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[发明专利]全密闭免维护铅酸蓄电池用电解液-CN97119842.X无效
发明人：陈有孝;胡庸;胡凤翔 -专利权人：大连泰基能源有限公司;陈有孝
申请日： 1997-12-31 - 公布日： 1999-07-07 - 主分类号： H01M10/08 文献下载
摘要：电解液在硫酸溶液中加入有0.01—3%(体积)的磷酸,及1—300mg/l(以离子浓度计算)的乙二胺四乙酸钠或乙二胺四乙酸二钠,乙二胺四乙酸钾,乙二胺四乙酸二钾,乙二胺四乙酸锂,乙二胺四乙酸二锂。
密闭维护蓄电池用电

[发明专利]乙二胺三乙酸盐的制备方法-CN200810071228.4无效
发明人：周朝晖;张华林;刘琼馨 -专利权人：厦门大学
申请日： 2008-06-16 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07C229/16 文献下载
摘要：乙二胺三乙酸盐的制备方法，涉及一种化合物的制备方法，提供一种以廉价、易得的四氯化钛、乙二胺四乙酸和氧化剂为原料，工艺简洁、环境友好、可规模化生产的乙二胺三乙酸盐的制备方法。按四氯化钛与乙二胺四乙酸的摩尔比为1∶1～2，搅拌反应后得到乙二胺四乙酸钛水合物1；按四氯化钛与氧化剂的摩尔比为1∶1～10，在水合物1中加入氧化剂，在0～90℃反应1～24h，得到过氧乙二胺四乙酸钛2；然后用无机碱调节pH为4～10，在0～90℃下反应24～96h，析出过氧乙二胺三乙酸钛螯合物4，在pH 8～14，水浴0～90℃下碱性水解1～48h，分离出终产品乙二胺三乙酸盐5。
乙二胺三乙酸制备方法

[发明专利](1S,2S)－(－)－1,2－二苯基乙二胺；(1R,2R)－(+)－1,2－二苯基乙二胺外消旋方法-CN200610023518.2有效
发明人：黄志一;曹者瑜;蔡彤 -专利权人：上海雅本化学有限公司
申请日： 2006-01-20 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07C209/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种(1S，2S)－(－)－1，2－二苯基乙二胺；(1R，2R)－(+)－1，2－二苯基乙二胺外消旋方法，本发明方法先将(1S，2S)－(－)－1，2－二苯基乙二胺或(1R，2R)－(+)－1，2－二苯基乙二胺于水溶剂中，加醛酮化合物生成席夫碱，然后在酸性条件下生成(±)－1，2－二苯基乙二胺。P.79－82°，外消旋后的(±)－1，2－二苯基乙二胺可以继续进行拆分，可得到所需要的(1R，2R)－(+)－1，2－二苯基乙二胺或1S，2S)－(－)－1，2－二苯基乙二胺。
苯基乙二胺乙二胺外消旋方法

[发明专利]一种羟乙/丙基乙二胺的生产工艺-CN202111682815.9在审
发明人：张海波;孙克娜;单连杰;娄智兴;张萍 -专利权人：山东友泉新材料有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种羟乙/丙基乙二胺的生产工艺，包括以下步骤：A)将乙二胺和环氧乙/丙烷通过连续输送单元输送至混合单元进行混合，得到混合液；B)将所述混合液输送至反应单元，进行反应，得到反应液；反应的温度为80～200℃)将所述反应液输送至精馏单元，分离未反应的原料乙二胺，得到羟乙/丙基乙二胺产品。本发明提供的羟乙/丙基乙二胺的生产方法，环氧乙/丙烷与乙二胺以液体状态进行混合并反应，缩小了二者的体积比，生产效率上显著提高，避免了环氧乙/丙烷在参与反应前因汽化吸热造成的能量浪费。
一种丙基乙二胺生产工艺

[发明专利]一种腰果酚醛缩乙二胺锌聚合物及其制备方法-CN201510145477.3在审
发明人：黎炘;宋学良;周大程 -专利权人：安徽美东生物材料有限公司
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C08G14/073 文献下载
摘要：本发明一种腰果酚醛缩乙二胺锌聚合物，其结构式为：本发明还提供了上述的一种腰果酚醛缩乙二胺锌聚合物的制备方法，先利用腰果酚、乙二胺和多聚甲醛进行曼尼期反应得到腰果酚醛缩乙二胺，其次利用腰果酚醛缩乙二胺和氯化锌溶液络合成为腰果酚醛缩胺锌聚合物。本发明以廉价环保的腰果酚为原料，使用价格低廉的氯化锌为金属配位物，合成了具有催化性能的腰果酚醛缩乙二胺锌聚合物。本发明的产品环保，易于回收，可重复利用，而且反应简单稳定，产品率高。
一种腰果酚醛缩乙二胺锌聚合物及其制备方法

