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[发明专利]一种2-异丙基-3-氨基-4-甲基吡啶的合成方法-CN202111044843.8有效
发明人：周军明;许发达;吴烨挺 -专利权人：杭州科耀医药科技有限公司
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑异丙基‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶的合成方法，该方法以异丁酸乙酯为原料，依次通过缩合、羟醛缩合、甲叉化缩合、氨吡啶环化得到AMG‑2，然后经过水解及Hofmann降解得到2‑异丙基‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶。
一种丙基氨基甲基吡啶合成方法

[发明专利]粒状组合物、粒状组合物的制造方法及粒状组合物的溶出性改善方法-CN201980014530.2在审
发明人：田中利宪;山田理惠 -专利权人：日本新药株式会社
申请日： 2019-02-20 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：提供一种改善2‑{4‑[N‑(5,6‑二苯基吡嗪‑2‑基)‑N‑异丙基氨基]丁基氧基}‑N‑(甲基磺酰基)乙酰胺的溶出性的粒状组合物的制造方法。粒状组合物的制造方法包括将通过混合2‑{4‑[N‑(5,6‑二苯基吡嗪‑2‑基)‑N‑异丙基氨基]丁基氧基}‑N‑(甲基磺酰基)乙酰胺与至少一种或多种选自糖醇、淀粉和糖类的赋形剂获得的混合物压缩成型，从而获得压缩成型物的压缩成型步骤
粒状组合制造方法溶出性改善

[发明专利]一种5-氨基-N，N’-双(2，3-二羟丙基)-2，4，6-三碘异酞酰胺的制备方法-CN201110413440.6无效
发明人：谢敏浩;王洪勇;吴昊;邹霈;刘娅灵;何拥军 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2011-12-13 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：一种5-氨基-N，N’-双(2，3-二羟丙基)-2，4，6-三碘异酞酰胺的制备方法，属于医药中间体技术领域。该化合物是非离子型X线造影剂碘海醇、碘佛醇的重要中间体。本发明提供了制备5-氨基-N，N’-双(2，3-二羟丙基)-2，4，6-三碘异酞酰胺的工艺反应条件，该工艺反应条件温和、操作简便、对设备腐蚀少、反应收率高，明显降低了生产成本，易实现产品的工业化生产。
一种氨基丙基三碘异酞酰胺制备方法

[发明专利]一种碳纳米管杂化接枝阻燃环氧材料及其制备方法-CN201710511459.1在审
发明人：倪群 -专利权人：倪群
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C08L63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳纳米管杂化接枝阻燃环氧材料，它是由下述重量份的原料制成的聚己二酸乙二醇4‑5、9，10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物6‑8、乙烯基三甲氧基硅烷1‑2、偶氮二异丁腈0.1‑0.2、三缩水甘油异氰尿酸酯2‑3、二甲基甲酰胺适量、3‑氨基丙基三乙氧基硅烷0.8‑2、10‑13%的盐酸溶液17‑20、甲基六氢邻苯二甲酸酐5‑8、环氧树脂E40100‑120、六甲基磷酰三胺0.8‑1、碳纳米管7‑9、二异丙基乙醇胺0.3‑1、聚苯并咪唑1‑2、聚氨基甲酸酯3‑4、丁基硫醇锡0.7‑1、乙醇、硝酸适量。本发明加入的碳纳米管可以有效的提高成品的硬度和抗冲击强度，将其采用二异丙基乙醇胺处理，可以有效的改善填料在树脂间的分散性，提高成品的稳定性强度。
一种纳米管杂化接枝阻燃材料及其制备方法

[发明专利]1-（4-（2-环丁氧基乙基）苯氧基）-3-（异丙基氨基）丙基-2-醇及制备方法-CN202010636801.2在审
发明人：徐玉文;徐鹏陶;郑静;郭常川 -专利权人：山东省食品药品检验研究院
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，主要涉及一种新化合物1‑（4‑（2‑环丁氧基乙基）苯氧基）‑3‑（异丙基氨基）丙基‑2‑醇及制备方法，以及在盐酸倍他洛尔及盐酸倍他洛尔滴眼液有关物质检测中的应用。本发明制备得到的1‑（4‑（2‑环丁氧基乙基）苯氧基）‑3‑（异丙基氨基）丙基‑2‑醇可作为对照品，用于检测盐酸倍他洛尔及其滴眼液中的1‑（4‑（2‑环丁氧基乙基）苯氧基）‑3‑（异丙基氨基）丙基‑2‑
环丁氧基乙基苯氧基丙基氨基制备方法

