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[发明专利]调整内皮肽活性的磺酰胺及其衍生物-CN03158478.0有效
发明人：吴成德;博尔·高达·拉朱;蒂莫西·P·科根;纳塔莉·布洛克;帕特里夏·伍达德 -专利权人：安瑟希夫制药公司
申请日： 1997-09-26 - 公布日： 2004-09-22 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明提供调整或改变内皮肽族肽活性的噻吩基－、呋喃基－和吡咯基－磺酰胺、其药物学上可接受盐的组合物及方法。具体而言，本发明提供N－(异恶唑基)噻吩基磺酰胺、N－(异恶唑基)呋喃基磺酰胺与N－(异恶唑基)吡咯基磺酰胺，它们的组合物以及通过使用此等磺酰胺与内皮肽受体接触来抑制内皮肽与内皮肽受体结合的方法。
调整内皮活性磺酰胺及其衍生物

[发明专利]调整内皮肽活性的磺酰胺及其衍生物-CN97198343.7有效
发明人：吴成德;博尔·高达·拉朱;蒂莫西·P·科根;纳塔莉·布洛克;帕特里夏·伍达德 -专利权人：德州生物科技公司
申请日： 1997-09-26 - 公布日： 1999-10-13 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明提供调整或改变内皮肽族肽活性的噻吩基－、呋喃基—和吡咯基—磺酰胺、其药物学上可接受盐的组合物及方法。具体而言,本发明提供N－(异恶唑基)噻吩基磺酰胺、N－(异恶唑基)呋喃基磺酰胺与N－(异恶唑基)吡咯基磺酰胺,它们的组合物以及通过使用此等磺酰胺与内皮肽受体接触来抑制内皮肽与内皮肽受体结合的方法。
调整内皮活性磺酰胺及其衍生物

[发明专利]用于治疗内皮肽介导之疾病的磺酰胺-CN98804614.8无效
发明人：吴成德;纳塔莉·布洛克;蒂莫西·科根;卡琳·凯勒;帕特里夏·伍沃德 -专利权人：德州生物科技公司
申请日： 1998-04-02 - 公布日： 2000-05-17 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明提供噻吩基－、呋喃基－和吡咯基－磺酰胺,其药物学上可接受的盐,该盐和横酰胺的制剂,以及使用该制剂和磺酰胺来调整或改变内皮肽族肽活性的方法。具体而言,本发明提供N－(异恶唑基)噻吩基磺酰胺、N－(异恶唑基)呋喃基磺酰胺和N－(异恶唑基)吡咯基磺酰胺之钠盐的制剂。还提供制备疏水性磺酰胺之碱金属盐的方法。
用于治疗内皮肽介导疾病磺酰胺

[发明专利]一种改性中高强度PET纤维的制备方法-CN201510157694.4有效
发明人：梁臻彪 -专利权人：太仓市三丰化纤有限公司
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： D01F6/92 文献下载
摘要：本发明涉及一种改性中高强度PET纤维的制备方法，其包括以下步骤(1)在PET切片中共混入扩链剂，制成共混物；(2)对共混物进行熔融纺丝；所述扩链剂选自2,2'‑双(2‑恶唑啉)、1,3‑苯撑‑双(2‑恶唑啉)、聚碳化二亚胺、1，3‑双(2‑恶唑啉基)苯、1,4‑双(2‑恶唑啉)、2,2‑双(5,6‑2H‑4H‑1,3‑噁嗪)、2,2'‑(1,3‑亚苯基)‑二恶唑啉、亚磷酸三苯酯、甲苯‑2,4‑二异氰酸酯中的一种或多种的混合物
一种改性中高强度 pet 纤维制备方法

[发明专利]一种恶二唑化合物的合成方法-CN201410113629.7有效
发明人：刘宁;王伯周;葛忠学;朱勇;廉鹏;来蔚鹏;尉涛;李亚南;翟连杰;黄小梧 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-03-24 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种恶二唑化合物的合成方法。该方法包括以下步骤：在温度20℃～25℃搅拌下将2-偕二肟基吡嗪、醇加入到反应瓶中，然后加入烷基酮或苄基丙酮，在温度20℃-40℃下搅拌反应12h-24h，反应完成后蒸除醇，粗产物经柱层析分离得到3-(吡嗪-2-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H，5H-1，2，4-恶二唑，其中2-偕二肟基吡嗪和酮的摩尔比为1∶1.5-5；所述醇为甲醇或乙醇；所述的烷基酮为C3-C7的烷基酮。本发明主要用于合成的3-(吡嗪-2-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H，5H-1，2，4-恶二唑化合物。
一种恶二唑化合物合成方法

