[发明专利]氟苄基化的醚衍生物无效
申请号: | 96109927.5 | 申请日: | 1996-07-16 |
公开(公告)号: | CN1085649C | 公开(公告)日: | 2002-05-29 |
发明(设计)人: | 理查德·布奇克;阿尔弗雷德·杰曼 | 申请(专利权)人: | 罗利克公司 |
主分类号: | C07C43/174 | 分类号: | C07C43/174;C07D319/06;C07D213/30;C07D239/26;C09K19/06;G02F1/13 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 巫肖南 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及通式I的化合物,式中,R1、X、A和B、Z1和Z2、n以及R2的含义如说明书中所定义,还涉及含有这类化合物的液晶混合物以及这类化合物和混合物作为电光显示元件的应用。#! | ||
搜索关键词: | 苄基 衍生物 | ||
【主权项】:
1、下列通式的化合物式中R1表示C1-C5烷基或C3-C5链烯基,其中一个CH2基团可被一个氧原子替代;X表示H或F;A和B各自独立地表示反-1,4-亚环己基,反-1,3-二噁烷-2,5-二基,吡啶-2,5-二基,嘧啶-2,5-二基或任选地被1或2个氟原子取代的1,4-亚苯基;Z1和Z2各自独立地表示单键,-CH2-CH2-,-O-CH2-,-CH2-O-,-C≡C-,-(CH2)4-,-O(CH2)3-,-(CH2)3O-,-CH=CH-CH2O-或-CH=CH-(CH2)2-,并且Z2也表示-OCH2-CH=CH-或-(CH2)2-CH=CH-;条件是基团Z1和Z2中至少一个为单键;n表示0或1;和R2表示C2-C12烷基或C2-C12链烯基,其中一个或多个不相邻的CH2基团可被氧替代和/或一个或多个氢原子可被氟原子替代;并且当R1是C1-C5烷基时,R2不是C2-C12烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于罗利克公司,未经罗利克公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/96109927.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 苯醚类衍生物、及其制法和药物组合物与用途-201780031899.5
- 冯志强;陈晓光;杨阳;周川;来芳芳;季鸣;金小锋;薛妮娜;郑义;陈浩;李凌 - 中国医学科学院药物研究所;天津红日药业股份有限公司
- 2017-05-23 - 2022-10-21 - C07C43/174
- 一种苯醚类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及通式I所示的苯醚类衍生物,其可药用盐,其立体异构体及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物在治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病如癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病方面的用途。
- 一种全氟烷基醚及其制备和应用-202010878565.5
- 刘超;胡晓钧;乐炳均 - 上海应用技术大学
- 2020-08-27 - 2022-10-14 - C07C43/174
- 本发明涉及一种全氟烷基醚及其制备和应用,该制备方法具体为:以全氟烷基酰氟和氟化金属盐为原料,在卤化金属催化剂下,和卤代烷烃类底物反应,即得到目标产物全氟烷基醚类化合物。与现有技术相比,本发明合成工艺简单绿色,具有优良的选择性和较高产率,同时,所涉及的全氟烷氧基化试剂和原料廉价易得,反应条件温和,操作简单,成本低,容易推广,适合大批量生产,此外,利用本发明的方法,可以方便高效制备多种新的可应用于抗指纹涂料的全氟聚醚的烷氧基硅烷。
