-6-甲基-8-氧甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮，3-(4’-羟苯基)-5，7-二羟基-6，8-二甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮和3-(4’-甲氧苯基)-5，7-二羟基-6-甲基-8-氧甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮，含量之和大于等于15％；本发明还公开了玉竹二氢高异黄酮提取物在制备预防和/或治疗糖尿病肾病产品中的用途，玉竹二氢高异黄酮类化合物3-(4’-羟苯基)-5，7-二羟基-6-甲基-8-氧甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮，3-(4’-羟苯基)-5，7-二羟基-6，8-二甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮和3-(4’-甲氧苯基)-5，7-二羟基-6-甲基-8-氧甲基-苯丙二氢吡喃-4-酮在制备蛋白质非酶糖基化终末产物抑制剂产品中的用途。
玉竹二氢高异黄酮提取物及其制备方法用途

[发明专利]四氢吡喃－4－羧酸化合物的制法-CN200580039654.4无效
发明人：西野繁荣;弘津健二;岛秀好;原田崇司;中村卓;岩本圭司 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2005-11-18 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C07D309/08 文献下载
摘要：本发明提供：式(1)所表示的四氢吡喃－4－羧酸的制法，其特征在于，在酸的存在下，使式(2)所表示的4－氰基四氢吡喃－4－羧酸化合物发生水解反应，式(2)中，R表示氢原子或烃基；四氢吡喃－4－羧酸酯的制法，其特征在于，在酸的存在下，使前述式(1)所表示的四氢吡喃－4－羧酸和醇反应；以及四氢吡喃－4－羧酰胺的制法，其特征在于，使前述式(1)所表示的四氢吡喃－4－羧酸与卤化剂反应而制造四氢吡喃－4－羧酰卤，
四氢吡喃羧酸化合物制法

[发明专利]顺式1,4-丁烯二醇的吡喃基单保护产物的合成工艺-CN201110333367.1无效
发明人：黄险峰;宋国强;何其隆;沈力 -专利权人：常州大学
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D309/12 文献下载
摘要：本发明顺式1,4-丁烯二醇的吡喃基单保护产物的合成工艺，属于药物合成领域。按照下述步骤进行：依次加入顺式-1,4-丁烯二醇，二氢吡喃及溶剂，再加入无机盐的水溶液作为催化剂，升温至30℃，反应1-5小时，旋蒸去二氢吡喃和溶剂，减压蒸馏即得4-(2-氧四氢吡喃基)-cis-2-丁烯本发明的所提供的合成4-(2-氧四氢吡喃基)-cis-2-丁烯-1-醇操作简单，产率高，可达90%以上，采用无机盐作为催化剂，成本低，非常适合于工业化生产。
顺式丁烯吡喃基单保护产物合成工艺

[发明专利]2－基苯并二氢吡喃衍生物的立体有择合成方法-CN02819316.4无效
发明人： J·L·格罗斯 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2002-10-04 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： C07D311/04 文献下载
摘要：本发明提供一种立体有择制备式(I)的2－基－苯并二氢吡喃和苯并吡喃衍生物的方法。这些化合物可以用于制备光学活性的2－氨甲基－和2－氮杂杂环基甲基苯并二氢吡喃。
二氢吡喃衍生物立体合成方法

[发明专利]一种2,3-二氢-3-羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮-5-O-碳酸二酯及应用-CN202011458312.9在审
发明人：陈芝飞;席高磊;王清福;蔡莉莉;刘强;赵志伟;许克静;杜佳;赵旭 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸二酯及应用。以2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮为原料，通过酯化反应制备2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸二酯，该化合物具有良好的存储稳定性和加香稳定性，添加至卷烟中，裂解释放出2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮，显著提升卷烟烟气“回甜”特性，凸显卷烟“甜”和“润”的口感特征。与2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮相比，还能够增加烟气焦糖样香气，提升卷烟香气质，具有潜在应用价值。
一种羟基甲基吡喃碳酸应用

[发明专利]从不纯混合物中结晶苯并二氢吡喃-I的方法-CN96111366.9无效
发明人： G·M·基辛格 -专利权人：通用电气公司
申请日： 1996-08-01 - 公布日： 1997-04-16 - 主分类号： C07D311/80 文献下载
摘要：一种用来从不纯混合物中分离和结晶苯并二氢吡喃-I的方法，包括将粗制混合物加热，将丙酮与该热混合物混合以获得不含固体的溶液，然后从该溶液中结晶苯并二氢吡喃-I。该方法的重复循环将以良好的产率获得高纯度的苯并二氢吡喃-I。
不纯混合物结晶二氢吡喃方法

[发明专利]喹啉3－氨基苯并二氢吡喃衍生物-CN200480011592.1无效
发明人： N·T·哈特曾布勒;周大卉;G·P·斯塔克;J·L·格罗斯 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2004-04-30 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07D491/04 文献下载
摘要：本发明公开了喹啉3－氨基苯并二氢吡喃衍生物和含有所述化合物的组合物，还公开了使用喹啉3－氨基苯并二氢吡喃衍生物和含有所述化合物的组合物治疗5－羟色胺疾病的方法以及制备喹啉3－氨基苯并二氢吡喃衍生物的方法
喹啉氨基二氢吡喃衍生物

