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[发明专利]中药川乌炮制品中成分含量的检测方法-CN202010793152.7在审
发明人：钟凌云;杨明;龚千锋;叶协涛;祝婧;叶喜德;黄艺;于欢;王芳;范晖;廖亚明 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：本发明涉及一种中药川乌炮制品中成分含量的检测方法，其包括：S1:取一系列不同炮制方法和炮制阶段的川乌制备成粉末，测定颜色，并将颜色进行准确的量化处理，得到用于定量颜色的参数；S2:将上述一系列不同炮制方法和炮制阶段的川乌制备成粉末，测定9种乌头类生物碱的含量值；所述9种乌头类生物碱分别为苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱、新乌头原碱、次乌头原碱、乌头原碱；S3:用计算机辅助计算川乌炮制品中不同乌头类生物碱的含量与所述定量颜色的参数之间的关联性
中药川乌炮制成分含量检测方法

[发明专利]苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱在制备抗高血压药物中的应用-CN201910155841.2在审
发明人：张海;薛继杨;张思齐 -专利权人：上海市第一妇婴保健院
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体是苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱在制备治疗高血压药物或功能食品中的应用。本发明通过动物实验证实了苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱可显著降低高血压大鼠的血压，疗效佳。其优点表现在：(1)本发明的附子中单酯型生物碱有效成分苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱在治疗高血压疾病中具有高效低毒的特点，这对于开发治疗高血压药物和功能食品有很好的应用前景。
苯甲酰新乌头原碱苯甲酰乌头原碱功能食品乌头原碱苯甲酰制备应用制备治疗高血压治疗高血压疾病治疗高血压药物单酯型生物碱抗高血压药物人工化学合成医药技术领域高血压大鼠动物实验高效低毒低成本高产率附子血压开发表现

[发明专利]一种具有镇痛抗炎作用的苯甲酰乌头原碱透皮凝胶剂-CN200910220428.6有效
发明人：汪晴;孙玉明;张晴 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2009-12-03 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种具有镇痛抗炎作用的苯甲酰乌头原碱透皮凝胶剂，该凝胶剂包括0.1～10％苯甲酰基乌头原碱、2～30％透皮促渗剂、60～95％溶剂、1～20％凝胶基质；将苯甲酰基乌头原碱、透皮促渗剂、溶剂溶解在凝胶基质中，制成凝胶剂；本发明的苯甲酰基乌头原碱不仅保留了乌头碱的镇痛抗炎生理活性，且毒性显著降低，经皮给药可以使药物直达病灶，同时安全性进一步提高；苯甲酰基乌头原碱与乌头碱的经皮渗透行为基本一致，可以直接渗透进入皮肤快速起效；以苯甲酰基乌头原碱制备凝胶剂的动物药效试验表明其镇痛抗炎的药理作用明显确切。
一种具有镇痛作用苯甲酰乌头原碱透皮凝胶

[发明专利]一种川乌总乌头原碱提取物及其医药应用-CN202110384047.2在审
发明人：徐浩坤 -专利权人：南京拓鉒医药科技有限公司
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： A61K36/714 文献下载
摘要：一种川乌总乌头原碱提取物及其医药应用，该发明提供一种新颖的川乌总乌头原碱提取物，提取物以转化的新化合物为主，爱可宁与15‑羟基爱可宁的含量和占提取物50％以上，含已知成分塔拉乌头胺与宋果宁总含量占总乌头原碱提取物的8％以上，乌头碱与苯甲酰乌头原碱含量和占总乌头原碱提取物的0.01％以下。本发明通过川乌饮片强碱性水溶液加热回流，使乌头碱在双酯水解的同时又水解1‑位甲氧基并还原乌头碱结构中3、13、15位羟基，生成以新化合物为主的成分，经大孔树脂精制，制得总碱。总乌头原碱提取物毒性低、药效强，制备方法简单、成本低，可用作消炎止痛药物原料，制成治疗炎症疼痛的药物。
一种川乌乌头提取物及其医药应用

[发明专利]苯甲酰中乌头原碱的制备方法-CN200810306254.0有效
发明人：王建生 -专利权人：成都芝芝药业有限公司
申请日： 2008-12-15 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及苯甲酰中乌头原碱的制备方法，所解决的技术问题是提供一种专属性强的用于分离、精制、收集苯甲酰中乌头原碱的制备方法。该方法是从乌头、附子、雪上一枝蒿或草乌中提取的总生物碱采用柱层析分离得到苯甲酰中乌头原碱；其中柱层析分离所用洗脱剂为石油醚-丙酮-二乙胺，其重量配比为50～53∶15～19∶3.5。具体采用先用硅胶柱层析分离，分离所得苯甲酰中乌头原碱粗品用丙酮溶解，再用氧化铝柱层析分离的方法。本发明方法分离方法专属性强，产品中苯甲酰中乌头原碱含量大于95％，可有效分离制备苯甲酰中乌头原碱。
苯甲酰中乌头制备方法

