[发明专利]苯并咪唑衍生物和养发剂、皮肤外用剂无效

专利信息
申请号: 99126013.9 申请日: 1999-09-21
公开(公告)号: CN1263887A 公开(公告)日: 2000-08-23
发明(设计)人: 福西宏忠;海盐健一;田岛正裕;小林孝次 申请(专利权)人: 株式会社资生堂
主分类号: C07D235/24 分类号: C07D235/24;A61K7/48
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 张元忠,杨丽琴
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 以右式(Ⅰ)表示的苯并咪唑衍生物及其盐,其中(A,B任一方是以R1表示的C10—30烃基,另一方是-(CH2)n-NR2R3,R2、R3是H、低级烷基、苯基、或苄基,-NR2R3可以是3—7元杂环,-CONR5-(CH2)n-nR2R3可以是下述基(W)(R2是H、低级烷基、苯基、或苄基、环E是6元或7元杂环);R4是H、卤离子、氰基、三氟甲基、低级烷基等;R5是H、低级烷基等;m为0或1,n为0~5的整数)。上述苯并咪唑衍生物及其盐具有优良的生发促进效果,养发效果,所以对于哺乳动物,特别是人类脱发,在治疗、改善、预防中非常有效。
搜索关键词: 苯并咪唑 衍生物 养发剂 皮肤 外用
【主权项】:
1、一种以下述式(I)表示的苯并咪唑衍生物及其盐,式(I)中,A、B任何一方为以R1表示的C10-30的烃基,另一方是以-(CH2)n-NR2R3表示的基,R2、R3分别为氢原子、低级烷基、苯基或苄基、或-NR2R3可以是3-7元杂环,而B是-(CH2)n-NR2R3,m=1时,-(CONR5)m-B可以是下述基(W),基(W)中,R2是氢原子、低级烷基、苯基、或苄基、环E表示6元或7元的杂环,R4表示氢原子、卤原子、氰基、三氟甲基、低级烷基、低级酰基、羧基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基、低级烷基氨基甲酰基、氨基、低级烷基氨基、低级酰基氨基、羟基、低级烷氧基、或低级酰氧基,R5是氢原子、低级烷基、低级酰基、或低级烷基氨基甲酰基,B为-(CH2)n-NR2R3,m=1时,-(CONR5)m-B可以是上述基(W),m为0或1,n为0~5的整数。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社资生堂,未经株式会社资生堂许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/99126013.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • N-二氟甲基唑类硒脲衍生物或农药学上可接受的盐及其用途-202011222204.1
  • 汤日元;郭雪莹;黄子豪;徐汉虹;熊兰图;魏林豪 - 华南农业大学
  • 2020-11-05 - 2023-10-20 - C07D235/24
  • 本发明公开了一种N‑二氟甲基唑类硒脲衍生物或农药学上可接受的盐及其用途。N‑二氟甲基唑类硒脲衍生物结构如通式(I)或通式(Ⅱ)所示,式中各取代基的定义见说明书。本发明通式(I)或通式(Ⅱ)化合物对农林业和其他领域中的害虫都显示出杀虫活性,同时通式(I)或通式(Ⅱ)化合物作为杀虫剂的用途,即通式(I)或通式(Ⅱ)化合物用于制备农林业或其他领域中防治害虫的药物的用途。特别地对小菜蛾(Plutella xylostella)、草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)、甜菜夜蛾(S.exigua)以及斜纹夜蛾(S.litura)等鳞翅目(Lepidoptera)咀嚼式口器害虫具有优良的杀虫活性。#imgabs0#
  • 用作β2-202310937574.0
  • 陈新;李晴;张欣;叶岢欣;洪美龄;郭雪;陈钰;钱明成;赵帅;侯亚男 - 常州大学
