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[发明专利]丙二腈的合成方法-CN201310028506.9有效
发明人：丁永良;李艳;陈修毅;何咏梅;王欣;李静;罗丹;李君 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2013-01-25 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07C255/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙二腈的合成方法，是将氰乙酰胺与三光气在催化剂作用下反应合成丙二腈，所述催化剂为N,N-二甲基甲酰胺、氯化钠、吡啶和三乙胺中的任一种或多种混合；本发明方法以三光气为脱水剂，价廉易得且稳定性强，利于贮藏和运输；氰乙酰胺与三光气的反应产物除丙二腈外，只有二氧化碳和氯化氢气体，无固体废弃物生成，反应结束后，不需要采用过滤、离心等手段分离去除固体废弃物，反应混合物直接回收溶剂后减压蒸馏即可获得纯度高于98%的丙二腈，后处理简单。
丙二腈合成方法

[发明专利]一种微生物转化制备(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙腈的方法-CN201110066163.6无效
发明人：欧志敏;沈文和;李仁玮;南颖康;刘拥 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2011-03-18 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C12P17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种微生物转化制备(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙腈的方法，所述方法为：以3-羰基-3-(2-噻吩基)-丙腈为底物，以酿酒酵母菌株CGMCC No.2266发酵获得的含酶菌体细胞再制备的固定化细胞颗粒为生物催化剂，以邻苯二甲酸二丁酯为溶剂组成生物转化体系，于20～40℃转化反应8～72小时，转化液经分离纯化得到产物(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙腈；本发明采用微生物转化法制备(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙腈，反应条件温和、环境友好；微生物易于大规模培养，成本低廉；生产菌株安全无毒；产物易提取；易于实现大规模工业化生产；底物的转化量和生产效率较高。
一种微生物转化制备羟基噻吩方法

[发明专利]一种3-羟基丙腈的制备方法-CN201911202805.3有效
发明人：李博;王钰;张琳;李守垒;王玉岗 -专利权人：山东新和成精化科技有限公司;浙江新和成股份有限公司;山东新和成药业有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及化工中间体的合成技术领域，具体而言，涉及一种3‑羟基丙腈的制备方法，所述方法包括：将丙烯腈与超临界水反应，将所得反应液进行分离得到其中的3‑羟基丙腈。
一种羟基制备方法

[发明专利]一种制备3-氨基丙醇的方法以及反应装置-CN201811367131.8有效
发明人：丁云杰;马雷;严丽;程显波 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本申请公开了一种制备3‑氨基丙醇的方法，在临氨条件下，将含有3‑羟基丙腈的原料进行催化加氢，获得的产物进行分离提纯，得到3‑氨基丙醇以及进行循环使用的液氨和/或3‑羟基丙腈。
一种制备氨基丙醇方法以及反应装置

[发明专利]一种N‑甲基胍基丙酸的制备方法-CN201610655674.4在审
发明人：李江 -专利权人：宁夏天成生化科技有限公司
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑甲基胍基丙酸的制备方法，其制备方法为(1)一甲胺与丙烯腈反应生成甲氨基丙腈；(2)甲氨基丙腈与液碱反应生成甲氨基丙酸钠；(3)甲氨基丙酸钠与单氰胺反应生成N‑甲基胍基丙酸。本发明采用以一甲胺、丙烯腈、液碱、盐酸、单氰胺为主要原料生产N‑甲基胍基丙酸，工艺简单、反应温和、收率高、产品纯度高以及绿色环保等优点。
一种甲基丙酸制备方法

[发明专利]用于自由基聚合的功能化偶氮类引发剂及其制备与应用方法-CN201410098886.8无效
发明人：张海宁;冯军 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2014-03-18 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C08F4/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于自由基聚合的功能化偶氮类引发剂-二甲基氯硅烷基-3-乙基苯偶氮甲基丙二腈及其制备与应用方法。其制备步骤包括以下几个部分：1、甲基丙二酰胺的合成；2、甲基丙二腈的合成；3、3-氨基苯乙烯的合成；4、3-（偶氮甲基丙二腈）苯乙烯的合成；5、二甲基氯硅烷基-3-乙基苯偶氮甲基丙二腈的合成。
用于自由基聚合功能偶氮引发及其制备应用方法

[发明专利]一种改进铜矿补收剂-CN201810264225.6在审
发明人：林爱平 -专利权人：徐州中泰能源科技有限公司
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： B03D1/018 文献下载
摘要：本发明公开了一种改进铜矿补收剂，所述改进铜矿补收剂由下列重量份的原料制成：烷基烯丙基硫酸铵30～40份；硫氮腈酯10～20份；羟基甲基纤维素2～5份；丙基黄原酸丙腈酯8～17份；变性淀粉3～6份；烷基黄原酸丙腈酯8～17份；结兰胶3～5份；羟丙基纤维素3～6份；烷基黄原酸丙腈酯10～14份、黑药15～20份；二苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚4～6份；活化剂6～8份。
铜矿烷基黄原酸丙腈酯改进硫酸铵二苯乙烯基苯酚羟基甲基纤维素烷基羟丙基纤维素聚氧乙烯醚变性淀粉节能环保硫氮腈酯黄原酸活化剂能力强烯丙基重量份丙基丙腈黑药

