[发明专利]新的苯基吡咯衍生物及其制备方法和用途

摘要

本发明公开了新的苯基吡咯衍生物(式I)，它们的制备方法，含有它们的药用组合物及其在治疗中的应用，特别是作为精神抑制药的应用。其中R1、R2、R3、R4、R5和Y的定义如说明书所述。

主权项

1、式(Ⅰ)的化合物或其盐其中：R1代表C1-4烷基；和R2、R3、R4及R5各自分别代表氢，卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧基C1-4烷基，C1-4烷基磺酰基，三氟甲基磺酰基；任意取代的芳基磺酰基，任意取代的杂芳基磺酰基，任意取代的芳烷基磺酰基，任意取代的杂芳烷基磺酰基，硝基，氰基，氨基，单-或双-烷基氨基，三氟甲基，三氟甲氧基，羟基，羟基烷基，C1-4烷基硫基，C1-4烷酰基，C1-4烷氧基羰基，氨基磺酰基，烷基氨基磺酰基或二烷基氨基磺酰基；或R1和R2一起形成连接链-(CH2)mOp(其中m为2-4并且p为0或1)，此链可以由一个或两个C1-4烷基任意取代；并且Y代表选自下列的基团：其中：R6和R7分别代表氢，C1-6烷基，任意取代的芳基C1-6烷基或任意取代的杂芳基C1-6烷基；R8代表C1-6烷基，C3-6链烯基或C3-6环烷基C1-4烷基；和R9代表C1-6烷基，C3-6链烯基；C3-6环烷基C1-4烷基，任意取代的芳基C1-4烷基或任意取代的杂芳基C1-4烷基；或NR8R9形成一个杂环(条件是NR8R9不是哌嗪)；R10代表C1-6烷基，C3-6链烯基；C3-6环烷基C1-4烷基，任意取代的芳基C1-4烷基或任意取代的杂芳基C1-4烷基；和n为1～3。