  • 2023-07-28 - 2023-10-13 - C07D235/24
  • 本发明属于药物化学领域,具体公开了一种用作β2‑肾上腺素受体别构拮抗剂的苯并咪唑衍生物。本发明的苯并咪唑类衍生物,结构如式(I)所示,其中R1为氢原子,卤素原子,硝基,甲基,甲氧基,羟基,氨基等;R2为脂肪胺、环戊胺、环己胺、苯胺、间溴苯胺、间溴苄胺等。药理结果显示本发明的苯并咪唑类衍生物对β2AR具有较好的拮抗活性,并可以负向别构调节异丙肾上腺素的功能活性。#imgabs0#
  • 2-氯苯并咪唑的制备方法-202210777064.7
  • 吴小春;张洪模;岳志伟;毛业翔 - 四川德峰药业有限公司
  • 2022-07-01 - 2022-08-16 - C07D235/24
  • 本发明公开了一种2‑氯苯并咪唑的制备方法,涉及药物中间体合成技术领域,解决现有的2‑氯苯并咪唑的合成反应温度高、安全风险性大,且纯度和收率较低的技术问题;步骤包括:取苯并咪唑酮、二氯亚砜,滴加三乙胺后,升温至80±2℃,搅拌回流反应4±0.5小时,停止反应后,降温、减压蒸馏得黏稠状油状物备用,加水溶解油状物,滴加氢氧化钠溶液,调节pH值至6~7,析出固体,抽滤,得湿滤饼,湿滤饼干燥得2‑氯苯并咪唑粗品,2‑氯苯并咪唑粗品中加入乙醇溶液加热回流,冷却、结晶、抽滤、滤饼干燥得2‑氯苯并咪唑精制品;本发明反应温度约较低,反应温和,易于进行,操作简单,安全风险小,产物收率和纯度高。
  • 苯并咪唑酮衍生物或农药学上可接受的盐及其用途-202010743473.6
  • 汤日元;郭雪莹;徐汉虹 - 华南农业大学
  • 2020-07-29 - 2022-06-14 - C07D235/24
  • 本发明公开了一种苯并咪唑酮衍生物或农药学上可接受的盐及其用途。苯并咪唑酮衍生物结构如通式(Ⅰ)所示,式中各取代基的定义见说明书。本发明通式(Ⅰ)化合物对农林业和其他领域中的害虫都显示出杀虫活性,同时通式(Ⅰ)化合物作为杀虫剂的用途,即通式(Ⅰ)化合物用于制备农林业或其他领域中防治害虫的药物的用途。特别地对小菜蛾(Plutella xylostella)、草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)、甜菜夜蛾(S.exigua)以及斜纹夜蛾(S.litura)等鳞翅目(Lepidoptera)害虫具有良好的杀虫活性和优异的拒食作用;对南方根结线虫(Meloidogyne incognita)以及卫生害虫德国小蠊(Blattella germanica)等具有较好的毒杀作用。
  • 一种1-甲基-2-(2,4,6-三甲基苯硒基)苯并咪唑化合物及制备方法-201810445421.3
  • 吴戈 - 温州医科大学
  • 2018-05-04 - 2022-04-19 - C07D235/24
  • 本发明涉及一种1‑甲基‑2‑(2,4,6‑三甲基苯硒基)苯并咪唑化合物及制备方法,在有机溶剂中,以1‑甲基苯并咪唑与2,4,6‑三甲基碘苯为反应原料,以单质硒为硒基化试剂,在铜催化剂和碱的共同促进作用下,通过串联反应得到1‑甲基‑2‑(2,4,6‑三甲基苯硒基)苯并咪唑化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高,为1‑甲基‑2‑(2,4,6‑三甲基苯硒基)苯并咪唑化合物开拓了新的合成路线和方法,具有良好的应用潜力和研究价值。
  • 一种5-(三氟甲氧基)-1H-苯并[d]咪唑-2-羧酸的合成方法-202010944966.6
  • 许义波;戴良红 - 阿里生物新材料(常州)有限公司
  • 2020-09-10 - 2020-11-27 - C07D235/24