[实用新型]一种联产羟乙基乙二胺与二羟基乙二胺的装置-CN202123441013.7有效
发明人：王威;张萍;袁梦婷;郑浩 -专利权人：山东友泉新材料有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C215/14 文献下载
摘要：本实用新型提供一种联产羟乙基乙二胺与二羟基乙二胺的装置，包括依次连通的储料单元、连续输送单元、反应单元、脱轻单元、分离单元和产品收集单元；所述储料单元包括乙二胺储罐和环氧乙烷储罐；所述反应单元设置有分段控温组件，所述分段控温组件为两段控温组件或三段控温组件；所述脱轻单元为闪蒸罐和/或精馏塔；所述分离单元为第一精馏塔，或者第一精馏塔与第二精馏塔的组合。本实用新型将反应单元设置分段控温装置，有效降低了反应液中三羟乙基乙二胺与四羟乙基乙二胺的含量，从而降低产品的分离难度，可以在获得羟乙基乙二胺的同时也能够获得产品二羟乙基乙二胺，减少分离过程中产品的损失，
一种联产乙基乙二胺羟基装置

[发明专利]邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱铜配合物的制备方法-CN201710837119.8在审
发明人：刘峥;李海莹;王浩;黄何香 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-09-17 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C07C251/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱铜配合物的制备方法。以邻羧基苯甲醛和乙二胺为原料，冰醋酸为催化剂，无水甲醇为溶剂，经溶液法制备邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱；再以邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱和一水合乙酸铜为原料，无水甲醇为溶剂，经水热法制备邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱铜配合物本发明方法具有工艺简单、重现性好、产率较高的优点，且制得的邻羧基苯甲醛缩乙二胺席夫碱及其铜配合物均具有荧光性质，在荧光探针、荧光分析领域具有潜在的应用价值。
羧基甲醛缩乙二胺席夫碱铜配合制备方法

[发明专利]一种抑制乙二胺反应液结焦的方法-CN201010557010.7有效
发明人：王伟;吕剑;杨建明;赵锋伟;李凤仙;余秦伟;淡宝松 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07C211/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制乙二胺反应液结焦的方法，该方法在乙二胺反应液中加入抗结焦剂，抗结焦剂为N,N-二仲丁基对苯二胺、苯二胺、丁二酸二甲酯、戊二酸二甲酯、己二酸二甲酯中的一种或几种；混合均匀，抗结焦剂的加入量与乙二胺反应液重量比为（0.5-3）∶100，将此混合物加入到精馏柱的釜底，进行精馏，依次得到产品水、乙二胺、哌嗪、乙醇胺、三乙烯二胺，最后剩余为高聚物与抗结焦剂的混合物，加入水搅拌，过滤，分离出抗结焦剂，抗结焦剂可循环使用本发明抗结焦剂具有效率高、可循环使用的优点，大大降低了乙二胺反应液分离过程中高聚物的产量，解决了乙二胺反应液分离过程中后处理难的问题，提高了原料的利用率，降低了成本。
一种抑制乙二胺反应结焦方法

[发明专利]高纯度盐酸萘乙二胺的制备方法-CN200710061278.X无效
发明人：阎汝连;邹政红;何金 -专利权人：天津市化学试剂研究所
申请日： 2007-09-28 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C07C211/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度盐酸萘乙二胺的制备方法。本方法用溴代萘与乙二胺在铜-氧化铜催化剂的作用下进行烷基化反应，生成萘乙二胺，再使用苯、乙醇等有机溶剂对反应产物进行纯化，纯化后的产物溶于盐酸中，即生成高纯度的盐酸萘乙二胺。本方法简单易行，生成的盐酸萘乙二胺不仅纯度高，适用于环保监测；而且反应过程中还可以回收各种试剂，使剩余的试剂可以重复使用，节约了成本。
纯度盐酸萘乙二胺制备方法

[发明专利]高水溶性铂催化剂前驱体及其合成方法-CN202110493590.6在审
发明人：杨辅龙;苏阿敏;李正国;陈永雄;陈嶷韬 -专利权人：内江洛伯尔材料科技有限公司
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明为解决现有技术中作为浸渍法的铂催化剂前驱体化合物存在的含有氯，或者水溶性和化学稳定性不足的问题，公开一种高水溶性铂催化剂前驱体的合成方法，以酸化的氯亚铂酸或者氯亚铂酸盐溶液以及酸化的乙二胺溶液为原料合成二氯乙二胺合铂，加入过量乙二胺溶解，再由其与醋酸银反应得到铂催化剂前驱体。本发明提供一种高水溶性铂催化剂前驱体的合成方法，通过控制调整反应体系的pH值，调整酸性乙二胺混合物溶液的加入速度，利用乙二胺酸性盐的水解平衡，控制乙二胺配体的释放，提高二氯乙二胺合铂产物纯度，进而保证了双乙二胺醋酸铂的纯度
水溶性催化剂前驱及其合成方法

