[发明专利]辅酶Q0氢醌的常压催化加氢制备工艺及其精制方法无效

专利信息
申请号: 200510011031.8 申请日: 2005-09-23
公开(公告)号: CN1762950A 公开(公告)日: 2006-04-26
发明(设计)人: 张建臣 申请(专利权)人: 云南科恩生物工程有限公司
主分类号: C07C43/253 分类号: C07C43/253;C07C41/26
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 650031云南*** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种辅酶Q0氢醌的常压催化加氢制备工艺及其精制方法。其主要过程是在常压下用5%钯/炭催化剂进行辅酶Q0催化氢化,后用非极性溶剂洗涤除去未反应物及杂质以达到精制的目的。该方法避免了高压操作,产品易于分离。产品具有一定的水溶性,因反应系统及精制过程为无水操作,从而避免了产品损失和干燥、过滤等操作步骤,提高了的收率和纯度,降低了成本。
搜索关键词: 辅酶 sub 常压 催化 加氢 制备 工艺 及其 精制 方法
【主权项】:
1、一种辅酶Q0氢醌的常压催化加氢还原制备工艺,其特征在于:辅酶Q0 用钯/炭催化剂进行催化氢化,非极性溶剂洗涤以除去未反应物及杂质得到纯净的产品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于云南科恩生物工程有限公司,未经云南科恩生物工程有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200510011031.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种从甘草中提取的具有抗炎活性的化合物及其应用-201910313261.1
  • 杨志刚;王丽瑶 - 兰州大学
  • 2019-04-18 - 2019-05-31 - C07C43/253
  • 本发明公开一种从甘草中提取的具有抗炎活性的化合物及其应用。本发明所述化合物为新化合物,所述新化合物包括二氢茋类化合物和呋喃黄酮类化合物;所述二氢茋类化合物包括具有如式1和式2所示结构的组分:其中式1的R1=OH,R2=OCH3,R3=OH,R4=OH;其中式2的R1=OH,R2=OCH3,R3=OH;所述呋喃黄酮类化合物包括具有如式3和式4所示结构的组分:其中式3的R1=H,R2=OH,R3=OH,R4=OH,R5=OH,R6=OH;其中式4的R1=OCH3,R2=OH,R3=H,R4=OH,R5=OH,R6=OH;以及如式1‑4其药学上可接受的盐。本发明得到的新化合物对炎症因子一氧化氮具有较高的抑制率,在研发新型抗炎药和合理利用甘草资源方面前景良好。
  • 芳基、杂芳基、O‑芳基和O‑杂芳基碳环糖家族-201510237445.6
  • G·德利安古-戈德弗鲁瓦;L·洛佩斯 - TF化学公司
  • 2012-05-29 - 2017-04-12 - C07C43/253
  • 本发明涉及芳基、杂芳基、O‑芳基和O‑杂芳基碳环糖家族。具体而言,本发明涉及下列式(I)的化合物,以及其制备方法,包含其的药学组合物,及其用途,特别是用作钠依赖性葡萄糖共转运蛋白如SGLT1、SGLT2和SGLT3的抑制剂,特别是用于治疗或预防糖尿病,并且更特别是II型糖尿病、与糖尿病有关的并发症如下肢关节炎、心肌梗塞、肾功能不全、神经病变或失明、高血糖症、高胰岛素血症、肥胖症、高甘油三酯血症、X综合征和动脉硬化,以及用作抗癌药物、抗感染药物、抗病毒药物、抗血栓形成药物和抗炎药物。
  • 一种直接由丁香叶油异构化成异丁香酚的新工艺-201210194140.8
  • 王少培;黄志强;肖钦荣 - 龙海市贝特利生物科技有限公司
