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[发明专利]聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维、其制备方法、用途和手术缝合线-CN201710915226.8有效
发明人：刘伯林;黄庆 -专利权人：中国纺织科学研究院有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： D01F8/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙丙交酯与乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维、其制备方法、用途和手术缝合线。该复合纤维包括乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物、聚乙丙交酯复合纤维，形成复合纤维后，聚乙丙交酯纤维为复合纤维的芯层，乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物为复合纤维的皮层。制备方法包括：分别获取乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物切片和聚乙丙交酯的切片；针对切片进行复合纺丝，使得聚乙丙交酯处于复合纤维的芯层，而乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物包裹住聚乙丙交酯形成复合纤维的皮层，得到该共聚物复合纤维
聚乙丙交酯乙交酯三亚甲基碳酸共聚物复合纤维制备方法用途手术缝合线

[发明专利]星型丙交酯乙交酯共聚物及作为药物缓释载体的用途-CN202210687989.2在审
发明人：褚吉阳;王春燕;牛自芬 -专利权人：山东采采医疗科技有限公司
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种星型丙交酯乙交酯共聚物，属于药物缓释制剂技术领域。其制备方法为：以丙交酯、乙交酯为单体，以烷二醇或饱和多元醇为引发剂，以辛酸亚锡为催化剂，熔融聚合，即得丙交酯乙交酯共聚物，其重均分子量在2W～5W，丙交酯占50％～87％，乙交酯占13％～50％。所述星型丙交酯乙交酯共聚物作为药物缓释载体的用途，在制备缓释药物制剂中的应用。本发明还公开了一种皮下注射长效缓释制剂，包括药物、星型丙交酯乙交酯共聚物和溶剂，药物选自醋酸亮丙瑞林、曲普瑞林、组胺瑞林、布舍瑞林；载药量为5％～15％。本发明的星型丙交酯乙交酯共聚物作为药物缓释载体应用时，能更好地控制药物的突释，达到更好地缓释效果。
星型丙交酯乙交酯共聚物作为药物载体用途

[发明专利]一种可吸收结扎夹的制备方法-CN202210367883.4有效
发明人：彭伟;刘家起 -专利权人：海泽临床成果转化医学研究院（无锡）有限公司
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： A61L31/06 文献下载
摘要：一种可吸收结扎夹的制备方法，由柔韧的内层和强硬强韧外层组成，内层和外层为一体注塑结构，内层和外层注塑材料均为丙交酯、乙交酯、聚乙二醇的三嵌段共聚物。其中柔韧内层共聚物材料组分比例为丙交酯40～70％、乙交酯10～50％、聚乙二醇10～30％，高硬高韧外层共聚物材料组分比例为丙交酯比例为50～90％、乙交酯比例为10～50％、聚乙二醇比例为0～10％丙交酯、乙交酯、聚乙二醇的三嵌段共聚物的乌氏黏度为1.0～5.0。共聚物中，丙交酯为基底材料，乙交酯含有亲水基团，为共聚物提供较好的亲水性，聚乙二醇嵌段可为共聚物提供亲水性和柔韧性，可吸收结扎夹完全降解时间小于12周。
一种吸收结扎制备方法

[发明专利]包被的眼部植入物-CN201980089271.X在审
发明人： R·R·S·塔库尔;D·琼斯;K·索利曼;R·索纳瓦尼;王玉晶 -专利权人：瑞瓦纳治疗有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：/乙交酯共聚物(包括聚(丙交酯‑共‑乙交酯)(PLGA))；聚(L‑丙交酯)(PLA)；聚羟基链烷酸酯，包括聚羟基丁酸酯；聚乙醇酸(PGA)、聚己酸内酯(PCL)、聚(DL‑丙交酯)(PDL)、聚(D‑丙交酯)、丙交酯/己内酯共聚物、聚‑L‑丙交酯‑共‑己内酯(PLC)及其混合物、共聚物、和嵌段共聚物；其中所述交联聚合物基质是通过使可光聚合组合物交联获得的，所述可光聚合组合物选自聚亚烷基二醇单丙烯酸酯，所述包衣层选自丙交酯/乙交酯共聚物(包括聚(丙交酯‑共‑乙交酯)(PLGA))；聚(L‑丙交酯)(PLA)；聚羟基链烷酸酯，包括聚羟基丁酸酯；聚乙醇酸(PGA)；聚己酸内酯(PCL)；丙交酯/己内酯共聚物；聚(DL‑丙交酯)(PDL)；聚(D‑丙交酯)；聚‑L‑丙交酯‑共‑己内酯(PLC)及其混合物、共聚物、和嵌段共聚物；聚亚烷基二醇单丙烯酸酯、聚亚烷基二醇二丙烯酸酯、聚亚烷基二醇甲基丙烯酸酯和聚亚烷基二醇二甲基丙烯酸酯及其混合物、共聚物、和嵌段共聚物的交联片段或单体。
包被眼部植入

