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[发明专利]可用于制备三氟碘甲烷的三氟乙酰碘组合物-CN202180066344.0在审
发明人：王海友;哈里达桑·K·奈尔;丹尼尔·C·默克尔;S·贝克特谢维奇;特里斯·杨 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本公开提供一种组合物，该组合物包含三氟乙酰碘、至少一种有机杂质和至少一种无机杂质。该至少一种有机杂质包含下列中的至少一种：二氟碘甲烷、五氟碘乙烷、碘甲烷、碘丙烷、二氯四氟乙烷、二氯三氟乙烷、三氯三氟乙烷、三氟乙酸甲酯、三氟乙酸酐、二氟丁烷和甲基丙烷。该至少一种无机杂质包含下列中的至少一种：碘化氢、氯化氢、碘和三碘化氢。
用于制备三氟碘甲烷乙酰组合

[发明专利]一种制备5-三氟甲基尿嘧啶的方法-CN201910131345.3有效
发明人：刘志强;李亚周;陈振昌;张红娟 -专利权人：北京瑞博奥生物科技有限公司
申请日： 2019-02-22 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种制备5‑三氟甲基尿嘧啶的方法。所述方法包括：先使(5‑碘尿嘧啶)与三氯氧磷发生氯化反应，得到2,4‑二氯‑5‑碘嘧啶；然后使2,4‑二氯‑5‑碘嘧啶与三氟甲基化试剂发生三氟甲基化反应，得到2,4‑二氯‑5‑三氟甲基嘧啶；最后使2,4‑二氯‑5‑三氟甲基嘧啶与醋酸反应，得到产物。本发明由于采用了氯化反应，三氟甲基化反应和水解反应，高产率且低成本低污染的合成了曲氟胸苷关键中间体三氟甲基尿嘧啶。
一种制备甲基嘧啶方法

[发明专利]一种碘和氯气为原料制备六氟丁二烯的方法-CN201610568871.2在审
发明人：陈刚;张晓东;李军;周井森;王宁;陈立峰;钱红东;花永紧;徐建仙 -专利权人：浙江博瑞电子科技有限公司
申请日： 2016-07-19 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：本发明涉及一种碘和氯气为原料制备六氟丁二烯的方法；金属配合离子液溶剂，以碘和氯气反应制得一氯化碘；一氯化碘与三氟氯乙烯在金属配合离子液溶剂存在下反应制得1，2‑二氯‑2‑碘‑1，1，2‑三氟乙烷；1，2‑二氯‑2‑碘‑1，1，2‑三氟乙烷在金属配合离子液溶剂存在下经过锌粉催化得1，2，3，4‑四氯‑1，1，2，3，4，4‑六氟丁烷；1，2，3，4‑四氯‑1，1，2，3，4，4‑六氟丁烷再与锌粉在金属配合离子液溶剂存在下反应生成六氟丁二烯
一种氯气原料制备丁二烯方法

[发明专利]一种制备1,2,3,4-四氯六氟丁烷的方法-CN200910097502.X无效
发明人：赵卫娟;徐卫国;方小青 -专利权人：浙江蓝天环保高科技股份有限公司
申请日： 2009-04-02 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备1，2，3，4-四氯六氟丁烷的方法，在含氧有机化合物催化剂存在下，1-碘-1，2，2-三氟-1，2-二氯乙烷与锌粒反应制备1，2，3，4-四氯六氟丁烷，含氧有机化合物选自醇、酮、酯、醚和酰胺中的一种或几种的组合，其加入量为1-碘-1，2，2-三氟-1，2-二氯乙烷加入量的5～50％(重量)，所述锌粒粒径为3～6mm，加入量为1-碘-1，2，2-三氟-1，2-二氯乙烷加入量的10～50本发明还提供了一种由1，2，3，4-四氯六氟丁烷制备六氟丁二烯的方法。六氟丁二烯可以用作聚合单体或蚀刻气体等。
一种制备四氯六氟丁烷方法

[发明专利]N,4-二苯基-5-(1,2,4-三唑基)-2-噻唑胺衍生物及其医药用途-CN201710825001.3有效
发明人：彭俊梅;魏莉;胡艾希 -专利权人：南华大学
申请日： 2017-09-14 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类如结构式I所示的N,4‑二苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑2‑噻唑胺衍生物及其在药学上可接受的盐；N,4‑二苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑2‑噻唑胺衍生物在制备抗癌药物中的应用。氯、溴或碘；X2选自：氟、氯、溴或碘；X3选自：氢、氘、C1~C烷基、氟、氯、溴或碘；Y2选自：氢、氘、C1~C2烷基、三氟甲基、氟、氯、溴或碘；Y3选自：氢、氘、C1~C2烷基、氟、氯、溴或碘。
苯基三唑基噻唑衍生物及其医药用途