[发明专利]用于薄膜太阳能电池的柔性衬底及其制备方法-CN201910775604.6在审
发明人：史胜;杨兵;张道书;易成汉;李威威;王恒;李文杰;冯叶;李伟民;罗海林;陈明;杨春雷 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： H01L31/0392 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于薄膜太阳能电池的柔性衬底及其制备方法，该柔性衬底包括含有芳基并恶唑结构的聚酰亚胺膜和掺杂在聚酰亚胺膜中的导热填料。该柔性衬底的制备方法是以二酐和含有芳基并恶唑的二胺作为原料进行原位聚合反应，其中掺杂导热填料，获得了含有芳基并恶唑的柔性衬底。
衬底恶唑芳基薄膜太阳能电池聚酰亚胺膜导热填料制备掺杂原位聚合反应制备方法工艺耐高温性能导热性能电子器件航空航天二胺二酐应用灵活

[发明专利]苯并氧杂恶二唑衍生物及其制备方法和应用-CN201810253774.3在审
发明人：王忠长;孔繁蕾;王鸣华;尤令夏 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;南京农业大学
申请日： 2018-03-26 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并氧杂恶二唑衍生物及其制备方法和应用，该苯并氧杂恶二唑衍生物是先由NBD‑Cl与哌嗪反应得到NBD‑PZ；再由NBD‑PZ与丙烯酰氯反应得到4‑硝基‑7‑（N‑1'‑丙烯酰基哌嗪）‑2,1,3‑苯并氧杂恶二唑。本发明的苯并氧杂恶二唑衍生物BGAS作为荧光探针对半胱氨酸具有高选择性，能够特异性地检测出半胱氨酸，尤其是对水中的半胱氨酸具有快速检测效果，同时还具有较高的灵敏度，从而能够应用于活细胞内半胱氨酸的检测。
恶二唑衍生物半胱氨酸制备方法和应用丙烯酰基高选择性快速检测荧光探针丙烯酰恶二唑活细胞灵敏度胱氨酸检测硝基应用

[发明专利]一种苯取代恶二唑化合物的制备方法-CN201510193918.7在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-04-22 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯取代恶二唑化合物N-((3-(2-溴-5-甲氧基苯基)-1,2,4-恶二唑-5-基)甲基)乙胺的制备方法，以4-溴苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物
一种取代恶二唑化合物制备方法

[发明专利]一种含硫基二氢异恶唑类化合物及其合成方法-CN202111359078.9在审
发明人：高洪银;徐高飞;韩宗涛 -专利权人：山东大学
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种含硫基二氢异恶唑类化合物及其合成方法，该化合物具有式(I)或式(II)所示结构。本发明在无过渡金属、无特殊试剂剂、水为溶剂的温和条件下、使用廉价的无机碱，使卤代烃化合物与硫氰基二氢异恶唑类化合物反应,实现C‑S键的高效构建，合成了一类含硫基二氢异恶唑类化合物。
一种含硫基二氢异恶唑类化合物及其合成方法

[发明专利]一种2-芳基苯并恶唑系列化合物的新制备方法-CN202111350841.1在审
发明人：丁秋平;袁斯甜 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D263/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑芳基苯并恶唑系列化合物的新制备方法，属有机化学技术领域。该方法采用邻异氰二芳基醚为底物，在三氯化铁、过氧化叔丁醇和三乙胺的作用下，于DMF溶剂中，温度为100℃下反应1‑3小时，即可合成2‑芳基苯并恶唑系列化合物。通过利用底物中与氧连接的芳基“重组”到亚胺碳来构建2‑芳基苯并恶唑系列化合物，有效提高原子利用率，并且避免了底物中原子的释放对反应的后处理带来的不便。
一种芳基苯系列化合物制备方法

