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[发明专利]一种用于氯氮平个体化用药指导的基因检测试剂、试剂盒、检测方法及应用-CN202010981604.4有效
发明人：李志强;师咏勇;陈剑华;高成文;陈瑞瑞 -专利权人：青岛大学附属医院;上海市精神卫生中心（上海市心理咨询培训中心）
申请日： 2020-09-17 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种用于氯氮平个体化用药指导的基因检测试剂、试剂盒、检测方法及应用，基因检测试剂包括用于检测rs377360、rs4773794、rs10512698、rs116982346、rs73482673该用于氯氮平个体化用药指导的基因检测试剂、试剂盒、检测方法及应用，可快速、准确、特异性的对氯氮平药物个体化用药相关基因多态性的进行测定，实现氯氮平个体化用药指导，以降低临床氯氮平药物常见用药的不良反应，
一种用于氯氮平个体化用药指导基因检测试剂试剂盒方法应用

[发明专利]用于检测他克莫司个体化用药基因多态性的探针、引物及试剂盒-CN201910691195.1在审
发明人：卞雪莲;潘峰;毛丹丹;张奕 -专利权人：上海利康精准医疗技术有限公司
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测他克莫司个体化用药基因多态性的探针，该探针的序列如SEQ ID NO.:1所示，或者在SEQ ID NO.:1的序列两端加以基团修饰。本发明还提供了一种用于检测他克莫司个体化用药基因多态性的引物，该引物的序列如SEQ ID NO.:2和SEQ ID NO.:3所示。本发明的用于他克莫司个体化用药基因多态性的探针和引物，在检测他克莫司个体化用药基因多态性时，具有灵敏度高、特异性好、快速、高通量检测等优点。
用于检测克莫司个体化用药基因多态性探针引物试剂盒

[发明专利]华法林个体化用药相关基因多态性检测试剂盒及其制备方法与应用-CN201811488294.1有效
发明人：黄秋英;李庆阁 -专利权人：厦门大学
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：华法林个体化用药相关基因多态性检测试剂盒及其制备方法与应用，涉及基因多态性的检测。制备扩增试剂；制备对照试剂，所述对照试剂包括MP标准对照和MP阴性对照；将扩增试剂和对照试剂设在盒体内，即得华法林个体化用药相关基因多态性检测试剂盒。华法林个体化用药相关基因多态性检测试剂盒在检测华法林个体化用药相关基因多态性位点的基因型中应用。简便快速、单反应可检测多个位点、耗时短。
华法林个体化用药相关基因多态性检测试剂盒及其制备方法应用

[发明专利]一种儿童个体化用药基因检测方法-CN202010559185.5在审
发明人：黄娟;韩勋领;谢海迎;罗锋 -专利权人：重庆浦洛通基因医学研究院有限公司
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种儿童个体化用药基因检测方法，涉及153种儿童个体化药物密切相关基因的112个多态性位点的用药基因检测，并提供了多态性检测因无阻、反应体系及检测放到，分三个引物体系对153种儿童个体化药物相关基因112个多态性位点中任意一个或多个进行多态性检测，大大提高了检测通量和效率，可以快速精准的对儿童个体化用药基因多态性进行检测。
一种儿童个体化用药基因检测方法

[发明专利]一组血清代谢标志物在预测华法林个体药效和指导华法林个体化用药中的应用-CN202010847495.7有效
发明人：黄青;曹玲;樊夏雷;谭力;钱翰宇;罗楠;施海蔚;马跃新;张莹;刘书娟 -专利权人：江苏省食品药品监督检验研究院
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一组血清代谢标志物在预测华法林个体药效和指导华法林个体化用药中的应用。本发明发现，血清代谢标志物鸟苷、尿苷、富马酸和血栓素B2联合传统指标VKORC1基因型、体重、血肌酐、胺碘酮是否合并用药对华法林不同药效样本的预测准确度显著提高。因此，该组血清代谢标志物可以用于联合传统指标预测华法林个体药效或指导华法林个体化用药，可以制备成用于联合传统指标预测华法林个体药效或指导华法林个体化用药的试剂盒。
一组血清代谢标志预测华法林个体药效指导个体化用药中的应用

[发明专利]一种心血管疾病临床用药指导系统及方法-CN201911248399.4在审
发明人：周洲;刘华芬;张郁;王恺隽;刘朝晖;曲亮;马金飞;郭惠民;李志凯 -专利权人：浙江迪谱诊断技术有限公司;杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司;中国医学科学院阜外医院
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：本发明提供一种心血管疾病临床用药指导系统及方法，该系统采用药物基因检测技术、药物浓度监测技术和已有的临床用药指导原则，设计一个合理的个体化用药指导方案，为临床医生合理化用药提供依据，从而解决个体化治疗过程中具体方案制定的问题，包括药物种类、剂量、用药时间和给药途径的选择，使医生快速、准确地对患者进行用药治疗。
一种心血管疾病临床用药指导系统方法