[发明专利]一种无氰的镀金新材料-乙二胺柠檬酸金及其制备方法-CN201310446495.6有效
发明人：江涛 -专利权人：江涛
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： C25D3/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种无氰的镀金新材料-乙二胺柠檬酸金及其制备方法。该乙二胺柠檬酸金的分子式为：C8H16O7N2Au。制备方法为：将氯金酸与柠檬酸钾，乙二胺在水中反应而制得。该乙二胺柠檬酸金具有无氰的特点，镀金效果好。
一种镀金新材料乙二胺柠檬酸及其制备方法

[发明专利]蒸馏包含乙二胺、N-甲基乙二胺和水的混合物的方法以及可由此得到的具有低N-甲基乙二胺含量的乙二胺和N-甲基乙二胺的混合物-CN201080054881.5有效
发明人： M·约德克;J·帕斯特尔;R·胡戈 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2010-11-30 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07C209/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有低N-甲基乙二胺(Me-EDA)含量的乙二胺(EDA)和N-甲基乙二胺(Me-EDA)的混合物，其特征在于该混合物包含至少99.5重量％乙二胺且N-甲基乙二胺的浓度为0.005-0.15本发明进一步涉及一种蒸馏制备包含EDA、Me-EDA和水的混合物的方法，其中将该混合物引入在10毫巴至4巴的塔顶压力下操作的蒸馏塔中，其特征在于在所用混合物中水与乙二胺的重量比为a＊X:Y，其中X为在可用塔顶压力下处于水和乙二胺的二元混合物的共沸点时水的重量比例且Y为乙二胺的重量比例，以及a为0.9或更大的实数。
蒸馏包含乙二胺甲基混合物方法以及由此得到具有含量

[发明专利]乙二胺的提纯方法-CN200910250469.X有效
发明人：杨建明;吕剑;王伟;曾纪珺;赵锋伟;张伟;李凤仙;淡保松 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2009-12-10 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07C211/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙二胺的提纯方法，该方法包括以下步骤：(1)将萃取剂加热后从萃取塔上部进入萃取塔，浓度为60.0％～92.0％的含水乙二胺气化后进入萃取塔下部，与来自萃取塔上部的萃取剂在萃取塔内部逆向接触，萃取塔塔顶排出水分，萃取塔塔底分离出乙二胺和萃取剂的混合物，其中萃取剂为二乙二醇单甲醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚或二乙二醇单丁醚；(2)将步骤(1)塔底分离的乙二胺和萃取剂的混合物加热后进入精馏塔中部，并在精馏塔内精馏，精馏塔塔顶分离出乙二胺，精馏塔塔底排出萃取剂。本发明主要用于乙二胺的提纯。
乙二胺提纯方法

[发明专利]制备乙二胺的方法-CN200880006625.1无效
发明人： A·奥弗特因;K·达门;R·胡戈;T·哈恩;K·鲍曼;J-P·梅尔德 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2008-02-28 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过在催化剂上氢化氨基乙腈来制备乙二胺的方法，其特征在于氢化反应在含有氨基乙腈、0-60重量％的水和溶剂的溶液中进行，其中将在此溶液中所含的氨基乙腈加入反应容器中的速率不大于在氢化反应中氨基乙腈与氢气反应的速率
制备乙二胺方法

[发明专利]一种高纯度补铁剂乙二胺四醋酸铁钠的生产工艺-CN201510022601.7在审
发明人：杨俊;张俊丽;孙方杰;段振晓;崔庆;赵玉峰 -专利权人：杨俊
申请日： 2015-01-17 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C07C229/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度补铁剂乙二胺四醋酸铁钠生产工艺。本工艺以氯化铁和乙二胺四醋酸二钠为原料，以水为溶剂，在一定摩尔当量配比、一定反应温度条件下，反应得到乙二胺四醋酸铁钠溶液；用碳酸氢钠调节反应液pH值后，向乙二胺四醋酸铁钠溶液中加入一定量乙醇，冷却静置结晶乙醇洗涤结晶，过滤，干燥，得乙二胺四醋酸铁钠成品。该工艺操作简单，生产周期短，反应完全，不污染环境；在适当反应条件下，所得乙二胺四醋酸铁钠收率达到88.1%，纯度达到99.9%，而且粒度细小均一，重金属残留低，杂质少，可作为补铁药品和食品的原料。
一种纯度补铁剂乙二胺四醋酸生产工艺