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[发明专利]三氟甲磺酸二丁硼的制备方法-CN202010174961.X在审
发明人：黄保华;刘晓栋;戴建;胡新礼 -专利权人：苏州宜百奥生物科技有限公司
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种三氟甲磺酸二丁硼的制备方法，其通过硼烷二甲硫醚和正丁烯反应生成三丁硼，再经三丁硼与三氟甲磺酸反应生成三氟甲磺酸二丁硼。本发明所述的制备方法可以高效的制备三氟甲磺酸二丁硼，其收率高达89～91％，从而使得Dap的合成实现规模化生产。
三氟甲磺酸二丁硼制备方法

[发明专利]负载型催化剂及其制备方法-CN202111564410.5在审
发明人：钟晓锋;吴进;陈成 -专利权人：安庆莱霆光电科技有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明公开了负载型催化剂及其制备方法，负载型催化剂包括：多芳基三维网状聚合物、负载于多芳基三维网状聚合物上的活性组分；活性组分包括AlX3、三氯化铁、三氯化铋、三氯化镓、三氟化硼、四氯化钛、四氯化锡、氯化锌、甲磺酸锌、甲磺酸铝、甲磺酸铋、甲磺酸钪、三氟甲磺酸锌、三氟甲磺酸铝、三氟甲磺酸铋、三氟甲磺酸钪、三氧化二铁中的至少一种，其中，X包括氯、溴、碘、甲磺酸根或者三氟甲磺酸根
负载催化剂及其制备方法

[发明专利]芳酮、α-羟基酮及α-胺基酮的制备方法-CN202111564404.X在审
发明人：钟晓锋;吴进;陈成 -专利权人：安庆莱霆光电科技有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：该芳酮类化合物的制备方法包括：在催化剂的催化作用下，使取代苯和酰氯进行傅克酰化反应，得到芳酮类化合物；催化剂包括：多芳基三维网状聚合物、负载于多芳基三维网状聚合物上的活性组分；活性组分包括AlX3、三氯化铁、三氯化铋、三氯化镓、三氟化硼、四氯化钛、四氯化锡、氯化锌、甲磺酸锌、甲磺酸铝、甲磺酸铋、甲磺酸钪、三氟甲磺酸锌、三氟甲磺酸铝、三氟甲磺酸铋、三氟甲磺酸钪、三氧化二铁中的至少一种，其中，X包括氯、溴、碘、甲磺酸根或者三氟甲磺酸根。
芳酮羟基胺基制备方法

[发明专利]一种3-溴-7-羟基喹啉的合成方法-CN201810324855.8有效
发明人：黄家慧;徐卫良;徐炜政 -专利权人：苏州康润医药有限公司
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D215/20 文献下载
摘要：本发明的3‑溴‑7‑羟基喹啉的合成方法，包括如下步骤：1）将7‑羟基喹啉用溶剂溶解，加入三氟甲磺酸酐，低温反应，得到喹啉‑7‑三氟甲磺酸酯，其中，所述7‑羟基喹啉与所述三氟甲磺酸酐的摩尔比为1:(1~1.5)；2）将步骤1）得到的喹啉‑7‑三氟甲磺酸酯用溶剂溶解，加入N‑溴代丁二酰亚胺，反应后得到3‑溴喹啉‑7‑三氟甲磺酸酯；3）将步骤2）得到的3‑溴喹啉‑7‑三氟甲磺酸酯在碱性条件下水解，得到3‑溴‑7
一种羟基喹啉合成方法

[发明专利]奥希替尼中间体的制备方法-CN202310058042.X在审
发明人：褚定军;谢晓强;张德法;金明亮 -专利权人：奥锐特药业股份有限公司
申请日： 2023-01-19 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了奥希替尼中间体1‑甲基‑3‑(2‑氯‑4‑嘧啶基)吲哚及其衍生物的制备方法，该制备方法包括将2,4‑二氯嘧啶及其衍生物与1‑甲基吲哚及其衍生物，在三氟甲磺酸金属盐的存在下进行偶联反应，得到1‑甲基‑3‑(2‑氯‑4‑嘧啶基)吲哚及其衍生物，所述三氟甲磺酸金属盐选自三氟甲磺酸锌、三氟甲磺酸镍、三氟甲磺酸钪、三氟甲磺酸铜、三氟甲磺酸铁、三氟甲磺酸铝、三氟甲磺酸锰、三氟甲磺酸钴、三氟甲磺酸钐、三氟甲磺酸铈、三氟甲磺酸铟、三氟甲磺酸钇、三氟甲磺酸铪、三氟甲磺酸钬、三氟甲磺酸镧、三氟甲磺酸镨、三氟甲磺酸钕、三氟甲磺酸镥、三氟甲磺酸钆、三氟甲磺酸铕、三氟甲磺酸铒，或其组合。
奥希替尼中间体制备方法

