[发明专利]一种生产芹菜素和芹菜甙混合物的方法无效

专利信息
申请号: 99116604.3 申请日: 1999-08-17
公开(公告)号: CN1284492A 公开(公告)日: 2001-02-21
发明(设计)人: 钱少华;王国亮;袁萍 申请(专利权)人: 钱少华
主分类号: C07C43/253 分类号: C07C43/253;C07C41/58;C07H17/07
代理公司: 湖北省专利事务所 代理人: 钟锋
地址: 430071 湖北省武*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种生产芹菜素和芹菜甙混合物的方法;该方法是用提取工艺从石崖茶中提取芹菜素和芹菜甙混合物。由于石崖茶中含有含量高达20%的芹菜素和芹菜甙,因此,本发明方法生产芹菜素和芹菜甙,产量高,成本低,易工业化生产。
搜索关键词: 一种 生产 芹菜 混合物 方法
【主权项】:
1、一种生产芹菜素和芹菜甙的混合物的方法,它包括用提取工艺从原料中提取芹菜素和芹菜甙的混合物,其特征在于:原料为石崖茶。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于钱少华,未经钱少华许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/99116604.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种从甘草中提取的具有抗炎活性的化合物及其应用-201910313261.1
  • 杨志刚;王丽瑶 - 兰州大学
  • 2019-04-18 - 2019-05-31 - C07C43/253
  • 本发明公开一种从甘草中提取的具有抗炎活性的化合物及其应用。本发明所述化合物为新化合物,所述新化合物包括二氢茋类化合物和呋喃黄酮类化合物;所述二氢茋类化合物包括具有如式1和式2所示结构的组分:其中式1的R1=OH,R2=OCH3,R3=OH,R4=OH;其中式2的R1=OH,R2=OCH3,R3=OH;所述呋喃黄酮类化合物包括具有如式3和式4所示结构的组分:其中式3的R1=H,R2=OH,R3=OH,R4=OH,R5=OH,R6=OH;其中式4的R1=OCH3,R2=OH,R3=H,R4=OH,R5=OH,R6=OH;以及如式1‑4其药学上可接受的盐。本发明得到的新化合物对炎症因子一氧化氮具有较高的抑制率,在研发新型抗炎药和合理利用甘草资源方面前景良好。
  • 芳基、杂芳基、O‑芳基和O‑杂芳基碳环糖家族-201510237445.6
  • G·德利安古-戈德弗鲁瓦;L·洛佩斯 - TF化学公司
  • 2012-05-29 - 2017-04-12 - C07C43/253
  • 本发明涉及芳基、杂芳基、O‑芳基和O‑杂芳基碳环糖家族。具体而言,本发明涉及下列式(I)的化合物,以及其制备方法,包含其的药学组合物,及其用途,特别是用作钠依赖性葡萄糖共转运蛋白如SGLT1、SGLT2和SGLT3的抑制剂,特别是用于治疗或预防糖尿病,并且更特别是II型糖尿病、与糖尿病有关的并发症如下肢关节炎、心肌梗塞、肾功能不全、神经病变或失明、高血糖症、高胰岛素血症、肥胖症、高甘油三酯血症、X综合征和动脉硬化,以及用作抗癌药物、抗感染药物、抗病毒药物、抗血栓形成药物和抗炎药物。
  • 一种直接由丁香叶油异构化成异丁香酚的新工艺-201210194140.8
  • 王少培;黄志强;肖钦荣 - 龙海市贝特利生物科技有限公司
  • 2012-06-13 - 2014-01-01 - C07C43/253
  • 本发明公开一种直接由丁香叶油异构化成异丁香酚的新工艺,是在丁香叶油(含量为75%左右)中加入丁香叶油重量10%左右的水,后加入丁香叶油重量1%左右的羰基铁,再加入丁香叶油重量0.2%左右的Zn粉,加热到90-110℃反应5-10h,蒸馏得到收率是96%以上的含量在99%的异丁香酚,与现有技术相比,本发明的益处在于:1、采用的是以丁香叶油为原料一步得到异丁香酚,效率高;2、另一方面,该方法基本上无污染,且该反应的水可以通过蒸馏直接回收利用。