- 含有氟原子的聚合物及其利用技术领域-201910799770.X
- 大谷直树;太田博史 - 日产化学工业株式会社
- 2016-02-05 - 2022-08-16 - C07C43/174
- 本发明提供含有氟原子的聚合物,其为提供由下述式(1)表示的重复单元的芴衍生物、提供由下述式(2)表示的重复单元的芴衍生物和提供由下述式(3)表示的重复单元的芴衍生物的缩聚物。
- 含有亚乙氧基的化合物及其组合物和应用-201610443469.1
- 韩文明;徐爽;徐海彬;王盼盼 - 江苏和成显示科技有限公司
- 2016-06-20 - 2020-12-15 - C07C43/174
- 本发明公开了一种化合物,所述化合物的结构为通式Ⅰ所示。本发明所述的化合物具有负的介电各向异性。所述化合物结构、性质稳定,具有绝对值大的负介电各向异性、与其他液晶组分相容性好的特点,可广泛适用于液晶显示器件中。含有此化合物的液晶组合物可应用于液晶显示器中,具有明显大的电压保持率。
- 溴代三氟甲氧基化合物及其合成方法-201610711137.7
- 汤平平;郭硕 - 南京优氟医药科技有限公司
- 2016-08-24 - 2019-08-02 - C07C43/174
- 本发明合成了一系列的三氟甲氧基化试剂前体,在活化试剂的条件下能够得到高活性的三氟甲氧基银。利用该发明思路,通过加入溴代试剂,催化剂量的银盐以及三氟甲氧基化试剂和活化试剂,能够从易得的烯烃类底物高效地合成如下式(Ⅰ)的溴代三氟甲氧基化合物,同时,手性催化剂能够实现不对称反应。尤其是该类化合物可以做为医药、农药、材料等中间体。进一步地,在一定的条件下,由本发明提供的溴代三氟甲氧基化合物能够得到不同官能团衍生物的产物。
- 一种具有类似拟除虫菊酯结构的醚类杀虫化合物-201611254086.6
- 姜友法;黄成美;沈阳;吕杨;贾炜 - 江苏扬农化工股份有限公司
- 2016-12-30 - 2018-07-10 - C07C43/174
- 本发明提供一种具有类似拟除虫菊酯结构的醚类杀虫化合物,该化合物的结构式如式A所示;其中R1,R2为卤素原子或三氟甲基;R3,R4为H原子,甲基或乙基;R5为H原子、甲基或甲氧基甲基。相对于传统的拟除虫菊酯杀虫剂,本发明化合物对水生生物的毒性较低,且对某些特定靶标害虫具有更好的杀虫效果;
- 一种药物关键中间体的制备方法-201310076736.2
- 殷学治;王兵;计莹;刘明元 - 常州制药厂有限公司
- 2010-11-09 - 2014-01-29 - C07C43/174
- 本发明涉及医药领域,具体涉及一种药物关键中间体(II)的制备方法,其特征是采用化合物IV与三溴氧磷反应制备得到。本发明制备方法革除了现有技术中用柱层析方法来获得化合物II,现有技术难以进行大规模工业化生产的缺点,本发明可直接通过重结晶或减压蒸馏方法获得产品,且产品化学纯度较好。
- 一种多萜醇生物链中(R)-4-苄氧基-1-溴-2-甲基丁烷的合成方法-201210265917.5
- 王成章;杨兰;陶冉 - 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
- 2012-07-26 - 2012-11-21 - C07C43/174
- 本发明公开一种多萜醇生物链中(R)-4-苄氧基-1-溴-2-甲基丁烷的合成方法,以(R)-4-苄氧基-2-甲基-1-丁醇X1mol,无水甲苯X2mol,二苯基氯化膦X3mol,咪唑X4mol,在A1温度下搅拌时间为T1,然后滴入液溴X5mol,滴加完毕后继续在A2温度下搅拌,时间为T2;搅拌完毕后,向反应混合体系中加入饱和Na2CO3溶液,直到体系变为无色,分液,向有机相中加入碘X6mol,在A3温度下搅拌,时间为T3。其中X1mol∶X2mol∶X3mol∶X4mol∶X5mol∶X6mol=1∶5~50∶0.5~3∶1~5∶0.5~3∶0.1~5。其中,涉及的温度范围A1、A2、A3均为5~35℃。涉及的时间范围T1为0.1~2小时,T2为0.2~3小时,T3为1~15小时。
