[发明专利]N-酰基-α-氨基酸衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 95105050.8 申请日: 1995-04-27
公开(公告)号: CN1120533A 公开(公告)日: 1996-04-17
发明(设计)人: M·贝勒;H·费希尔;T·格德奥;P·格鲁 申请(专利权)人: 赫彻斯特股份公司
主分类号: C07C227/02 分类号: C07C227/02;C07C229/22
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 黄泽雄
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明叙述了制备通式(I)的酰基甘氨酸衍生物的方法,式中R1、R2和R3的含义见正文中所述。该方法的特征是在溶剂和酸的存在下羧酰氨与醛反应,生成的酰氨基甲醇于20-150℃和CO-压力1-150巴和羰基钴催化剂存在下进行羰基化,生成式(I)化合物。
搜索关键词: 酰基 氨基酸 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1.通式(1)的酰基甘氨酸衍生物的制备方法,式中R1为氢,一个饱和直链、支链或环状(C1—C26)—烷基,—或多重不饱和直链、支链或环状(C2—C24)—链烯基,(C6—C18)—芳基,(C1—C10)—烷锘—(C6—C18)—芳基,或任选不饱和的(C2—C10)—链烯基—(C6—C18)—芳基,R2为氢、一个饱和直链、支链或环状(C1—C26)—烷基,—或多重不饱和直链、支链或环状(C2—C23)—链烯基,(C6—C18)—芳基,(C1—C10)—烷基—(C6—C18)—芳基,或任选多重不饱和(C2—C10)—链烯基—(C6—C18)—芳基,R3为氢、一个饱和直链、支链式环状(C1—C10)—烷基,一个单或多重不饱和直链、支链或环状(C2—C10)—链烯基,(C6—C/—18)—芳基,(C1—C10)—烷基—(C6—C18)—芳基或任选地多重不饱和(C2—C10)—链烯基—(C6—C18)—芳基,该制法的特征是,在溶剂和酸存在下,通式(II)的羧酰胺与式R3—CHO的醛反应,生成式(III)的酰基氨基甲醇,式中R1,R2和R3含义同上所述,然后加入羰基钴催化剂,温度20—150℃、CO压力1—150巴下羰基化。
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