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[发明专利]一种制备D-丝氨酸的化学-酶法-CN201110292205.8无效
发明人：夏仕文;方国兰 -专利权人：重庆邮电大学
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12P13/06 文献下载
摘要：本发明提供一种制备D-丝氨酸的化学-酶法。该方法以DL-丝氨酸为原料，利用酰化剂衍生为DL-N-苯乙酰丝氨酸。以固定化青霉素酰化酶为生物催化剂，在水介质中对映选择性催化DL-N-苯乙酰丝氨酸水解为L-丝氨酸、苯乙酸和D-N-苯乙酰丝氨酸。利用金属络合、等电点结晶的方法，分离得到光学纯D-苯乙酰丝氨酸。D-N-苯乙酰丝氨酸经酸解、浓缩、结晶可得D-丝氨酸。D-丝氨酸收率为45%，ee99.6%。本发明提出的方法具有收率、化学纯度和光学纯度高，环境友好的特点，适合D-丝氨酸的规模化生产。
一种制备丝氨酸化学酶法

[发明专利]诱导结晶法制备左旋丝氨酸和右旋丝氨酸的方法-CN200610082016.7有效
发明人：马云峰;柴多里;吴梅 -专利权人：安徽省恒锐新技术开发有限责任公司
申请日： 2006-07-17 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07C227/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性有机化合物的制备方法，尤其是一种由外消旋丝氨酸制备左旋丝氨酸和右旋丝氨酸的方法，首先将外消旋丝氨酸与右旋丝氨酸按一定比例混合，加入水、升温使其全部溶解，然后冷却，并投入外消旋丝氨酸重量一定比例的右、左旋丝氨酸晶种，缓慢降温到一定温度，过滤，得到的晶体烘干后得到右、左旋丝氨酸粗品。将以上得到的右旋丝氨酸粗品投入去离子水中，加热、溶解、脱色，热过滤，滤液浓缩，加入无水乙醇降温至10℃左右，搅拌、静置、过滤，烘干，得到右、左旋丝氨酸产品。
诱导结晶法制备左旋丝氨酸右旋方法

[发明专利]一种制备丝氨酸蛋白酶的方法-CN202011625925.7在审
发明人：王丁力 -专利权人：佛山汉腾生物科技有限公司;广州汉腾生物科技有限公司;佛山普津生物技术有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及共表达丝氨酸蛋白酶和丝氨酸蛋白酶抑制剂的表达载体以及宿主细胞。本发明还涉及利用所述表达载体或宿主细胞制备丝氨酸蛋白酶的方法。本发明共表达丝氨酸蛋白酶和相应的丝氨酸蛋白酶抑制剂，通过由丝氨酸蛋白酶抑制剂抑制过量表达的丝氨酸蛋白酶的部分活性，减少丝氨酸蛋白酶对表达细胞株造成的细胞毒性，提高表达细胞株对同等表达量的丝氨酸蛋白酶的耐受性
一种制备丝氨酸蛋白酶方法

[发明专利]天冬氨酸激酶/高丝氨酸脱氢酶突变体及其应用-CN201610031759.5有效
发明人：孙际宾;毕振华;曹国强;郑平;马延和 -专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明提供一种天冬氨酸激酶/高丝氨酸脱氢酶及其编码基因，所述天冬氨酸激酶/高丝氨酸脱氢酶的氨基酸序列在对应于SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的第432位、349位、410位、411位和/或356位的氨基酸残基发生突变本发明的天冬氨酸激酶/高丝氨酸脱氢酶解除了苏氨酸的反馈抑制，有效用于生产高丝氨酸及其下游产物，例如L‑苏氨酸、L‑异亮氨酸、L‑蛋氨酸、O‑乙酰高丝氨酸或O‑琥珀酰高丝氨酸。本发明还提供包含编码所述天冬氨酸激酶/高丝氨酸脱氢酶基因的宿主细胞以及利用所述宿主细胞或天冬氨酸激酶/高丝氨酸脱氢酶生产高丝氨酸及其下游产物的方法。
天冬氨酸激酶丝氨酸脱氢酶突变体及其应用

[发明专利]睡眠诱导用口服剂、应激性失眠症改善用口服剂-CN200780016679.1无效
发明人：韩力;速水耕介;古瀬充宏 -专利权人：株式会社芳珂
申请日： 2007-07-26 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：以开发睡眠诱导剂、应激性失眠症改善剂为目的，具有丝氨酸单元(Serine Unit)的化合物丝氨酸、磷酸丝氨酸、磷脂酰丝氨酸、溶血磷脂酰丝氨酸、乙酰丝氨酸、或半胱氨酸分别为L-型，含有选自所述化合物中的
睡眠诱导口服应激失眠症善用

