[发明专利]制备亚苄基衍生物的方法无效
| 申请号： | 94105933.2 | 申请日： | 1994-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN1044238C | 公开（公告）日： | 1999-07-21 |
| 发明（设计）人： | 芳贺展弘;稻垣雅尚;松本佐市;鎌田进 | 申请（专利权）人： | 盐野义制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D275/02 | 分类号： | C07D275/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘元金,杨九昌 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种选择性制备特定的式Ⅲ的立体异构的亚苄基衍生物的方法，$其中各取代基和符号均如说明书中所定义。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 苄基 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1．一种制备式Ⅲ化合物的方法：其中R1和R2各自独立地为低级烷基，低级烷氧基或卤素；Y是SO2,SO或CO；-A-是被任选取代的低级亚烷基；-B-是-CH2或-O-；或者-A-和-B-一起可以形成被任选取代的亚苯基或被任选取代的低级亚烯基；并且R是氢，被任选取代的低级烷基，环烷基，低级烷氧基，羟基，被任选取代的芳基，被任选取代的芳烷基，被任选取代的芳烷氧基，杂环或N保护基，该方法包括在碱存在下，将式Ⅰ化合物与式Ⅱ化合物反应：其中R1和R2如上所定义，X是低级烷氧基或卤素，其中Y、-A-、-B-和R如上所定义。
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