  • 一种Z-3,4,4′,5 -四甲氧基-2′,3′-二羟基二苯乙烯的制备方法及其应用-201210146594.8
  • 邹永;吕泽良;肖春芬;刘现可;吴伟 - 中科院广州化学有限公司
  • 2012-05-11 - 2012-09-19 - C07C43/253
  • 本发明公开了一种Z-3,4,4′,5-四甲氧基-2′,3′-二羟基二苯乙烯的制备方法及其应用。该方法以2,3,4-三羟基苯甲醛为原料,经单甲基化后与溴代异丙烷发生取代反应得2,3-二异丙氧基-4-甲氧基苯甲醛,再与3,4,5-三甲氧基苯乙酸经Perkin反应得E-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-(2′,3′-二异丙氧基-4′-甲氧基苯基)丙烯酸,脱羧得Z-3,4,4′,5-四甲氧基-2′,3′-二异丙氧基二苯乙烯,最后去保护,得Z-3,4,4′,5-四甲氧基-2′,4′-二羟基二苯乙烯。本发明的合成路线简捷,顺式选择性较高,Perkin反应的收率和Z-3,4,4′,5-四甲氧基-2′,4′-二羟基二苯乙烯的总收率均较高。本发明操作简便易行,所用的原料及试剂价廉易得,环境污染小,原子经济性好,成本低,可应用于工业化生产。
  • 一种辛夷中木脂素类化合物、制备方法及应用-201210131000.6
  • 胡秋芬;李银科;杨丽英;沈艳琼;苏丽丹 - 云南民族大学
  • 2012-04-30 - 2012-08-29 - C07C43/253
  • 一种辛夷中木脂素类化合物、制备方法及应用。本发明属于植物化学领域,具体涉及一种新的辛夷中所含8-O-4′-新异木脂素类化合物及其制备方法和应用。本发明化合物具有以下结构式,系将辛夷样品粉碎后以95%的乙醇分3~5次用超声提取,合并提取液,过滤,减压浓缩成浸膏,浸膏用硅胶柱层析初分,然后再采用高效液相制备色谱进一步分离,即得到。对该化合物进行了抗菌活性筛选,实验结果显示化合物对普通变形杆菌、大肠杆菌、葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等显示出抗菌作用。
  • 一种制备五味子醇甲和五味子醇乙的新工艺-200910010631.0
  • 殷军;张娜;刘志惠;周正圆 - 沈阳药科大学
  • 2009-03-10 - 2009-08-12 - C07C43/253
  • 本发明属于医药技术领域,公开了五味子叶中五味子醇乙和五味子醇甲新的制备工艺。该工艺以中药五味子叶为原料,粉碎后采用溶剂提取法、有机溶剂萃取法、树脂吸附法、正相柱层析法、反相柱层析法等工艺中的一种或者多种工艺,即以五味子叶为原料,将含有五味子醇甲和五味子醇乙的提取液用有机溶剂萃取,萃取物经过反复柱层析分离后,收集含有五味子醇甲和五味子醇乙的流份,浓缩物经反复重结晶即为五味子醇甲和五味子醇乙,经HPLC检测其纯度均大于98%。该制备方法工艺简单,纯度稳定,重现性好,可替代五味子果实提取制备标准品,充分利用五味子资源,缓解五味子果实供不应求的状况。
  • 新化合物Ⅰ-200680025056.6
  • 卡特林·乔纳森;哈坎·莫林;迪迪尔·罗蒂西 - 阿斯利康(瑞典)有限公司
  • 2006-05-08 - 2008-07-09 - C07C43/253
  • 本发明披露式I化合物或其可药用盐,其中X选自氢、卤素、-CN、-CONH2、-CON(C1-6烷基)H、-CON(C1-6烷基)2和杂环基;R1选自C1-6烷基和C3-6环烷基;其中Z是-OH,M选自-C(O)-、-CH(ORa)-、-N(Ra)-和-S(O)r-,其中Ra是氢或C1-6烷基以及r是0、1或2,R2选自C1-6烷基、C3-6环烷基、杂环烷基、芳基、烷芳基和杂芳基,R2被卤素、-NO2、-CN、-OH、-CF3、-OCF3、-NH2和/或-CONH2取代,此时Y是-C1-6烷基;或者Z是-C1-6烷氧基,M是化学键,R2选自C1-6烷基、C3-6环烷基、杂环烷基、芳基、烷芳基和杂芳基,此时Y是-C1-6烷氧基。
  • 一种具有抗肿瘤活性的二苯乙烯类化合物及其制备方法-200710041995.6
  • 朱焕章;马忠俊 - 复旦大学
  • 2007-06-14 - 2007-11-14 - C07C43/253