[发明专利]5,5’位连接的1,1’－联苯类轴手性双亚膦酰胺配体-CN200710170774.9无效
发明人：张万斌;魏浩;张勇健 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-11-22 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明结构式如下所示，式中：n＝5、6、7、8、9、10、11或12；R₁＝氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，1－8碳的烷基或1－8碳的烷氧基；R₂＝氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，1－8碳的烷基或1－8碳的烷氧基；R₃＝氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，1－8碳的烷基或1－8碳的烷氧基；R₄＝氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，1－8碳的烷基或1－8碳的烷氧基；R₅＝氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，1－8碳的烷基或1－8碳的烷氧基；该类配体可应用于各种金属催化的不对称反应中，具有很高的反应活性和立体选择性。
连接联苯手性双亚膦酰胺配体

[发明专利]一种芳基二氟氯乙基高价碘化合物及其制备和应用-CN201910367548.2在审
发明人：陈超;葛陈新;曹成瑶 -专利权人：清华大学
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07C303/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基二氟氯乙基高价碘化合物及其制备和应用，所述化合物是一种高效二氟氯乙基化试剂，同时提供了该化合物的制备方法，首先利用氧化1,1‑二氟‑1‑氯‑2‑碘乙烷生成CF₂ClCH₂IA₂，再与芳烃进行阴离子配体交换反应，制备二氟氯乙基高价碘化合物，并将其发展成为高效的二氟氯乙基化试剂。该方法可直接简洁、高效、大量地制备二氟氯乙基高价碘试剂。该试剂易于制备、稳定、反应活性高，可用于多种二氟氯乙基化反应，制备各类含有二氟乙基(‑CH₂CF₂‑)片段的化合物。填补了现有技术中高价碘类二氟氯乙基化试剂的空白，提供了一类结构多样、制备方法直接、简便的二氟氯乙基化芳基高价碘试剂。
氟氯制备乙基高价碘化合物乙基化试剂芳基高价碘试剂制备和应用乙基化反应阴离子配体芳烃反应活性交换反应碘乙烷氟乙基高价碘乙基化可用填补

[发明专利]嘧啶取代1,2,4-三唑衍生物、制备方法及应用-CN202310693843.3在审
发明人：吴文能;于雪彤;潘年娟;安建松;晏畅;费强;陈海江 -专利权人：贵阳学院
申请日： 2023-06-12 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类嘧啶取代1,2,4‑三唑衍生物，其特征在于，具有通式Ⅰ或Ⅱ表达的结构：#imgabs0#其中，R1为氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、硫甲基、氯、氟、溴、碘、氰基、胺基、吗啉、三唑、吡唑、三氟甲基、二氟甲基、甲酸乙酯；R2为氢、甲基、乙基、甲氧基、氯、氟、溴、碘、氰基、胺基、三氟甲基、甲酸乙酯；R3为氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、硫甲基、氯、氟、溴、氰基、胺基、吗啉、三唑、吡唑、三氟甲基、二氟甲基。
嘧啶取代衍生物制备方法应用

[发明专利]一种(2-氯-5-碘苯基)(4-氟苯基)甲酮的制备方法-CN202210757834.1在审
发明人：潘昭喜;方金印;颜猛 -专利权人：济南鼎皓医药科技有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种(2‑氯‑5‑碘苯基)(4‑氟苯基)甲酮的制备方法，首先将对氟苯甲酸、二氯甲烷、氯化亚砜、DMF加入到反应釜中，加热反应6‑8 h，减压蒸除溶剂，加入二氯甲烷得对氟苯甲酰氯溶液；然后再将1‑氯‑4‑碘苯、二氯甲烷、催化剂加入反应釜，降温至0‑5℃，缓慢滴加上述对氟苯甲酰氯溶液，滴加完毕继续反应3‑5h，缓慢滴加冰水淬灭反应，搅拌30 min，分出有机相，洗涤、减压浓缩有机相，加入异丙醇搅拌析晶3 h，过滤，干燥，得(2‑氯‑5‑碘苯基)(4‑氟苯基)甲酮。本发明以对氟苯甲酸为原料，氯代后和1‑氯‑4‑碘苯经过傅克反应得到(2‑氯‑5‑碘苯基)(4‑氟苯基)甲酮。该方法原料便宜易得，成本优势明显；工艺过程中不涉及硝化、重氮化等危险反应，安全隐患小。
一种苯基制备方法

[发明专利]四元混合制冷剂-CN201811519146.1有效
发明人：唐灵骥;周建忠;张咏梅 -专利权人：合肥蓝梦新能源科技有限公司
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：该四元混合制冷剂包括:丙烷、二甲醚、丙烯和三氟碘甲烷。本发明的制冷剂中，丙烷、丙烯、二甲醚和三氟碘甲烷都是不含氯原子的化合物，因而不会破坏臭氧层，该制冷剂不会产生温室效应，满足环保要求，因而成为替代现有的二氟一氯甲烷制冷剂的较佳选择。
混合制冷剂