  • 本发明属于医药中间体技术领域,具体涉及一种5‑(三氟甲氧基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑羧酸的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料,通过铁粉的作用,与氯化铵进行反应,形成化合物B,化合物B再与羟基乙酸等进行反应,形成化合物C,利用化合物C合成了5‑(三氟甲氧基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑羧酸,本发明提供的5‑(三氟甲氧基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑羧酸的合成路线简短,设计合理,且操作简单,易于控制,产物收率较高。
  • 一种盐酸依美斯汀中间体化合物及其制备方法-201710332656.7
  • 顾艳飞;郭松坡;施成 - 苏州正永生物医药有限公司
  • 2017-05-12 - 2019-08-09 - C07D235/24
  • 本发明提供一种抗组胺药物盐酸依美斯汀中间体及其制备方法,用于解决现有技术中盐酸依美斯汀中间体制备工艺中存在的反应步骤多、操作复杂、生产成本高的问题。本发明提供的盐酸依美斯汀中间体以邻苯二胺为起始物料进行胺基保护反应,再经过还原胺化、脱保护、缩合、氯代、精制制备获得目标产物。本发明的制备方法操作简单,反应步骤少,大大降低生产成本,并且产品纯度>99%,目标产品质量稳定,具备良好的工业应用前景。
  • 一种2‑氰基‑6‑羟基苯并咪唑的制备方法-201710181740.3
  • 李燕平;宋振;李金荣;郑安丽 - 佛山西陇化工有限公司
  • 2017-03-24 - 2017-06-23 - C07D235/24
  • 本发明公开一种2‑氰基‑6‑羟基苯并咪唑的合成方法,将4‑甲氧基邻苯二胺溶于溶剂,加入4,5‑二氯‑1,2,3‑二噻唑氯化物反应生成2‑氰基‑6‑甲氧基苯并咪唑,再与脱甲基试剂反应得到2‑氰基‑6‑羟基苯并咪唑。本发明简化了反应步骤,后处理简单,产品纯度高;原料易得,价格便宜;反应中没有使用重金属和腐蚀性气体,反应温和,生产成本低,有利于规模化生产,易于推广应用。
  • 一种2-氯苯并咪唑的化学合成方法-200710172683.9
  • 吴华悦;黄小波;吴登泽;苏为科 - 温州大学
  • 2007-12-21 - 2008-06-11 - C07D235/24
  • 本发明公开了一种2-氯苯并咪唑的化学合成方法,即以2-羟基苯并咪唑和双(三氯甲基)碳酸酯为原料,在有机碱的作用下,在有机溶剂中于-30~50℃反应0.5~12h后,反应液进行后处理,产物经后处理得到所述的2-氯苯并咪唑。本发明所述的2-氯苯并咪唑的化学合成方法工艺条件合理,所用的原料廉价易得,操作简单安全;生产成本低,三废少,具有较大的实施价值和社会经济效益。
  • 苯并咪唑衍生物和养发剂、皮肤外用剂-99126013.9
  • 福西宏忠;海盐健一;田岛正裕;小林孝次 - 株式会社资生堂
  • 1999-09-21 - 2000-08-23 -
  • 以右式(Ⅰ)表示的苯并咪唑衍生物及其盐,其中(A,B任一方是以R1表示的C10—30烃基,另一方是-(CH2)n-NR2R3,R2、R3是H、低级烷基、苯基、或苄基,-NR2R3可以是3—7元杂环,-CONR5-(CH2)n-nR2R3可以是下述基(W)(R2是H、低级烷基、苯基、或苄基、环E是6元或7元杂环);R4是H、卤离子、氰基、三氟甲基、低级烷基等;R5是H、低级烷基等;m为0或1,n为0~5的整数)。上述苯并咪唑衍生物及其盐具有优良的生发促进效果,养发效果,所以对于哺乳动物,特别是人类脱发,在治疗、改善、预防中非常有效。
  • 杀微生物剂-93109291.4
  • A·哈贝尔;M·泽勒;M·萨特;U·马勒;H·佐德勒 - 希巴-盖吉股份公司
  • 1993-08-24 - 1994-03-16 -
  • 式I的化合物,其中R1是酰基、肟、酮缩醇或腙,R2是卤素、硝基、或卤化或未卤化的烷基或烷氧基,n为0,1或2,R3是氰基、或取代的或未取代的硫化酰胺基,R4是烷基、环烷基或取代的氨基,是有效的杀微生物剂。它们可用于作物的保护,以适当配制的组合物形式用于防治植物病害。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top