[发明专利]一种个体化用药基因检测试剂盒及应用-CN201810600578.9有效
发明人：糜庆丰;向书芹;钟婉平;郭怿盈;吴春求;黄铨飞;刘丽菲 -专利权人：东莞博奥木华基因科技有限公司
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种个体化用药基因检测试剂盒及应用。本发明的个体化用药基因检测试剂盒，适用于多种样本类型，包括干血片、全血、口腔拭子，可一次性获取所有药物基因多态性位点信息，测序有效率50％以上、测序覆盖度100％，测序平均深度超过3000X，建库成功率能很好地克服引物之间的相互干扰，在多达186条引物序列的情况下，实现一管多重PCR反应，并且扩增子均一性高，在扩增区域GC含量差异大的情况下依然能全部有效扩增；本发明的试剂盒、引物组及建库方法可应用于个体化用药基因检测上，为个体化用药提供指导。
个体化用药基因检测试剂盒测序扩增多态性位点药物基因引物组建库应用多重PCR反应非特异性含量差异基因检测特异性强样本类型引物序列覆盖度干血片均一性扩增子试剂盒一次性全血拭子引物成功率口腔检测

[发明专利]一种临床病人的个体化用药系统-CN202210159219.0在审
发明人：张杏芬;张俊峰 -专利权人：郑州市骨科医院
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61J7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种临床病人的个体化用药系统，包括：医生端，医生能够通过医生端给患者开设用药处方，并对用药处方进行修改；存储云端，与所述医生端网络连接，用于存储每个患者的身份信息及每个患者对应的用药处方信息，所述用药处方信息为最近一次修改后的用药处方；自动分药机，与所述存储云端网络连接，用于获取每个患者对应的所述用药处方信息，并根据所述用药处方信息给患者出药，通过这种设置方式，在使用过程中，将自动分药机设置于病房内部，患者通过自动分药机进行取药，自动分药机能够根据最新更新的处方信息给每个患者出药，患者只用按照自动分药机的分药数量进行服用即可，从而能够辅助患者进行个体化用药，达到个体化用药的效果。
一种临床病人个体化用药系统

[发明专利]肝硬化microRNA分子标志物组合及其用途-CN201410155061.5在审
发明人：李宁;李启靖;张永宏;张卫红;石佳;李鹏;魏颖颖 -专利权人：首都医科大学附属北京佑安医院;北京旷博生物技术有限公司
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种肝硬化转归microRNA分子标志物，序列号1-13，及其在制备肝硬化个体化用药诊断试剂中的用途。肝硬化患者microRNA分子标志物在血浆/血清中的含量与健康对照血浆/血清中含量相比，存在显著差异，能够有效区分肝硬化患者和健康对照人群，在肝硬化患者用药过程中，当肝硬化转归microRNA分子标志物调整到正常水平，可辅助指导停止用药。本发明还提供了一种指导肝硬化个体化用药的诊断试剂盒。使用本发明的肝硬化转归microRNA分子标志物，指导肝硬化患者的个体化用药，具有操作简单，安全无创伤，高特异性，高灵敏性以及易于大量筛查的特点。
肝硬化 microrna 分子标志组合及其用途

[发明专利]基于基因的信息处理方法、装置、设备及存储介质-CN202011149135.6在审
发明人：阳国平;何庆南;郭成贤;刘聪;伍雄;况赟 -专利权人：中南大学湘雅三医院
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： G16H20/10 文献下载
摘要：其中，该方法包括：获取目标用户的个体基因信息对应的动态唯一标识码；获取目标药物的药物信息；发送用于用药指导的第一请求给服务器，所述第一请求携带所述动态唯一标识码和所述药物信息；接收所述服务器基于所述第一请求返回的所述目标药物的个体化用药建议可以实时得到个体化用药建议，且无需理解专业的基因检测报告，亦避免了传统的一次性的基因检测报告应用受限的弊端，可以根据不同目标用户下不同目标药物的用药场景，针对性地给出个体化用药建议，大大提高了用药安全性；此外，采用动态唯一标识码，可以提高用户的个体基因信息的数据安全性，满足用户隐私的保护需求。
基于基因信息处理方法装置设备存储介质

