专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]再剥离性粘着片-CN201110196597.8有效
  • 井上诚;户田航介 - 琳得科株式会社
  • 2011-07-13 - 2012-04-04 - C09J7/02
  • 本发明提供一种在再生处理工序能够简单地剥离和除去,并且用手能够简易地剥离的用于粘贴标签的再剥离性粘着片。该再剥离性粘着片的特征在于,在将剥离片、粘着剂层、表面基材层压而成的再剥离粘着片中,所述粘着剂层由含有水性乳液和交联剂的水分散性粘着剂组合物形成,所述水性乳液含有丙烯系共聚物和粘着付予剂,构成所述丙烯共聚物的单体成分包括丙烯2-乙基己、丙烯腈以及具有羧基的乙烯基不饱和单体,所述丙烯2-乙基己的含量为所述单体成分的90质量%以上,所述丙烯腈的含量为0.5-5质量%,所述粘着剂层的凝胶率为40-80质量%。
  • 剥离粘着
  • [发明专利]陶瓷砖-CN201210043058.5无效
  • 德米特里·索米切夫;埃琳娜·波波娃;加利娅·斯科克;阿纳托利·波塔波夫 - 德米特里·索米切夫
  • 2012-02-22 - 2012-08-29 - C04B33/04
  • 包含粘土团块的陶瓷砖通过以下方式作为固体块1获得:在不低于800℃的温度下烘烤粘土团块后硬化的粘土团块2包含固体粘土颗粒,所述粘土颗粒上吸附有平均分子量为800000的甲基丙烯(MMA)与73-80%甲基丙烯(MA)的共聚物3。用于制造陶瓷砖的原料混合物包含如下成分,质量%:粘土:75-81;5.0%的平均分子量为800000的甲基丙烯(MMA)与73-80%甲基丙烯(MA)的共聚物水溶液:1-3;水:余量。由于产品内容物引入新组分,因此在产品制造实现了较低的烘烤温度,但保持了陶瓷砖的其它物理-机械指标。
  • 陶瓷砖
  • [发明专利]一种10-乙酰多西他赛的制备方法-CN202210552814.0在审
  • 奚红亮;孟电力;黄春;王旭阳 - 无锡紫杉药业有限公司
  • 2022-05-19 - 2022-10-25 - C07D305/14
  • 本发明公开了一种10‑乙酰多西他赛的制备方法,其技术方案包括以下步骤,步骤S1,10‑DAB加入吡啶溶清,滴加氯甲酸‑2,2,2‑三氯乙,搅拌反应,反应完成后加水淬灭反应,得中间体I;步骤S2,将甲苯、4‑二甲氨基吡啶、中间体I和多西侧混合后搅拌,混合液滴加N,N’‑二环己基碳二亚胺,搅拌反应,得中间体II;步骤S3:中间体II加入乙酸乙和乙酸,搅拌溶清,缓慢加入锌粉,搅拌反应,得中间体III;步骤S4:将中间体III溶于四氢呋喃,加入三氯化铈,滴加乙酸酐,搅拌反应,得中间体IV;步骤S5:将中间体IV用甲醇溶清,滴加盐酸甲醇溶液,搅拌反应,得10‑乙酰多西他赛成品;本发明的优点在于合成路线目的性强
  • 一种10乙酰制备方法
  • [发明专利]一种可聚合阴离子表面活性剂及其制备方法-CN200810152530.2无效
  • 严峰;王明霞 - 天津工业大学
  • 2008-10-29 - 2010-06-09 - C07C59/125
  • 本发明属于表面活性剂领域,具体地说涉及一种具有化学结构式(I)的可聚合阴离子表面活性剂的制备方法,式(I)n=2~28;M为选自Li+、Na+、K+、NH4+的一种或者几种;其中择优n=6~12。本发明首先以对羟基苯甲醛和丙二为原料制备对羟基苯乙烯,所得对羟基苯乙烯再与α-溴代羧酸反应得到α-(对乙烯基苯氧基)羧酸中间体,然后经碱皂化得到目标物α-(对乙烯基苯氧基)羧酸盐。由于具有可聚合的苯乙烯基侧,因而该表面活性剂除了具有传统表面活性剂所具有的性质外,还可发生均聚或与其他单体共聚,不但可以广泛应用于纺织、石油化工、水处理、化妆品等领域,在许多前沿科学领域如乳液聚合、固体颗粒分散及表面改性等也有广阔的应用前景
  • 一种聚合阴离子表面活性剂及其制备方法
  • [发明专利]阿凡曼菌素化合物的制备方法-CN98807452.4无效
  • 本田昌德;门井博;森田広正;永仓功 - 美国辉瑞有限公司
  • 1998-06-25 - 2000-08-30 - C07H19/01
  • 本发明提供制备式(Ⅰ)化合物的方法,式R1是H或羟亚氨基保护基;R2是H、C1-4烷基或C1-4烷氧基;R3是C1-8烷基、C2-8烯基或C3-8环烷基;和R4是H、卤素、C1-4烷基或C1-4烷氧基,该方法包括下列步骤(a)阿凡曼菌素B2衍生物与氧化剂反应生成5-氧代化合物;(b)5-氧代化合物与式R1-O-NH2化合物反应;式R1是H或羟亚氨基保护基,生成5-亚氨基化合物;(c)5-亚氨基化合物与硫羰碳酸酯化剂反应;生成4″,23-二硫羰;(d)4″,23-二硫羰与脱氧合剂反应,生成4″,23-二脱氧化合物;和(e)4”,23-二脱氧化合物与反应,生成式(Ⅰ)化合物。
  • 阿凡曼菌素化合物制备方法

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