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- [发明专利]5,5′-二硝胺基-3,3′-联-1,2,4-三唑碳酰肼盐合成方法-CN201410275703.5有效
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黄晓川;郭涛;刘敏;王子俊;邱少君;唐望;姜俊;秦明娜;石强;李洪丽;吕英迪;郑晓东;陈志强;张彦;姚冰洁
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西安近代化学研究所
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2014-06-19
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2014-09-03
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C07D249/14
- 408" />本发明以5,5'-二胺基-3,3'-联-1,2,4-三唑为原料,包括以下步骤:(1)将5,5'-二胺基-3,3'-联-1,2,4-三唑在0℃下分批加入到硝酸和硝酸铵体系中,5,5'-二胺基-3,3'-联-1,2,4-三唑、硝酸和硝酸铵的摩尔比为1:40:4~8,搅拌15min,然后将温度升至25℃,反应1.5h,反应液倒入冰水中,经过滤、洗涤和干燥得到5,5'-二硝胺基-3,3'-联-1,2,4-三唑。(2)温度为60℃条件下,将5,5'-二硝胺基-3,3'-联-1,2,4-三唑、氢氧化钠水溶液和碳酰肼加入到反应瓶中,5,5'-二硝胺基-3,3'-联-1,2,4-三唑、氢氧化钠和碳酰肼的摩尔比为1:3本发明主要用于制备5,5'-二硝胺基-3,3'-联-1,2,4-三唑碳酰肼盐。
- 胺基三唑碳酰肼盐合成方法
- [发明专利]胺唑草酮的合成方法-CN201710418548.1在审
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王祥荣
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无锡市稼宝药业有限公司
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2017-06-06
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2017-09-15
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C07D249/12
- 本发明公开了一种胺唑草酮的合成方法,包括以下步骤特丁基异氰酸酯的合成;噁二唑酮的合成;4‑氨基‑3‑异丙基‑5‑氧‑1‑H‑1,2,4‑三唑(三唑啉酮)的合成将水合肼和第二NaOH溶液加入第三反应器中,搅拌均匀,升温至90~100℃,滴加制备的噁二唑酮,滴加完毕后,反应,降温至室温,加入第二溶剂,调节pH值至中性,冷冻2~2.5h,过滤,洗涤滤饼,重结晶,干燥,得到三唑啉酮;胺唑草酮的合成将三唑啉酮、氢氧化钾、第二催化剂和第三溶剂加入第四反应器中,滴加已制备的特丁基异氰酸酯,加热反应,得到胺唑草酮。
- 胺唑草酮合成方法
- [发明专利]一种3,3’-二硝基-5,5’-联-1,2,4-三唑的合成方法-CN201410188625.5无效
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王子俊;郭涛;刘敏;黄晓川;葛忠学;邱少君;唐望;姜俊;秦明娜;石强;李洪丽;吕英迪;郑晓东;陈志强;姚冰洁
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西安近代化学研究所
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2014-05-06
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2014-08-06
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C07D249/14
- 本发明公开了一种3,3’-二硝基-5,5’-联-1,2,4-三唑的合成方法,3,3’-二硝基-5,5’-联-1,2,4-三唑结构式如下所示:本发明以5,5’-二氨基-3,3’-联-1,2,4-三唑为原料,包括以下步骤:将5,5’-二氨基-3,3’-联-1,2,4-三唑溶解于有机磺酸中制成盐溶液,在常温下,向亚硝酸钠水溶液中滴加上述盐溶液,然后水浴加热待气体释放完全,降温至室温,经过滤、水洗和干燥得到目标产物3,3’-二硝基-5,5’-联-1,2,4-三唑。本发明主要用于3,3’-二硝基-5,5’-联-1,2,4-三唑的合成。
- 一种硝基合成方法
- [发明专利]一种三唑席夫碱类化合物及其制备方法与应用-CN201711396931.8有效
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卢俊瑞;马瑶;卢博为;谢志强
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天津瑞岭化工有限公司
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2017-12-21
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2021-03-05
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C07D249/12
- 本发明提供了一种三唑席夫碱类化合物及其制备方法与应用,所述化合物为1,3,4‑噁二唑修饰的1,2,4‑三唑席夫碱类化合物,在药物分子中同时引入两个或多个杂环活性中心,能显著改善其生物活性,根据生物活性叠加原理,将“邻羟苯基”分子片断与“1,2,4‑三唑”、“1,3,4‑噁二唑”合理组装,设计合成了一类1,3,4‑噁二唑修饰的1,2,4‑三唑席夫碱化合物,通过生物活性测试表明,该类化合物对革兰氏阴性、革兰氏阳性和真菌等都有较好的抑制活性
- 一种三唑席夫碱类化合物及其制备方法应用
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