- 一种阿利克伦中间体的制备方法-201110113111.X
- 龙青;朱雪焱;俞雄;袁哲东;王胡博 - 上海医药工业研究院
- 2011-04-29 - 2012-10-31 - C07C43/174
- 本发明公开了一种如式I所示的阿利克伦中间体的制备方法,其包括下列步骤:有机溶剂中,将化合物VI与卤代试剂进行如下卤代反应,即可;其中,所述的卤代试剂为三氯化磷、五氯化磷、三氯氧磷或三溴化磷。X为Cl或Br。R1和R2独立地为H、C1~C3的直链或支链烷基、C1~C3的直链或支链烷氧基、被C1~C3的直链或支链烷氧基取代的C1~C3的直链或支链烷基,或者,被C1~C6的烷氧基取代的C1~C6的烷氧基。R3为C1~C4的直链或支链烷基。本发明使用的卤代试剂降低了反应的成本,避免了柱层析纯化,简化了实验操作,减少了产物的损失,提高了反应的效率。因此,本发明适合于工业上大规模生产,具有广阔的应用前景。
- 一种苯烷基氯甲基醚的工业化生产方法-201110334793.7
- 魏文涛;王志国;周学福;瞿虹 - 天津泰普药品科技发展有限公司
- 2011-10-31 - 2012-06-27 - C07C43/174
- 本发明提供了一种苯烷基氯甲基醚的工业化生产方法。它是以苯烷基醇为原料,加入聚合甲醛,搅拌下通入工业HCl气体,生产得到目标化合物,其中所述的苯烷基醇与聚合甲醛的摩尔比为1∶1-3,反应时间为2-5小时,反应温度为15-30℃。本发明的生产方法与现有技术相比,割除了反应溶剂、反应条件温和(室温)、设备条件简单、产品质量稳定、降低了生产成本,更适合于大规模的工业化生产。本发明同样适用于以室温下为液体的取代苯基烷基醇为原料制备取代苯基烷基氯甲基醚的方法。
- 四氟甲苯化合物,其制备方法及其用途-200680048617.4
- 萩谷弘寿 - 住友化学株式会社
- 2006-12-19 - 2009-01-14 - C07C43/174
- 本发明公开了一种制备式(1)所示四氟甲苯化合物的方法,该方法以氢化式(1)所示四氟甲苯化合物和式(2)所示四氟苄醇化合物为特征,其中式(1)中的R表示C1-C6的烷基,式(2)中的R表示C1-C6的烷基。
- 热稳定性溴化双酚A双二溴异丁醚-200510054590.7
- 大西英明;寺本诚;春名隆史 - 第一FR株式会社
- 2005-03-14 - 2005-11-02 -
- 一种在塑料的加工温度下稳定的2,2-双[3,5-二溴-4-(2,3-二溴-2-甲基丙氧基)苯基]丙烷物质,其特征为,在权利要求1中描述的高效液相色谱条件下用高效液相色谱法分析时、rt34.8~35.5min的级分A、rt35.5~38.0min的级分B及rt38.0~39.0min的级分C的比率,以级分A、B、C的和为100时、级分A为0~20%、级分B为70~100%、级分C为0~30%,而且以rt5.0~39.0min的峰面积作为100时,级分A、级分B和级分C的峰面积的和在90%以上。
- 五溴苄基烷基醚及其作为防火剂的用途-03803126.4
- J·兹伯曼;A·塔沃尔;D·坎菲;D·伊洛弗;G·I·蒂特曼;S·布龙;O·维伯格 - 溴化合物有限公司
- 2003-01-23 - 2005-06-08 -
- 本发明提供了在聚合物中用作高效阻燃剂的新的五溴苄基烷基醚类化合物。本发明进一步提供含有该五溴苄基烷基醚的防火聚合物组合物。
- 氟苄基化的醚衍生物-96109927.5
- 理查德·布奇克;阿尔弗雷德·杰曼 - 罗利克公司
- 1996-07-16 - 2002-05-29 -
- 本发明涉及通式I的化合物,式中,R1、X、A和B、Z1和Z2、n以及R2的含义如说明书中所定义,还涉及含有这类化合物的液晶混合物以及这类化合物和混合物作为电光显示元件的应用。#!