[发明专利]氟树脂组合物-CN200880008273.3有效
发明人：五色庆悟;岸本昇幸 -专利权人：株式会社润工社
申请日： 2008-03-07 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： C08L27/18 文献下载
摘要：本发明的氟树脂组合物含有氟树脂和三氟甲磺酸锂、全氟丁磺酸锂、全氟丁磺酸钾等含氟烷基磺酸盐，不含导电性固体粒子。由此可制成摩擦带电电位低、电绝缘性良好的氟树脂组合物。
树脂组合

[发明专利]甲磺酸培氟沙星的合成方法和应用-CN202110441649.7在审
发明人：邝素梅;朱峰;章世舜;张洁;程云峰;张振宇;梅燕;羊美转 -专利权人：海南通用三洋药业有限公司
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，公开了一种甲磺酸培氟沙星的合成方法及应用。所述合成方法是通过二甲基((7‑氯‑6‑氟‑1‑甲基‑4‑羰基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羰基)氧代)硼烷二羧酸酯和N‑甲基哌嗪采用一锅法利用酸性水解制备甲磺酸培氟沙星，可以进一步缩减工艺流程，降低了强碱对设备和操作人员的腐蚀和侵害本发明适用于合成甲磺酸培氟沙星，所合成的甲磺酸培氟沙星用于制备甲磺酸培氟沙星注射液。
甲磺酸培氟沙星合成方法应用

[发明专利]环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐的合成方法-CN201611120910.9有效
发明人：刘海涛;杨欣;韩玉朝;茹庆科;何雷;夏俊义;郎恒元 -专利权人：河北桑迪亚医药技术有限责任公司
申请日： 2016-12-08 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07C381/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐的合成方法，包括（a）以3‑卤‑1‑丙醇和三氟甲磺酸酐为原料合成3‑卤代丙基三氟甲磺酸酯，（b）3‑卤代丙基三氟甲磺酸酯和二苯硫醚反应合成3‑卤代丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐及（c）3‑卤代丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐与强碱反应合成环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐。本发明环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐的合成方法容易操作，反应条件温和，收率高，易于放大，且所制备的环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐可用作新型硫叶立德试剂，用于以醛或酮为底物合成四元环酮的过程中，其活性与常用的传统硫叶立德试剂——环丙基二苯基锍四氟硼酸盐的活性相当，具有广泛的应用前景。
二苯基三氟甲磺酸盐环丙基卤代丙基合成硫叶立德试剂三氟甲磺酸酯反应合成三氟甲磺酸酐强碱四氟硼酸盐丙醇二苯硫醚反应条件原料合成底物环酮可用收率制备放大应用

[发明专利]一种三氟甲磺酸酐制备工艺-CN202010672255.8在审
发明人：陈红斌;祝金玲;黄素玉 -专利权人：江西国化实业有限公司
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07C303/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲磺酸酐制备工艺，所述制备工艺如下：原料准备：三氟甲磺酸、五氧化二磷；混合搅拌：在氮气保护下，向装有温度计、蒸馏装置、搅拌装置的干燥反应釜中依次加入五氧化二磷和三氟甲磺酸，常温常压下进行搅拌；粗品制备：减压蒸馏，得到三氟甲磺酸酐粗品；提纯：在氮气保护下，将三氟甲磺酸酐粗品置于烧瓶中，连接好蒸馏装置，抽真空，加热减压蒸馏，得到精制的三氟甲磺酸酐；本发明的有益效果是：采用三氟甲磺酸、五氧化二磷为原料，并使得三氟甲磺酸的用量为五氧化二磷的1.0‑1.8倍，通过混合搅拌和蒸馏提纯的制备工艺，得到高纯度的三氟甲磺酸酐，简化了制备工艺，降低了制备的耗时，提高了制备的效率以及整体收率。
一种三氟甲磺酸酐制备工艺

[发明专利]取代三唑化合物的合成方法-CN201310624234.9无效
发明人：王恒山 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2013-11-28 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代三唑化合物的合成方法。该方法主要包括以下步骤：在稀土金属催化剂存在条件下，由硝基烯和有机叠氮在有机溶剂中，80～110℃回流反应，制得目标物粗品；其中，所述的稀土金属催化剂为三氟甲磺酸铈、三氟甲磺酸钐、三氟甲磺酸铕、三氟甲磺酸镱、三氟甲磺酸镨、三氟甲磺酸镧、三氟甲磺酸钕、三氟甲磺酸铒或三氟甲磺酸镝。本发明以硝基烯和有机叠氮为原料，在稀土金属催化剂的作用下高效且选择性地合成了1,5-二取代-1,2,3-三唑化合物。该方法原料易得，操作简单，产率可达70%以上。
取代化合物合成方法