[发明专利]一种同时测定四逆剂植物药血浆中5种生物碱的方法-CN201210220910.1无效
发明人：洪燕龙;冯怡;阮克锋;赵怀彬;吴飞;王优杰 -专利权人：上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种同时测定四逆剂植物药血浆中5种生物碱的方法。残渣用流动相溶解;（2）HPLC-MS-MS测定：流动相：A相为乙腈-0.1%冰醋酸（1:99，v/v），B相为乙腈-水（99:1, v/v）；质谱条件：电喷雾离子源（ESI），采用正离子模式检测；检测离子：乌头碱m/z 646.3→586.3；新乌头碱m/z 632.3→572.3；次乌头碱m/z 616.3→556.3；苯甲酰新乌头原碱m/z 590.3→558.3；苯甲酰乌头原碱m/z 604.3→554.3本发明适用于四逆剂植物药中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱在哺乳动物体内的药代动力学研究。
一种同时测定四逆剂植物血浆生物碱方法

[发明专利]一种用于防治心肾综合征的药物组合物及其应用-CN202110212370.1在审
发明人：时海燕;徐男 -专利权人：山东省千佛山医院
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于防治心肾综合征的药物组合物，由苯甲酰新乌头原碱2.2～8.8份；苯甲酰次乌头原碱2.5～10.0份；茯苓酸A5.2～20.8份；白术内酯III4.4～17.6份、芍药内酯苷3.8～15.2本发明的药品组合物对苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱的含量进行了限制，避免苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱对人体存在的引起毒副作用，可放心使用，且疗效增强；最后为进一步开发出新型活性成分组合物制剂奠定基础
一种用于防治综合征药物组合及其应用

[发明专利]一种乌头原碱盐酸盐水化合物共晶及其制备方法-CN201910642540.2在审
发明人：李汉青;顼佳音;高源源;吴珊珊 -专利权人：内蒙古自治区国际蒙医医院(内蒙古自治区蒙医药研究所)
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：一种乌头原碱盐酸盐水合物共晶及其制备方法，本发明涉及医药技术领域。将草乌中制备出来的乌头碱经醇碱溶剂系统水解，用大孔树脂富集水解液，获得乌头原碱粗品。用盐酸溶液溶解乌头原碱粗品，加入一定量无水乙醇旋转蒸发获得乌头原碱盐酸盐水合物共晶粗品。用甲醇和乙醇中的一种或两种溶剂溶解共晶粗品，加入乙酸乙酯置于室温下挥发后得到白色块状晶体，即为乌头原碱盐酸盐水合物共晶。制备得到的乌头原碱盐酸盐水合物共晶的分子式为C₂₅H₄₂NO₉⁺Cl^￣·H_{2乌头原碱盐酸盐水合物共晶可用于多种制剂开发。}
乌头原碱共晶盐酸盐水合物制备粗品大孔树脂富集医药技术领域白色块状晶体结构溶剂溶解溶剂系统无水乙醇旋转蒸发盐酸溶液盐酸盐水乙酸乙酯正交晶系制剂开发单晶体空间群水解液乌头碱轴长轴乙醇草乌醇碱挥发甲醇可用水解溶解

[发明专利]苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱在制备抗心衰药物中的应用-CN201910164636.2在审
发明人：张海;薛继杨 -专利权人：上海市第一妇婴保健院
申请日： 2019-03-05 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体公开苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱在制备抗心衰药物中的应用。本发明提出的苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱或苯甲酰次乌头原碱作为唯一活性成分在制备抗心衰药物中的应用系首次公开。
心衰制备苯甲酰新乌头原碱苯甲酰乌头原碱乌头原碱苯甲酰制剂形式应用医药技术领域患者需要开发应用心室重构药物开发药物制备低成本高产率实施性药效学大鼠可用保健品疾病发现研究

[发明专利]一种附子甘草提取物及其制备方法和用途-CN201310237760.X有效
发明人：傅超美;章津铭;李莹;董艳;何宇新;廖婉;林彦君;何瑶;刘芳 -专利权人：成都中医药大学
申请日： 2013-06-16 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A61K36/714 文献下载
摘要：本发明涉及一种附子甘草提取物，它是由附子、甘草加水合煮，煎煮液离心、所得的沉积物干燥，即得；其中，提取物中含有苯甲酰新乌头原碱13.46～125.63μg·g-1、苯甲酰次乌头原碱8.52～72.47μg·g-1、苯甲酰乌头原碱13.43～116.74μg·g-1、新乌头碱4.08～38.53μg·g-1、次乌头碱7.23～73.65μg·g-1、乌头碱5.25～49.86μg·g-1。
一种附子甘草提取物及其制备方法用途

