[发明专利]红霉素的新衍生物,其制备方法及其制备药物的用途有效
| 申请号: | 99127394.X | 申请日: | 1999-11-23 |
| 公开(公告)号: | CN1165546C | 公开(公告)日: | 2004-09-08 |
| 发明(设计)人: | A·德尼斯 | 申请(专利权)人: | 赫斯特·马里恩·鲁索公司 |
| 主分类号: | C07H17/08 | 分类号: | C07H17/08;A61K31/7048;A61P31/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 谭明胜 |
| 地址: | 法国普*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: | 本发明的一个主题是式(I)化合物以及其酸加成盐∴其中Y表示氢原子或氟原子,n表示1至8的整数,Z表示氢原子或羧酸残基,在杂环上任选被一个或多个含有至多8个碳原子的烷基,烯基,炔基,O-烷基,O-烯基,O-炔基,S-烷基,S-烯基,S-炔基,一个或多个OH,NH2,C=N,NO2,CF3基团,或一个或多个含有至多14个碳原子的芳基,或含有一个或多个氮、氧或硫原子的杂芳基取代,芳基或杂芳基本身也可以被取代。式(I)的产物具有抗菌性质。 | ||
| 搜索关键词: | 红霉素 衍生物 制备 方法 及其 药物 用途 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物或其酸加成盐,
其中Y表示氢原子或氟原子,n表示1至8的整数,Z表示氢原子或乙酰基,在吡唑上被一个或多个含有至多14个碳原子的芳基,或含有一个或多个氮、氧或硫原子的杂芳基取代,芳基或杂芳基本身被一个或多个含有至多8个碳原子的烷基、链烯基、链炔基、O-烷基,O-烯基,O-炔基,S-烷基,S-烯基,S-炔基,一个或多个OH,NH2,C≡N,NO2,CF3基团取代或未取代。
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