[发明专利]改性碳纳米管阵列、碳纳米管纤维及其制备方法和应用-CN201811517526.1在审
发明人：邓飞 -专利权人：深圳烯湾科技有限公司
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C01B32/16 文献下载
摘要：该改性碳纳米管阵列的制备方法包括如下步骤：在第一基底上形成碳纳米管阵列；在第二基底上形成高分子聚合物，高分子聚合物为2‑恶唑啉类单体与含氮杂环类单体的共聚物，2‑恶唑啉类单体选自2‑异丙烯基‑2‑恶唑啉及4,4'‑二甲基‑2‑乙烯基‑2‑恶唑啉中的至少一种，含氮杂环类单体为N‑乙烯基吡咯烷酮；及在保护性气体氛围下，对第一基底及第二基底进行紫外光照射处理，以使高分子聚合物和碳纳米管阵列进行接枝反应，得到改性碳纳米管阵列
改性碳纳米管恶唑基底制备高分子聚合物碳纳米管纤维制备方法和应用碳纳米管阵列含氮杂环乙烯基吡咯烷酮保护性气体抗形变能力紫外光照射接枝反应异丙烯基二甲基共聚物乙烯基

[发明专利]5,5’-双（3,5-二硝基吡唑基）-2,2’-双（1,3,4恶二唑）及合成方法-CN201910904309.6有效
发明人：李辉;赵凤起;杨燕京;张建侃;蒋周峰 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种5,5'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)‑2,2'‑双(1,3,4‑恶二唑)化合物，其结构式如I所示。其合成过程包括以下步骤：(1)4‑甲基‑3,5‑二硝基吡唑经氧化反应得到4‑羧基‑3,5‑二硝基吡唑；(2)4‑羧基‑3,5‑二硝基吡唑依次与苯并三唑、二氯亚砜以及水合肼反应生成4‑酰肼基‑3,5‑二硝基吡唑；(3)4‑酰肼基‑3,5‑二硝基吡唑与草酰氯反应生成N,N'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)乙酰肼；(4)N,N'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)乙酰肼在发烟硫酸中发生环化反应生成5,5'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)‑2,2'‑双(1,3,4‑恶二唑)。本方法所合成的5,5'‑双(3,5‑二硝基吡唑基)‑2,2'‑双(1,3,4‑恶二唑)具有优异的热稳定性，有潜力作为耐热炸药使用。
硝基吡唑恶二唑合成方法

[发明专利](5-亚氨基-4，5-二氢-1，3，4-恶二唑-2-基)二硝基甲烷及其制备方法-CN201911035030.5有效
发明人：刘天林;廖思丞;张庆华 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07D271/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种两性含能材料(5‑亚氨基‑4，5‑二氢‑1，3，4‑恶二唑‑2‑基)二硝基甲烷及其制备方法，具体结构为(5‑亚氨基‑4，5‑二氢‑1，3，4‑恶二唑‑2‑基)二硝基甲烷具有高密度、高能量和低感度等优点，是具有很大潜在应用价值的高能炸药。
氨基恶二唑硝基甲烷及其制备方法

[发明专利]一种含氟恶二唑化合物的制备方法-CN201510197324.3无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟恶二唑化合物N-((3-(2-氟-5-甲基苯基)-1,2,4-恶二唑-5-基)甲基)乙胺为起始原料，经过加成、关环、取代反应得到目标产物4，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库
一种含氟恶二唑化合物制备方法

[发明专利]一种铁催化的2‑芳基苯并恶唑类化合物的合成新方法-CN201510289646.0有效
发明人：张松林;胡伟业;张方;郑松林;吴三;王茹 -专利权人：苏州大学
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07D263/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种铁催化的2‑芳基苯并恶唑类化合物的合成新方法，其是在铁盐、配体和碱存在下，以苯甲酰胺和邻溴碘苯为原料，在一定的温度下经过C‑N偶联、C‑O偶联直接得到2‑芳基苯并恶唑类化合物。本发明成功的将生物金属铁引入到药物骨架2‑芳基苯并恶唑类化合物的合成中，避免了高毒性的钯等金属的使用，并将此方法的使用范围拓展到含有不同取代基的底物之中。本发明还成功开发出一种可以同时对C‑N、C‑O偶联都有催化效果的催化体系，大大提高了2‑芳基苯并恶唑在合成过程中的安全性。
一种催化芳基苯恶唑类化合物合成新方法