  • 本发明属于植物药用成分和抗肿瘤化合物领域,一种具有抗肿瘤活性的二苯乙烯类化合物及其制备方法。人们常常谈癌色变,这是因为癌症已日趋成为人类的第一位死因,但是到目前为止又缺乏特效药预防和治疗癌症或者肿瘤。本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的二苯乙烯类化合物,该化合物的结构式如图所示,其中,R、R′分别为-H、-CH3、-CH2CH3、-CH2CH=C(CH3)2、-OH、-OCH3、-NH2、O=CCH=CH(CH3)2中的任一种。实验表明,本发明的二苯乙烯类化合物对多种肿瘤细胞生长增殖均有抑制作用。
  • 一种五味子醇甲的提取工艺-200510052367.9
  • 朱萧俊 - 朱萧俊
  • 2005-02-08 - 2006-08-16 - C07C43/253
  • 本发明公开了一种五味子醇甲的提取工艺,该工艺为:五味子在经过溶剂法提取后,将含有五味子醇甲的提取液进行萃取,其特征在于将含有五味子醇甲的萃取物经过柱层析分离后,将含有五味子醇甲的洗脱液中的洗脱溶剂回收,所得浓缩物即为五味子醇甲。本发明具有五味子醇甲纯度高、收率高、品质稳定、提取工艺简单经济的等特点。
  • 辅酶Q0氢醌的常压催化加氢制备工艺及其精制方法-200510011031.8
  • 张建臣 - 云南科恩生物工程有限公司
  • 2005-09-23 - 2006-04-26 - C07C43/253
  • 本发明涉及一种辅酶Q0氢醌的常压催化加氢制备工艺及其精制方法。其主要过程是在常压下用5%钯/炭催化剂进行辅酶Q0催化氢化,后用非极性溶剂洗涤除去未反应物及杂质以达到精制的目的。该方法避免了高压操作,产品易于分离。产品具有一定的水溶性,因反应系统及精制过程为无水操作,从而避免了产品损失和干燥、过滤等操作步骤,提高了的收率和纯度,降低了成本。
  • 抑制HIV TAT反式激活作用的化合物-200510074335.9
  • R·C·黄;J·N·格纳布里 - 约翰斯.霍普金斯大学
  • 1995-09-22 - 2006-04-26 - C07C43/253
  • 本发明揭示了从杂酚油木Larrea tridentata分离、纯化及鉴别具有结构式(I)的一组化合物。在结构式中,R1、R2、R3和R4分别选自HO-,CH3O-和CH3 (C=O)O-基团,并且R1、R2、R3和R4不同时都是HO-基团。每一种化合物都是1,4-双-(3,4-二羟基苯)-2,3-二甲基丁烷(去甲二氢愈创木酸,NDGA)的衍生物。此外,将NDGA或其衍生物加入到细胞中,NDGA和其衍生物均可以抑制细胞内的包括HIV在内的慢病毒的Tat反式激活作用。
  • 邻乙氧基苯酚的精制方法-200510016841.2
  • 苑冰;郭双龙;陈继新;盛光;王芳;黄文焕;石占崇;黄晓东 - 吉化集团公司
  • 2005-05-24 - 2005-12-14 -
  • 本发明涉及一种邻乙氧基苯酚的精制方法,其特征在于:(1)将邻苯二酚法合成得到的邻乙氧基苯酚的缩合液油相或邻乙氧基苯酚产品,用5~20%氢氧化钠溶液碱洗30分钟,然后分液;取碱洗后的水相用盐酸调节pH值到1~4,然后,用甲苯充分萃取,分液,收集油相;将所上述得到的油相于110℃~120℃温度下常压蒸馏以回收甲苯,当温度降至30~40℃时,然后减压精镏,得到纯度≥99.2%的邻乙氧基苯酚。回收的甲苯循环套用。采用本发明的技术方案得到的邻乙氧基苯酚,其纯度≥99.2%;与使用进口同类产品相比,可使乙基香兰素装置萃取塔的清理周期延长1倍,提高了产业化装置的生产能力,降低了生产成本;本技术方案收率较高。
  • 2-甲氧基-5碘苯酚的合成方法-200510025860.1
  • 万文;王朋玉;袁忠谦 - 上海大学
  • 2005-05-17 - 2005-12-14 -
  • 本发明涉及一种2-甲氧基-5碘苯酚的合成方法。本发明方法分三步进行,首先以2-甲氧基-苯酚和对甲苯磺酰氯为反应物,以三乙胺为溶剂,制备对甲苯磺酸-(2-甲氧基)苯酚酯;然后用对甲苯磺酸(2-甲氧基)苯酚酯与金属氯化物及一氯化碘反应,至有大量固体生成;抽滤,冰醋酸洗,水洗;可得对甲苯磺酸-(2-甲氧基-5-碘)苯酚酯;最后对甲苯磺酸(2-甲氧基-5-碘)苯酚酯脱除保护基团得到2-甲氧基-5-碘苯酚。本发明方法具有操作方法简便、试剂价格便宜、苯环的定位效果及产物的分离简便、产率高、和纯度较高的优点,适合于工业生产。