- 用于制备(E)-烷氧基亚氨基或羟基亚氨基乙酰胺化合物的中间体的制备方法-97125564.4
- 高濑晃;甲斐浩幸;舛井盛泰;西田邦好 - 盐野义制药株式会社
- 1993-11-26 - 1999-07-21 -
- 一种式(XⅡ)化合物的制备方法,该方法包括使式(X)化合物与式(XⅠ)化合物反应,式中各符号如说明书定义。所述式(XⅡ)化合物可有效地用于制备(E)-烷氧基亚氨基或羟基亚氨基乙酰胺化合物。
- 杀虫醚类化合物-87107746.9
- 艾伦·纳翰·惠特尔 - 帝国化学工业公司
- 1987-10-16 - 1991-07-31 -
- 本发明提供结构式为(I)的新的杀虫醚类及其制备方法。其中R4代表选自结构式为(I′)的有杀虫活性的化合物中的R5所代表的那些基团中的一个基团;R3选自氟代甲基和二氟代甲基;R1和R2代表1-4个碳原子的烷基,或者R1和R2和相连的碳原子一起形成4-6个碳原子的环烷基环。本发明还提供包含化合物(I)的杀虫剂配方和用其防治害虫的方法。
- 杀虫化合物中间体的制备方法-88100721.8
- 罗宾·阿瑟·埃利斯·卡;林·鲍威尔 - 帝国化学工业公司
- 1988-02-06 - 1989-08-16 -
- 本发明提供了新的式I的化合物,用作杀虫醚的中间体,以及制备所述醚的方法,式中,W为选自卤素、烷基、烷氧基、卤烷基、卤烷氧基和烷氧基烷基的1至4个取代基,或者W为连接相邻碳原子的二齿配位基亚烷基或烯化二氧基,X为氟代烷基,Y选自氯、溴和烷氧基。由下式化合物的酮与式Hal-(Q)3P+-CH2-Y的盐反应,制备式I化合物,式中,Hal-为卤化物离子,Q为烷基或芳基。
- 杀虫和杀螨的烷烃和烷氧基烷烃衍生物-87105707
- 海因里希·弗兰克;黑尔加·弗兰克;汉斯-鲁道夫·克吕格尔;迪特里希·包默次·哈特穆特·约皮恩 - 先灵公司
- 1987-08-21 - 1988-03-09 -
- 提供具有下列通式I的烷烃和烷氧基烷烃衍生物,它们的制备方法以及含有这些化合物的杀虫剂和杀螨剂组合物,其中R1、R2、R4、和A的定义已在说明书中指明。
- 杀虫醚-86105891
- 迈克尔·约翰·布谢尔;艾伦·约翰·惠特尔;罗宾·阿瑟·埃利斯·卡尔 - 帝国化学工业公司
- 1986-08-09 - 1987-02-25 -
- 本发明提供了新颖的可用于杀虫的下式的氟化醚类Ar-CX(Z)-CHX′-CH2OY其中Ar和Y都是取代的芳基,Z是低级氟烷基(例如三氟甲基),X′是氢和X是氢、卤素、羟基、烷氧基或酸基,以及其中X和X′在相邻碳原子之间形成一个第二键的化合物。典型例子是1,1,1-三氟-2-(4-乙氧苯基)-3-(4-氟-3-苯氧基苄氧基)丙烷。本发明也提供包括式ArCH(CF3)CH2OH,ArC(OH)(CF3)CH2OH,ArC(OH)(CF3)CH2Hal和在内的新的中间体的制备方法。
- 专利分类
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物