[发明专利]一种硫酸普拉西坦的制备方法-CN201410591758.7有效
发明人：安明;祝江业 -专利权人：北京华睿鼎信科技有限公司
申请日： 2014-10-29 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫酸普拉西坦的制备方法，包括以N,N-二异丙基乙醇胺为起始原料，经氯代、氨解得到中间体N,N-二异丙基乙二胺；然后经酰化、取代、成盐及精制得到硫酸普拉西坦，其特点是反应过程安全、可控；所使用原料及溶剂价格低廉、容易获得；有机溶剂，极易回收套用，大大减少了有机物的排放，提高了环境友好度；N-[(2-二异丙基氨基)乙基]-氯乙酰胺中间体未经分离纯化，简化了反应设备，使操作过程更具高效率。
一种硫酸普拉制备方法

[发明专利]一种新的阿托伐他汀钙中间体1H-吡咯衍生物的制备方法-CN200910001856.X有效
发明人：王立新;甘立新;陈一;徐小英;王文;田芳;贺光云 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2009-01-05 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备(R)-5-(2-(4-氟苯基)-5-异丙基-3-苯基-4-苯基氨基甲酰基-1H-吡咯-1-基)-3-羟基戊酸酯的合成路线及方法。即以(R)-2，3-二羟基氯丙烷为原料经过七个步骤得到(R)-5-(2-(4-氟苯基)-5-异丙基-3-苯基-4-苯基氨基甲酰基-1H-吡咯-1-基)-3-羟基戊酸酯。
一种阿托伐中间体吡咯衍生物制备方法

[发明专利](S)‑1‑(1‑羟乙基‑1‑异丙基)硫脲修饰的Mn‑Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用-CN201610211223.1有效
发明人：余焓;戴国勇;茹诗;翟永彦;韩生 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： B01J31/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种(S)‑1‑(1‑羟乙基‑1‑异丙基)硫脲修饰的Mn‑Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明先将钼酸钠与四丁基溴化铵反应生成[N(C4H9)4]4[α‑Mo8O26]，再将其与三羟基氨基甲烷、乙酸锰反应得到有机双边氨基修饰的多金属氧酸盐；接着从L‑缬氨醇合成(S)‑1‑(1‑羟乙基‑1‑异丙基)异硫氰酸；最后将(S)‑1‑(1‑羟乙基‑1‑异丙基)异硫氰酸与有机双边氨基修饰的多金属氧酸盐反应得到目标催化剂。
乙基丙基硫脲修饰 mn anderson 杂多催化剂制备方法及其应用

[发明专利]聚乙二醇-b-聚（N-异丙基丙烯酰胺）表面活性剂及其合成与应用-CN201910821580.3在审
发明人：侯庆锋;王源源;郑晓波;赵玉军;王哲;徐艳;倪晨;孙建锋;薛俊杰;刘强 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇‑b‑聚(N‑异丙基丙烯酰胺)表面活性剂及其合成与应用。该方法包括以下步骤：S1、聚乙二醇大分子引发剂的合成；S2、聚乙二醇‑b‑聚(N‑异丙基丙烯酰胺)的合成；将含有聚乙二醇大分子引发剂和N‑异丙基丙烯酰胺单体的水溶液以及含有溴化铜、抗坏血酸和三(2‑二甲氨基乙基)胺的水溶液分别进行除氧；在冰浴中将两者混合进行反应；反应结束后，反应液经后处理即得产物聚乙二醇‑b‑聚(N‑异丙基丙烯酰胺)。该方法N‑异丙基丙烯酰胺单体转化率可达100％，产品总收率超过30％，反应时间缩短到2小时以内，提高了合成效率；以溴化铜代替溴化亚铜进行反应，克服了原料在存储过程中容易氧化的缺点。
异丙基丙烯酰胺聚乙二醇合成聚乙二醇大分子引发剂溴化铜反应时间缩短表面活性剂单体转化率后处理存储过程二甲氨基抗坏血酸溴化亚铜总收率冰浴除氧乙基应用

[发明专利]二异丙基胺基锂在制备1-甲基环丙烯中的应用-CN200910096167.1有效
发明人：邓一建;黄卫国 -专利权人：浙江联盛化学工业有限公司
申请日： 2009-02-17 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07F1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机强碱二异丙基胺基锂在制备1-甲基环丙烯中的应用；本发明将二异丙基氨基锂作为催化剂在制备1-甲基环丙烯中的应用较好的解决了生产1-甲基环丙烯产品生产过程中能耗大，含量低，成本高的技术难题
丙基胺基制备甲基丙烯中的应用