[发明专利]2,3-双（4-羟苯基）丙腈的合成方法-CN202111013138.1在审
发明人：张民;彭鹏鹏;郝俊;侯荣雪;王军;葛建民;武利斌;闫彩桥;许晓丹;闫朋飞;杨世雄;赵光华;高山;林胜赛;李庆占;邢艳召;刘鹏;田丽霞;张茜 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了2,3‑双(4‑羟苯基)丙腈的合成方法，涉及电解液添加剂技术领域。本方案是取对甲氧基苯乙腈溶于有机溶剂中，‑5～0℃加入氢化钠，维持‑5～0℃反应15～25min，再缓慢滴加4‑甲氧基溴苄，进行亲核取代反应，反应完成后加水淬灭，再经后处理，即得所述2,3‑双(4‑羟苯基)丙腈。本发明以对甲氧基苯乙腈和4‑甲氧基溴苄为原料，以氢化钠拔除对甲氧基苯乙腈的氰基临位碳上的氢，形成碳负与钠离子结合，同时释放一分子氢气，然后再用碳负进攻溴的临位碳发生亲核取代反应，得2,3‑双(4‑羟苯基)丙腈，通过合理控制反应原料用量及反应过程，使收率达到84.94％以上，纯度达99.51％以上。
苯基合成方法

[发明专利]一种制备3-甲氧基丙腈的方法-CN202110842994.1在审
发明人：刘涛;李福同;冯新江;祁超慧 -专利权人：山东汉鸿新材料科技有限公司
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07C255/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3‑甲氧基丙腈的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)将甲醇碱金属化合物加入到甲醇中，加热至30～80℃，并在该温度下保温一段时间；(2)滴加丙烯腈，并控制温度在30～80℃，滴完丙烯腈后反应2～8h加入改性助剂，将反应液进行改性，30min后得到甲氧基丙腈，其中，丙烯腈剩余小于0.5％；(3)反应完后再补加入改性助剂，生成沉淀，通过蒸馏得到甲氧基丙腈。
一种制备甲氧基丙腈方法

[发明专利]一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的生产方法-CN201210331308.5有效
发明人：李斗星;黄凤兴;齐兰芝;贾春革;穆晓蕾 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07C309/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的生产方法，该方法包括以下步骤：（1）将丙烯腈与磺化剂混合，形成磺化剂的丙烯腈溶液；（2）使步骤（1）得到的磺化剂的丙烯腈溶液与异丁烯接触，形成浆状产物；（3）过滤该浆状产物，得到含2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的滤饼；（4）用冰醋酸洗涤步骤（3）得到的含2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的滤饼，得到AMPS粗产品。这种方法可以有效减少2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的合成时间，提高合成效率，降低成本。且得到产品的收率和纯度高。
一种丙烯酰胺甲基丙磺酸生产方法

[发明专利]丁烯氟虫腈与异丙威复配农药-CN201510248066.7无效
发明人：张凯;付佑胜;刘伟中;熊战之;王宏宝;赵桂东;孙星星;李茹;张巍 -专利权人：江苏徐淮地区淮阴农业科学研究所
申请日： 2015-05-15 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： A01N47/22 文献下载
摘要：本发明公开了丁烯氟虫腈与异丙威复配农药，农药活性成分由以下重量份组份组成：丁烯氟虫腈：异丙威=1～50：1～50，尤其以丁烯氟虫腈：异丙威=1：10或1：50更佳。
丁烯氟虫腈异丙威复配农药

[发明专利]一种制备维生素B1中间体的方法-CN201010264481.9无效
发明人：李健平;李来成;陈英明 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2010-08-25 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C07C255/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备维生素B1中间体的方法，包括如下步骤：在密闭反应容器中先后加入液体甲醇钠和β-氨基丙腈；加热所述反应容器使其温度上升至35～55度，再往所述反应容器中通入一氧化碳，反应得到甲酸甲酯产物；再加热所述反应容器使其温度上升至55～85度，保温条件下使所得甲酸甲酯产物与β-氨基丙腈反应，得到钠代物α-钠代甲酰基-β-甲酰氨基丙腈。
一种制备维生素 b1 中间体方法

[发明专利]一种含乙虫腈和啶虫丙醚的增效杀虫组合物及其应用-CN201210324439.0无效
发明人：陈文明;刘奎涛;高瑞花;刘德友;都瑞军 -专利权人：南京华洲药业有限公司
申请日： 2012-09-04 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种含乙虫腈和啶虫丙醚的增效杀虫组合物及其应用。该增效杀虫组合物以乙虫腈与啶虫丙醚为杀虫活性成分，其中，乙虫腈和啶虫丙醚的重量比为0.1~80：0.2~70。
一种含乙虫腈啶虫丙醚增效杀虫组合及其应用

[发明专利]一种含乙虫腈和异丙威的复合杀虫组合物及其用途-CN201210324554.8无效
发明人：陈文明;刘奎涛;高瑞花;刘德友;都瑞军 -专利权人：南京华洲药业有限公司
申请日： 2012-09-04 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A01N47/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种含乙虫腈和异丙威的复合杀虫组合物及其用途，该杀虫组合物以乙虫腈和异丙威为杀虫活性成分，其中，乙虫腈和异丙威的重量比为0.1~80∶0.5~80。
一种含乙虫腈异丙威复合杀虫组合及其用途

[发明专利]一种新化合物磷酯酰3-羟基丙腈的合成工艺-CN201810236466.X在审
发明人：郝忠言 -专利权人：江苏正大清江制药有限公司
申请日： 2018-03-21 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明涉及新化合物磷酯酰3‑羟基丙腈的合成工艺。采用丙酮缩甘油为起始物料，苄基保护裸露羟基，脱去缩酮保护基得到二个裸露羟基，再与硬脂酸发生酯化反应，脱去苄基保护得到裸露羟基，再与氯化膦类化合物得到膦氧化合物，氧化得到氧化膦，脱去一分子丙基腈得到最终产品磷酯酰3‑羟基丙腈。
羟基丙腈磷酯酰脱去羟基裸露合成工艺苄基保护膦类化合物膦氧化合物起始物料缩酮保护酯化反应氯化氧化膦硬脂酸甘油丙基丙酮