[发明专利]用于制造吸收性缝合线纤维的新型挤出方法-CN201980073479.2有效
发明人： G·G·陈;J·R·小弗里耶特;D·埃希迪奧 -专利权人：爱惜康股份有限公司
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： B29C48/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于将吸收性乙交酯/丙交酯嵌段共聚物挤出成复丝缝合线纤维的新型方法。嵌段共聚物优选地由中心链段中约50/50摩尔％的乙交酯/丙交酯组成，并且共聚物的总体组成为约90/10摩尔％的乙交酯/丙交酯。该新型挤出方法包括将挤出区中的至少两个，优选地三个或更多个区的温度保持在低于聚合物熔点约5℃至50℃的范围内的步骤。由A‑B‑A型的链段型的富含乙交酯的聚(乙交酯‑共‑丙交酯)共聚物利用本发明方法制成的复丝缝合线在植入后第42天时表现出极高的断裂强度保留率(BSR)，其中B链段是摩尔比为约50/50乙交酯/丙交酯的乙交酯和丙交酯的无定形预聚物
用于制造吸收性缝合线纤维新型挤出方法

[发明专利]一种四端氨基乙丙交酯遥爪共聚物的制备方法-CN201210274853.5有效
发明人：赵雄燕 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2012-08-03 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C08G63/91 文献下载
摘要：本发明公开了一种四端氨基乙丙交酯遥爪共聚物的制备方法，属于有机合成领域。包括以下步骤：（1）加入乙交酯、丙交酯、甲苯、催化剂和引发剂，制备双端羟基乙丙交酯共聚物；（2）加入二氯甲烷、双端羟基乙丙交酯共聚物、Nα,Nε-双（叔丁氧羰基）-L-赖氨酸、催化剂和偶联剂，制备带有端氨基叔丁氧羰基保护基的乙丙交酯共聚物；（3）加入二氯甲烷、带有端氨基叔丁氧羰基保护基的乙丙交酯共聚物、三氟乙酸，制备四端氨基乙丙交酯遥爪共聚物。本发明步骤简单，制备的产物结构和分子量可控，质量稳定可靠，并且链端含有四个高活性高空间自由度的氨基，用此产物与端环氧基聚合物反应，可制备表面含有羟基的网络型可降解聚酯生物弹性体。
一种四端氨基乙丙交酯遥爪共聚物制备方法

[发明专利]可吸收生物医用膜-CN200610020207.0无效
发明人：熊成东;杨德娟;陈栋梁;李庆 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2006-01-23 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： A61L15/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种可吸收的生物医用膜，其组成为：以重量百分比计：己内酯－丙交酯共聚物10％～95％，聚丙交酯或/和丙交酯－乙交酯共聚物5％～90％，其中，己内酯－丙交酯共聚物中，己内酯重量百分含量为10％－70％，共聚物分子量为5～150万；聚丙交酯或丙交酯－乙交酯共聚物的分子量为5～150万；还可加入生物粘附剂0.5％～40％。
吸收生物医用

[发明专利]胰岛素纳米粒子及制备方法-CN98124431.9无效
发明人：宋存先;孙洪范;杨菁 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 1998-11-03 - 公布日： 2000-05-17 - 主分类号： A61K38/28 文献下载
摘要：其主要特征是由胰岛素和乙交酯丙交酯共聚物按1∶3至1∶5重量比例组成。使乙交酯丙交酯共聚物包裹胰岛素的工艺是2次超声乳化法将少量胰岛素水相与较多量乙交酯丙交酯共聚物有机相混合,用超声处理,形成水/油(W/O)乳剂;然后加较大量的水相进行第二次超声乳化,形成水/油/水(W/O/W)复乳,挥发除去有机溶媒,即得到直径小于500纳米,内含胰岛素的乙交酯丙交酯共聚物纳米粒子。
胰岛素纳米粒子制备方法

[发明专利]利培酮缓释微球组合物-CN201410314847.7有效
发明人：孙考祥;梁荣才;王麒麟;王文艳;刘万卉;李又欣 -专利权人：山东绿叶制药有限公司;南京绿叶制药有限公司
申请日： 2012-04-10 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：该微球制剂含有利培酮或9‑羟基利培酮或其盐、以及具有第一种未封端的丙交酯‑乙交酯共聚物与第二种未封端的丙交酯‑乙交酯共聚物的聚合物共混物，其中第一种未封端的丙交酯‑乙交酯共聚物具有高特性粘度，第二种未封端的丙交酯‑乙交酯共聚物是具有低特性粘度。
利培酮缓释微球组合

[发明专利]利培酮缓释微球组合物-CN201280006994.7有效
发明人：孙考祥;梁荣才;王麒麟;王文艳;刘万卉;李又欣 -专利权人：山东绿叶制药有限公司
申请日： 2012-04-10 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：该微球制剂含有利培酮或9-羟基利培酮或其盐、以及具有第一种未封端的丙交酯-乙交酯共聚物与第二种未封端的丙交酯-乙交酯共聚物的聚合物共混物，其中第一种未封端的丙交酯-乙交酯共聚物具有高特性粘度，第二种未封端的丙交酯-乙交酯共聚物是具有低特性粘度。
利培酮缓释微球组合