  • 2012-06-13 - 2014-01-01 - C07C43/253
  • 本发明公开一种直接由丁香叶油异构化成异丁香酚的新工艺,是在丁香叶油(含量为75%左右)中加入丁香叶油重量10%左右的水,后加入丁香叶油重量1%左右的羰基铁,再加入丁香叶油重量0.2%左右的Zn粉,加热到90-110℃反应5-10h,蒸馏得到收率是96%以上的含量在99%的异丁香酚,与现有技术相比,本发明的益处在于:1、采用的是以丁香叶油为原料一步得到异丁香酚,效率高;2、另一方面,该方法基本上无污染,且该反应的水可以通过蒸馏直接回收利用。
  • 一种Z-3,4,4′,5 -四甲氧基-2′,3′-二羟基二苯乙烯的制备方法及其应用-201210146594.8
  • 邹永;吕泽良;肖春芬;刘现可;吴伟 - 中科院广州化学有限公司
  • 2012-05-11 - 2012-09-19 - C07C43/253
  • 本发明公开了一种Z-3,4,4′,5-四甲氧基-2′,3′-二羟基二苯乙烯的制备方法及其应用。该方法以2,3,4-三羟基苯甲醛为原料,经单甲基化后与溴代异丙烷发生取代反应得2,3-二异丙氧基-4-甲氧基苯甲醛,再与3,4,5-三甲氧基苯乙酸经Perkin反应得E-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-(2′,3′-二异丙氧基-4′-甲氧基苯基)丙烯酸,脱羧得Z-3,4,4′,5-四甲氧基-2′,3′-二异丙氧基二苯乙烯,最后去保护,得Z-3,4,4′,5-四甲氧基-2′,4′-二羟基二苯乙烯。本发明的合成路线简捷,顺式选择性较高,Perkin反应的收率和Z-3,4,4′,5-四甲氧基-2′,4′-二羟基二苯乙烯的总收率均较高。本发明操作简便易行,所用的原料及试剂价廉易得,环境污染小,原子经济性好,成本低,可应用于工业化生产。
  • 一种辛夷中木脂素类化合物、制备方法及应用-201210131000.6
  • 胡秋芬;李银科;杨丽英;沈艳琼;苏丽丹 - 云南民族大学
  • 2012-04-30 - 2012-08-29 - C07C43/253
  • 一种辛夷中木脂素类化合物、制备方法及应用。本发明属于植物化学领域,具体涉及一种新的辛夷中所含8-O-4′-新异木脂素类化合物及其制备方法和应用。本发明化合物具有以下结构式,系将辛夷样品粉碎后以95%的乙醇分3~5次用超声提取,合并提取液,过滤,减压浓缩成浸膏,浸膏用硅胶柱层析初分,然后再采用高效液相制备色谱进一步分离,即得到。对该化合物进行了抗菌活性筛选,实验结果显示化合物对普通变形杆菌、大肠杆菌、葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等显示出抗菌作用。
  • 一种制备五味子醇甲和五味子醇乙的新工艺-200910010631.0
  • 殷军;张娜;刘志惠;周正圆 - 沈阳药科大学
  • 2009-03-10 - 2009-08-12 - C07C43/253
  • 本发明属于医药技术领域,公开了五味子叶中五味子醇乙和五味子醇甲新的制备工艺。该工艺以中药五味子叶为原料,粉碎后采用溶剂提取法、有机溶剂萃取法、树脂吸附法、正相柱层析法、反相柱层析法等工艺中的一种或者多种工艺,即以五味子叶为原料,将含有五味子醇甲和五味子醇乙的提取液用有机溶剂萃取,萃取物经过反复柱层析分离后,收集含有五味子醇甲和五味子醇乙的流份,浓缩物经反复重结晶即为五味子醇甲和五味子醇乙,经HPLC检测其纯度均大于98%。该制备方法工艺简单,纯度稳定,重现性好,可替代五味子果实提取制备标准品,充分利用五味子资源,缓解五味子果实供不应求的状况。
  • 新化合物Ⅰ-200680025056.6
  • 卡特林·乔纳森;哈坎·莫林;迪迪尔·罗蒂西 - 阿斯利康(瑞典)有限公司
  • 2006-05-08 - 2008-07-09 - C07C43/253
