[发明专利]治疗局部缺血和相关疾病的杂环衍生物无效
| 申请号： | 94191728.2 | 申请日： | 1994-04-06 |
| 公开（公告）号： | CN1120838A | 公开（公告）日： | 1996-04-17 |
| 发明（设计）人： | 简-柯劳德·帕斯卡尔;盖瑞·莫考特;多米尼克·布隆迪特;弗兰克依斯·杰尔伯特 | 申请（专利权）人： | 辛泰克斯药品有限公司 |
| 主分类号： | C07D295/073 | 分类号： | C07D295/073;C07D295/096;C07D295/135;C07D307/52;C07D333/20;C07D207/32;A61K31/445;A61K31/495;A61K31/535 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 英国波*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 新的取代的哌啶和哌嗪或其药物上可接受的酸加成盐为钙和/或钠通道拮抗剂，该化合物用于治疗患有各种疾病如中风，癫痫，高血压，心绞痛，偏头痛，心率失常，血栓，栓塞的哺乳动物以及治疗脊椎损伤。 | ||
| 搜索关键词： | 治疗 局部 缺血 相关 疾病 衍生物 | ||
【主权项】：
1.由式(I)表示的化合物或其药物上可接受的酸加成盐：其中：m是0或1；R1是氢，羟基，或低级烷基；R2是氢，或低级烷基；R3是或R2和R3与其连接的氮原子一起代表下式基团：其中：n是0或1；p是0，1，2或3；q是0或1；R4是氢，低级烷基，环烷基，或任意取代的苯基；R5是任意取代的苯基；X是(CH2)p，或4-哌啶-1-基；Y是CH，CH-O-，CH-S-，或氮；Z是CH2，NH，硫，或氧；及A选自下式基团：其中：R9是低级烷基，或任意取代的苯基；R10是氢，或低级烷基；R11是低级烷基，或任意取代的芳基；R12是氢，低级烷基，低级烷氧基，卤，或三氟甲基；及W是氧，硫，或NR15；其中：R15是氢，或低级烷基；条件是R9，R10，R12和其侧链不能连接在杂原子上。
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