  • 邻乙氧基苯酚的合成方法-200510016842.7
  • 郭双龙;苑冰;盛光;陈继新;王芳;石占崇;阎圣刚;黄晓东 - 吉化集团公司
  • 2005-05-24 - 2005-12-14 -
  • 本发明涉及以邻苯二酚、氯乙烷为原料合成邻乙氧基苯酚的方法:向高压釜内加入甲苯、水,启动搅拌器,打开高压釜轴冷却水后,依次向高压釜内加入需要量的邻苯二酚、碳酸钠、烷基溴化胺催化剂、固体氢氧化钠、氯乙烷,密闭高压釜后,升温,并于100-139℃、0.1-1.1Mpa条件下,保持2-6小时;其中以质量计,邻苯二酚∶氢氧化钠∶碳酸钠∶氯乙烷∶烷基溴化胺∶水∶甲苯为1∶0.364-0.509∶0.045-0.273∶0.591-0.938∶0.0091-0.0682∶1.591-2.730∶1.820-4.545。本发明收率为86%(以邻苯二酚计);与其他方法相比:产品成本下降了3000~5000元/吨;污水量仅为邻氨基苯乙醚法的1/3倍,污水COD量仅为邻氨基苯乙醚法的1/4;本发明的流程短,一次性投资少。
  • 甲氧基苯基对苯二酚及其合成方法和在合成聚合物材料中的应用-200510016746.2
  • 姜振华;岳喜贵;金宇辉;杨金胜 - 吉林大学
  • 2005-04-26 - 2005-11-16 -
  • 本发明的甲氧基苯基对苯二酚及其合成方法和在合成聚合物材料中的应用属于有机高分子领域。甲氧基苯基对苯二酚是2-(3-甲氧基苯基)对苯二酚和2-(2,5-二甲氧基苯基)对苯二酚;以甲氧基苯胺为原料和亚硝酸钠反应生成重氮盐,然后跟苯醌耦联,将所得的醌还原得甲氧基苯基对苯二酚。甲氧基苯基对苯二酚单体的应用是合成含有羟基苯取代的聚醚醚酮;合成过程经过缩聚反应和去甲基化反应两步进行。含有羟基苯取代的聚醚醚酮聚合物可以应用到诸如生物材料中使用的金属材料的表面镀层,能够拓宽聚合物的应用领域。
  • 从徐长卿根中制备活性单体丹皮酚的方法-200410020402.4
  • 梁鑫淼;张峰;徐青;肖红斌 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2004-04-14 - 2005-10-19 -
  • 本发明涉及丹皮酚的制备,具体地说是一种从徐长卿中制备高纯度活性单体丹皮酚的方法。本发明采用鹅绒藤属植物徐长卿的干燥根粉末作为原料,以石油醚为提取溶剂,采用超声提取,超声频率为20~60KHz,提取1小时或1小时以上,提取液冷藏结晶得丹皮酚粗品,再用乙醇作溶剂重结晶,干燥后即得高纯度丹皮酚单体。本发明采用徐长卿根作为丹皮酚制备的原料,发现其提取物中目标成分含量高达88.3%,无需柱分离即可得到高纯度单体,制备工艺简单,易于纯化;采用超声作为提取手段,具有提取速度快,提取率高,设备要求低的优点,适合工业化生产。
  • 3-羟基-4,3',4',5'-四甲氧基联苄的制备方法-200410077574.5
  • 邹永;钟荣清;张学景;周玥;王志新;林慧贞 - 中国科学院广州化学研究所
  • 2004-12-23 - 2005-08-31 -
  • 本发明涉及一种制备3-羟基-4,3′,4′,5′-四甲氧基联苄的方法。该法包括以价廉易得的对甲氧基苯乙酸为原料,经过溴化得到3-溴-4-甲氧基苯乙酸,再与3,4,5-三甲氧基苯甲醛发生缩合得到(E)-3-(3′,4′,5′-三甲氧基苯基)-2-(3′-溴-4′-甲氧基苯基)-丙烯酸,再经酚羟基取代脱溴得到(E)-3-(3′,4′,5′-三甲氧基苯基)-2-(3′-羟基-4′-甲氧基苯基)-丙烯酸,然后经脱羧得到(Z)-3′-羟基-3,4,4′,5-四甲氧基二苯乙烯,最后经催化氢化得到3-羟基-4,3′,4′,5′-四甲氧基联苄。本发明方法所用原料价廉易得;后处理简单,采用绿色环保的溶剂将产物纯化,环境污染小,大大降低了反应成本;总收率也较高。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top