  • 本发明披露式I化合物或其可药用盐,其中X选自氢、卤素、-CN、-CONH2、-CON(C1-6烷基)H、-CON(C1-6烷基)2和杂环基;R1选自C1-6烷基和C3-6环烷基;其中Z是-OH,M选自-C(O)-、-CH(ORa)-、-N(Ra)-和-S(O)r-,其中Ra是氢或C1-6烷基以及r是0、1或2,R2选自C1-6烷基、C3-6环烷基、杂环烷基、芳基、烷芳基和杂芳基,R2被卤素、-NO2、-CN、-OH、-CF3、-OCF3、-NH2和/或-CONH2取代,此时Y是-C1-6烷基;或者Z是-C1-6烷氧基,M是化学键,R2选自C1-6烷基、C3-6环烷基、杂环烷基、芳基、烷芳基和杂芳基,此时Y是-C1-6烷氧基。
  • 一种具有抗肿瘤活性的二苯乙烯类化合物及其制备方法-200710041995.6
  • 朱焕章;马忠俊 - 复旦大学
  • 2007-06-14 - 2007-11-14 - C07C43/253
  • 本发明属于植物药用成分和抗肿瘤化合物领域,一种具有抗肿瘤活性的二苯乙烯类化合物及其制备方法。人们常常谈癌色变,这是因为癌症已日趋成为人类的第一位死因,但是到目前为止又缺乏特效药预防和治疗癌症或者肿瘤。本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的二苯乙烯类化合物,该化合物的结构式如图所示,其中,R、R′分别为-H、-CH3、-CH2CH3、-CH2CH=C(CH3)2、-OH、-OCH3、-NH2、O=CCH=CH(CH3)2中的任一种。实验表明,本发明的二苯乙烯类化合物对多种肿瘤细胞生长增殖均有抑制作用。
  • 一种五味子醇甲的提取工艺-200510052367.9
  • 朱萧俊 - 朱萧俊
  • 2005-02-08 - 2006-08-16 - C07C43/253
  • 本发明公开了一种五味子醇甲的提取工艺,该工艺为:五味子在经过溶剂法提取后,将含有五味子醇甲的提取液进行萃取,其特征在于将含有五味子醇甲的萃取物经过柱层析分离后,将含有五味子醇甲的洗脱液中的洗脱溶剂回收,所得浓缩物即为五味子醇甲。本发明具有五味子醇甲纯度高、收率高、品质稳定、提取工艺简单经济的等特点。
  • 辅酶Q0氢醌的常压催化加氢制备工艺及其精制方法-200510011031.8
  • 张建臣 - 云南科恩生物工程有限公司
  • 2005-09-23 - 2006-04-26 - C07C43/253
  • 本发明涉及一种辅酶Q0氢醌的常压催化加氢制备工艺及其精制方法。其主要过程是在常压下用5%钯/炭催化剂进行辅酶Q0催化氢化,后用非极性溶剂洗涤除去未反应物及杂质以达到精制的目的。该方法避免了高压操作,产品易于分离。产品具有一定的水溶性,因反应系统及精制过程为无水操作,从而避免了产品损失和干燥、过滤等操作步骤,提高了的收率和纯度,降低了成本。
  • 抑制HIV TAT反式激活作用的化合物-200510074335.9
  • R·C·黄;J·N·格纳布里 - 约翰斯.霍普金斯大学
  • 1995-09-22 - 2006-04-26 - C07C43/253
  • 本发明揭示了从杂酚油木Larrea tridentata分离、纯化及鉴别具有结构式(I)的一组化合物。在结构式中,R1、R2、R3和R4分别选自HO-,CH3O-和CH3 (C=O)O-基团,并且R1、R2、R3和R4不同时都是HO-基团。每一种化合物都是1,4-双-(3,4-二羟基苯)-2,3-二甲基丁烷(去甲二氢愈创木酸,NDGA)的衍生物。此外,将NDGA或其衍生物加入到细胞中,NDGA和其衍生物均可以抑制细胞内的包括HIV在内的慢病毒的Tat反式激活作用。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top