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[发明专利]一种4‑(N‑甲基‑N‑磺基乙基)氨基苯甲醛钠盐的合成方法-CN201510334205.8有效
发明人：纪奉元;张春涛;孙郁 -专利权人：天长市天佳化工科技有限公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07C309/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑(N‑甲基‑N‑磺基乙基)氨基苯甲醛钠盐的合成方法，包括如下步骤将N‑甲基‑N‑羟乙基苯胺和含氯氧化物加入有机溶剂中进行取代反应生成N‑甲基‑N‑氯乙基苯胺；将N‑甲基‑N‑氯乙基苯胺、二取代甲酰胺与三氯氧磷进行维尔斯迈尔‑哈克反应生成N‑甲基‑N‑氯乙基‑4‑氨基苯甲醛；将N‑甲基‑N‑氯乙基‑4‑氨基苯甲醛与磺化剂在碱性溶液中进行磺化反应生成4‑(N‑甲基‑N‑磺基乙基)氨基苯甲醛钠盐
一种甲基乙基氨基甲醛钠盐合成方法

[发明专利]一种盐酸酚苄明的制备方法-CN201210388733.8有效
发明人：杨颖瑾 -专利权人：苏州弘森药业有限公司
申请日： 2012-10-15 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07C217/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸酚苄明的制备方法，所述方法包括如下步骤：将苯酚和甲基环氧乙烷反应，得到1-苯氧基-2-羟基丙烷；将2-硝基苯磺酰氯与苄胺反应，得到N-2-硝基苯磺酰基苄胺；将得到的1-苯氧基-2-羟基丙烷和N-2-硝基苯磺酰基苄胺反应，得到N-苄基-N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-2-硝基-苯磺酰胺；将N-苄基-N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-2-硝基-苯磺酰胺转化为N-（1-甲基-2-苯氧乙基）苄胺；将得到的N-（1-甲基-2-苯氧乙基）苄胺与2-溴乙醇反应，得到苄基-（1-甲基-2-苯氧乙基）乙醇；将苄基-（1-甲基-2-苯氧乙基）]乙醇溶于溶剂中，通入氯化氢气体，再滴加二氯亚砜，回流反应，得到盐酸酚苄明
一种盐酸酚苄明制备方法

[发明专利]一种N，N-二乙基间甲基苯甲酰胺的合成方法-CN202310437659.2在审
发明人：朱益民;叶松甫;王军;朱涛;成朝辉 -专利权人：安徽江泰新材料科技有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑N‑二乙基间甲基苯甲酰胺的合成方法，本发明属于棉纱加工技术领域，本发明利用二乙胺、间甲基苯甲腈与格氏试剂乙基溴化镁作用，再水解，得到N，N‑二乙基间甲基苯甲酰胺，采用间甲基苯甲腈及二乙胺及乙基溴化镁为原料合成N，N‑二乙基间甲基苯甲酰胺，迄今未见有文献报道，与现有技术的合成方法相比，该合成工艺条件较温和简单，易于控制，操作方便易行，产品纯度高，有很好的开发应用前景。
一种乙基甲基甲酰胺合成方法

[发明专利]2,6-二乙基-4-甲基溴苯的精制方法-CN202310705349.4在审
发明人：杨传鹏;谢瑜;邹佩佩;万里红;孙永辉 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯的精制方法，它是将2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯粗品与有机溶剂加入到反应装置中，然后加入有机碱，接着控温加入磺酰氯类化合物，保温反应一段时间，最后通过减压蒸馏得到2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯纯品。本发明的精制方法采用化学方法将不易与2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯分离纯化的主要杂质1以及杂质3衍生为容易与2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯分离纯化的杂质衍生物，从而大大提高了2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯的纯度
乙基甲基精制方法

[发明专利]一种合成2,6-二乙基-4-甲基苯乙酸酯的方法-CN201911420802.7在审
发明人：卜龙;吴耀军;张璞;高鹋;骆文;侯远昌 -专利权人：江苏中旗科技股份有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种通过2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯为原料来合成2,6‑二乙基‑4‑甲基苯乙酸酯的方法，包括如下步骤：2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯先与正丁基锂反应继而与硼烷三甲酯反应生成2,6‑二乙基‑4‑甲基苯硼酸；2,6‑二乙基‑4‑甲基苯硼酸与甘氨酸烷基酯盐酸盐反应生成2,6‑二乙基‑4‑甲基苯乙酸酯。本发明提供的2,6‑二乙基‑4‑甲基苯乙酸酯制备方法步骤较少，避免了昂贵的贵金属催化剂和剧毒的氰化试剂的使用，降低了成本，简化了工艺，收率较高，克服了现有技术的不足，适宜大规模工业化生产。
一种合成乙基甲基苯乙酸方法