[发明专利]一种结晶性油酰丝氨酸钙及其制备方法和应用-CN202310050692.X在审
发明人：金春华;彭兆祥;曹文强;陈宇炯;朱勤丰;柯春海;朱广沂 -专利权人：浙大宁波理工学院;宁波市医疗中心李惠利医院
申请日： 2023-02-01 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C233/49 文献下载
摘要：本发明公开了一种结晶性油酰丝氨酸钙及其制备方法和应用。本发明的结晶性油酰丝氨酸钙具有比油酰丝氨酸、油酰丝氨酸镁和油酰丝氨酸锶有更好的预防和治疗骨质疏松的作用。本发明的结晶性油酰丝氨酸钙相比无定性油酰丝氨酸钙，振实密度大、休止角小，流动性好，可压性强，有利于制备更高质量的油酰丝氨酸钙制剂。
一种结晶性油酰丝氨酸及其制备方法应用

[发明专利]制造D－丝氨酸的方法-CN01821625.0有效
发明人：池田创;米谷良之;桥本信一 -专利权人：协和发酵工业株式会社
申请日： 2001-10-29 - 公布日： 2004-09-22 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明关于D－丝氨酸的制造方法以及与该制造方法有关的微生物，其特征在于，在含有DL－丝氨酸的介质中，使已修饰为具有比大肠杆菌(Escherichiacoli)DH5α菌株所具有的L－丝氨酸脱氨酶活性高的L－丝氨酸脱氨酶活性的微生物细胞、该细胞的培养物或它们的加工产物和DL－丝氨酸接触，分解L－丝氨酸，从该介质中提取残存的D－丝氨酸。D－丝氨酸是一种有用的化合物，可作为D－环丝氨酸等药物的合成中间体。
制造丝氨酸方法

[发明专利]一种治疗乳腺癌的药物组合物-CN202310041357.3在审
发明人：章毅;石晓媛;刘云峰;张晓莉;崔丽娟;武宝峰;李茹 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K31/42 文献下载
摘要：本发明公开一种治疗乳腺癌的药物组合物，所述药物组合物中的有效成分为环丝氨酸，所述环丝氨酸为L‑环丝氨酸、D‑环丝氨酸、外消旋环丝氨酸中的一种，或其药学上可接受的盐。本发明发现环丝氨酸，特别是L‑环丝氨酸通过抑制GPX4的表达，调节Ferroptosis通路发挥抑制乳腺癌细胞的药理学作用，环丝氨酸作为一种新的潜在药物用于乳腺癌的临床治疗此前未见报道。
一种治疗乳腺癌药物组合

[发明专利]在宿主细胞中丝氨酸蛋白酶的表达的优化-CN201880035779.7有效
发明人： A·佩尔策;B·凯莱蒂 -专利权人： BRAIN生物科技股份公司
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明涉及用于重组产生丝氨酸蛋白酶的方法，包括(a)培养包含一个或多个载体的宿主细胞，其中所述一个或多个载体以可表达的形式编码所述丝氨酸蛋白酶和所述丝氨酸蛋白酶的蛋白质抑制剂，其中所述丝氨酸蛋白酶的蛋白质抑制剂相对于所述丝氨酸蛋白酶是异源的，所述培养在其中所述丝氨酸蛋白酶和所述丝氨酸蛋白酶的蛋白质抑制剂被表达的条件下进行；或(a')培养宿主细胞，所述宿主细胞的基因组以可表达形式编码所述丝氨酸蛋白酶和所述丝氨酸蛋白酶的蛋白质抑制剂，所述培养在其中所述丝氨酸蛋白酶和所述丝氨酸蛋白酶的蛋白质抑制剂被表达的条件下进行，其中所述丝氨酸蛋白酶的蛋白质抑制剂相对于所述丝氨酸蛋白酶是异源的，且其中通过应用CRISPR技术已将所述丝氨酸蛋白酶和/或所述蛋白质抑制剂的编码序列导入宿主细胞基因组；以及(b)将步骤(a)或(a')中表达的丝氨酸蛋白酶从所述宿主细胞分离。本发明还涉及宿主细胞，其包括一个或多个载体，其中所述一个或多个载体以可表达的形式编码丝氨酸蛋白酶和丝氨酸蛋白酶的蛋白质抑制剂。
宿主细胞丝氨酸蛋白酶表达优化