[发明专利]中乌头碱转化为8-丁酰-苯甲酰中乌头原碱的方法-CN200910218046.X无效
发明人：刘淑莹;王曦烨;宋凤瑞;刘志强 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2009-12-21 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明涉及中乌头碱转化为8-丁酰-苯甲酰中乌头原碱的方法。该方法在甲苯中分别加入中乌头碱、过量的丁酸以及少量的吡啶通过水浴加热回流，所得产物以乙醚溶解后水浴蒸干，再以蒸馏水溶解，最后以氯仿萃取该水溶液，蒸干氯仿即得产物8-丁酰-苯甲酰中乌头原碱。通过对本方法反应前后电喷雾质谱分析表明中乌头碱转化为8-丁酰-苯甲酰中乌头原碱的转化率为95％以上且无副反应，因此本发明是一种简便高效的制备方法。
乌头转化丁酰苯甲酰中方法

[发明专利]一种乌头碱羟基还原结构转化的乌头属中药饮片炮制方法-CN202110384053.8在审
发明人：徐浩坤 -专利权人：南京拓鉒医药科技有限公司
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： A61K36/714 文献下载
摘要：一种乌头碱羟基还原结构转化的乌头属中药饮片炮制方法，该发明提供一种新颖的乌头碱结构中羟基还原反应的方法，炮制中乌头碱的还原反应是在酯键碱水解的同时，发生1‑甲氧基水解以及3、13、15‑羟基还原，此条件下不还原苯甲基乌头原碱、乌头原碱以及其它无酯键的乌头碱类化合物。本发明可以转化乌头、草乌、雪上一枝篙中的毒性成分乌头碱，并保留草乌中的宋果宁、雪上一枝蒿中的雪上一枝蒿甲素等药效成分，起到降毒增效的目的。该发明为研究中偶然发现，反应在饮片炮制中发生，条件易控，选择性强，产物得率高，且方法简单、成本低，适合规模化生产、反应产物单一，可用于制备乌头属中药低毒饮片。
一种乌头羟基还原结构转化中药饮片炮制方法

[发明专利]具有镇痛作用的药物组合物-CN200580019914.1有效
发明人：王建生 -专利权人：王建生
申请日： 2005-08-18 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有镇痛作用的药物组合物，它是乌头碱类化合物苯甲酰中乌头原碱、下乌头碱、中乌头碱中的两种或三种为活性成分制备而成的药剂。毒性试验结果显示，中乌头碱的LD₅₀为6.41mg/kg，下乌头碱的LD₅₀为12.8mg/kg，苯甲酰中乌头原碱的毒性相对最低，未测出LD_{50乌头碱类化合物两两配比使用、三个化合物同时配比使用均能达到较好的协同增效作用，且具有最佳配比，能达到了高效、低毒的目的，为临床提供了一种新的选择。}
具有镇痛作用药物组合

[发明专利]一种川乌的炮制方法-CN201811548639.8在审
发明人：刘劲涛;马恩耀;罗文英;孔箭;刘国伟;吴志坚;黄玉梅;陈俊禧;林晓琦;李伽珞 -专利权人：广州市药材公司中药饮片厂;广州采芝林药业有限公司;梅州广药采芝林药业有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： A61K36/714 文献下载
摘要：本发明的炮制加工过程中，控制浸泡时间、蒸制压力及蒸制时间，能使炮制的川乌中的乌头碱、次乌头碱和新乌头碱快速有效的转化成苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和苯甲酰新乌头原碱；还能减少有效成分在水中的流失，达到增效减毒的目的
川乌蒸制炮制制川乌乌头碱苯甲酰新乌头原碱苯甲酰乌头原碱规范化生产次乌头碱水中浸泡乌头原碱蒸制容器质量安全中药炮制苯甲酰分档减毒切片增效加压浸泡取出转化

[发明专利]一种抗疱疹病毒感染的生物碱及其组合物与应用-CN202010957610.6在审
发明人：荆凡波;周长凯;纪洪艳;邢晓敏 -专利权人：青岛大学附属医院
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明提出了一种抗疱疹病毒感染的生物碱，包含以下一种或者多种生物碱：苯甲酰乌头原碱(C32H45NO10)、苯甲酰次乌头原碱(C31H43NO9)、苯甲酰新乌头原碱(C31H43NO10)、乌头碱(C34H47NO11)、次乌头碱(C33H45NO10)以及新乌头碱(C33H45NO11
一种疱疹病毒感染生物碱及其组合应用

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