[发明专利]1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-乙基-4-甲基咪唑)锌配合物及其制备方法-CN201810845948.5有效
发明人：王霞;凌宁;宋宁;苑娟;张淑玲;张亚稳;杨怀霞 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2‑乙基‑4‑甲基咪唑)锌配合物及其制备方法和应用，该配合物的分子式为[Zn(C13H15‑1‑甲基)‑1‑(2‑乙基‑4‑甲基咪唑)。本发明以1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2‑乙基‑4‑甲基咪唑)作为配体，和氯化锌反应制备1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2‑乙基‑4‑甲基咪唑)锌配合物，该配合物对DPPH自由基具有较强的清除作用，高于单独使用1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2‑乙基‑4‑甲基咪唑)对DPPH自由基的清除作用，也强于常用的抗氧化剂维生素E。这表明，本发明的1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2‑乙基‑4‑甲基咪唑)具有良好的抗氧化作用，是抗氧化药物上的创新。
三氮唑甲基乙基咪唑配合及其制备方法

[发明专利]一种氯甲基溴乙基苯的制备方法-CN202210817637.4有效
发明人：卢凤阳;于文智;李强;袁彬斌;唐琴;马南宁;杨园园;付文静 -专利权人：山东绿色海洋化工研究院有限公司
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07C17/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种氯甲基溴乙基苯，涉及有机合成技术领域。本发明提供的氯甲基溴乙基苯的制备方法，包括以下步骤：将β‑溴苯乙烷、多聚甲醛、磷酸、醋酸和氯化锌混合，通入氯化氢进行氯甲基化反应，得到氯甲基溴乙基苯。本发明以氯化氢和多聚甲醛作为氯甲基化试剂，以氯化锌为催化剂，在磷酸和醋酸存在条件下制备氯甲基溴乙基苯，产物的收率高，纯度高。如实施例测试结果所示，本发明提供的制备方法，氯甲基溴乙基苯的收率高达92.06%，纯度高达93.31%，收率高，纯度高。
一种甲基乙基制备方法

[发明专利]对苯二胺游离碱彩显剂金属盐的水溶液及其制造方法-CN01817584.8无效
发明人： P·M·胡德纳尔 -专利权人：伊斯曼化学公司
申请日： 2001-10-19 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： G03C7/413 文献下载
摘要：一种N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐的稳定溶液，其包含约10－40重量％的N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐；约30－70重量％N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐的至少一种照相惰性水混溶的或水溶性的含羟基有机溶剂；约5－40重量％的水；和约1－40重量％N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐的防腐剂，其中，重量百分数以该稳定溶液的总重量为基准。另一个实施方案是N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐的稳定水溶液，其含有约10－40重量％N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐；约20－88重量％的水；和约1－40重量％N－乙基－N－2－(甲磺酰基氨乙基)－2－甲基－对苯二胺的碱金属或碱土金属盐的防腐剂，其中，重量百分数基于所述稳定溶液的总重量。
苯二胺游离彩显金属水溶液及其制造方法

[发明专利]一种中间体化合物2;6-二乙基-4-甲基苯丙二酸酯的制备方法-CN201910618269.9在审
发明人：徐勤耀;豆飞扬;李俊卿;陈宝明;刘华珍;王晋阳;单永祥;殷凤山 -专利权人：江苏丰山集团股份有限公司
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：一种中间体化合物2,6‑二乙基‑4‑甲基苯丙二酸酯的制备方法，以2,6‑二乙基‑4‑甲基苯胺为原料，经重氮化、碘化得到2,6‑二乙基‑4‑甲基碘苯，然后以CuI和L‑脯氨酸为催化剂体系，使2,6‑二乙基‑4‑甲基碘苯与丙二酸二酯发生偶联反应，反应温度40‑60℃，得到2,6‑二乙基‑4‑甲基苯丙二酸酯，该方法反应条件温和，原料来源广泛，合成路线短，所用的催化剂价格便宜，两步反应总收率达到70％以上，目标产物纯度
二乙基丙二酸酯甲基苯中间体化合物甲基碘苯制备反应设备要求目标产物纯度有效降低能耗制备方法工艺丙二酸二酯催化剂价格催化剂体系反应条件合成路线甲基苯胺两步反应偶联反应脯氨酸重氮化总收率碘化生产成本

[发明专利]添加剂组合物，混合该组合物的方法以及低雾度聚烯烃材料及其制备方法-CN201580065286.4有效
发明人：埃斯蒂帕利·圣玛丽亚;希尤-丁·潘;仁贺助宏;内山阳平 -专利权人： NJC欧洲有限公司
申请日： 2015-10-15 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C08L23/00 文献下载
摘要：具体而言，所述聚烯烃材料由包含特定重量比的双‑3,4‑二甲基苯亚甲基山梨醇和双‑对乙基苯亚甲基山梨醇的聚烯烃树脂组合物制备。一方面，本发明涉及用于形成聚烯烃材料的方法，所述方法包括：(i)制备包含聚烯烃树脂以及双‑3,4‑二甲基苯亚甲基山梨醇和双‑对乙基苯亚甲基山梨醇的聚烯烃树脂组合物，其中，所述聚烯烃树脂组合物中双‑3,4‑二甲基苯亚甲基山梨醇和双‑对乙基苯亚甲基山梨醇的重量比为45:55至25:75；(ii)加工所述聚烯烃树脂组合物以形成所述聚烯烃材料。
添加剂组合混合方法以及低雾度聚烯烃材料及其制备