[发明专利]2-[1-(1，2，4-三唑-1-基)丁基-2-亚甲氨氧基]乙酰肼及其医药用途-CN201410007515.4有效
发明人：叶姣;薛寒松;胡艾希;李贝贝 -专利权人：湖南大学
申请日： 2014-01-08 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式I所示的2-[1-(1，2，4-三唑-1-基)丁基-2-亚甲氨氧基]乙酰肼或其异构体在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用：其中，R、R1选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基；式中X1、X5选自：H、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、碘或硝基；X2、X4选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、碘或硝基；X3选自：H、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、碘、硝基、二甲氨基、三氟甲基或三氟甲氧基。
丁基亚甲氨氧基乙酰及其医药用途

[发明专利]一种反应分离耦合生产(2-氯-5-碘苯基)-4-氟苯甲基酮的方法及装置-CN201911242802.2在审
发明人：凌岫泉;陶义华;穆加兵 -专利权人：南京恒道医药科技有限公司
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明涉及制药领域，特别涉及一种利用2‑氯‑5‑碘苯甲酰氯和氟苯生产(2‑氯‑5‑碘苯基)‑4‑氟苯甲基酮的方法和装置。本发明的技术方案是：将2‑氯‑5‑碘苯甲酰氯、氟苯和三氯化铝按照一定的摩尔配比泵入反应釜中，加热至反应温度，强烈搅拌反应，将反应液从反应釜底泵入精馏塔的中部，加热精馏，分离产物，轻组分氟苯在塔顶冷凝，进入氟苯收集储槽，重组分产物从塔底流出进入产物收集储槽中，可得到高纯度的(2‑氯‑5‑碘苯基)‑4‑氟苯甲基酮。该工艺通过采使得反应产物连续从反应体系及时地从体系中分离出来，实现低能耗、简单、快速地连续生产，得到的反应产物(2‑氯‑5‑碘苯基)‑4‑氟苯甲基酮的产率大于90%。
一种反应分离耦合生产苯基苯甲基方法装置

[发明专利]β－榄香烯五元氮杂环衍生物及其合成方法-CN02121674.6无效
发明人：褚长虎;梁鑫淼;肖红斌;胡皆汉 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2002-05-31 - 公布日： 2003-12-24 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：一种β－榄香烯五元氮杂环衍生物，其结构如I式或II式,其中R为：苯基、4－氯－苯基、3－氯－苯基、2－氯－苯基、4－吡啶基、3－吡啶基、2－吡啶基、4－氟－苯基、3－氟－苯基、2－氟－苯基、4－溴－苯基、3－溴－苯基、2－溴－苯基、4－甲基－苯基、3－甲基－苯基、2－甲基－苯基、2，4－二氯－苯基、4－碘－苯基、3－碘－苯基、2－碘－苯基、4－甲氧基－苯基、3－甲氧基－苯基、2－甲氧基－苯基、4－三氟甲基－苯基、3－三氟甲基－苯基、2－三氟甲基－苯基或C1－C5的烷烃取代，M＝O、S或NH基。该化合物通过β－榄香烯与次氯酸盐或者NBS反应制得的中间卤代物与1，3，4－噁二唑，1，2，4－三唑硫醇类中间体在DMF或者DMSO等溶剂中缩合得到相应的β－榄香烯1，3，4－噁二唑，1，2，4－三唑类衍生物
榄香烯五元氮杂环衍生物及其合成方法

[发明专利]2-芳氧基羧酸(二氢苯并呋喃-7-氧基)烷基酯-CN201610663483.2有效
发明人：胡艾希;杨子辉;叶姣;李永红 -专利权人：湖南大学
申请日： 2016-08-13 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类如化学结构式Ⅰ和Ⅱ所示的2‑芳氧基羧酸(二氢苯并呋喃‑7‑氧基)烷基酯：其中，R选自：氢、C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基；n选自：1、2、3、4、5、6；Z选自：CH或N；Y1选自：氢、C1～C2烷基、氟、氯、溴或碘；Y2选自：氢、C1～C2烷基、氟、氯、溴、碘、三氟甲基、三氟乙基或氰基；Y3选自：氢、C1～C2烷基、氟、氯、溴或碘。2‑芳氧基羧酸(二氢苯并呋喃‑7‑氧基)烷基酯在制备除草剂中的应用。
芳氧基羧酸二氢苯呋喃氧基烷基

[发明专利]5,5'位连接的1,1'－联苯类轴手性双膦配体及其合成方法-CN200710046151.0无效
发明人：张万斌;魏浩;张勇健;王飞军 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-09-20 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明结构式如下：式中：R₁＝氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，1－8碳的烷基或1－8碳的烷氧基；R₂＝氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，1－8碳的烷基或1－8碳的烷氧基；R₃＝氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，1－8碳的烷基或1－8碳的烷氧基；R₄＝氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，1－8碳的烷基或1－8碳的烷氧基；R₅＝氢，氟，氯，溴，碘，三氟甲基，1－8碳的烷基或1－8碳的烷氧基；R₆＝(CH₂)_n1(其中n₁≥5)，
连接联苯手性双膦配体及其合成方法

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