[发明专利]一种个体化用药相关基因多态性检测试剂盒及检测方法-CN201810987319.6在审
发明人：林文津;卢雪花;李丽莎;张亚敏;徐小妹;徐榕青;郭舜民;杨兴全 -专利权人：福建省医学科学研究院
申请日： 2018-08-28 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种个体化用药相关基因多态性检测的试剂盒及检测方法，用以检测个体化用药相关基因CYP3A4*19、CYP3A4*18、CYP3A5*3、VEGFR2*1、VEGFR2个体化用药相关基因多态性检测试剂盒，以CYP3A4*19、CYP3A4*18、CYP3A5*3、VEGFR2*1、VEGFR2*2、VEGFR2*3CYP3A5*3六种基因的正反向引物和测序引物，进行特异性获得相应的目标序列，之后进行焦磷酸测序，实现高效率、高灵敏度、低成本、稳定性强、特异性好的基因多态性位点的检测，检测结果不仅能对差异碱基定性，还能定量，检测结果还能实时观察，能快速出具检测结果，从而达到对个体化用药剂量量化的控制
个体化用药相关基因多态性检测检测结果试剂盒检测基因多态性位点特异性PCR扩增生物检测技术个体化用药基因多态性焦磷酸测序正反向引物测序引物高灵敏度目标序列实时观察稳定性强低成本高效率碱基定性量化基因

[发明专利]单倍体造血干细胞移植ATG个体化用药量的计算方法-CN202011598614.6在审
发明人：刘代红;汪海涛;窦立萍;王莉莉;吴晓雄 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：本申请涉及一种单倍体造血干细胞移植ATG个体化用药量的计算方法个体化用药量计算方法，其中，受试者所施用的ATG药量使得该受试者的活性ATG的曲线下面积暴露范围在135‑155U/L·d之间。本申请通过对106例单倍体移植的ATG浓度数据进行分析，得出活性ATG的AUC暴露最佳暴露范围在135‑155U/L·d，并通过计算机模拟，进一步得到了ATG个体化剂量计算方法，使得ATG用药量个体化，
单倍体造血干细胞移植 atg 个体化用药量计算方法

[发明专利]一种扩增儿童个体化用药基因位点用引物组、检测用引物组及其应用-CN202110199134.0有效
发明人：马凯;高丽娟;田彦捷;胡丹丹;刘清珺;夏勇其;魏颖;朱博兰 -专利权人：北京市理化分析测试中心
申请日： 2021-02-22 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种扩增儿童个体化用药基因位点用引物组、检测用引物组及其应用，属于基因检测技术领域。扩增儿童个体化用药基因位点用引物组及单碱基延伸引物是针对122种药物、32种药物有效成分的31个用药相关基因的42个SNP位点进行设计得到。扩增用引物组及其与单碱基延伸引物形成的检测用引物组或其制备的试剂盒在检测儿童个体化用药基因位点多态性中的应用。本发明提供的检测用引物组涵盖儿童常用药种类、药品有效成分多，涵盖的基因、SNP位点数量多，基因位点的置信等级高，是针对中国人自己的基因数据库进行基因位点设计和优化，具有检测灵敏度高、效率高、通量高的特点
一种扩增儿童个体化用药基因位点用引物检测及其应用

[发明专利]利用分/离子谱实现个体化用药-CN200810115291.3无效
发明人：许越 -专利权人：旭月（北京）科技有限公司
申请日： 2008-06-20 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明提供一种利用分/离子谱实现个体化用药的方法，属医学领域。该方法以患者活体采集或体外培养材料为样本，测定施加药物前后样本的各种分/离子谱，通过分析归纳该分/离子谱与患者使用药物疗效的相关性，实现个体化指导患者用药的目的。
利用离子实现个体化用药

[发明专利]个体化用药基因型检测试剂盒及其应用方法-CN200410023138.X无效
发明人：周宏灏;赵震宇 -专利权人：周宏灏;赵震宇
申请日： 2004-04-23 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明属于基因技术领域，涉及一种个体化用药基因型检测试剂盒及其应用方法。个体化用药基因型检测试剂盒，其特征在于该试剂盒含有：(1)DNA抽提试剂，(2)PCR试剂，其中包括正向引物、反向引物，正向引物和反向引物能使PCR的扩增产物为含有药物代谢及效应相关基因突变位点的基因片断应用本发明个体化用药基因型检测试剂盒检测患者基因型的方法，其特征是取患者外周血1～2ml，使用试剂盒中的DNA抽提试剂提取DNA，用试剂盒中的PCR试剂进行PCR扩增，用试剂盒中的酶切试剂作限制性内切酶消化，再用试剂盒中的电泳试剂，制备琼脂糖凝胶，进行凝胶电泳分析，之后判读基因型，提供个体化用药指导意见。
个体化用药基因型检测试剂盒及其应用方法

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