[发明专利]新抗坏血酸衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 91101600.7 | 申请日： | 1991-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN1034415C | 公开（公告）日： | 1997-04-02 |
| 发明（设计）人： | 马斯倪克·吉尔伯特;格里萨·J·马酊 | 申请（专利权）人： | 默里尔多药物公司 |
| 主分类号： | C07D307/62 | 分类号： | C07D307/62;A61K31/34 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一些3，4-二羟基-2，5-二氰呋喃-5-酮的衍生物，各中间体及其制备方法，以及它们的自由基清除剂和细胞保护性质，以及其作为治疗剂的最终用途。 | ||
| 搜索关键词： | 抗坏血酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.下式化合物对映体，以及其内盐的制备方法，其中Q是NR4R5或N+R4R5R6X-，n是1，X是溴或者当R2不存在，且形成内盐时，X不存在，R1是H或C1-20烷基，R2是H或C1-4烷基，或形成内盐时，R2不存在，R3是OH，R4、R5和R6分别独立也为氢或甲基，或R4和R5是甲基，而R6为苯基或苄基，条件是当Q为NR4R5时，R1或R2中一个不是H，其特征是(a)下式的化合物与NR4R5或NR4R5R6胺反应，这里R2是H，C1-20烷基，R1是H，C1-20烷基，R3是H或OR2，X′是溴，(b)用C1-20烷基卤化物处理下式的化合物
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