[发明专利]一种制备（R）-1,2-二脂肪酸甘油磷酯酰甘油酯的新方法-CN201510167501.3在审
发明人：吉民;王冬冬;李锐;顾惠龙 -专利权人：江苏东南纳米材料有限公司;苏州东南药业股份有限公司
申请日： 2015-04-10 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明揭示了一种二脂肪酸甘油磷酯酰甘油酯的制备方法，以(S)‑1,2‑脂肪酸甘油酯为原料，依次与2‑氰基乙基二异丙基氯代氨基磷酸或双(二异丙基氨基)(2‑氰基乙氧基)膦、2,2‑二甲基‑4‑羟甲基‑1,3‑二氧戊环反应后，在碘氧化条件下生成磷酸酯后，最后分别氨水和弱酸条件下脱除所有保护基团，得到(R)‑1,2‑二脂肪酸甘油磷酯酰甘油酯。
一种制备脂肪酸甘油磷酯酰甘油酯新方法

[发明专利]一种用酞菁修饰的磁性温敏纳米微球及合成方法-CN201910970946.3在审
发明人：段潜;李艳辉;刘璁;梁晨 -专利权人：长春理工大学
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：一种用酞菁修饰的磁性温敏纳米微球，是有机无机杂化的纳米材料，其特征在于：无机层的内层是纳米四氧化三铁，中间层是二氧化硅，最外层是二氧化钛；有机层包覆在无机层外，分别是酞菁和聚N‑异丙基丙烯酰胺。本发明用3‑氨基丙基三乙氧基硅烷改性磁性纳米微球，使其表面带氨基，能够与2,9,16,23‑四马来酰胺基酞菁锌发生酰胺化反应，而且能够利用磁性纳米微球表面氨基制备成原子转移自由基聚合用引发剂，引发N‑异丙基丙烯酰胺在微球表面聚合物形成温敏层当温度为常温，低于聚N‑异丙基丙烯酰胺的最低临界共溶温度(LCST)，该纳米微球高分子水溶，使微球在水中分散，高于LCST，高分子变疏水，促进相分离，有利于磁性回收，可循环利用。
异丙基丙烯酰胺纳米微球磁性纳米微球无机层酞菁温敏氨基丙基三乙氧基硅烷原子转移自由基聚合纳米四氧化三铁氨基有机无机材料有机无机杂化聚合物形成有机层包覆有机污染物酰胺化反应表面氨基二氧化硅二氧化钛高分子水马来酰胺纳米材料微球表面表面带光降解基酞菁可循环相分离引发剂中间层最外层改性共溶内层疏水水中微球修饰杂化制备回收

[发明专利]VI型5,6－二氯－2－(异丙基氨基)－1－(β－L－呋喃核糖基)－1H－苯并咪唑-CN99807008.4有效
发明人： B·H·卡特尔;A·霍德格森;L·－F·黄 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 1999-04-01 - 公布日： 2001-07-18 - 主分类号： C07H19/052 文献下载
摘要：本发明涉及VI型5,6－二氯－2－(异丙基氨基)－1－β－L－呋喃核糖基－1H－苯并咪唑、药用组合物及其医疗用途。
vi 丙基氨基呋喃核糖苯并咪唑

[发明专利]一种碘海醇的合成方法-CN202211695673.4在审
发明人：于航;许宁;蒿海军 -专利权人：辽宁药联制药有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明提供一种碘海醇的合成方法，该合成方法以N，N’‑双(2，3‑二羟丙基)‑5‑氨基‑2，4，6‑三碘异酞酰胺为原料，经过与乙酰酐或者乙酰氯进行酰胺化反应后，得到N，N’‑双(2，3‑二乙酰氧基丙基)‑5‑乙酰氨基‑2，4，6‑三碘异酞酰胺，再将其与3‑氯‑1，2‑二乙酰氧基丙烷或3‑溴‑1，2‑二乙酰氧基丙烷在有机碱的催化作用下，经烷基化反应得到5‑[乙酰基(2，3‑二乙酰氧基)氨基]‑N，N’‑双(2，3‑二乙酰氧基丙基)‑2，4，6‑三碘‑1，3‑苯二甲酰胺，最后经水解或醇解脱乙酰基保护得到目标化合物碘海醇，反应式如下：
一种碘海醇合成方法

[发明专利]一种吡唑并吡啶衍生物及其制备方法和应用-CN201510762749.4有效
发明人：张永斌;钞建宾;郝俊生 -专利权人：山西大学
申请日： 2015-11-10 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：所述的吡唑并吡啶衍生物是2‑(2‑羟基异丙基)‑吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲叉基丙二腈。其制备方法：是以1‑氨基吡啶碘化物为起始原料，与4‑羟基‑4‑甲基‑2‑戊炔酸甲酯反应得到2‑(2‑羟基异丙基)‑吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲酸甲酯，然后经氢化铝锂还原，再经二氧化锰氧化得到2‑(2‑羟基异丙基)‑吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲醛，再与丙二腈反应制得2‑(2‑羟基异丙基)‑吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲叉基丙二腈。
一种吡唑吡啶衍生物及其制备方法应用