[发明专利]一种2,3-二氢-3-羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮-5-O-碳酸三酯及应用-CN202011458338.3在审
发明人：席高磊;陈芝飞;蔡莉莉;白冰;王清福;付瑜锋;赵志伟;马胜涛;马宇平 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司;郑州轻工业大学
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸三酯及应用，以2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮为原料，通过酯化反应制备2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸三酯，该化合物具有良好的存储稳定性和加香稳定性，添加至卷烟中，可裂解释放出2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮和麦芽酚，显著提升卷烟烟气“回甜”特性，凸显卷烟“甜”和“润”的口感特征，与2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮相比，还能够增加烟气焦糖样香气，丰富烟香，提升卷烟香气质，具有潜在应用价值。
一种羟基甲基吡喃碳酸应用

[发明专利]2,3-二氢-3-羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮-5-O-碳酸芳樟醇酯及应用-CN202011458322.2在审
发明人：席高磊;马宇平;王清福;陈芝飞;蔡莉莉;白冰;刘强;徐永明;段鹍 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司;郑州轻工业大学
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D309/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸芳樟醇酯及应用，以2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮和芳樟醇为原料，制备了2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸芳樟醇酯，该化合物具有良好的加香稳定性，将含有2,3‑二氢‑3‑羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮‑5‑O‑碳酸芳樟醇酯的烟草香原料添加至卷烟中，可释放出2,3‑二氢‑3,5‑二羟基‑6‑甲基‑4H‑吡喃‑4‑酮和芳樟醇，不仅能够增加口腔甜润感和改善余味舒适性的作用，还能够增加烟气花香，提升卷烟香气质，具有潜在应用价值。
羟基甲基吡喃碳酸芳樟醇酯应用

[发明专利]一种4-氰基四氢吡喃的制备方法-CN202111423455.0在审
发明人：孙号;闫永平;胡海威;丁靓 -专利权人：苏州艾缇克药物化学有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D309/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氰基四氢吡喃的制备方法，包括以下步骤：步骤一、无水无氧操作下，于500ml三口瓶中，加入无水四氢呋喃120ml，加入100g的四氢吡喃‑4‑酮，加催化量的碘，冰水浴控温10℃以下滴加37g的硼氢化钠，加完后升至室温搅拌反应5h小时，反应完毕；冰水浴下控温10℃以下，向反应液中滴加饱和氯化铵水溶液30ml，继续搅拌半小时，过滤反应液，四氢呋喃洗涤滤饼，过滤后旋干溶液得到粗品，经减压蒸馏后得到89g产率为90％的四氢吡喃‑4‑醇纯品；步骤二、将100g四氢吡喃‑4‑醇、150gN,N‑二甲基二乙胺加入装有二氯甲烷的三口瓶。本药物中间体4‑氰基四氢吡喃的制备方法以廉价的四氢吡喃‑4‑酮为原料，原料便宜易得稳定，反应过程温和，产率高，分离纯化简单。
一种氰基四氢吡喃制备方法

[发明专利]4-氨基四氢吡喃的一锅法合成工艺-CN201210520592.0有效
发明人：王玉臣;刘桂洪;李小英;刘国超 -专利权人：青岛前线生物工程有限公司
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D309/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-氨基四氢吡喃的一锅法合成工艺，以4-氰基四氢吡喃、氢氧化钠溶液（或氢氧化钾溶液）为原料合成4-甲酰胺四氢吡喃，再往4-甲酰胺四氢吡喃中缓慢加入次氯酸钠溶液（或次溴酸钠溶液），随后加热升温至回流，脱羧生成产物4-氨基四氢吡喃。将所有反应原料放在一锅中反应，通过选择合适的反应条件，合成4-氨基四氢吡喃，选择性高，杂质少，中间产物不用分离，收率高，实用价值高。
氨基四氢吡喃一锅合成工艺

[发明专利]氢化方法-CN200410057518.5有效
发明人： J·克拉里克;C·米尔曼;S·莱曼;E·珀奇;V·迈尔;W·宾德尔 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2004-08-17 - 公布日： 2005-06-15 - 主分类号： C07C43/235 文献下载
摘要：本发明涉及环己烯与二氢吡喃衍生物的氢化方法和包含环己烯或二氢吡喃衍生物和过渡金属配合物的组合物。
氢化方法

[发明专利]光学对映体6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯骈吡喃－2－羧酸及6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯骈吡喃－2－羧酸酯的合成方法-CN200410009492.7无效
发明人：王乃兴;杨运旭 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2004-08-30 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： C07D311/66 文献下载
摘要：本发明采用两条合成路线方法分别合成了目标物(±)－6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯骈吡喃－2－羧酸。(±)－6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯骈吡喃－2－羧酸和C₁～C₁₀醇进行酯化反应，合成了相应的外消旋酯。对(±)－6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯骈吡喃－2－羧酸进行化学拆分，制得光学纯的(R)－(－)－6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯骈吡喃－2－羧酸和(S)－(+)－6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯骈吡喃－2－羧酸。
光学苯骈吡喃羧酸合成方法

[发明专利]一种二氢吡喃衍生物水解的铌催化剂及其应用-CN200410052742.5有效
发明人：李雪梅;刘欣文;张春雷;邵敬铭 -专利权人：上海华谊丙烯酸有限公司
申请日： 2004-07-12 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： B01J29/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氢吡喃衍生物水解的铌催化剂及其应用，包括铌催化剂(铌酸、磷酸铌、改性铌酸等)的制备方法，以及这类催化剂在2－烷氧基－3，4－二氢吡喃水解制备戊二醛和2，3－二氢吡喃水解制备5－羟基戊醛反应中的应用在铌催化剂的作用下，通式(I)的二氢吡喃衍生物(R为烷氧基和氢)的水解反应在常压及温度20－200℃下进行。该反应的特点是速率快，活性和选择性高，催化剂毒性和腐蚀性低，催化剂分离简单。
一种二氢吡喃衍生物水解催化剂及其应用