[发明专利]新的苯基吡咯衍生物及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 93109326.0 | 申请日： | 1993-08-05 |
| 公开（公告）号： | CN1084169A | 公开（公告）日： | 1994-03-23 |
| 发明（设计）人： | G·施滕普;D·J·纳什;M·S·赫利;C·N·约翰逊 | 申请（专利权）人： | 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D403/04;C07D405/14;C07D207/335;A61K31/445;A61K31/40;//;207333;21126) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 谭明胜,王景朝 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 苯基 吡咯 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
1、式(Ⅰ)的化合物或其盐
其中：
R1代表C1-4烷基；和
R2、R3、R4及R5各自分别代表氢，卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧基C1-4烷基，C1-4烷基磺酰基，三氟甲基磺酰基；任意取代的芳基磺酰基，任意取代的杂芳基磺酰基，任意取代的芳烷基磺酰基，任意取代的杂芳烷基磺酰基，硝基，氰基，氨基，单-或双-烷基氨基，三氟甲基，三氟甲氧基，羟基，羟基烷基，C1-4烷基硫基，C1-4烷酰基，C1-4烷氧基羰基，氨基磺酰基，烷基氨基磺酰基或二烷基氨基磺酰基；或
R1和R2一起形成连接链-(CH2)mOp(其中m为2-4并且p为0或1)，此链可以由一个或两个C1-4烷基任意取代；并且Y代表选自下列的基团：
其中：
R6和R7分别代表氢，C1-6烷基，任意取代的芳基C1-6烷基或任意取代的杂芳基C1-6烷基；
R8代表C1-6烷基，C3-6链烯基或C3-6环烷基C1-4烷基；和
R9代表C1-6烷基，C3-6链烯基；C3-6环烷基C1-4烷基，任意取代的芳基C1-4烷基或任意取代的杂芳基C1-4烷基；或
NR8R9形成一个杂环(条件是NR8R9不是哌嗪)；
R10代表C1-6烷基，C3-6链烯基；C3-6环烷基C1-4烷基，任意取代的芳基C1-4烷基或任意取代的杂芳基C1-4烷基；和
n为1～3。
2、根据权利要求1的化合物，其中R1代表甲基、乙基、或异丙基。
3、根据权利要求1或权利要求2的化合物，其中R2至R5至少有一个是氢，并且其它取代基选自卤素、C1-2烷基、C1-2烷氧基、C1-2烷基磺酰基、苯基磺酰基、CF3、CF3O和二烷基氨基磺酰基。
4、根据权利要求1至3中任何一项的化合物，其中Y代表基团（a），其中的R6代表氢，R7代表氢或甲基。
5、根据权利要求1至4中任何一项的化合物，其中Y代表基团（a），其中的R8代表C1-4烷基和R9代表C1-4烷基、环丙基甲基、烯丙基或任意取代的苯基甲基;或者-NR8R9形成完全或部分饱和的5至8元杂环，任意包括一个C1-3亚烷基桥。
6、根据权利要求1至3中任何一项的化合物，其中Y代表基团（b），其中的R10代表C1-4烷基、环丙基甲基、烯丙基或苄基。
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