[发明专利]一种聚乙烯醇-聚（丙交酯-乙交酯）接枝共聚物胶束的制备方法-CN201610131729.1在审
发明人：林治涛;朱国全 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C08J3/09 文献下载
摘要：本发明公开一种聚乙烯醇-聚（丙交酯-乙交酯）接枝共聚物胶束的制备方法，其制备方法采用以下步骤：1）干燥反应器内加入聚乙烯醇、羧基封端的聚（丙交酯-乙交酯）单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应，得到聚乙烯醇-聚（丙交酯-乙交酯）接枝共聚物；2）干燥反应器内加入聚乙烯醇-聚（丙交酯-乙交酯）接枝共聚物和溶剂，溶解得到聚乙烯醇-聚（丙交酯-乙交酯）接枝共聚物原液；3）将原液加入透析袋中，放入盛有选择性溶剂的烧杯中，每隔8小时置换一次，置换3～4次，透析袋中溶液显示蓝光，将其倒入带有刻度的容量瓶，用选择性溶剂调至刻度，得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。
一种聚乙烯醇丙交酯乙交酯接枝共聚物胶束制备方法

[发明专利]一种制备聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚（丙交酯‑乙交酯）共聚物胶束的方法-CN201710362979.0在审
发明人：高巧春;朱国全 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明公开一种制备聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚（丙交酯‑乙交酯）共聚物胶束的方法，采用以下步骤：1）反应器内加聚丙烯酸、羟基封端的聚（丙交酯‑乙交酯）单十二烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑聚（丙交酯‑乙交酯）接枝共聚物；2）反应器内加接枝共聚物、氨基封端的聚己内酯单十三烷基醚、溶剂和缩合剂，反应得聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚（丙交酯‑乙交酯）双接枝共聚物；3）反应器内加双接枝共聚物和溶剂，溶解得双接枝共聚物原液；4）将原液加入透析袋，放入盛有选择性溶剂的烧杯，置换3～4次，倒入有刻度的容量瓶，调至刻度，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得目标物是一种新型的药物载体。
一种制备聚丙烯内酯丙交酯乙交酯共聚物胶束方法

[发明专利]一种胸腺法新缓释微球制剂及其制备方法-CN201110046147.0有效
发明人：陶安进;袁建成;马亚平;郑春莲 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2011-02-25 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种的胸腺法新缓释微球制剂，包括胸腺法新、乙交酯丙交酯共聚物，其质量百分比分别为：胸腺法新0.1%-10%，乙交酯丙交酯共聚物85%-99%，所述的乙交酯丙交酯共聚物是乙交酯：丙交酯为25:75-75:25的共聚物，其分子量为5000-25000道尔顿，特性粘度为0.1-0.5dL/g。
一种胸腺法新缓释微球制剂及其制备方法

[发明专利]眼部组合物-CN201980090707.7在审
发明人： R·R·S·塔库尔;D·琼斯;K·索利曼;R·索纳瓦尼;王玉晶 -专利权人：瑞瓦纳治疗有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗剂的控制释放的眼部组合物。所述眼部组合物包含至少20％w/w的治疗剂；5％至75％w/w的可光聚合组合物，所述可光聚合组合物选自：聚亚烷基二醇单丙烯酸酯、聚亚烷基二醇二丙烯酸酯、聚亚烷基二醇甲基丙烯酸酯和聚亚烷基二醇二甲基丙烯酸酯及其混合物、共聚物和嵌段共聚物的片段或单体；0.1％至40％w/w的可生物降解聚合物，所述可生物降解聚合物选自丙交酯/乙交酯共聚物(包括聚(丙交酯‑共‑乙交酯)(PLGA))；聚(L‑丙交酯)(PLA)；聚羟基链烷酸酯，包括聚羟基丁酸酯；聚乙醇酸(PGA)；聚己酸内酯(PCL)；聚(DL‑丙交酯)(PDL)；聚(D‑丙交酯)；丙交酯/己内酯共聚物；聚‑L‑丙交酯‑共‑己内酯(PLC)及其混合物、共聚物和嵌段共聚物；和光引发剂
眼部组合

[发明专利]连接曲妥珠单抗的美登素纳米粒组合物-CN202011577826.6在审
发明人：倪玲 -专利权人：烟台大学
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供一种连接曲妥珠单抗的美登素纳米粒组合物，该纳米组合物含有美登素、甲氧基封端的丙交酯‑乙交酯共聚物及马来酰亚胺基封端的丙交酯‑乙交酯共聚物的共混物，其中第一种甲氧基封端的丙交酯‑乙交酯的共聚物具有高特性黏度，第二种马来酰亚胺基封端的丙交酯‑乙交酯的共聚物具有低特性黏度。
连接曲妥珠单抗美登素纳米组合

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