[发明专利]新的具有速激肽受体拮抗活性的取代的哌嗪衍生物无效
申请号: | 96193271.6 | 申请日: | 1996-03-11 |
公开(公告)号: | CN1098255C | 公开(公告)日: | 2003-01-08 |
发明(设计)人: | T·P·伯克霍尔德;T-B·莱;E·M·库德拉茨 | 申请(专利权)人: | 阿温蒂斯药物公司 |
主分类号: | C07D241/04 | 分类号: | C07D241/04;C07D241/08;C07D403/04;C07D403/06;C07D403/14;A61K31/50 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及取代的哌嗪衍生物(下文中称为化合物或式(1)的化合物、或其立体异构体、或其药用盐),及其作为速激肽受体拮抗剂的用途这样的拮抗剂可用来治疗速激肽介导的疾病和症状,本文中公开的有哮喘、咳嗽和支气管炎。 | ||
搜索关键词: | 具有 速激肽 受体 拮抗 活性 取代 衍生物 | ||
【主权项】:
1.下式的化合物或其立体异构体,或者药用盐:其中G1是-CH2或-C(O)-;G2是-CH2-或-C(O)-;G3是-CH2-或-C(O)-;m是0或1;Ar1选自下列基团:其中Z1是分别独立的1至2个取代基,它们选自氢原子、卤素、羟基、CF3、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基;Ar2选自下列基团:其中Z2是氢原子或C1-C4烷基;Ar3选自下列基团:其中Z3是氢原子或C1-C4烷基;R6为氢或C1-C4烷基;R1是氢原子或C1-C4烷基;条件是当G1是-C(O)-时,G2不是-C(O)-;并再进一步假设当G3是-CH2-时,G1和G2为-CH2-。
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