[发明专利]一种格列美脲杂质及其制备方法-CN202110344073.2在审
发明人：张彩娟;薛子桥;王洁敏 -专利权人：石药集团欧意药业有限公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明提供一种格列美脲杂质及其制备方法，杂质的化学名为4‑[2‑(3‑乙基‑4‑甲基‑2‑氧代‑3‑吡咯啉‑1‑甲酰氨基)乙基]苯磺酸乙酯，制备方法为A：3‑乙基‑4‑甲基‑2‑氧代‑N‑苯乙基‑2,5‑二氢‑1H‑吡咯‑1‑酰胺与氯磺酸反应得到1‑[4‑[2‑(3‑乙基‑4‑甲基‑2‑氧代‑3‑吡咯啉‑1‑甲酰胺基)‑乙基]‑苯磺酰氯；B：1‑[4‑[2‑(3‑乙基‑4‑甲基‑2‑氧代‑3‑吡咯啉‑1‑甲酰胺基)‑乙基]‑苯磺酰氯与乙醇钠的乙醇溶液反应得到杂质粗品，C：将杂质粗品加入甲基异丁基酮与丙酮的混合溶液中纯化，分离得到杂质，制备得到的杂质纯度可以达到99.5％以上，可以作为格列美脲原料药或制剂质量控制的杂质对照品
一种格列美脲杂质及其制备方法

[发明专利]制备异丙基－甲基[2－(3－正丙氧基苯氧基)乙基]胺的方法-CN98812528.5无效
发明人： U·拉松 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 1998-12-15 - 公布日： 2001-02-07 - 主分类号： C07C217/20 文献下载
摘要：本发明涉及合成异丙基－甲基[2－(3－正丙氧基苯氧基)乙基]胺的新方法。此外,本发明还涉及在所述新方法中的新中间体和任选的纯化步骤。另外,本发明还涉及制备含有异丙基－甲基[2－(3－正丙氧基苯氧基)乙基]胺的药物制剂的方法,和纯化的异丙基－甲基[2－(3－正丙氧基苯氧基)乙基」胺在药物中的应用。
制备丙基甲基正丙氧基苯氧基乙基方法

[发明专利]塑料清洗剂-CN201510302006.9在审
发明人：银柳香;聂萍 -专利权人：柳州立洁科技有限公司
申请日： 2015-06-05 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C11D7/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种塑料清洗剂，由下述重量百分比成分组成：乙基甲基苯10～20%、二乙基苄胺10～30%、二亚乙基三胺30～40%、乙基甲基苯20～40%。
塑料洗剂

[发明专利]N-[4-叔丁基-5-（2-硝基乙基）噻唑-2-基]苯甲酰胺及制备方法与应用-CN201310562441.6有效
发明人：胡艾希;彭俊梅;申坤;陈爱羽;高采;吴永平;欧晓明 -专利权人：湖南大学
申请日： 2013-11-13 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07D277/46 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的N-[4-叔丁基-5-（2-硝基乙基）噻唑-2-基]苯甲酰胺及其盐：式中Y¹选自：H、甲基、乙基、氟、氯或溴；Y²、Y⁴选自：H、甲基或乙基；Y³选自：氟、氯或溴；R¹、R⁵选自：H、甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基、氟、氯或溴；R²、R⁴选自：H、甲基、乙基、硝基或三氟甲基；R³选自：H、甲基、乙基、硝基、氟、氯或溴；N-[4-叔丁基-5-（2-硝基乙基）噻唑-2-基]苯甲酰胺及其盐在制备杀虫剂中的应用。
丁基硝基乙基噻唑甲酰胺制备方法应用

[发明专利]合成AZD9291中间体的方法-CN201510870450.0在审
发明人：徐亮;李彦雄;黄志鸿;毛波 -专利权人：中山奕安泰医药科技有限公司
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成N-(2-二甲基氨基-乙基)-2-甲氧基-N-甲基-N-[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基]-5-氨基-苯-1,4-二胺的方法，包括以下步骤：步骤(1)，提供原料N-(2-二甲基氨基-乙基)-2-甲氧基-N-甲基-N-[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基]-5-硝基-苯-1,4-二胺(I)，用溶剂B溶解所述原料N-(2-二甲基氨基-乙基)-2-甲氧基-N-甲基-N-[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基]-5-硝基-苯-1,4-二胺；步骤(2)，加入催化剂A，所述催化剂A与N-(2-二甲基氨基-乙基)-2-甲氧基-N-甲基-N-[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基]-5-硝基-苯-1,4-二胺的重量比为1～40％，充入氢气，搅拌8-16h，抽滤，旋蒸除去溶剂得到N-(2-二甲基氨基-乙基)-2-甲氧基-N-甲基-N-[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-嘧啶-2-基]-5-氨基-苯-1,4-二胺产品。
合成 azd9291 中间体方法

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