[发明专利]制备杀配偶子剂吡唑类的方法无效
申请号: | 87102443.8 | 申请日: | 1987-03-18 |
公开(公告)号: | CN1015983B | 公开(公告)日: | 1992-03-25 |
发明(设计)人: | 斯蒂芬·艾伦·阿克曼;詹姆斯·理查德·贝克;弗雷德·李·赖特 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | C07D231/14 | 分类号: | C07D231/14;A01N43/56 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 杨九昌 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及4,5-二羧基或5-羧酰胺-4-羧基(或衍生的羧基)-1-(3,5-二取代苯基)吡唑的制备方法,用本发明的方法制备成的该化合物可抑制谷类植物的花粉生成,因此,将该类化合物应用于谷类植物可促进谷类植物杂交种子的产生。 | ||
搜索关键词: | 制备 配偶 吡唑 方法 | ||
【主权项】:
1、一种制备结构式(Ⅰ)所示化合物的方法:其中,R和R1各独自代表氯或C1-C4烷基;R2是羟基,C1-C4烷氧基,或植物学上可接受的能形成羧酸盐的部份;或R2和R3连结在一起代表-NH-以形成酰亚胺;R3是NH2,羟基,或植物学上可接受的能形成羧酸盐的部份;如果R2是C1-C4烷氧基时,则R3是NH2;如果R3不是NH2,则R2和R3是相同基团:该方法包括:(A)水解下述结构式所示的腈其中R和R1如上述定义,R2为C1-4烷氧基,以便制备R2为羟基,R3为氨基的式(Ⅰ)化合物,如果需要,随后再有选择地通过合适的成盐或酯化反应,以便提供R2不是羟基的式(Ⅰ)化合物;(B)将R3是NH2和R2是OH的式(Ⅰ)化合物与偶合剂反应,以形成R2和R3结合在一起代表-NH-的酰亚胺;(c)水解R3为NH2的式(Ⅰ)化合物,以形成R3是OH的式(Ⅰ)化合物;
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