[发明专利]含2-咪唑啉-5-酮或2-咪唑啉-5-硫酮衍生物的杀真菌组合物无效
申请号: | 92115091.1 | 申请日: | 1992-12-21 |
公开(公告)号: | CN1035594C | 公开(公告)日: | 1997-08-13 |
发明(设计)人: | G·拉克鲁瓦;R·佩涅;R·佩潘 | 申请(专利权)人: | 罗纳·普朗克农业化学公司 |
主分类号: | A01N43/50 | 分类号: | A01N43/50;C07D233/84;C07D233/86 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 林蕴和 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及通式(I)的2-咪唑啉-5-酮或2-咪唑啉-5-硫酮衍生物。其中-W,A,n,B的定义如说明书所述,-R1-R4代表一个氢原子或一个任意被取代的尤其被卤素原子所取代的烃基。本发明还涉及这些化合物的制备及它们作为广谱杀真菌剂的使用。 | ||
搜索关键词: | 咪唑 衍生物 真菌 组合 | ||
【主权项】:
1.杀真菌组合物,包括有效量的作为活性物质的式1所示化合物或它们的盐,及一种或多种农学上可接受的固体或液体载体和/或也是农学上可接受的表面活性剂,其中,-W=S,O,SO-A=S-B=NR5,CHR5,S,On=0,1R1=可任意地被一至三个卤原子、硝基、氨基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、苯氧基取代的苯基,有苯基取代基的C1-C4烷基,C1-C4烷基,C3-C7环烷基,C2-C4链烯基,噻吩基,R2=H,可任意地被卤代的C1-C4烷基,苯基,或R1和R2与它们键合在其上的碳原子一起形成下列二个基团中的一个:R3=C1-C4烷基,C2-C4链烯基,C2-C4氧代烷基,C1-C4卤代烷基,R4=可任意地被一个至三个卤原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、硝基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基、苯氧基取代的苯基,苄基,吡啶基,它可任意地被一个卤原子或C1-C4烷基取代,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,噻吩基,呋喃基,萘基,R5=H,C1-C4烷基,C3-C4烷氧酰基,甲酰基。
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