[发明专利]一种三氟甲磺酸的制备方法-CN202111244917.2有效
发明人：姚刚;吴昊俣;田金金;郗少杰;王巍;郭君;张浩;倪珊珊;赵星;姜世楠 -专利权人：中船（邯郸）派瑞特种气体股份有限公司
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C309/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲磺酸的制备方法，该方法为：将碱加入水中搅拌成悬浮液，然后在悬浮液中加入三氟甲磺酸三氟甲酯进行水解反应，水解反应后进行过滤去除固体杂质，得到澄清滤液；将得到的澄清滤液进行真空干燥，得到三氟甲磺酸盐；然后将得到的三氟甲磺酸盐与浓硫酸进行反应，反应后得到三氟甲磺酸粗品，将所述三氟甲磺酸粗品进行减压蒸馏，最终制得精品三氟甲磺酸。本发明中将三氟甲磺酸三氟甲酯转化为三氟甲磺酸的工艺方法，该方法能有效地将三氟甲磺酸三氟甲酯转化为具有经济价值的三氟甲磺酸产品。
一种三氟甲磺酸制备方法

[发明专利]三氟甲磺酸酐的制备方法-CN200680039373.3有效
发明人：八柳博之;腰山博史;本田常俊 -专利权人：三菱麻铁里亚尔株式会社;日本电材化成股份有限公司
申请日： 2006-10-24 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07C303/00 文献下载
摘要：该三氟甲磺酸酐的制备方法包括使三氟甲磺酸和五氧化二磷反应生成三氟甲磺酸酐的步骤，其中通过相对于五氧化二磷使用过剩量的三氟甲磺酸，来防止由于副产物多磷酸而引起的反应液的凝固。
三氟甲磺酸酐制备方法

[发明专利]一种三氟甲磺酸锌的制备工艺-CN202011253895.1在审
发明人：陈红斌;祝金玲 -专利权人：江西国化实业有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07C303/32 文献下载
摘要：本发明属于三氟甲磺酸锌生产领域，公开了一种三氟甲磺酸锌的制备工艺，包括有原料二硫化碳、三氟碘甲烷、硫、汞、过氧化氢与锌，包含以下生产步骤：步骤一、二硫化碳与三氟碘甲烷及硫反应生成(CF3‑S‑S‑CF3)；步骤二、将(CF3‑S‑S‑CF3)与汞在光照下反应得到三氟甲硫基汞；步骤三、上述三氟甲硫基汞与氧化剂进一步氧化生成三氟甲磺酸一水合物；步骤四、将三氟甲磺酸一水合物进行过滤获得三氟甲磺酸水溶液；步骤五、向三氟甲磺酸水溶液中添加足量的锌本发明，相对于现有的三氟甲磺酸锌的生产工艺，能够有效的提高三氟甲磺酸锌的制备效率与制备纯度，在进行制备三氟甲磺酸锌的最终产物呈中性，避免对外部造成过多影响，方便回收。
一种三氟甲磺酸锌制备工艺

[发明专利]一种Filgotinib的合成方法-CN201510411644.4有效
发明人：莫国宁 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司
申请日： 2015-07-14 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：由6‑氯‑2‑氨基吡啶与二碳酸二叔丁酯进行缩合反应，得到6‑氯‑2‑叔丁氧羰基氨基吡啶，再进行水解反应；将得到的6‑羟基‑2‑叔丁氧羰基氨基吡啶与三氟甲基磺酸酐进行三氟甲磺酸酯化反应；将得到的2‑叔丁氧羰基氨基‑6‑吡啶基三氟甲磺酸酯与[(1,1‑二氧代‑4‑硫代吗啉基)甲基]苯‑4‑硼酸频哪醇酯进行缩合反应，得到叔丁酯衍生物，再用三氟乙酸处理，脱保；将得到的中间体与乙氧羰基异硫氰酸酯进行异硫氰酸酯反应；将得到的中间体与羟胺盐酸盐进行关环反应
一种 filgotinib 合成方法

[发明专利]一种丁二酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法-CN202110214011.X有效
发明人：史大永;田阳;许凤;刘瑞华 -专利权人：山东领海生物科技有限公司
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物合成技术领域，涉及一种丁二酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法。835476DEST_PATH_IMAGE002.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />一种丁二酰亚胺型三氟甲硫化试剂的合成方法，以含丁二酰亚胺结构骨架的氮卤代化合物、三氟甲磺酸酯、九氟丁基磺酸酯、甲磺酸酯、对甲苯磺酸酯作为反应底物，采用三氟甲硫酯作为三氟甲硫基来源，合成该三氟甲硫化试剂。本发明以三氟甲硫酯作为三氟甲硫基来源，在氟负离子的活化下，产生三氟甲硫负离子，对反应底物进行亲核取代，从而实现氮硫键的构筑，分离提纯后得到该三氟甲硫化试剂。本发明所述的该三氟甲硫化试剂的合成方法，原材料易制备、反应试剂价格低廉，显著降低了该三氟甲硫化试剂的合成成本，利于工业化生产；合成条件温和，操作简便安全；无需过渡金属元素参与、绿色环保。
一种丁二酰亚胺型三氟甲硫化试剂合成方法

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