[发明专利]以DL-丝氨酸为原料制备D-丝氨酸和L-丝氨酸的方法-CN201210045991.6无效
发明人：闫博 -专利权人：闫博
申请日： 2012-02-27 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种以DL-丝氨酸为原料制备D-丝氨酸和L-丝氨酸方法。1)碱性溶液中酰化制备N-乙酰-DL-丝氨酸；2)用D-氨基酰化酶水解1)中的N-乙酰D-丝氨酸；3)用强酸性阳离子树脂提取2)中的D-丝氨酸；4)L-氨基酰化酶拆分步骤3)中未水解的乙酰-DL-丝氨酸；5)用阳离子树脂柱分离L-丝氨酸和未拆分的乙酰-DL-丝氨酸；6)步骤5)中未拆分的乙酰-DL-丝氨酸投入步骤2)中循环利用。通过结合上述步骤，可以以工业水平实施D、L-丝氨酸的制备方法，且获得原料的高产率以及更少的废物流，简化了步骤，提高了原料的利用率和产品收率，降低了成本，因此较现有技术中的方法更有优势。
dl 丝氨酸原料制备方法

[发明专利]一种D-丝氨酸的制备方法-CN201911106628.9在审
发明人：陈艳辉 -专利权人：上海星酶生物科技有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C07C227/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种D‑丝氨酸的制备方法，涉及药物中间体制备领域，包括如下步骤：步骤一：L‑丝氨酸水解；步骤二：DL‑丝氨酸的制备；步骤三：D‑丝氨酸的制备；步骤四：结晶处理；步骤五：干燥，测试包装，所述步骤一的具体工艺为，在15～45℃和pH7～9条件下，将0.15～0.6mol/L L‑丝氨酸在催化剂催化下水解6‑32h，反应完成后，抽滤，除去催化剂。本发明通过L‑丝氨酸水解、DL‑丝氨酸的制备、D‑丝氨酸的制备、结晶处理、干燥，测试包装等工序，有效提高了制得的D‑丝氨酸的光学纯度和收率，保证了D‑丝氨酸的高光学活性，且工艺流程简单，大大的降低了工艺成本
一种丝氨酸制备方法

[发明专利]一种磷脂酰丝氨酸液体配制方法-CN202011213711.9在审
发明人：王玉梅;姜苏 -专利权人：上海欧睿生物科技有限公司
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： A23L33/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷脂酰丝氨酸液体配制方法，包括以下步骤：S1、通过酶法催化得到磷脂酰丝氨酸；S2、添加辅料，将所述辅料与磷脂酰丝氨酸进行搅拌；S3、所述辅料与磷脂酰丝氨酸搅拌的混合液体进行剪切乳化得到脂酰丝氨酸液体根据本发明，得到的磷脂酰丝氨酸液体稳定性好，不分层，且粘度低于7000cps的磷脂酰丝氨酸液体，克服了传统方法制备的液体易分层，粘度大的缺点。
一种磷脂丝氨酸液体配制方法

[发明专利]经过发酵生产L－丝氨酸的方法-CN99100441.8有效
发明人：菅美喜子;杉本雅一;大住刚;中松亘;日比野涉;伊藤美佳 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 1999-01-12 - 公布日： 1999-09-01 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：经过在培养基中培养其中至少一种磷酸丝氨酸磷酸酶和磷酸丝氨酸转氨酶的活性被增强的具有L－丝氨酸生产力的棒杆菌，优选进一步具有导入其中的编码其中L－丝氨酸反馈抑制被脱敏的D－3－磷酸甘油酸脱氢酶的基因的棒杆菌，使L－丝氨酸在此培养基中积累以及从该培养基中收集L－丝氨酸来生产L－丝氨酸。
经过发酵生产丝氨酸方法

[发明专利]用于防治骨质疏松的丝氨酸制剂及其应用-CN202111401268.2在审
发明人：杨瑞莉;周宜坤 -专利权人：北京大学口腔医学院
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于防治骨质疏松的丝氨酸制剂及其应用。该丝氨酸制剂包括丝氨酸或丝氨酸经过修饰的产物或变体，以及药学上可接受的载体。该丝氨酸制剂能够调节骨细胞的形成和功能，进而影响骨骼发育和体内平衡。
用于防治骨质疏松丝氨酸制剂及其应用

[发明专利]通过用微细分的二氧化硅处理去除丝氨酸蛋白酶-CN201510171065.7在审
发明人： W·特施纳;H·P·施瓦茨;R·马德利纳;S·斯瓦托斯;A·普列夫科维奇;A·韦伯 -专利权人：巴克斯特国际公司;巴克斯特保健股份有限公司
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明提供了降低源自血浆的蛋白质组合物的丝氨酸蛋白酶和/或丝氨酸蛋白酶原含量的新型方法。还提供了制造丝氨酸蛋白酶和/或丝氨酸蛋白酶原含量降低的源自血浆的蛋白质组合物的方法。在其它方面，本发明提供了丝氨酸蛋白酶和/或丝氨酸蛋白酶原含量降低的源自血浆的蛋白质的水性和冻干组合物。其它方面包括治疗、处理和/或预防疾病的方法，所述方法包括施用丝氨酸蛋白酶或丝氨酸蛋白酶原含量降低的源自血浆的蛋白质组合物。
通过微细二氧化硅处理去除丝氨酸蛋白酶

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