[发明专利]呋喃衍生物制备方法

权利要求书

1、一种由N-[2-[[[5-[(二甲基氨基)甲基]-2-呋喃基]甲基]硫]乙基]-N′-甲基-2-硝基-1，1-乙二胺与铋同一种羧酸的配合物所成盐或该盐的溶剂化物的制备方法，包括在一种适当溶剂中、在升高的温度使所述呋喃衍生物与一种羧酸铋配合物反应，然后从溶液中分离所生成的盐。

2、权利要求1的方法，其中所述溶剂是水。

3、权利要求1或2的方法，其中所述反应是在40-100℃进行。

4、权利要求1或2的方法，其中所述羧酸分子中除用于与所述呋喃衍生物形成盐的羧基之外，还含有至少三个官能团。

5、权利要求1或2的方法，其中所述羧酸是柠檬酸、酒石酸、乙二胺四乙酸、丙基柠檬酸、松蕈三酸。

6、权利要求1或2的方法，其中该羧酸是柠檬酸或酒石酸。

7、权利要求1或2的方法，其中该羧酸是柠檬酸。

8、权利要求1或2的方法，由该呋喃衍生物与一种柠檬酸铋配合物反应，制备N-[2-[[[5-[（二甲基氨基）甲基]-2-呋喃基]甲基]硫]乙基-N′-甲基-2-硝基-1，1-乙二胺2-羟基-1，2，3-丙烷三羧酸铋（3⁺）配合物及其溶剂化物。

9、权利要求1或2的方法，由该呋喃衍生物与一种酒石酸铋配合物反应，制备N-[2-[[[5-[（二甲基氨基）甲基]-2-呋喃基]甲基]硫]乙基]-N′-甲基-2-硝基-1，1-乙二胺[（R-R^＊R^＊）]-2，3-二羟基丁二酸铋（3⁺）配合物及其溶剂化物。

10、权利要求1或2的方法，由该呋喃衍生物与一种松蕈三酸铋配合物反应，制备N-[2-[[[5-[（二甲基氨基）甲基]-2-呋喃基]甲基]硫]乙基]-N′-甲基-2-硝基-1，1-乙二胺2-羟基-1，2，3-十九烷三羧酸铋（3⁺）配合物及其溶剂化物。

11、权利要求1或2的方法，由该呋喃衍生物与一种乙二胺四乙酸铋配合物反应，制备N-[2-[[[5-[（二甲基氨基）甲基]-2-呋喃基]甲基]硫]乙基]-N′-甲基-2-硝基-1，1-乙二胺N，N′-亚乙基双[N-（羧甲基）甘氨酸]铋（3⁺）配合物及其溶剂化物。