[发明专利]呋喃衍生物制备方法无效
| 申请号： | 89104959.2 | 申请日： | 1989-07-17 |
| 公开（公告）号： | CN1022626C | 公开（公告）日： | 1993-11-03 |
| 发明（设计）人： | 约翰·沃森·克里瑟洛 | 申请（专利权）人： | 格拉克索公司 |
| 主分类号： | C07D307/52 | 分类号： | C07D307/52;A61K31/34;C07D307/42;C07D307/38 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 齐曾度 |
| 地址： | 英国英*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及由雷尼替丁(ranitidine)与铋同一种羧酸的配合物所成的盐以及这些盐的溶剂化物。适用的羧酸为柠檬酸、洒石酸及松蕈三酸。这些盐适用于医治胃肠机能紊乱，特别是胃十二指肠症状。该等盐显示与雷尼替丁有关的抑分泌活性，还有抗Campylobacterpylori的抗菌活性，也具有细胞保护性能。 | ||
| 搜索关键词： | 呋喃 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种由N-[2-[[[5-[(二甲基氨基)甲基]-2-呋喃基]甲基]硫]乙基]-N′-甲基-2-硝基-1，1-乙二胺与铋同一种羧酸的配合物所成盐或该盐的溶剂化物的制备方法，包括在一种适当溶剂中、在升高的温度使所述呋喃衍生物与一种羧酸铋配合物反应，然后从溶液中分离所生成的盐。
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